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raft乳液聚合可控制备SBAS新型水性压敏胶

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RAFT乳液聚合可控制备SBAS新型水性压敏胶

作者：徐菘浙江大学

学位级别：硕士

活性/可控自由基聚合的研究突破已有20年,而大规模的工业应用仍未出现。为推动其应用,本文以可逆加成断裂链转移(raft)乳液聚合制备新型高性能水性压敏胶黏剂为研究目标,设计合成了一系列丙烯酸丁酯均聚物(PnBA)和苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b... 详细信息

活性/可控自由基聚合的研究突破已有20年,而大规模的工业应用仍未出现。为推动其应用,本文以可逆加成断裂链转移(raft)乳液聚合制备新型高性能水性压敏胶黏剂为研究目标,设计合成了一系列丙烯酸丁酯均聚物(PnBA)和苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯三嵌段共聚物(SBAS)作为压敏胶的基础树脂,对压敏胶的基础配方,结构与性能的关系进行了详细研究,并尝试将聚合物的粘弹性和其胶黏性能联系起来。获得以下成果:1.获得新型水性压敏胶的基础配方。首先利用raft乳液聚合设计合成了一系列三嵌段共聚物SBAS和均聚物PnBA胶乳,作为压敏胶的基础树脂,通过两者的共混,前者提供内聚强度,后者提供链的活动性,达到初粘与持粘的平衡。在此基础上提出水性压敏胶的基础配方:在基础树脂中加入0.12 wt%的润湿剂104E以及3 wt%乙醇和3 wt%乙二醇。无需额外使用成膜助剂,室温下即可形成性能优异的胶膜。2.关于压敏胶的结构与性能,发现:初粘主要受链的活动性影响,当共混体系中均聚物PnBA的分子量减小或分布变窄,三嵌段共聚物SBAS的分子量增大,以及均聚物PnBA的含量增大时,活动性增强,初粘也增大。而持粘反映聚合物的内聚强度,变化趋势往往与初粘相反。剥离强度则受初粘和持粘共同影响,在保证内聚强度的前提下,提高初粘也会改善剥离强度。使用市售的松香增粘乳液代替均聚物PnBA与三嵌段共聚物SBAS共混,当增粘乳液用量为20.0 wt%时,也可制得性能优异的压敏胶。3.尝试将压敏胶的宏观胶黏性能与粘弹性关联起来。发现三嵌段共聚物中混入均聚物PnBA或松香增粘乳液,胶结条件下(25℃,1 Hz)储能模量下降,与初粘的改善相吻合。但对比三嵌段共聚物分别与不同分子量的PnBA共混的乳液,发现储能模量与均聚物的活动性以及宏观胶黏性能的关系不符合现有理论。4.通过调整水性压敏胶配方中三嵌段共聚物与均聚物的组成,可调控压敏胶的性能,满足不同使用领域的要求,从而实现压敏胶的“定制”。如三嵌段共聚物SBAS持粘时间将近一个月,可作为保护胶使用。三嵌段共聚物SBAS与均聚物PnBA以1:1共混,以及三嵌段共聚物SBAS与20.0 wt%松香增粘乳液共混,综合性能均好于市售永久型PSA(前者剥离强度、持粘分别是永久型PSA的1.5,2.7倍;后者环形初粘、持粘分别是永久型PSA的1.7,2.3倍),在标签领域有很好的应用前景。

关键词： raft乳液聚合水性压敏胶黏剂乳液成膜粘弹性

raft乳液聚合产物中raft末端基脱除方法研究

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RAFT乳液聚合产物中RAFT末端基脱除方法研究

作者：孟金刚浙江大学

学位级别：硕士

可逆加成断裂链转移聚合(reversible addition-fragmentation chain transfer,raft)聚合技术是一种重要的可控/活性自由基聚合技术,可在温和条件下制备可控结构(分子量、分子量分布、嵌段共聚物、梯度共聚物)聚合物,受到学术界和产业界... 详细信息

可逆加成断裂链转移聚合(reversible addition-fragmentation chain transfer,raft)聚合技术是一种重要的可控/活性自由基聚合技术,可在温和条件下制备可控结构(分子量、分子量分布、嵌段共聚物、梯度共聚物)聚合物,受到学术界和产业界广泛的关注。乳液聚合是工业化应用最广泛的聚合技术,在工艺上具有突出优点。raft乳液聚合被认为活性自由基聚合工业化最有可能采用的工艺。raft聚合产物含有由raft试剂引入的硫酯基团,使聚合物呈现颜色且带有一定的臭味,极大地限制了其应用。针对现有去除硫酯基团的方法,工艺复杂、分离成本高的缺点,本文提出了以过氧化氢作为氧化剂和自由基源,直接处理raft乳液聚合制备得到的聚合物胶乳的新方法,以去除聚合物所含三硫酯基团,获得无色、无味聚合产品;并探究了该过程的氧化机理,研究了反应工艺条件对三硫酯基团去除率的影响规律,获得以下新结果:(1)通过过氧化氢在水溶液中与双亲性大分子raft试剂反应,验证了过氧化氢能够氧化三硫酯基团,并且在自由基引发氧化反应的基础上提出了所产生的小分子副产物的去向。同时发现,在合适的条件下,氧化过程对聚合物主链影响不大。(2)仅通过过氧化氢热分解产生羟基自由基,无法有效去除聚合物胶乳中的三硫酯基团,但在胶乳中同时加入适量盐酸,可较有效地去除胶乳聚合物中的三硫酯基团,最佳工艺条件为:50℃下,对于固含量为20%的raft聚合物胶乳,以体积比 Latex(20%solid content):H2O2(aq):HCl(aq)=3:1:2 的比例先后加入浓度为30wt%的双氧水和浓度为7.5wt%的盐酸,在空气环境下反应1.5h。在最佳工艺条件下处理聚苯乙烯胶乳,硫酯基团去除率大于90%;对于低玻璃化转变温度聚丙烯酸正丁酯聚合物胶乳,硫酯基团的去除率可高达98%。(3)氧化生成小分子副产物在高温下可使聚合物稳定性变差,变色。以C4H9S-为Z基团的双亲性大分子raft合成的聚合物,其经双氧水/盐酸处理后生成的小分子副产物具有挥发性,可制得稳定性好的无色聚合物材料。

关键词： raft乳液聚合三硫酯基团去除氧化反应双氧水

raft乳液聚合PU单体制备电气石/聚氨酯复合乳液

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延边大学学报（自然科学版） 2010年第4期36卷 321-326页

作者：孙军霍健张泽奇车祥臣金玉子吉林市产品质量检验院吉林吉林132013 吉林广播电视大学吉林长春130022 延边大学理学院化学系吉林延吉133002

分别合成碳碳双键封端的阴离子型聚氨酯单体(PUM)和二氧化钛包覆的电气石(Ti O2/TL),然后以具有可逆加成断裂链转移(raft)功能的2正丁硫基碳硫酰硫甲基乙酸(BT3PA)修饰Ti O2/TL得到单/双齿螯合型电气石(TL-raft);最后以TL-raft为链转移... 详细信息

分别合成碳碳双键封端的阴离子型聚氨酯单体(PUM)和二氧化钛包覆的电气石(Ti O2/TL),然后以具有可逆加成断裂链转移(raft)功能的2正丁硫基碳硫酰硫甲基乙酸(BT3PA)修饰Ti O2/TL得到单/双齿螯合型电气石(TL-raft);最后以TL-raft为链转移剂,用偶氮二异丁腈(AIBN)引发PUM实施乳液聚合,得到电气石/聚氨酯复合乳液(TL/PUemulsions).研究结果表明:当TL-raft的质量百分比分别为PUM的3%,6%,9%和12%时,经由raft过程分别制得的TL/3PU,TL/6PU,TL/9PU和TL/12PU4种复合乳液放置3个月没有无机粒子沉淀,且其分子量分布系数(PDI)都小于2;DSC和TGA分析测试结果表明,TL/3PU,TL/6PU和TL/9PU3种乳液膜的热稳定性和热失重温度随着电气石含量的增加而提高,TL/9PU的热失重温度与TL/12PU接近.

关键词：电气石/聚氨酯复合乳液 raft乳液聚合聚氨酯单体二氧化钛包覆电气石

基于raft乳液聚合制备嵌段共聚物纳米材料

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基于RAFT乳液聚合制备嵌段共聚物纳米材料

作者：曹俊鹏广东工业大学

学位级别：硕士

嵌段共聚物纳米材料由于具有独特的结构和性质而被广泛应用。近年来发展的聚合诱导自组装(PISA)方法可以高浓度制备具有不同形貌的嵌段共聚物纳米材料,其中基于可逆加成断裂链转移(raft)调控的PISA为高效制备具有明确组成及功能性的嵌... 详细信息

嵌段共聚物纳米材料由于具有独特的结构和性质而被广泛应用。近年来发展的聚合诱导自组装(PISA)方法可以高浓度制备具有不同形貌的嵌段共聚物纳米材料,其中基于可逆加成断裂链转移(raft)调控的PISA为高效制备具有明确组成及功能性的嵌段共聚物纳米材料提供了有力途径。作为主流的异相聚合方法之一,raft乳液聚合由于具有单体适用范围广、聚合速度快、体系黏度低、操作简便以及自由基纳米隔离效应等优点,被研究人员广泛用于制备嵌段共聚物纳米材料。然而早期通过该方法只能得到球形形貌的聚合物纳米材料,目前已有研究发现单体的水溶性和聚合物玻璃化转变温度是影响raft乳液聚合制备高阶形貌聚合物纳米材料的关键因素。尽管raft乳液聚合的研究已经取得了显著的进展,但目前对于raft乳液聚合的机理及调控机制的研究还较少。基于此,本论文将围绕raft乳液聚合的机理及调控机制从以下三个方面展开:1.目前的raft乳液聚合基本是围绕着线形嵌段共聚物纳米材料的制备上,但是通过raft乳液聚合原位制备交联嵌段共聚物纳米材料罕见有报道。使用温和的氧化还原引发方式,以聚(聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)(PPEGMA)作为大分子raft试剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GlyMA)为成核单体,分别使用不同水溶性、对称性、功能基团数量的交联剂,通过raft乳液聚合原位制备了具有纤维、囊泡形貌的交联嵌段共聚物纳米材料。探究了不同类型交联剂对于raft乳液聚合动力学及嵌段共聚物纳米材料形貌的影响,研究发现使用对称交联剂可以促进高阶形貌形成,而使用非对称交联剂则不会对形貌造成影响;当使用疏水交联剂时,交联剂倾向于与单体同时从单体液滴向胶束内逐渐迁移;而使用亲水交联剂时,交联剂则倾向于分散在水中而不是迁移到胶束核内,动力学以及核磁氢谱分析证实了在raft乳液聚合中交联剂与单体的消耗行为。2.目前报道的raft乳液聚合体系基本是使用单功能大分子raft试剂制备AB型嵌段共聚物,而具有末端反应基团的大分子raft试剂对raft乳液聚合的影响还未见报道。通过使用三种具有不同活性末端反应基团的大分子raft试剂,调控以GlyMA为成核单体的氧化还原引发raft乳液聚合,探究了大分子raft试剂末端反应基团对raft乳液聚合(聚合物纳米材料形貌以及聚合过程)的影响。结果表明使用末端带有活性反应基团的双功能大分子raft试剂能促进高阶形貌的形成;动力学结果表明使用三种raft试剂均可实现较高单体转化率(>97%),且均具有良好的raft调控性;凝胶渗透色谱(GPC)结果表明使用对称的双官能大分子raft试剂可以实现更高的嵌段效率。最后,利用嵌段共聚物纳米纤维表面大量未反应raft基团接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM),所得的嵌段共聚物纳米纤维具有可逆的热响应性。3.目前的raft乳液聚合研究中,基本都围绕着制备分子量分布窄的嵌段共聚物上,而对于嵌段共聚物的分子量分布调控还罕见报道。基于此,我们通过光引发raft乳液聚合,探究了反应温度所制备的嵌段共聚物分子量分布的影响,结果表明随着反应温度增加,聚合物的分子量分布逐渐变窄。进一步探讨了乙醇/水比例对嵌段共聚物分子量分布的影响,结果表明随着乙醇含量的增加,聚合物分子量分布逐渐减小;在室温下探讨了不同醇水比例的聚合动力学过程,结果表明随着乙醇比例的增加聚合速率显著降低。利用光引发种子raft聚合制备多嵌段共聚物,初步探讨了多嵌段共聚物分子量分布的演变规律。此外,探讨了成核嵌段聚合度、反应温度及乙醇/水比例对嵌段共聚物形貌的影响,构建了相应的形貌相图,研究表明提高成核嵌段聚合度、反应温度或水/乙醇比例均能促进高阶形貌的形成。

关键词： raft乳液聚合嵌段共聚物纳米材料原位交联末端反应基团分子量分布调控

基于raft乳液聚合的松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的制备及其在水性压敏胶中的应用

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基于RAFT乳液聚合的松香改性丙烯酸酯嵌段共聚物的制备及其在水性...

作者：任杰浙江大学

学位级别：硕士

丙烯酸酯乳液制备工艺简便、生产成本低、对环境污染小,已被广泛应用于胶黏剂等领域。为了进一步提高丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,尤其是对聚乙烯、聚丙烯等难粘材料的粘结性,往往在丙烯酸酯乳液压敏胶加入增粘树脂（松香等）来改善... 详细信息

丙烯酸酯乳液制备工艺简便、生产成本低、对环境污染小,已被广泛应用于胶黏剂等领域。为了进一步提高丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能,尤其是对聚乙烯、聚丙烯等难粘材料的粘结性,往往在丙烯酸酯乳液压敏胶加入增粘树脂（松香等）来改善压敏胶与被粘物之间的润湿性,从而提高其初粘性和剥离强度。国内拥有非常丰富的松香资源,采用松香及其衍生物对丙烯酸酯乳液压敏胶进行改性,不仅为松香及其衍生物的研究利用开辟了新思路,而且为提高丙烯酸酯乳液压敏胶的综合性能提供了新的方法和理论依据,从而扩大了丙烯酸酯乳液压敏胶的应用领域。本文以raft乳液聚合制备松香改性丙烯酸酯乳液压敏胶为研究目标,设计并制备了一系列结构可控的 Poly（nBA-random-DAEMA）无规共聚物、PSt-b-Poly（nBA-random-DAEMA）-b-PSt嵌段共聚物,并将其作为丙烯酸酯乳液压敏胶的基础树脂,并研究了松香基单体（Dehydroabietic Ethyl Methacrylate,DAEMA）的共聚加入对丙烯酸酯乳液压敏胶的宏观胶黏性能的影响,获得的主要成果如下:1、通过raft乳液聚合成功设计合成了一系列Poly（nBA-random-DAEMA）无规共聚物、PSt-b-Poly（nBA-random-DAEMA）-b-PSt嵌段共聚物,实验最终制得的共聚物转化率大于90%且乳液稳定性较好,共聚物的实际分子量与理论分子量基本吻合,而且分子量分布较窄,其中无规共聚物PDI＜2,嵌段共聚物PDI＜3.6。2、在松香改性丙烯酸酯乳液成膜过程中,当润湿剂surfynol 104E的加入量为总乳液的0.13wt%时,乳液的表面张力从72mN/m降低至52mN/m,此时乳液开始呈现出对PET薄膜的润湿性能;采用室温干燥或高温干燥的成膜方式,对最终所成干膜的宏观胶黏性能的影响不大。3、研究了 DAEMA对三嵌段共聚物SBAS宏观胶黏性能的影响。SBAS乳液压敏胶的剥离强度随着DAEMA嵌段含量的增加而得到显著提高。当DAEMA的嵌段含量为3.33wt%时,压敏胶的剥离强度达到8.9 N/24mm,较改性前的剥离强度提高1.4倍;而初粘性随着DAEMA嵌段含量的增加基本维持在3#左右,持粘性均大于2h。4、研究了 DAEMA对均聚物PnBA宏观胶黏性能的影响。PnBA乳液压敏胶的持粘性和剥离强度随着DAEMA嵌段含量的增加均得到显著提高。当DAEMA的嵌段含量为6.67wt%时,压敏胶的持粘性达到5m58s,较改性前的持粘性增加5m21s,压敏胶的剥离强度达到2.4 N/24mm,较改性前的剥离强度提高1.2倍;而初粘性随着DAEMA嵌段含量的增加基本维持在9#左右。5、研究了 DAEMA对SBAS和PnBA混合物宏观胶黏性能的影响。无论是将DAEMA嵌段加入SBAS,还是PnBA,随着总乳液中DAEMA的质量分数的增大,丙烯酸酯乳液压敏胶的初粘性未发生显著变化,持粘性和剥离强度却有所增加。当DAEMA在SBAS中的嵌段含量为2.67wt%,在PnBA中的嵌段含量为5wt%时,制备得到的丙烯酸酯乳液压敏胶的持粘性达到7m22s,较改性前的持粘性增加4m30s,剥离强度达到3.2N/24mm,较改性前的剥离强度提高0.6倍。6、将DAEMA与商用松香增粘树脂对丙烯酸酯乳液压敏胶的改性效果进行了对比,发现DAEMA的共聚改性效果要优于松香增粘树脂的共混改性。松香增粘树脂经常被用来改善链段的活动性,从而增加初粘性,与松香增粘树脂的改性效果不同,DAEMA的共聚改性不仅仅提高了压敏胶的初粘性,还显著提高了压敏胶的持粘性和剥离强度,最终制得的压敏胶综合性能更加优异,这可能得益于分子级别共混结构对压敏胶性能的显著影响。

关键词： raft乳液聚合松香丙烯酸酯乳液压敏胶嵌段共聚

嵌段型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂的制备与性能

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高校化学工程学报 2022年第5期36卷 757-765页

作者：黄杰郑哲楠罗英武福建省现代分离分析科学与技术重点实验室闽南师范大学化学化工与环境学院福建漳州363000 化学工程联合国家重点实验室(浙江大学) 浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310027

针对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中的橡胶粒子相形态难以精确调控的问题,提出采用可逆加成断裂链转移(raft)乳液聚合合成苯乙烯-丙烯腈无规共聚物和苯乙烯-丙烯腈/丁二烯嵌段共聚物,并通过共混制备嵌段型ABS树脂,研究嵌段共聚物分子... 详细信息

针对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中的橡胶粒子相形态难以精确调控的问题,提出采用可逆加成断裂链转移(raft)乳液聚合合成苯乙烯-丙烯腈无规共聚物和苯乙烯-丙烯腈/丁二烯嵌段共聚物,并通过共混制备嵌段型ABS树脂,研究嵌段共聚物分子结构对材料相形态和机械性能的影响。结果表明,通过乳液共混可制得橡胶粒子均匀分散的ABS树脂,与市售产品相比,采用两嵌段共聚物为增韧剂的嵌段型ABS树脂具有优异的综合性能,将增韧剂改为三嵌段共聚物,材料的拉伸断裂韧性能进一步提升,但缺口冲击性能下降明显。

关键词：丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂 raft乳液聚合嵌段共聚物相形态机械性能

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低模量、高弹性、高剥离强度丙烯酸酯压敏胶

化工学报 2023年第7期74卷 3079-3092页

作者：张澳罗英武化学工程联合国家重点实验室浙江大学化学工程与生物工程学院浙江杭州310029

丙烯酸酯压敏胶广泛应用在电子器件的装配中。随着可折叠屏手机等柔性电子器件发展,传统压敏胶因无法平衡低模量、高弹性以及高剥离强度而难以满足柔性电子器件对反复动态变形的需求。以苯乙烯、丙烯酸异辛酯为单体,采用raft乳液聚合设... 详细信息

丙烯酸酯压敏胶广泛应用在电子器件的装配中。随着可折叠屏手机等柔性电子器件发展,传统压敏胶因无法平衡低模量、高弹性以及高剥离强度而难以满足柔性电子器件对反复动态变形的需求。以苯乙烯、丙烯酸异辛酯为单体,采用raft乳液聚合设计制备了聚苯乙烯-b-聚丙烯酸异辛酯-b-聚苯乙烯(SEHAS)和聚苯乙烯-b-聚丙烯酸异辛酯(SEHA)嵌段聚合物,研究两种嵌段共聚物共混体系的力学性能、黏弹性和黏结性能。发现当共混物中SEHA的含量从0(质量)提高到75%(质量)时,玻璃化温度仍为-68℃,保持不变,剪切储能模量从27 kPa下降至15 kPa,剥离强度从8.1 N/25 mm提升到10.3 N/25 mm,应变回复率仍然保持在95%以上。研究表明SEHAS/SEHA共组装是一种简便降低模量同时维持较好的交联网络完整性并提高黏弹性的新方法,能够更好地平衡压敏胶高柔性、大变形后的回弹性和良好界面黏合性之间的关系。

关键词： raft乳液聚合嵌段共聚物压敏胶弹性体电子材料弹性复合材料

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raft聚合诱导自组装法合成聚丙烯酸-b-聚丙烯酸六氟丁酯

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陕西科技大学学报（自然科学版） 2016年第3期34卷 97-103页

作者：周建华贺仁妍高敬民陕西科技大学轻工科学与工程学院陕西西安710021 陕西农产品加工技术研究院陕西西安710021 南车株洲时代新材料科技股份有限公司湖南株洲412007

以聚丙烯酸为亲水性大分子raft试剂,采用 raft聚合诱导自组装法制备了聚丙烯酸-b-聚丙烯酸六氟丁酯.采用1 H-NMR、GPC、FT-IR 对聚合物的结构进行了表征.探讨了反应时间、引发剂与链转移剂的摩尔比以及丙烯酸单体与链转移剂的摩尔比对... 详细信息

以聚丙烯酸为亲水性大分子raft试剂,采用 raft聚合诱导自组装法制备了聚丙烯酸-b-聚丙烯酸六氟丁酯.采用1 H-NMR、GPC、FT-IR 对聚合物的结构进行了表征.探讨了反应时间、引发剂与链转移剂的摩尔比以及丙烯酸单体与链转移剂的摩尔比对聚合的影响.研究结果表明,当反应时间为6 h,引发剂与链转移剂的摩尔比为0.20∶1时,丙烯酸单体与链转移剂摩尔比为40∶1,丙烯酸的转化率为90.53%,PAA-raft的分子量分布为1.12,聚合反应的可控性好.研究了引发剂用量对丙烯酸六氟丁酯的 raft 聚合的影响,结果表明当引发剂用量为1.5%时,聚丙烯酸-b-聚丙烯酸六氟丁酯聚合物乳胶粒的粒径分布最窄.TEM分析表明乳胶粒的粒径为300 nm,具有明显的核壳结构.

关键词：聚合诱导自组装 raft乳液聚合含氟聚合物

巯基/烯丙基/环氧水性杂化涂料的制备与性能

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涂料工业 2012年第5期42卷 28-31,40页

作者：付长清陈樟刘海波陈义旺申亮南昌大学高分子研究所南昌330031 江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室南昌330013

采用可逆加成-断裂链转移自由基(raft)乳液聚合方法,制得聚甲基丙烯酸烯丙酯(P-AMA)和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(P-GMA)raft乳液,并将2种乳液按比例与巯基封端的聚氨酯水分散体(PU-SH)混合成膜,得到具有最佳涂膜性能的杂化涂料配方。采用... 详细信息

采用可逆加成-断裂链转移自由基(raft)乳液聚合方法,制得聚甲基丙烯酸烯丙酯(P-AMA)和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(P-GMA)raft乳液,并将2种乳液按比例与巯基封端的聚氨酯水分散体(PU-SH)混合成膜,得到具有最佳涂膜性能的杂化涂料配方。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对乳液及涂膜的结构进行表征,用差示扫描量热仪(DSC)等仪器对涂膜的性能进行研究,结果表明:水性杂化体系中的巯基与烯丙基在紫外光照的条件下发生巯基-烯丙基点击反应,与环氧基在受热的条件下发生了环氧开环反应。杂化涂料在经光/热双重固化后涂膜的吸水率为30%、凝胶量为99%、耐溶剂(丁酮)擦试为330次、铅笔硬度为5H、耐冲击性为50 cm。

关键词： raft乳液聚合杂化巯基点击反应水性涂料