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计及需求侧响应及rdg出力不确定性的多场景主动配电网规划

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电气时代 2016年第3期 43-47页

作者：栗楠李珏朱守真国网能源研究院北京市第三十五中学清华大学电机系

能源危机和环境恶化是当前人类生存和发展中迫切需要解决的问题,以可再生能源为主的分布式电源以其高效、环保和节能的特点被认为是未来一种重要电能生产方式。然而,分布式电源在配电网中的渗透率不断提高,且需与配电网并网运行,这对传... 详细信息

能源危机和环境恶化是当前人类生存和发展中迫切需要解决的问题,以可再生能源为主的分布式电源以其高效、环保和节能的特点被认为是未来一种重要电能生产方式。然而,分布式电源在配电网中的渗透率不断提高,且需与配电网并网运行,这对传统配电网的运行模式、管理模式和控制模式都产生了巨大的影响。

关键词：配电网规划 rdg 分布式电源可再生能源并网运行电能生产能源危机环境恶化配电网运行分布式能源

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rdg助力出版业数字化转型

出版人 2013年第12期 48-48页

作者：崔立

由rdg开发的山东省版权保护与服务平台不久前上线,该平台可以在线受理各类版权登记与查询业务,用户还可以通过手机客户端,实现快速版权登记。"三俗图书卖得快,版权不清可以赖。"近日,一则描述国内数字出版乱象的段子,被不少业界人士转... 详细信息

由rdg开发的山东省版权保护与服务平台不久前上线,该平台可以在线受理各类版权登记与查询业务,用户还可以通过手机客户端,实现快速版权登记。"三俗图书卖得快,版权不清可以赖。"近日,一则描述国内数字出版乱象的段子,被不少业界人士转载。长期以来,作品版权的混乱,不仅让出版从业者和作家们头疼不已,也在一定程度上阻碍了产业的发展。日前,北京瑞易吉成数字科技

关键词：出版业版权保护服务平台 rdg 山东省数字化转型版权登记

Excited state intramolecular proton transfer mechanism of o-hydroxynaphthyl phenanthroimidazole

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Chinese Physics B 2018年第2期27卷 294-298页

作者：刘爽马艳珍杨云帆刘松松李永庆宋玉志 School of Physics and Electronics Shandong Normal University Department of Physics Liaoning University

By utilizing the density functional theory （DFT） and the time-dependent density functional theory （TDDFT）, the excited state intramolecular proton transfer （ESIPT） mechanism of o-hydroxynaphthyl phenanthroimidazole （HNPI） is studied in detail. Upon photo is excited, the intramolecular hydrogen bond is obviously enhanced in the Sl state, which thus promotes the ESIPT process. Hydrogen bond is shown to be strengthened via comparing the molecular structures and the infrared vibration spectra of the So and S1 states. Through analyzing the frontier molecular orbitals, we can conclude that the excitation is a type of the intramolecular charge transfer excitation, which also indicates the trend of proton transfer in SI state. The vertical excitation based on TDDFT calculation can effectively repeat the absorption and fluorescence spectra of the experiment. However, the fluorescence spectrum of normal structure, which is similar to the spectrum of isomer structure is not detected in the experiment. It can be concluded that the fluorescence measured in the experiment is attributed to both structures. In addition, by analyzing the potential energy curves （PECs） calculated by the B3LYP functional method, it can be derived that since the molecule to cross the potential barrier in the S 1 state is smaller than in the So state and the reverse proton transfer process in the $1 state is more difficult than in the So state, the ESIPT occurs in the S1 state.

关键词： hydrogen bond ESIPT rdg PECs

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用加载力表征不敏感单质炸药摩擦感度的研究

安全与环境学报 2020年第6期20卷 2218-2222页

作者：常双君徐俊杰陈三丽罗向成张振钢白俊中北大学环境与安全工程学院太原030051 太原师范学院计算机系太原030619

为探明不敏感单质炸药受外界摩擦刺激的响应程度,选用TATB、LLM-105、NTO、FOX-7、HNS和NQ六种不敏感C-硝基单质炸药为研究对象,分别借助M062X/6-311++G(2df,2p)和MP2/6-311++G(2d,p)方法进行了结构优化和约化密度梯度(rdg)计算,从电子... 详细信息

为探明不敏感单质炸药受外界摩擦刺激的响应程度,选用TATB、LLM-105、NTO、FOX-7、HNS和NQ六种不敏感C-硝基单质炸药为研究对象,分别借助M062X/6-311++G(2df,2p)和MP2/6-311++G(2d,p)方法进行了结构优化和约化密度梯度(rdg)计算,从电子结构上对其分子间相互作用强度进行了预测。结果表明,不敏感单质炸药存在分子间氢键和范德华相互作用,这是其不敏感的因素之一。对于TATB、LLM-105、FOX-7和NTO,其sign(λ_(2))ρ分别处于-0.05^-0.04 a.u.、-0.03^-0.025 a.u.、-0.035^-0.03 a.u.和-0.03^-0.025 a.u.之间,显示了较强的分子间氢键相互作用和较低的感度。而且,分子间氢键作用力越强,位阻效应越弱,相对应炸药的摩擦感度越低。可以预测:强的分子间作用抵抗了分子在摩擦作用下的滑移,减少了热点的产生,导致了较低的摩擦感度。在此基础上,利用可以测定加载力大小的新型摩擦感度仪对6种样品进行了摩擦感度测试,得到用力表征摩擦感度的测试值。尽管同一种炸药的50%发火点与1/10发火点的摩擦感度在数值上不相同,但相对应的6种炸药摩擦感度加载力值从大到小的顺序是一致的,即TATB、LLM-105、NTO、HNS、FOX-7、NQ,试验结果和理论预测吻合。

关键词：安全工程不敏感炸药摩擦感度 rdg 分子间作用力

Cl–···3,4-DNP···H2O体系阴离子诱导氢键协同效应的理论研究

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计算机与应用化学 2019年第4期36卷 384-391页

作者：王勇任福德曹端林樊白娟赵光明中北大学化学工程与技术学院山西省太原市030051 中北大学环境与安全工程学院山西省太原市030051

为设计硝基吡唑炸药经物理吸附方式进行废水处理的方案,借助DFT-M06-2X和MP2(full)方法在6-311++G(2d,p)基组水平上研究了Cl–···3,4-二硝基吡唑(3,4-DNP)自由基···H2O体系阴离子氢键诱导协同效应。结果表明,随着3,4-DNP自由基·... 详细信息

为设计硝基吡唑炸药经物理吸附方式进行废水处理的方案,借助DFT-M06-2X和MP2(full)方法在6-311++G(2d,p)基组水平上研究了Cl–···3,4-二硝基吡唑(3,4-DNP)自由基···H2O体系阴离子氢键诱导协同效应。结果表明,随着3,4-DNP自由基···H2O体系中Cl–的引入和三聚体的形成,不仅3,4-DNP自由基与H2O之间常规O–H···O和H–O···H氢键的距离、相互作用能、电子密度发生了较大改变,而且Cl–与3,4-DNP自由基或H2O之间形成的H···Cl–阴离子氢键与N···Cl–、C···Cl–、O···Cl–相互作用的相应值也发生了明显改变,从而导致了显著的阴离子氢键诱导协同或反协同效应,形成了稳定的复合物。由此可推断,依据阴离子诱导氢键协同效应,Cl–可用于硝基吡唑类炸药的废水处理。AIM (atom in molecules)、电子密度转移、rdg (reduced density gradient)和NBO (natural bonding orbital)分析揭示了协同效应的本质。

关键词：阴离子氢键诱导协同效应 3,4-DNP自由基 DFT-M06-2X 电子密度转移 rdg

The Excited State Weakened Au-Ag InteractionTheoretical Research of an Au-Ag Cluster

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The Excited State Weakened Au-Ag InteractionTheoretical Rese...

系列碳基固体表面非共价相互作用的本征特性与分析

中国化学会第八届全国配位化学会议

作者： Ji Zheng Dan Li College of Chemistry and Materials Science Jinan University

Compared with monometal complexes,mix-metalclusters based on d coinage metalions often display excellent phosphoresce in both solid and solution states,facilitating their potential application in luminescence materials and biosensors,etc.[1]Cyclic trinuclear gold(I)complexes(AuCTCs)bearing AuX(X=C or N)nine-membered rings could react with Ag(I)cation to form sandwich-likeAu-Ag-Auclusters with the shortest Au-Ag distances ranging from 2.73-2.81?,while none of reported Au-CTCs displays an intra-or inter-molecular Au-Au distance shorter than 3.00?,and ligand-unsupported Au-Ag distances shorter than 2.90?are still rare among those reported Au-Ag ***,a simplified cluster of Au-Ag based on 1-methylimidazolate was theoretically studied in detail for both ground state(S)and the lowest triplet state(T).Surprisingly,the lowest unoccupied molecular orbital(LUMO)is an antibonding orbital for Au-Ag interaction(Figure 1a),similar to our previously reported pyrazolate-based Au-Ag-Aucluster,[2]resulting in the increasing shortest Au-Ag distances from 2.87?in S state to 3.18?in T state,and reduced density gradient(rdg)isosurfacedisplay weaker Au-Ag interaction in T state(Figure 1b,c).However,usually metallophilicitybecomes enhanced in low-lying excited states compared with that in S state for complexes of d coinage metal ions.[3,4]Several theoretical analyses have been performed to clarify the nature for this cluster in both Sand Tstates.

关键词： Au-Ag cluster Metallophilicity rdg Excited State

来源： cnki会议评论

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系列碳基固体表面非共价相互作用的本征特性与分析

作者：高红凤宁夏大学

学位级别：硕士

拥有独特结构的碳基固体丰富了其物理化学性质,在能源、催化、化工分离和生物识别等领域展现巨大的应用前景。然而目前对于探究不同分子与固体碳基材料的表面相互作用机制方面仍存在巨大挑战。通过系统研究搞清界面之间的相互规律以及... 详细信息

拥有独特结构的碳基固体丰富了其物理化学性质,在能源、催化、化工分离和生物识别等领域展现巨大的应用前景。然而目前对于探究不同分子与固体碳基材料的表面相互作用机制方面仍存在巨大挑战。通过系统研究搞清界面之间的相互规律以及调控方法对于碳基固体的广泛应用至关重要。本论文基于密度泛函理论、高精度从头算方法和大尺度分子动力学模拟,针对不同碳基固体,包括煤、富勒烯、石墨烯和石墨炔等,主要研究其表面行为。主要工作包括水在褐煤分子的表面作用,单原子Li/Li+以及十电子原子/分子体系在系列富勒烯纳米碳笼中的包覆和核酸碱基分子在石墨烯/石墨炔纳米片的表面吸附等。论文阐明不同分子在这些碳基固体表面作用稳定吸附的几何结构特征。基于能量分解(EDA)方法将复合体系片段之间的相互作用分解成四种不同的物理成分。进一步基于约化密度梯度(rdg)分析、电子密度差、轨道杂化和电荷转移等手段对相互作用的物理本质进行了探究。论文为进一步探究碳基固体表面的非共价型相互作用的机制和组装规律提供了新思路。主要内容如下:(1)本研究基于第一性原理和分子动力学的方法研究褐煤分子与水的相互作用本质。在密度泛函理论中,用genmer工具构建水分子吸附在褐煤中不同的官能团的模型。通过独立梯度模型(IGM)发现,范德华和氢键相互作用为两单体间的主要作用形式。为能够充分反应氢键以及范德华作用对复合体系的稳定性以及单体的结合情况,将从能量的角度考察其稳定性。结果表明,反应能将是褐煤与水之间吸附过程的重要组成部分。并且由于氢键的存在,Eelstat是复合体系的主要作用形式。在分子动力学模拟中,考察不同的褐煤分子数在水溶剂中的作用本质。分子动力学模拟后将出现一定的团聚现象。随着体系的增大,成键相互作用中各项的增长均与褐煤分子数目的增加成正比。除分子数为10的褐煤分子与水相互作用外,分子间(水和煤)主要以长程的色散校正形式呈现。在10个褐煤分子体系中主要以静电作用形式呈现。通过得到的能量、势能、溶剂可及表面积以及氢键的数目分别与褐煤分子数目成正比。(2)本研究基于密度泛函理论,研究不同尺寸的富勒烯Cn=20～60和70的富勒烯对Li和Li+的封装行为。结构经过充分优化后,并计算体系的结合能(Eb),C60的变形能(Edef)以及反应能(Eint),结果发现富勒烯对于Li和Li+的封装是有利的,并且Eint在吸附过程中占主要的作用。Li+的封装在能量上不如Li的封装。Li和Li+的非中心位置比中心位置更加有利。在能量分解的结果中,静电相互作用对Li+@Cn的稳定作用比Li@Cn更重要。Li-@Cn的交换互斥均大于Li@Cn,色散相互作用对Li或Li+与碳笼的相互作用不重要。(3)选取著名的十电子的原子或簇状经典体系研究富勒烯C60的封装行为。基于第一性原理,计算了封装体系的能量以及能量分解。中性、阳离子和阴离子的X10e@C60体系的主要吸引力的贡献是不同的。中性与C60笼的相互作用主要是色散相互作用。对于阳离子X10e@C60体系,主要的作用形式是轨道相互作用,而静电相互作用是负离子与富勒烯碎片间相互作用的最主要部分。(4)采用第一性原理,研究了 5-mC,5-hmC,5-fC和5-caC这四种新型NBs与石墨烯纳米薄片衬底之间的相互作用。详细计算了新的NBs的结构、结合能和各组分相互作用的性质,并与原始的NBs进行了比较。得到5-fC<5-hmC<5-mC<5-caC

关键词：碳基材料能量分解 rdg 弱相互作用色散校正

几个典型有机分子体系的激发态分子内质子转移机理的理论研究

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几个典型有机分子体系的激发态分子内质子转移机理的理论研究

作者：刘爽山东师范大学

学位级别：硕士

氢键作为自然界最重要的弱相互作用之一,对于探索氢键所发生的反应引起了人们的高度重视,使得它在光物理,光生物和光化学等领域具有了广泛的发展前景。在近几十年,科学家们在激发态质子转移(ESPT)、光致电子转移(PET)、荧光淬灭、荧光... 详细信息

氢键作为自然界最重要的弱相互作用之一,对于探索氢键所发生的反应引起了人们的高度重视,使得它在光物理,光生物和光化学等领域具有了广泛的发展前景。在近几十年,科学家们在激发态质子转移(ESPT)、光致电子转移(PET)、荧光淬灭、荧光共振能量转移(FRET)以及电荷转移(CT)等方面的研究上取得了非凡的进步。特别是对于作为化学与生物酸碱中和反应中最重要的反应之一的激发态分子内质子转移(ESIPT),在光的激发下获得能量促使质子从给体转移到受。在很多方面都有应用,例如紫外线吸收剂、荧光探针、分子开关等方面。本文主要运用含时密度泛函理论方法去探讨了三种不同体系分子的激发态分子内质子反应机理且通过比较荧光变化来检测金属Al离子。分别计算了几何构型,红外光谱,前线分子轨道,电子光谱以及势能曲线等几个方面。一、邻羟基萘基菲基咪唑(HNPI)分子在乙腈溶剂中的激发态质子转移首先通过对基态和激发态分子结构和红外振动光谱的分析均显示出氢键在激发态有增强的趋势;从前线分子轨道(HOMO→LUMO)的变化可以看出HNPI分子的激发类型属于分子内电荷转移激发。采用含时密度泛函计算的电子光谱可以有效地再现实验结果,通过分析得出在实验中未检测的荧光光谱归因于两种结构。此外,通过对比势能曲线的势垒高低得出在第一激发态质子发生转移。二、1-芳基-2-(呋喃-2-基)丁烷-1,3-二酮(AYFBD)的不同衍生物对质子转移的影响首先,通过对比基态和激发态几何结构,前线分子轨道,红外光谱总结出分子内氢键在第一激发态有增强的趋势。计算得到的Keto构型的AYFBD衍生物的吸收光谱和荧光光谱与之前报道的实验结果也均符合。通过比较4种不同衍生物在S态和S态的势能曲线给出分子发生转移遵循的顺序为:FFBD>MFBD>TFBD>OFBD。三、2-(蒽-1-氨基甲基)-苯酚(AYP)的ESIPT反应机理及Al离子检测的理论研究探究2-(蒽-1-氨基甲基)-苯酚(AYP)在甲醇溶剂中的质子转移过程且利用此性质来检测了金属Al。其中,相关键参数的变化,前线分子轨道的电荷重分布以及红外振动谱的红移都表明了第一激发态分子内氢键增强,同时用约化密度梯度函数(rdg)也可以明显地观察到。计算得到AYP分子烯醇式(Enol)构型的发射光谱与AYP分子酮式(Keto)构型仅相差4nm,解释了实验中为什么没有观察到AYP-Enol构型的发射光谱。之后对AYP分子进行势能曲线的扫描,相比于基态,第一激发态的势垒比较小,从而得出在第一激发态质子发生转移。此外,利用计算得到的荧光光谱解释了Al离子的检测机理,且与实验结果吻合较好。

关键词：氢键激发态分子内质子转移势能曲线 rdg 电子光谱

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褐煤分子吸附水分子多聚体的机理

煤炭工程 2018年第9期50卷 136-140页

作者：王桂林周连升赵越周义刚国网天津市电力公司电力科学研究院天津300384

为研究水分在褐煤中的赋存规律,应用包含色散矫正的密度泛函理论(DFT-D3)研究了水分子多聚体在褐煤分子表面的吸附机理。对褐煤分子表面吸附水分子多聚体的平衡构型进行结构优化,通过约化密度梯度(rdg)图形化显示和判断水分子多聚体在... 详细信息

为研究水分在褐煤中的赋存规律,应用包含色散矫正的密度泛函理论(DFT-D3)研究了水分子多聚体在褐煤分子表面的吸附机理。对褐煤分子表面吸附水分子多聚体的平衡构型进行结构优化,通过约化密度梯度(rdg)图形化显示和判断水分子多聚体在褐煤分子表面的吸附作用类型,通过AIM理论得到吸附作用的拓扑参数并判断吸附作用的类型及强度,通过能量分解分析(EDA)得到各项能量在总吸附能中所占的比重。研究结果表明:水分子多聚体主要通过氢键作用吸附在褐煤分子表面,范德华力在吸附过程中的贡献较小。褐煤分子表面的羧基和羟基官能团为水分子多聚体提供主要的吸附位点。水分子多聚体吸附在褐煤分子表面会形成多个氢键,且吸附能大于单个水分子。水分子与褐煤分子在排斥力与吸引力的共同作用下形成稳定的平衡构型,且静电作用在吸引作用中占据主导地位。

关键词：褐煤分子水分子多聚体密度泛函理论 rdg AIM EDA