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Highly Efficient Synthesis of Novel Fluorine Bearing quinoline-4-carboxylic Acid and the Related Compounds as Amylolytic Agents

引用

International Journal of Organic Chemistry 2012年第1期2卷 49-55页

作者： Mohammed S. T. Makki Dina A. Bakhotmah Reda M. Abdel-Rahman Department of Chemistry Faculty of Science King Abdulaziz University Jeddah Saudi Arabia

Highly efficient syntheses of novel fluorine bearing quinoline-4-carboxylic acids and the related compounds had been achieved from cyclocondensation of 2-amino-5-fluorophenyl glyoxylic acid 1 with benzoyle asetanilides 2 in boiling DMF, to give the target 3. Decarboxylation of 3 produced 6-fluoro-2-phenyl-3-(substituted amino)-keto-quinolines 4, while that reaction underwent refluxing, afforded 7-fluoro-1-(aryl)-3-phenyl-pyrrolo[3,4-c] quinoline-2,9-diones 5. Structure of the products has been established from their elemental and spectral analysis. All targets exhibited a high to moderate activity against some Aspergillus fungi as amylolytic agents.

关键词： Amylolytic Activity Amylolytic Agents Aspergillus fungi Efficient Synthesis Fluoroquinoline quinoline-4-carboxylic Acids

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