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农业生物技术学报 2007年第3期15卷 469-476页

作者：刘立峰张洪亮穆平曲延英李自超中国农业大学农业部作物基因组学与遗传改良重点实验室教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室北京100094 河北农业大学农学院保定 071001 北京市作物遗传改良实验室

近等基因系的选育是分子遗传图谱构建、数量性状基因定位及分子标记辅助育种的重要基础之一。利用分子标记辅助目标性状qtl前景选择及恢复轮回亲本基因组的背景选择,再结合表型选择获得了定位在水稻4号和6号染色体上的根基粗、千粒重2... 详细信息

近等基因系的选育是分子遗传图谱构建、数量性状基因定位及分子标记辅助育种的重要基础之一。利用分子标记辅助目标性状qtl前景选择及恢复轮回亲本基因组的背景选择,再结合表型选择获得了定位在水稻4号和6号染色体上的根基粗、千粒重2个主效qtl的近等基因系。其中有9个系入选旱田根基粗主效qtl brt4.1的近等基因系,根基粗的表型值为1.07～1.16mm,较轮回亲本越富提高6.11%～15.18%,平均遗传背景恢复率达97.22%;千粒重主效qtltgw6.1的近等基因系有11个系入选,千粒重的表型值为21.25～26.25g,较轮回亲本越富的增幅7.05%～32.16%,平均遗传背景恢复率95.97%。

关键词：水稻旱稻根基粗千粒重 qtl近等基因系

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玉米（Zea MaysL.）穗行数主效qtl定位及近等基因系构建

玉米（Zea MaysL.）穗行数主效QTL定位及近等基因系构建

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作者： ADA MENIE NELLY SANDRINE 华中农业大学

学位级别：硕士

玉米(Zea mays L.)籽粒是我国粮食、食品、饲料及能源产品的重要原料。单穗籽粒产量由穗粒数(Kernel Number per Ear, KNE)和百粒重决定;KNE是一个重要的产量组成因子,可分解为穗行数(Kernel Row Number, KRN)和行粒数(Kernel Number pe... 详细信息

玉米(Zea mays L.)籽粒是我国粮食、食品、饲料及能源产品的重要原料。单穗籽粒产量由穗粒数(Kernel Number per Ear, KNE)和百粒重决定;KNE是一个重要的产量组成因子,可分解为穗行数(Kernel Row Number, KRN)和行粒数(Kernel Number per Row, KNPR),因此,KRN是决定玉米产量最为重要性状之一,通过鉴定和克隆控制穗行数(KRN)的qtl/基因,有助于玉米产量性状遗传改良。在课题组前期研究中,利用来源于V54(8-10行,供体)和L87(14-16行,受体)的F2群体将一个穗行数主效qtl(qKRN8)定位在bin8.03-bin8.04之间,可解释15.13%的表型变异。在此工作基础上,本研究利用分子标记辅助选择方法构建qtl qKRN8的近等基因系;同时通过高代回交群体重定位qKRN8。主要试验结果如下：1、qKRN8-NIL构建。本研究以玉米自交系V54为供体亲本,L87为轮回亲本,通过连续两代回交,结合对目标qtl qKRN8和背景的分子标记辅助选择,构建了以L87为背景的qKRN8近等基因系。用均匀分布于全基因组的在双亲间有多态性的82对SSR标记,对96株含有目标qtl的BC2F1单株进行遗传背景分析,其中编号为S905和S604单株具有较高的背景回复率,分别为95%和94%。这两个单株用于构建BC3F1群体。2、qKRN8重定位和标记开发。通过对构建的BC3F1群体进行表型和基因型分析,将qKRN8重定位于第八染色体的umc1904和umc1202之间,重定位结果和F2初定位结果相吻合。并在目标区段内(umc1904-umc1202)开发了7对SSR和Indel标记,标记间平均距离为1-2Mb。3、构建目标区段内跨叠系和精细定位。用qKRN8目标区段两侧的标记(umc1904和umc1202)检测含有4106单株的BC4F1群体,筛选交换单株并自交,种子质量好且量大的交换单株自交果穗共5穗,于2014年冬播种海南,用于子代测验,并将qKRN8精细定位全umc1904和SD32区间内。

关键词：玉米穗行数 qtl近等基因系高代回交群体重定位跨叠系精细定位

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水稻耐冷性遗传基础研究

水稻耐冷性遗传基础研究

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作者：楼巧君华中农业大学

学位级别：硕士

冷害是影响水稻生产的重要逆境之一，研究水稻耐冷遗传机制对于水稻抗寒育种具有重要意义。本研究利用来源于珍汕97B／多年生稻F的DH群体，根据受冷害的时期分别对低温发芽力、芽期、苗期和孕穗开花期的耐冷性遗传基础进行了研究，主要... 详细信息

冷害是影响水稻生产的重要逆境之一，研究水稻耐冷遗传机制对于水稻抗寒育种具有重要意义。本研究利用来源于珍汕97B／多年生稻F的DH群体，根据受冷害的时期分别对低温发芽力、芽期、苗期和孕穗开花期的耐冷性遗传基础进行了研究，主要结果如下： 1．利用DH群体的192个株系构建了一张遗传连锁图，包含146个SSR标记该图谱总长1546.3cM，相邻标记间平均距离为10.6cM，44.5％的标记发生了偏分离。 2．在15℃下发芽，以第6天的发芽率作为低温发芽力的耐冷性指标，发现珍汕97B的低温发芽力比多年生稻强。qtl定位分析共检测到10个与低温发芽力相关的qtl，联合贡献率为59.76％，起增效作用的等位基因大多来自珍汕97B。共检测到7对上位性互作位点，总共解释了25.05％的表型变异。从贡献率上看，加性主效qtl在低温发芽中起主要作用。 3．正常发芽后的幼芽以5℃处理10d，再统计幼芽成苗率作为耐冷性指标，对芽期耐冷性进行了3次表型鉴定。3次实验中共检测到14个与芽期耐冷性有关的qtl，其中1号染色体上RM499-RM84区间内的qtl在3次实验中都被检测到了。在14个qtl中，12个起增效作用的等位基因来自耐冷亲本多年生稻。对3次实验结果进行上位性分析，分别检测到9对、10对和5对加性／加性互作位点，平均可解释30％左右的表型变异。从贡献率上看，主效qtl在芽期耐冷中起主要作用。 4．设置了4种不同的条件，用二叶一心的幼苗在6℃／10℃下处理7天，以叶片卷曲度和秧苗存活率作为耐冷指标，对苗期耐冷性进行了5次表型鉴定。总共发现36个与苗期耐冷相关的加性主效qtl，其中有9个贡献率超过了10％，起增效作用的等位基因大多来自耐冷亲本多年生稻。在多次实验中，有8个qtl被重复检测到，其中2号染色体上RM561-RM341标记区间内的qtl在4次实验中均被检测到，平均贡献率达到12.5％。另外共检测到64对上位性互作位点，但是没有发现重复出现的互作对。从贡献率上看，在人工气候室进行的苗期耐冷试验中，qtl的上位性效应大于加性效应;但是在生长箱中进行的试验中，加性效应起主要作用。 5．以结实率为指标，利用云南昆明和玉溪两地的自然低温进行了孕穗开花期耐冷性鉴定，并调查了该群体在上海正常温度下的结实率作为参照。共检测到10个在低温下影响孕穗开花期结实率的qtl，分别位于7条不同的染

关键词：水稻耐冷性 qtl定位偏分离 qtl近等基因系 DNA抽提

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