检索结果-南通市图书馆

circAGFG1靶向miR-4429对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其可能的机制

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤生物治疗杂志 2022年第2期29卷 128-134页

作者：王全晖袁守信张元浩联勤保障部队第九八八医院肿瘤科河南郑州450042

目的:探讨circAGFG1对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平... 详细信息

目的:探讨circAGFG1对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织,qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平。体外培养胆管癌qbc939细胞,分别转染si-circAGFG1、miR-4429 mimic、共转染si-circAGFG1与anti-miR-4429后,采用CCK-8法和克隆形成实验检测对细胞增殖的影响,划痕实验和Transwell法分别检测对细胞迁移和侵袭的影响,WB法检测对细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circAGFG1和miR-4429之间的靶向调控关系。结果:胆管癌组织中circAGFG1的表达量高于癌旁组织(3.89±0.26 vs 1.00±0.08,Pqbc939细胞增殖水平、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及细胞中N-cadherin蛋白表达均显著降低(均Pqbc939细胞中miR-4429表达(均Pqbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响(均Pqbc939细胞的增殖、迁移和侵袭。

关键词：胆管癌 qbc939细胞 circAGFG1 miR-4429 增殖迁移侵袭

选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398和二十二碳六烯酸联合促进胆管癌qbc939细胞的凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝胆外科杂志 2017年第8期23卷 550-552页

作者：姜海涛陈云杰陆萍王天飞苏辉任峰刘海忠李杨钧李宇杰宁波市第二医院外二科 315010 宁波市第二医院护理部 315010

胆管癌是起源于胆道系统的恶性肿瘤，主要包括肝外胆管癌和肝门部Ⅰ、Ⅱ型胆管癌。因其局部解剖复杂、起病隐匿、早期诊断率低，确诊时大多已进展至中晚期而失去根治性切除的机会，预后极差。尤其是肝门部胆管癌，其特殊的生长位置给根... 详细信息

胆管癌是起源于胆道系统的恶性肿瘤，主要包括肝外胆管癌和肝门部Ⅰ、Ⅱ型胆管癌。因其局部解剖复杂、起病隐匿、早期诊断率低，确诊时大多已进展至中晚期而失去根治性切除的机会，预后极差。尤其是肝门部胆管癌，其特殊的生长位置给根治性切除带来了极大的挑战。目前，仅有不到10％的患者能够行根治性切除，但术后有近半数复发，5年生存率低于10％，尚缺乏有效的非手术疗法。

关键词：选择性环氧合酶-2抑制剂肝外胆管癌 qbc939细胞二十二碳六烯酸 NS-398 肝门部胆管癌根治性切除凋亡

circAGFG1靶向miR-4429对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移侵袭的影响及其可能的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤生物治疗杂志 2022年

作者：王全晖袁守信张元浩联勤保障部队第九八八医院肿瘤科

目的：探讨circAGFG1对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法：收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织，qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达... 详细信息

目的：探讨circAGFG1对胆管癌qbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法：收集2017年4月至2019年10月于联勤保障部队第九八八医院接受手术的33例胆管癌患者的癌组织及对应癌旁组织，qPCR法检测组织中circAGFG1和miR-4429表达水平。体外培养胆管癌qbc939细胞，分别转染si-circAGFG1、miR-4429 mimic、共转染si-circAGFG1与anti-miR-4429后，采用CCK-8法和克隆形成实验检测对细胞增殖的影响，划痕实验和Transwell分别检测对细胞迁移和侵袭的影响，WB法检测对细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证circAGFG1和miR-4429之间的靶向调控关系。结果：胆管癌组织中circAGFG1的表达量高于癌旁组织（3.89±0.26 vs 1.00±0.08,Pqbc939细胞增殖水平、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及细胞中N-cadherin蛋白表达均显著降低（均Pqbc939细胞中miR-4429表达（均Pqbc939细胞增殖、迁移和侵袭的影响（均Pqbc939细胞的增殖、迁移和侵袭。

关键词：胆管癌 qbc939细胞 circAGFG1 miR-4429 细胞增殖迁移侵袭

Src激酶特异性抑制剂PP2对人胆管癌qbc939细胞侵袭能力的影响和机制研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医学杂志 2015年第16期25卷 19-23页

作者：王刚解寒冰戚文涛董梁郑州人民医院急诊科河南郑州450000 郑州人民医院普通外科河南郑州450000

目的探讨Src激酶特异性抑制剂PP2对人胆管癌qbc939细胞侵袭能力的影响和机制。方法通过Western Blot技术检测PP2对人胆管癌qbc939细胞中Src激酶活化的影响;用Transwell小室法观察PP2对qbc939细胞的影响;用RT-PCR和Western Blot技术检测... 详细信息

目的探讨Src激酶特异性抑制剂PP2对人胆管癌qbc939细胞侵袭能力的影响和机制。方法通过Western Blot技术检测PP2对人胆管癌qbc939细胞中Src激酶活化的影响;用Transwell小室法观察PP2对qbc939细胞的影响;用RT-PCR和Western Blot技术检测PP2对qbc939细胞侵袭能力相关分子的作用。结果 PP2组中p-Src蛋白的表达水平明显低于对照组;PP2组qbc939细胞的体外侵袭能力较对照组显著降低;与对照组相比,PP2组E-cadherin的表达显著增强,CD44的表达则明显减弱。结论 PP2能通过抑制Src激酶的活化,增强qbc939细胞侵袭抑制分子E-cadherin、减弱促侵袭分子CD44的表达,进而抑制人胆管癌qbc939细胞的侵袭能力。

关键词：胆管癌 Src激酶 PP2 qbc939细胞侵袭能力

吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌qbc939细胞的杀伤作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌QBC939细胞的杀伤作用

作者：朱继军青岛大学

学位级别：硕士

目的:本实验通过制备培养CIK细胞观察其对胆管癌qbc939细胞的杀伤作用,并进一步探讨吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌细胞的杀伤效应。方法:采集健康人的外周血,离心得到单核细胞(PBMC),然后再用CD3单抗和IFN-g、IL-2等多种细胞因子在体外... 详细信息

目的:本实验通过制备培养CIK细胞观察其对胆管癌qbc939细胞的杀伤作用,并进一步探讨吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌细胞的杀伤效应。方法:采集健康人的外周血,离心得到单核细胞(PBMC),然后再用CD3单抗和IFN-g、IL-2等多种细胞因子在体外刺激、诱导其成为CIK细胞,使用光学显微镜观察记录CIK细胞不同时期的形态和生物学特点,约在培养的第14天收集生长状态好的CIK细胞为效应细胞。利用流式细胞法分析该效应细胞的特异性表型,以证明其有效性。后将不同效靶比的CIK细胞和不同浓度梯度的吉西他滨单独或联合作用于体外培养的人胆管癌qbc939细胞,于培养24 h及48 h后用CCK8法测定CIK细胞、吉西他滨及两者联合对胆管癌细胞的生长抑制率,用蛋白印迹法测定细胞凋亡相关蛋白Bax的相对表达情况。结果:经过激活、诱导的准CIK细胞在体外正常培养第5天时CIK细胞开始快速增殖,呈簇状生长,镜下可见散在细胞集落。之后CIK细胞快速倍增,第10天时细胞数量约为培养前的10倍以上,镜下可见多个密度较大细胞团。培养14天时,FCM法测定细胞表面的特异双阳性T细胞,发现CD3+CD4+、CD3+HLA-DR+、CD3+CD56+、CD4+CD25+、CD3+CD8+所占比例分别为10.89%、71.82%、9.03%、4.01%和60.27%,符合CIK细胞的基本表型特征;CIK及吉西他滨对人胆管癌qbc939细胞的抑制率随着效靶比和药物浓度的提高及作用时间的延长而提高,差异显著。而两者联合对人胆管癌qbc939细胞的杀伤作用明显高于单一因素,且随着时间延长,其对癌细胞的毒性作用依然存在。当吉西他滨药物浓度固定时,提高CIK细胞的效靶比,细胞凋亡更为明显。化疗药物浓度和CIK细胞效靶比都不变时,48h组的细胞毒作用大于24h组。蛋白水平检测提示CIK细胞和吉西他滨均可使人胆管癌qbc939细胞的凋亡相关蛋白Bax表达上调,两者联合更为显著,各组之间Bax蛋白的表达差异具有统计学意义,侧面反映了靶细胞的生长抑制情况。结论:CIK细胞可通过诱导人胆管癌qbc939细胞凋亡发挥较强的杀伤作用。联合CIK治疗可明显增强吉西他滨对人胆管癌qbc939细胞的杀伤效应。

关键词：吉西他滨胆管肿瘤 CIK细胞 qbc939细胞细胞凋亡

吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌qbc939细胞的杀伤作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代普通外科进展 2017年第8期20卷 594-599页

作者：朱继军史光军谭雪莹李永健王学淳青岛大学医学院附属青岛市立医院肝胆外科山东青岛266011

目的:观察吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌qbc939细胞的杀伤效应。方法:用健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外用多种细胞因子诱导成CIK细胞,于培养14 d收获CIK细胞作为效应细胞,流式细胞术分析其表型特征。将不同效靶比的CIK细胞和不同浓度... 详细信息

目的:观察吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌qbc939细胞的杀伤效应。方法:用健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外用多种细胞因子诱导成CIK细胞,于培养14 d收获CIK细胞作为效应细胞,流式细胞术分析其表型特征。将不同效靶比的CIK细胞和不同浓度梯度的吉西他滨单独或联合作用于体外培养的人胆管癌qbc939细胞,于培养24 h及48 h后用CCK8法测定CIK细胞、吉西他滨及两者联合对胆管癌细胞的生长抑制率,用蛋白印迹法观察细胞凋亡相关蛋白Bax的表达。结果:CIK细胞体外培养14 d时,CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+HLA-DR+、CD3+CD56+、CD4+CD25+等双阳性细胞所占比例分别为10.89%、60.27%、71.82%、9.03%和4.01%;CIK及吉西他滨对人胆管癌qbc939细胞的抑制率随着效靶比和药物浓度的提高及作用时间的延长而提高(Pqbc939细胞的杀伤作用明显高于单一因素。蛋白水平检测提示CIK细胞和吉西他滨均可使人胆管癌qbc939细胞的凋亡相关蛋白Bax表达上调,两者联合更为显著。结论:CIK细胞可通过诱导人胆管癌qbc939细胞凋亡发挥较强的杀伤作用。联合CIK治疗可明显增强吉西他滨对人胆管癌qbc939细胞的杀伤效应。

关键词：吉西他滨胆管肿瘤 CIK细胞 qbc939细胞细胞凋亡

冬凌草甲素对胆管癌qbc939细胞增殖、凋亡及端粒酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广西医学 2016年第3期38卷 308-312页

作者：丁明勇王卫星武汉大学人民医院肝胆腹腔镜外科武汉市430060

目的探讨冬凌草甲素对胆管癌细胞系qbc939细胞增殖、凋亡及端粒酶活性的影响。方法采用不同浓度冬凌草甲素(0、10、20、40、80、100μmol/L)处理qbc939细胞24、48、72 h,MTT法测定qbc939细胞活力并计算增殖抑制率;不同浓度冬凌草甲素(0... 详细信息

目的探讨冬凌草甲素对胆管癌细胞系qbc939细胞增殖、凋亡及端粒酶活性的影响。方法采用不同浓度冬凌草甲素(0、10、20、40、80、100μmol/L)处理qbc939细胞24、48、72 h,MTT法测定qbc939细胞活力并计算增殖抑制率;不同浓度冬凌草甲素(0、20、40、80μmol/L)处理qbc939细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率,Western Blot法检测qbc939细胞B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达,端粒酶重复序列扩增法检测qbc939细胞的端粒酶活性。结果 qbc939细胞增殖抑制率随冬凌草甲素的药物浓度升高、作用时间延长而升高;与0μmol/L冬凌草甲素组相比,其他浓度冬凌草甲素组的S期细胞比例降低;0、20、40、80μmol/L冬凌草甲素组qbc939细胞的凋亡率分别为0.5%、14.8%、25.8%及37.7%;Western Blot结果显示随着药物浓度的升高,qbc939细胞的Bax表达量逐渐升高,Bcl-2表达量逐渐降低;其他浓度冬凌草甲素组qbc939的端粒酶活性均低于0μmol/L冬凌草甲素组,且qbc939细胞的端粒酶活性随冬凌草甲素浓度的升高而降低(Pqbc939细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与抑制Bcl-2表达以降低端粒酶活性有关。

关键词：胆管癌冬凌草甲素 qbc939细胞增殖凋亡端粒酶活性 B淋巴细胞瘤-2蛋白

阿托伐他汀对人胆管癌qbc939细胞系侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠病学和肝病学杂志 2014年第11期23卷 1344-1346页

作者：郑龙志林伟陈有挺石铮何庆良莆田学院附属医院普通外科福建莆田351100 福建医科大学附属第一医院普通外科

目的探讨阿托伐他汀(ATV)对人胆管癌qbc939细胞系侵袭的影响及其可能作用机制。方法应用细胞培养技术培养人胆管癌qbc939细胞,经不同浓度的ATV处理后,以Matrigel侵袭实验和半定量RT-PCR检测ATV对qbc939细胞内Rho C mRNA表达的影响情况... 详细信息

目的探讨阿托伐他汀(ATV)对人胆管癌qbc939细胞系侵袭的影响及其可能作用机制。方法应用细胞培养技术培养人胆管癌qbc939细胞,经不同浓度的ATV处理后,以Matrigel侵袭实验和半定量RT-PCR检测ATV对qbc939细胞内Rho C mRNA表达的影响情况。结果 Matrigel侵袭实验显示,经10μmol/L、25μmol/L、50μmol/L干预48 h后的qbc939细胞,随着浓度的增加,其体外侵袭能力明显减弱(Pqbc939细胞中Rho C的表达改变并不明显。结论 ATV可减弱人胆管癌qbc939细胞体外侵袭能力。

关键词：阿托伐他汀 qbc939细胞肿瘤侵袭

沉默TUG1基因对肝门部胆管癌qbc939细胞增殖、凋亡及周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

陕西医学杂志 2020年第5期49卷 538-541,591页

作者：车宇梁静杨怡萍廖娟王蒨蔡英全邵帅陕西省肿瘤医院放疗科西安710061

目的:研究长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)对肝门部胆管癌qbc939细胞增殖、凋亡及周期的影响。方法:通过荧光实时定量PCR(RT-QPCR)检测人肝内胆管上皮细胞系HIBEpic、人肝门部胆管癌细胞系qbc939中TUG1的表达;通过RNA干涉技术沉默QB... 详细信息

目的:研究长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(TUG1)对肝门部胆管癌qbc939细胞增殖、凋亡及周期的影响。方法:通过荧光实时定量PCR(RT-QPCR)检测人肝内胆管上皮细胞系HIBEpic、人肝门部胆管癌细胞系qbc939中TUG1的表达;通过RNA干涉技术沉默qbc939细胞中TUG1的表达,检测siRNA在qbc939细胞中对TUG1-siRNA的沉默效果;MTT法检测沉默TUG1对qbc939细胞增殖的影响;流式细胞术检测沉默TUG1对qbc939细胞凋亡和周期的影响。结果:肝门部胆管癌细胞qbc939中TUG1的表达较人肝内胆管上皮细胞HIBEpic显著上调;TUG1-siRNA可有效沉默qbc939细胞中TUG1的表达;沉默TUG1的表达可抑制qbc939细胞的增殖能力,促进qbc939细胞的细胞凋亡,使qbc939细胞周期阻滞于G1期。结论:TUG1在肝门部胆管癌细胞中表达上调并促进肿瘤细胞增殖,是潜在的治疗靶点。

关键词：长链非编码RNA 牛磺酸上调基因1 qbc939细胞增殖凋亡细胞周期