检索结果-南通市图书馆

无机材料学报 2023年第5期38卷 511-520,I0003,I0004页

作者：张祥松刘业通王永瑛武子瑞刘振中李毅杨娟江苏大学材料科学与工程学院镇江212013

氨具有低成本、易液化和高体积能量密度等特点,是一种有吸引力的无碳燃料,用其制成的直接氨燃料电池也备受科研人员青睐,却受限于阳极氨氧化缓慢的动力学过程。本工作采用无表面活性剂的简单方法通过纳米颗粒(NPs)自组装制备了三维多孔... 详细信息

氨具有低成本、易液化和高体积能量密度等特点,是一种有吸引力的无碳燃料,用其制成的直接氨燃料电池也备受科研人员青睐,却受限于阳极氨氧化缓慢的动力学过程。本工作采用无表面活性剂的简单方法通过纳米颗粒(NPs)自组装制备了三维多孔网络结构的ptir合金气凝胶高效氨氧化催化剂。该结构提供了丰富开放的互联质子传输通道和额外的催化活性位点,有助于氨电催化氧化中NH_(3)分子的去质子化过程。当Pt和Ir物质的量比为80/20时,ptir合金气凝胶展现出最优的氨氧化(AOR)催化活性。实验通过研究NH_(3)浓度和工作温度对催化剂氨氧化性能的影响发现,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂的AOR性能随着氨水浓度或温度的上升而增强,如当氨水浓度为0.5 mol/L时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为44.03 A·g^(–1),约是0.05 mol/L氨水中的4倍。当温度上升至80℃时,合金催化剂在0.5 V电位下的质量比活性为148.73 A·g^(–1),约为25℃下的12倍。在此温度变化区间,其AOR起始电位下降了40 mV。利用Arrhenius方程计算发现,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂的AOR反应活化能比商业Pt/C催化剂降低了~9.43 kJ·mol^(–1)。此外,催化材料的稳定性测试结果表明,Pt_(80)Ir_(20)合金气凝胶催化剂经2000次循环伏安测试后的峰值质量比活性损失为~50.6%,优于商业Pt/C催化剂(~74.9%)。

关键词：自组装 ptir合金气凝胶电催化氨氧化反应

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ptir双功能催化剂膜电极制备及抗反极性能研究

引用

电源技术 2024年第9期48卷 1807-1813页

作者：黄晓婷贺阳孙毅张晓艳上海大学理学院化学系上海200444 航天氢能(上海)科技有限公司上海200241 上海空间电源研究所空间电源技术国家重点实验室上海200233

燃料供应不足会导致质子交换膜燃料电池膜电极电压反转,造成阳极催化层中的碳载体发生严重腐蚀,进而给燃料电池带来不可逆的损伤。为了解决该问题,采用双功能ptir合金作为阳极催化剂制备膜电极,并对其进行了电极极化性能、反极和交流阻... 详细信息

燃料供应不足会导致质子交换膜燃料电池膜电极电压反转,造成阳极催化层中的碳载体发生严重腐蚀,进而给燃料电池带来不可逆的损伤。为了解决该问题,采用双功能ptir合金作为阳极催化剂制备膜电极,并对其进行了电极极化性能、反极和交流阻抗等测试。结果表明,ptir/C电极的峰值功率密度可达1.49 W/cm^(2),较Pt/C-IrO_(2)(50%)电极(1.46 W/cm^(2))提高2.1%。反极结果表明,ptir/C电极抗反极时间725 s,较掺杂IrO_(2)的Pt/C电极反极性能略差,但在整个反极过程中ptir/C电极呈现出更低的绝对反转电压,以及反极后保持更高的结构稳定性。反极后ptir/C电极峰值功率密度降为1.18 W/cm^(2),衰减约20.80%,而Pt/C-IrO_(2)(50%)电极的峰值功率密度降至1.09 W/cm^(2),衰减约25.34%。ptir/C电极相较掺杂IrO_(2)的Pt/C电极具有更佳的初始极化性能和优异的抗反极能力。该研究结果对质子交换膜燃料电池高性能长寿命膜电极催化层设计具有重要的意义。

关键词：质子交换膜燃料电池膜电极抗反极 ptir合金

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铂基纳米材料的制备及其电催化性能研究

铂基纳米材料的制备及其电催化性能研究

引用

作者：高学栋吉林大学

学位级别：硕士

Pt作为一种具有优异性能的电化学催化材料,广泛应用于工业催化、航天、电子、科学研究等多个领域。电化学催化作为催化反应中非常重要的组成部分,在燃料电池汽车、有机污染物降解、生物传感器、一氧化碳氧化、二氧化碳电催化还原、工业... 详细信息

Pt作为一种具有优异性能的电化学催化材料,广泛应用于工业催化、航天、电子、科学研究等多个领域。电化学催化作为催化反应中非常重要的组成部分,在燃料电池汽车、有机污染物降解、生物传感器、一氧化碳氧化、二氧化碳电催化还原、工业电解水制氢、工业电解水制氧等众多方面都具有非常重要的应用。Pt贵金属在地壳中的含量相对比较稀少(约为0.001 ppm),但是它在许多电催化反应中占有不可或缺的地位。因此,如何简单有效的制备出更加高效的Pt基电催化剂,仍然是许多材料科学家十分关注的课题。提升Pt电催化活性的主要目的就是提升其单位质量下能提供的催化电流数值。目前商业化的Pt/C在电催化反应中存在催化活性不足、稳定性差及催化剂易于中毒等问题,严重制约了Pt作为电催化材料的商业化应用之路。无论作为燃料电池高效的阳极催化剂还是作为电催化析氢的催化剂,Pt都占有非常重要的地位。本文针对Pt催化剂活性不足的问题,从将Pt与Ir进行合金化并制备出多枝状合金纳米粒子和制备低载量的Pt修饰在3D碳纸基底上两个角度出发,来提升Pt的单位质量利用效率。并将其分别应用于电催化乙二醇反应(EGOR)和电化学分解水析氢反应(HER)中。主要工作如下:(1)利用一步合成的方法在纯油胺(OA)体系中,将油胺作为溶剂、还原剂、稳定剂及结构导向剂,合成出具有较小尺寸的多枝状Pt Ir合金纳米材料。探究了Pt与Ir前驱体盐用量对材料形貌及电催化性质的影响。实验结果表明当Pt:Ir投料比为1:3,200°C下反应4 h时,所生成的小尺寸Pt Ir合金纳米材料对乙二醇的电催化活性在峰电流密度上对比商业Pt/C提升了4倍,i-t稳定性及抗一氧化碳(CO)中毒性能等方面也均有很大的提升。(2)利用电化学沉积的方法在3D碳纸基底上制备出低载量Pt修饰的材料。通过控制电化学沉积参数并使用CO作为电化学沉积气氛,制备出负载量为0.047%的低载量Pt。从结构的方面入手,制备低载量修饰的Pt以提高Pt原子的利用率。实验结果表明在CO气氛下,电化学沉积电位为-0.7 V(***/Ag Cl),沉积时间为300 s时可制备出没有大纳米团簇存在的低载量Pt纳米结构。经过电化学分解水析氢反应的测试显示,在3D碳纸基底上制备的低载量Pt材料比商用Pt/C在-0.1 V(***)电位下的HER质量电流密度提升了4.2倍。

关键词： Pt基催化剂 ptir合金电催化乙二醇电催化析氢

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：