检索结果-南通市图书馆

Nano Research 2019年第10期12卷 2584-2588页

作者： Junfeng Wen Yuanjun Chen Shufang Ji Jian Zhang Dingsheng Wang and Yadong Li School of chemistry and chemical engineering Yulin UniversityYulin 719000China Department of Chemistry Tsinghua UniversityBeijing 100084China

Here,we successfully developed nano structured ptni particles supported on n itroge rrdoped carbon(NC),which were obtai ned by carbon izati on of metal-organic frameworks under different temperatures,forming the nano-ptni/NC-600,nano-ptni/NC-800,nano-ptni/NC-900 and nano-ptni/NC-1000 *** hydrosilylation of 1-octene,we found that the nano-ptni/NC-1000 catalyst exhibits higher activity for anti-Markovnikov hydrosilylation of 1-octene than those of nano-ptni/NC-600,nano-ptni/NC-800,nano-ptni/NC-900 *** have verified that benefiting from obvious charge transfer from nano-ptni particles to NC support carbonized at 1,000℃,the nano-ptni/NC-1000 catalyst achieved almost complete conversion and produce exclusive adduct for anti-Markovnikov hydrosilylation of ***,the nano-ptni/NC-1000 catalyst exhibited good reusability for the hydrosilylation *** work provides a new path to optimize electronic structure of catalysts by support modification to enhance electron transfer between metal active species and supports for highly catalytic performance.

关键词： metal-organic frameworks nanostructured ptni particles hydrosilylation nitrogen-doped carbon

Unstable Ni leaching in MOF-derived ptni-C catalyst with improved performance for alcohols fuel electro-oxidation

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Chemical Letters 2020年第9期31卷 2259-2262页

作者： Bo Fang Zong Liu Yufei Bao Ligang Feng School of Chemistry and Chemical Engineering Yangzhou UniversityYangzhou 225002China

Significance of unstable species leaching was for the first time demonstrated on MOF-derived catalysts by taking ptni-C as an example,that was instructive for the relevant catalyst fabrication and performance ***-C catalyst was synthesized by combining Pt nanoparticles with Ni-BTC after annealing in the tube furnace and the unstable Ni species can be easily leached out in nitric acid,and the stable ptni nanoparticles trapped in the graphite carbon layer were *** greatly improved catalytic ability for alcohol fuels oxidation was verified by comparing the fresh and acid leached catalysts in terms of the high peak current density,specific and mass activity and rapid charge transfer kinetics and high catalytic *** current work guides the importance of unstable assistant promoter removal for the MOF derived catalysts.

关键词： Methanol oxidation Fuel cells Electrocatalyst ptni Metal-organic frameworks

Octahedral ptni nanoparticles with controlled surface structure and composition for oxygen reduction reaction

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China Materials 2017年第11期60卷 1109-1120页

作者：逯一中 Larissa Thia Adrian Fisher Chi-Young Jung Sung Chul Yi 王昕 School of Chemical and Biomedical Engineering Nanyang Technological UniversitySingapore 639798Singapore Cambridge Centre of Advanced Research in Energy Eficiency in Singapore(CARES) Singapore 138602Singapore Department of Chemical Engineering and Biotechnology University of CambridgeNew Museums SitePembroke StreetCambridgeCB2 3RA(UK). Department of Chemical Engineering Hanyang UniversityHaengdang·dongSeongdong-guSeoul 133-791Republic of Korea

Controlling the surface structure and composi- tion at the atomic level is an effective way to tune the cat- alytic properties of bimetallic catalysts. Herein, we demon- strate a generalized strategy to synthesize highly monodis- perse, surfactant-free octahedral PtxNi1-x nanoparticles with tunable surface structure and composition. With increasing the Ni content in the bulk composition, the degree of concave- ness of the octahedral PtxNi1-x nanoparticles increases. We systematically studied the correlation between their surface structure/composition and their observed oxygen reduction activity. Electrochemical studies have shown that all the octa- hedral PtxNi1-x nanoparticles exhibit enhanced oxygen reduc- tion activity relative to the state-of-the-art commercial Pt/C catalyst. More importantly, we find that the surface struc- ture and composition of the octahedral PtxNi1-x nanoparti- cles have significant effect on their oxygen reduction activ- ity. Among the studied PtxNi1-x nanoparticles, the octahedral PtlNi1 nauoparticles with slight concaveness in its （111） facet show the highest activity. At 0.90 V vs. RHE, the Pt mass and specific activity of the octahedral PhNil nanoparticles are 7.0 and 7.5-fold higher than that of commercial Pt/C catalyst, re- spectively. The present work not only provides a generalized strategy to synthesize highly monodisperse, surfactant-free octahedral PtxNi1-x nanoparticles with tunable surface struc- ture and composition, but also provides insights to the struc- ture-activity correlation.

关键词： ptni octahedral concave surface structure oxygenreduction reaction

微流控法合成石墨烯负载的ptni燃料电池阴极催化剂及其性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过程工程学报 2013年第4期13卷 698-703页

作者：张东堂程昌汪夏燕夏定国北京工业大学环境与能源工程学院 Analytical Department Albany Molecular ResearchInc.RenssclaerNY 12144 USA 北京大学工学院

利用微流控法,以氯铂酸和氯化镍为金属前驱体、硼氢化钠为还原剂,一步合成了石墨烯负载的铂镍燃料电池催化剂,对其进行了表征.结果表明,在超声辅助条件下,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂时,用微流控法可在数秒内得到分散性良好且形貌均一的ptni... 详细信息

利用微流控法,以氯铂酸和氯化镍为金属前驱体、硼氢化钠为还原剂,一步合成了石墨烯负载的铂镍燃料电池催化剂,对其进行了表征.结果表明,在超声辅助条件下,聚乙烯吡咯烷酮为保护剂时,用微流控法可在数秒内得到分散性良好且形貌均一的ptni/graphene电催化剂,ptni纳米颗粒的平均粒径为2.1 nm,Pt含量为25.5%(ω),0.7 V(***)电压下,电流密度达-107.6 mA/mg,是商业Pt/C(-37.9 mA/mg)的2.8倍,表现出良好的电化学催化活性.

关键词：燃料电池催化剂微流控合成 ptni graphene 氧还原

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ptni纳米材料的制备及其电催化性能研究

PtNi纳米材料的制备及其电催化性能研究

作者：游时利重庆大学

学位级别：硕士

近年来,燃料电池作为新能源体系的代表,由于其安全性、绿色型、高效性、燃料多样性等特点,发展迅速,备受关注。在几类燃料电池中,质子交换膜燃料电池(Proton Exchange Membrane Fuel Cells,PEMFC)具有功率密度高、低温运行、启动快等优... 详细信息

近年来,燃料电池作为新能源体系的代表,由于其安全性、绿色型、高效性、燃料多样性等特点,发展迅速,备受关注。在几类燃料电池中,质子交换膜燃料电池(Proton Exchange Membrane Fuel Cells,PEMFC)具有功率密度高、低温运行、启动快等优点,在电动汽车、便携式电源设备等领域具有非常广阔的应用前景。现如今不少质子交换膜燃料电池都采用贵金属铂来做催化剂。然而,由于贵金属铂价格昂贵,在地壳中含量较少,使得开发和应用的成本变高,造成了质子交换膜燃料电池的研究与应用一直停滞不前的局面。此外,Pt基催化剂在阴极处的缓慢动力学以及较差的抗中毒能力,已经无法满足商业化的要求。因此,开发低成本的高效性能铂基催化剂,是使得PEMFC在市场中极具竞争力的根本途径。在多种制备Pt基催化剂的方法中,经研究证明,在贵金属Pt中引入过渡金属来制备二元或多元Pt基催化剂,被认为是促进氧还原反应性能提升的有效策略。本文采用不同的方法成功制备了三维花状H-ptni合金催化剂和豆荚状Ni@Pt/C纳米材料,并采用一系列的测试手段对其进行了形貌结构以及成分的表征分析。此外,我们对H-ptni合金催化剂的氧还原反应电催化性能进行了评估。研究结果表明,三维花状H-ptni合金展现出优异的氧还原电催化性能。(1)首先,我们通过简单的一步水热法合成三维花状H-ptni合金纳米晶体,ptni-1以及ptni-2合金。通过扫描电子显微镜和高倍透射显微镜显示,H-ptni展现出高度开放的多级结构(三维和二维结构)。H-ptni合金由大量的纳米片扎成,每一片纳米片又由丰富的三角锥状纳米锥组成,含有大量的高指数晶面。这些大量的高指数晶面和高度开放的多级结构,对于提高电催化活性起主要作用。因此,与ptni-1,ptni-2和Pt/C催化剂相比,所制备的H-ptni合金催化剂表现出显著提升的氧还原催化性能。三维花状H-ptni纳米晶体的质量活性达到1.76A mg,和商业化Pt/C催化剂相比,其性能提高了近11.7倍。同时,该材料在经历过20000次电化学循环后,仍然表现出很好的稳定性。我们对循环稳定性测试后的样品进行表征,发现H-ptni纳米晶体几乎没有明显的聚集,并且H-ptni的三维花状形态基本保持不变,说明这种催化剂的结构十分稳定。该工作中提出的方法可以为促进氧还原性能的提升提供一些指导,并且具有高指数晶面的三维花状H-ptni合金纳米晶体具有很大的潜力,成为质子交换膜燃料电池的有效阴极催化剂。(2)我们采用水热法和高温固相法制备出豆荚状的Ni@Pt/C纳米材料。在该项工作中,我们首先通过水热法合成前驱物Ni(OH)纳米线,然后加入葡萄糖溶液进行水热反应引入碳源,接着进行高温煅烧,合成豆荚状的Ni/C物质,再放入氯铂酸中浸泡,干燥后进行低温煅烧,就可以得到我们的最终产物Ni@Pt/C纳米材料。我们主要采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜及X射线衍射等表征手段对其形貌、成分进行表征。通过XRD和ICP的分析可知,Ni@Pt/C催化剂中贵金属Pt含量远远低于金属Ni的含量,这大大降低了贵金属Pt的使用,可以节约成本,提高经济效应,因此非常有希望替代Pt/C催化剂的使用。此外,由SEM、TEM图像可知,本实验中成功地制备了大规模的Ni@Pt/C材料,都是大小均匀的豆荚状结构。活性物质Ni@Pt颗粒被均匀地包覆在石墨化碳膜里面,由于碳膜的包覆作用,可以对催化剂中的活性颗粒起到一个保护作用,可以避免它在长时间的电催化测试中发生脱落或者进行团聚的现象,因此这对于ORR活性和稳定性的提升具有重大的作用。

关键词：氧还原反应电催化 ptni

用第一性原理方法研究不同配比下ptni双过渡金属及吸附在碳纳米管上的性质变化

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

用第一性原理方法研究不同配比下PtNi双过渡金属及吸附在碳纳米管...

作者：赵芳芳北京化工大学

学位级别：硕士

本文运用第一性原理的方法,在不同比例的ptni双过渡金属中,通过Ni不断替换Pt,研究其替换过程中的结构、电子和磁学性质的变化情况。通过总结研究性质,我们得出以下的结论：1、我们用基于密度泛函的第一性原理方法来计算Ptl3-nNin(0-13)... 详细信息

本文运用第一性原理的方法,在不同比例的ptni双过渡金属中,通过Ni不断替换Pt,研究其替换过程中的结构、电子和磁学性质的变化情况。通过总结研究性质,我们得出以下的结论：1、我们用基于密度泛函的第一性原理方法来计算Ptl3-nNin(0-13)团簇的结构性质,电子性质和磁学性质。对于Pt13-nNin团簇,Ni原子主要分布在团簇的中心,而Pt原子倾向于分离到团簇的表面。Pt13-nNin团簇的计算结合能随着Ni浓度的增加而减小。通过bader电荷和差分密度图的分析,我们观察到从Ni原子到Pt原子有少量电荷转移。在Pt13-nNin(0-13)团簇总的和分的态密度图上,我们发现Pt-5d和Ni-3d轨道对电子状态做主要贡献,而且在决定Pt13-nNin团簇的磁矩大小上发挥重要角色。当n大于等于2时,Pt13-nNin团簇的磁矩随着Ni浓度的增加而增加。在n等于11时,Pt13-nNin团簇达到最大,最大磁矩为8.34μB。然后当n大于11时,磁矩有稍微地减少。通过分析团簇的分密度图,我们可以得出,Pt13-nNin团簇的磁矩变化可以归因于费米面能带出现的交换劈裂。2、基于密度泛函方法系统地研究了负载在金属性的(9,0)单壁碳纳米管的PtmNin团簇的几何性质和电子性质。Pt3-nNin团簇吸附在单壁碳纳米管上的稳定结构是两个原子(Pt,Ni)连接到碳纳米管上,而且这两个原子都倾向于吸附在歪斜的C-C键的桥位。Pt4-nNin团簇吸附在碳纳米管上的稳定结构是三个原子直接与碳纳米管相连,和碳纳米管直接相连的三个原子倾向于吸附在顶位或桥位。对于PtmNin团簇吸附在碳纳米管上,Mulliken电荷转移方向刚开始是从碳纳米管到PtmNin团簇,随着Ni原子的掺杂电荷转移方向发生改变。负载在碳纳米管上的PtmNin团簇的HOMO-LUMO能隙都比较小。更多的,不仅碳纳米管本身显现出金属性,PtmNin团簇吸附后的碳纳米管也显现出金属性的特点。接下来,我们用Gaussian03程序对体系进行自然键轨道分析。对于ptni-SWNT体系来说,πPt127-Nt127→σC59-Pt127离域性最强,有95.81KJ/mol的二阶稳定化能。最后,我们还对PtmNin团簇吸附在单壁碳纳米管的态密度性质进行了分析。在Pt2Ni2/SWNT体系的分态密度图中,我们发现,Pt-3d,Ni-3d和C-2p轨道在费米能附近做主要的贡献。而且在费米能附近处,C-2p和Pt-5d,C-2p和Ni-3d,以及Pt-5d和Ni-3d轨道都有较强的杂化作用。

关键词：第一性原理双金属团簇 ptni 碳纳米管结构性质电子性质磁性

中空结构纳米ptni催化剂对乙醇电氧化性能研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

电源技术 2016年第8期40卷 1597-1599页

作者：周洋李巧霞徐群杰上海电力学院上海市电力材料防护与新材料重点实验室上海200090

以H_2PtCl_6·6 H_2O和Ni C_4H_6O_4·4 H_2O为金属前驱体,XC-72R作为载体,Na_3C_6H_5O_7作为络合剂,KBH_4作为还原剂,采用两步浸渍还原法合成具有中空结构的Pt Ni/C纳米催化剂。使用透射电子显微镜法(TEM)、X射线衍射法(XRD)、能量散射... 详细信息

以H_2PtCl_6·6 H_2O和Ni C_4H_6O_4·4 H_2O为金属前驱体,XC-72R作为载体,Na_3C_6H_5O_7作为络合剂,KBH_4作为还原剂,采用两步浸渍还原法合成具有中空结构的Pt Ni/C纳米催化剂。使用透射电子显微镜法(TEM)、X射线衍射法(XRD)、能量散射X射线谱(EDX)和X射线光电子谱法(XPS)对其进行物理表征,循环伏安曲线(CV)和计时电流曲线对其在酸性乙醇中进行催化氧化性能测试,结果显示Pt Ni纳米粒子具有中空结构,其对酸性乙醇的催化氧化能力及稳定性较一步浸渍还原法合成的纳米催化剂都有所提高。

关键词： ptni 催化剂乙醇中空结构催化氧化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ptni纳米合金催化剂制备及电催化性能

广州化工 2022年第5期50卷 70-72页

作者：刘海燕张弘青杨璐天津商业大学生物技术与食品科学学院天津300134

甲醇氧化是直接甲醇燃料电池(DMFC)的阳极反应,开发高效、稳定的甲醇氧化催化剂对提高DMFC的性能至关重要。本研究采用非均相微乳液法,室温下一步还原合成了ptni催化剂。结果表明,Ni原子随机进入Pt原子晶格中,形成ptni纳米合金纳米粒子... 详细信息

甲醇氧化是直接甲醇燃料电池(DMFC)的阳极反应,开发高效、稳定的甲醇氧化催化剂对提高DMFC的性能至关重要。本研究采用非均相微乳液法,室温下一步还原合成了ptni催化剂。结果表明,Ni原子随机进入Pt原子晶格中,形成ptni纳米合金纳米粒子,粒子分散均匀大小均一。ptni纳米合金催化剂显著提高了Pt催化剂的甲醇氧化活性和稳定性,为DMFC的研发提供了新思路。

关键词： ptni 纳米合金电催化

Graphene aerogel supported Pt-Ni alloy as efficient electrocatalysts for alcohol fuel oxidation

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Chemical Letters 2022年第5期33卷 2687-2691页

作者： Xiang Ding Meng Li Junling Jin Xiaobing Huang Xiang Wu Ligang Feng Hunan Provincial Key Laboratory of Water Treatment Functional Materials College of Chemistry and Material EngineeringHunan University of Arts and ScienceChangde 415000China School of Chemistry and Chemical Engineering Yangzhou UniversityYangzhou 225002China School of Materials Science and Engineering Shenyang University of TechnologyShenyang 110870China

Alcohol fuels oxidation plays a significant role in carbon sustainable cycling and high-performance cata-lyst with a strong anti-poisoning effect is ***,Pt-Ni alloy supported on the N-doped graphene aerogel synthesized by simple freeze-drying and annealing was demonstrated to have such catalytic abil-ity for alcohol fuel ***-Ni alloy particles were found uniformly dispersed over the surface of 3D N-doped graphene *** anti-poisoning ability for CO-like intermediates oxidation was demon-strated by the CO-stripping *** as-prepared catalyst was found to have outstanding catalytic performance for methanol and ethanol oxidation with high catalytic activity,stability and catalytic *** to the control samples,the improved catalytic ability could be due to the presence of oxophilic Ni species and the support effect of 3D N-doped graphene aerogel that combined multi-advantages of large surface area,facile mass transfer,and abundant defects.

关键词： ptni Fuel cells reaction Graphene aerogel Anti-poisoning effect CO-stripping

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对氯硝基苯加氢合金催化剂的研究

对氯硝基苯加氢合金催化剂的研究

作者：刘红梅海南大学

学位级别：硕士

核壳型纳米粒子具有优越的物理化学性质、良好的单分散性以及高温稳定性等特殊性质,因此被广泛应用于化工、催化、能源、生物医学等领域。贵金属由于具有良好的性能,在近几十年的核壳型纳米粒子研究中的应用非常广泛,然而,尽管以贵金属... 详细信息

核壳型纳米粒子具有优越的物理化学性质、良好的单分散性以及高温稳定性等特殊性质,因此被广泛应用于化工、催化、能源、生物医学等领域。贵金属由于具有良好的性能,在近几十年的核壳型纳米粒子研究中的应用非常广泛,然而,尽管以贵金属为核的核壳型纳米粒子表现出非常优异的催化活性,但贵金属的高昂费用使得其在工业应用中的成本大大提高。因此,如何降低成本并提高贵金属的催化性能成为当今研究者们热衷的研究方向。本研究课题主要分为两个部分。其中一部分是通过溶胶-凝胶法合成了具有约4mn大小核纳米粒子以及17nm二氧化硅壳层厚度的Pd@SiO2、 Pd-NiO@SiO2、 PdNi@SiO2三种核壳型纳米催化剂。为了对比催化活性,本文采用了对氯硝基苯(p-CNB)(?)氢反应对三种催化剂进行了活性评价。合成方法概括为：以十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)为表面活性剂,硼氢化钠作为还原剂通过共还原法还原Pd、 Ni前驱体得到十四烷基三甲基溴化铵包覆PdNi合金的胶质溶液,再通过溶胶-凝胶法将正硅酸四乙酯(TEOS)水解至(?)PdNi合金表面便得至(?)PdNi@SiO2核壳型纳米粒子,其中,为了合成适宜壳层厚度的纳米粒子,可以改变pH值和TEOS/Pd摩尔比的大小来改变核壳纳米粒子的二氧化硅(SiOa)壳层厚度。接着,将上述得到的纳米粒子通过煅烧除去表面活性剂得到介孔的PdO-NiO@SiO2(?)内米粒子,然后通过不同的氢气还原温度得到Pd-NiO@SiO2、 PdNi@SiO2两种核壳型纳米催化剂。另一部分是采用类似的方法合成具有类似二氧化硅壳层厚度的Pt@SiO2、Pt-NiO@SiO2、ptni@SiO2三种核壳型纳米催化剂,对三种催化剂进行一系列的表征后同样采用对氯硝基苯加氢反应对它们的催化活性进行了探究。此外,FTIR、 XRD、 TEM以及BET表征结果确认了核壳型纳米颗粒的结构特征,且说明了本课题合成的核壳型纳米粒子具有高比表面、耐高温的性质。在Pd@SiO2、 Pd-NiO@SiO2、 PdNi@SiO2三种催化剂催化对氯硝基苯加氢反应中,数据分析结果表明：对氯硝基苯的转化率活性高低顺序为Pd-NiO@SiO2> Pd@SiO2> PdNi@SiO2对氯苯胺的选择性活性高低顺序为：Pd-NiO@SiO2> PdNi@SiO2> Pd@SiO2。在Pt@SiO2>Pt-NiO@SiO2、ptni@SiO2三种催化剂催化对氯硝基苯加氢反应中,数据分析结果表明：对氯硝基苯的转化率活性高低顺序为Pt@SiO2≈Pt-NiO@SiO2≈ptni@SiO2对氯苯胺的选择性活性高低顺序为: Pt-NiO@SiO2≈ptni@SiO2> Pt@SiO2。

关键词：核-壳介孔 PdNi ptni 加氢对氯硝基苯