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生理学报 2016年第6期68卷 716-724页

作者：潘俊丽袁东智聂莉张金虎岳利民四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041

本文旨在研究孕激素诱导micro rNA-1a(mi r-1a)在子宫内膜上皮细胞(endometrial epithelial cells,EECs)的表达及其对EECs增殖的作用。用雌激素(E2组)或雌、孕激素联合(E2P4组)处理去卵巢小鼠,q PCr检测mi r-1a的成熟体mi r-1a-3p的表达... 详细信息

本文旨在研究孕激素诱导micro rNA-1a(mi r-1a)在子宫内膜上皮细胞(endometrial epithelial cells,EECs)的表达及其对EECs增殖的作用。用雌激素(E2组)或雌、孕激素联合(E2P4组)处理去卵巢小鼠,q PCr检测mi r-1a的成熟体mi r-1a-3p的表达;将mi r-1a-3p拟似剂或抑制剂注入各组小鼠的一侧子宫角,另一侧注入拟似剂或抑制剂对照,流式细胞术检测mi r-1a-3p对EECs细胞周期的影响;免疫组化检测mi r-1a-3p对细胞周期蛋白cyclin D2、cyclin E1和cyclin E2表达的影响。在体外实验,将分离培养的原代小鼠EECs分为两组,分别给予雌激素处理(E2组)和雌、孕激素联合处理(E2P4组),q PCr检测mi r-1a-3p的表达;再用mi r-1a-3p拟似剂作用于雌激素预处理细胞,对照组给予非特异性拟似剂,Ed U掺入实验检测细胞增殖活性。体内q PCr结果显示,E2P4组小鼠EECs mi r-1a-3p的表达量相比E2组明显增加(Pr-1a-3p拟似剂能够将E2处理细胞的细胞周期进程阻滞在G1/S期(Pr-1a-3p抑制剂能够部分逆转P4对细胞周期进程的G1/S期阻滞(Pr-1a-3p拟似剂能较明显地抑制cyclin E1和cyclin E2蛋白的表达(P0.05)。体外q PCr结果显示E2处理组和E2P4联合处理组细胞中都未检测到mi r-1a-3p表达,体外Ed U掺入实验表明外源性mi r-1a-3p拟似剂能够一定程度抑制雌激素促细胞增殖作用(Pr-1a-3p表达引起细胞周期G1/S期阻滞,从而抑制EECs细胞增殖,这种抑制增殖作用与其抑制cyclin E1和cyclin E2蛋白表达有关。

关键词：孕激素 mi r-1a 子宫内膜上皮细胞细胞增殖

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