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原子层沉积制备pt/ceo2催化剂及其低温CO氧化性能的研究

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现代化工 2020年第10期40卷 184-187,192页

作者：孟甜甜赵世超陈朝秋梁浩杰覃勇中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院大学北京100049

针对ceo2负载pt的催化体系存在CO氧化转化温度高等问题,利用原子层沉积技术制备的pt/ceo2催化剂可有效降低CO氧化温度,并通过改变pt的沉积循环次数和预处理条件调控CO氧化性能,尤其是H2气氛预处理之后对CO完全氧化的温度可低至60℃。通... 详细信息

针对ceo2负载pt的催化体系存在CO氧化转化温度高等问题,利用原子层沉积技术制备的pt/ceo2催化剂可有效降低CO氧化温度,并通过改变pt的沉积循环次数和预处理条件调控CO氧化性能,尤其是H2气氛预处理之后对CO完全氧化的温度可低至60℃。通过XRD、ICP、TEM、XPS、H2-TPR等手段对催化剂进行表征,结果表明,pt高度分散在ceo2纳米棒表面,pt和ceo2之间具有强的金属-载体相互作用,极大地提高了其对CO氧化反应的催化性能。

关键词： pt/ceo2 CO氧化原子层沉积

pt/ceo2催化剂催化氧化甲苯反应机制研究

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Pt/CeO2催化剂催化氧化甲苯反应机制研究

作者：李淑君华南理工大学

学位级别：硕士

我国近年来频繁发生的区域性大气污染事件,已严重危害到人民健康和生活,控制VOCs排放是解决区域大气污染问题的重要途径,其中催化燃烧是最具前景的VOCs控制技术。铂铈催化剂作为该技术的研究热点,深入研究其催化氧化VOCs的反应机制,对... 详细信息

我国近年来频繁发生的区域性大气污染事件,已严重危害到人民健康和生活,控制VOCs排放是解决区域大气污染问题的重要途径,其中催化燃烧是最具前景的VOCs控制技术。铂铈催化剂作为该技术的研究热点,深入研究其催化氧化VOCs的反应机制,对于研发高性能的催化燃烧催化剂以及促进催化燃烧技术的发展具有重要的意义。本论文首先制备了两种不同载体的铂基催化剂,表征其物理化学性质并对比其催化氧化甲苯的性能;通过对比其甲苯反应过程,深入研究pt/ceo催化剂催化氧化甲苯的反应机制;通过掺杂元素改变ceo载体的性质,研究掺杂后催化剂对催化氧化甲苯反应过程的影响。主要内容与结论如下:通过浸渍法制备出0.6 wt%pt/ceo和0.6 wt%pt/AlO催化剂并测试甲苯催化氧化反应活性。结果表明,pt/ceo催化剂催化氧化甲苯活性更好,其反应的T和T分别为170 C和190 C,而pt/AlO催化剂的T和T分别为180 C和220 C。BET、H-TPR、UV-Raman和XPS等表征结果表明,pt/AlO催化剂虽然拥有更多的pt反应活性位点,但其氧化还原性能较差;而pt/ceo催化剂拥有丰富的表面氧空位,其载体的强氧传递能力显著提高催化剂催化甲苯的性能。通过甲苯TPD、CO吸附红外光谱及In-situ FTIR等手段深入研究了甲苯在pt/ceo催化剂的反应机制:除了传统的反应路径外,与pt/AlO催化剂的不同点在于,由于pt与ceo间的强相互作用,负载在ceo表面的pt原子具有更高的电子密度,更容易活化甲苯分子;ceo载体可以提供活性氧物种,直接参与催化氧化甲苯的反应,提高甲苯催化氧化效率。利用水热法和浸渍法制备了pt/CeLnO(Ln:La、Nd、Sm和Gd)催化剂并进行甲苯催化氧化反应活性评价,其中pt/CeGdO催化剂表现出最好的催化活性其T为155 C,T为168 C。通过Raman、OSC、原位红外等手段表征发现,Gd的引入显著提升了ceo载体本征氧空位浓度和储氧性能,加速了反应过程中的供氧,使得醛酮类中间产物在更低温度下,更快反应为二氧化碳和水,进而提升了催化剂的甲苯催化活性。

关键词： pt/ceo2 甲苯强相互作用氧空位反应机制

pt/ceo2氧空位的调变对甲苯催化氧化性能影响的研究

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Pt/CeO2氧空位的调变对甲苯催化氧化性能影响的研究

作者：张昊志东莞理工学院

学位级别：硕士

挥发性有机物(VolatileOrganic Compounds,VOCs)是导致雾霾和臭氧污染的重要前躯体,严重影响了人类的生存环境。催化燃烧法具有去除效率高、抗冲击能力强和无二次污染等优势被广泛应用,提升该技术的关键是研发低温高效的催化剂。稀土氧... 详细信息

挥发性有机物(VolatileOrganic Compounds,VOCs)是导致雾霾和臭氧污染的重要前躯体,严重影响了人类的生存环境。催化燃烧法具有去除效率高、抗冲击能力强和无二次污染等优势被广泛应用,提升该技术的关键是研发低温高效的催化剂。稀土氧化物ceo具有优异的储-放氧性能,可以为反应提供活性氧、还可以有效锚定贵金属颗粒,提升贵金属的热稳定性。得益于丰富的氧空位,pt/ceo催化剂体系广泛应用于VOCs催化降解反应,但针对有效增加氧空位浓度以及明确金属与载体间强相互作用力本质等方面的研究较少。基于此,本文以pt/ceo催化降解甲苯为研究体系开展以下研究:首先,通过Ln系元素掺杂引起载体晶格收缩/膨胀而导致氧空位浓度的不同,分析载体氧空位浓度对pt的化学状态的影响,揭示了Ln系元素明显的掺杂效应;其次,通过改变NaBH添加量调变载体氧空位浓度,明晰氧空位浓度对金属与载体间相互作用力的影响,阐明催化剂的构-效关系。主要研究内容和结论如下:(1)通过水热合成法和过量浸渍法制备了pt/Ce Ln O催化剂(Ln:La、Nd、Sm、Pr和Gd,Ln掺杂量为20%,pt的负载量为0.6%)。Raman、XPS、N吸-脱附、OSC测试和CO-DRIFT等表征结果表明:pt/Ce Gd O催化剂含有最高浓度的氧空位和pt,金属与载体间相互作用力较强,表现最佳的甲苯催化降解性能。Pr元素由于较高的离子半径和+4价态的存在,其掺杂不利于氧空位的形成,金属与载体间相互作用力较弱,pt电子密度低对甲苯的吸附和解离能力弱,催化降解甲苯性能差。因此,对于pt/ceo催化降解甲苯体系,引入低价态且离子半径较小的元素,会增强金属与载体间相互作用力,提高催化剂的催化活性。(2)通过水热合成法和NaBH还原法制备系列氧空位浓度不同的pt/ceo-X催化剂(X:NaBH与ceo的质量比,分别为0.25、0.5和1.0,其中pt的负载量为1.0%)。EPR、Raman、XPS和DFT计算等表征结果表明:随着还原比例的增加,载体氧空位浓度增加,低配位数的pt及其电子密度增加,金属与载体间相互作用力越来越强。通过HRTEM发现,随着相互作用力的增加,ceo载体对pt NPs的包裹程度越来越大,从而导致金属暴露出的表面积及反应位点减少。分别以pt物种的含量以及分散度为基准计算TOF值,识别金属与载体间强相互作用力关系中对pt/ceo催化氧化甲苯反应的关键因子。

关键词： pt/ceo2 氧空位相互作用力甲苯催化氧化

pt/ceo2催化氧化甲苯反应机理及其反应器流场数值模拟

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Pt/CeO2催化氧化甲苯反应机理及其反应器流场数值模拟

作者：常生生安徽工业大学

学位级别：硕士

近年来,随着我国社会经济的快速发展,大量能源消耗产生的污染物排放到大气环境中,导致雾霾等大气污染事件在国内各个区域不断爆发。目前我国的大气环境中的污染物主要为PM和臭氧(O)。而挥发性有机物(VOCs)是PM和O形成的关键前驱体。因此... 详细信息

近年来,随着我国社会经济的快速发展,大量能源消耗产生的污染物排放到大气环境中,导致雾霾等大气污染事件在国内各个区域不断爆发。目前我国的大气环境中的污染物主要为PM和臭氧(O)。而挥发性有机物(VOCs)是PM和O形成的关键前驱体。因此,控制VOCs污染排放是解决大气污染问题的重要途径之一。目前热力燃烧与催化氧化作为解决VOCs污染排放的高效技术而被广泛应用。热力燃烧代表设备为蓄热式热力燃烧(RTO)反应器,催化氧化代表设备为蓄热式催化氧化(RCO)反应器。其中,RCO反应器将催化与蓄热结合,在提高热量回收效率的同时降低了反应所需能量。影响RCO反应器催化效果的因素主要为催化剂与设备结构。深入研究催化剂催化氧化VOCs的反应机制及RCO反应器模型结构优化,对研发高性能的催化剂,提高反应器的传热效率及反应的稳定运行具有一定指导意义。本文采用水热法制备了暴露不同晶面的ceo载体材料:纳米棒(1 1 0)、纳米八面体(1 1 1)、纳米立方体(1 0 0),并通过沉积沉淀法负载了相同含量的pt纳米颗粒,分析其催化氧化甲苯性能。通过对催化剂的物理化学性质进行表征分析,研究不同形貌的pt/ceo催化剂对甲苯表现出不同催化活性的原因。同时通过原位红外漫反射光谱分析结合动力学实验,研究甲苯在pt/ceo催化剂表面的反应机理。再依据RCO反应器的工作原理、主要参数以及数值模拟理论基础,对RCO反应器进行模拟,分析不同废气浓度,气体风速下旋转式蓄热催化氧化反应器的内部流场特性,并对其反应器结构进行优化。结果表明:(1)对催化剂的物理化学性质进行表征分析,结果表明,ceo的(1 1 0)面更有利于铂物种的分散,最次是(1 1 1)面。铂物种分散性的改善可以增强金属-载体相互作用,促进ceo到铂纳米颗粒的电子转移和氧的吸附活化,从而通过Langmuir-Hinshelwood(L-H)机制促进甲苯的完全氧化。因此,暴露(1 1 0)晶面的pt/ceo-r(纳米棒)催化剂对甲苯氧化的催化活性最好。(2)通过原位红外和动力学实验,研究了甲苯在pt/ceo-r催化剂表面的反应机理:O吸附在pt位上生成活性氧物种,然后与吸附的甲苯反应。甲苯可以氧化成CO和HO,其中O的吸附活化是反应的控制步骤。同时,甲苯在pt/ceo-r表面的反应过程是通过以下途径进行的:甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸→二氧化碳和水。(3)当反应气体进入反应器时,部分气体在反应器底部会蓄积起来,不利于反应的稳定运行。在设置导流板后,反应气体沿导流板进入第一蓄热层开始加热。因此,导流板的设置可以防止反应气体在反应器底部的蓄积。同时导流板的设置可以降低第一蓄热层入口速度不均匀系数,有利于反应气体均匀通过蓄热体被加热。当导流板的数量为5时,入口不均匀系数最低,因此在反应器底部设置的导流板的数量为5时,最有利于反应的稳定进行。(4)当入口流速逐渐增加时,甲苯转化率逐渐下降。当入口气体流速不变时,随着入口甲苯质量分数的增加,第一催化剂层的出口温度升高。随后,在反应气体通过第二催化剂层的过程中,由于反应温度的升高,第二催化剂层出口处的甲苯转化率增加。最后,反应器出口的甲苯转化率也随之增加。

关键词：甲苯 pt/ceo2 催化氧化蓄热反应器

pt物种的组成和负载量对pt/ceo2催化剂CO催化氧化反应性能的影响

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Pt物种的组成和负载量对Pt/CeO2催化剂CO催化氧化反应性能的影响

作者：蔡正苗厦门大学

学位级别：硕士

本论文以探究CO催化氧化pt/ceo2催化剂的构效关系为目的,以不同比表面积的常规ceo2以及氧化铈纳米棒(ceo2(R))和氧化铈纳米立方体(ceo2(C))为载体,利用带不同电性的pt配合物前驱体离子(ptCl62-,ptCl42-,pt(NH3)42+)与ceo2表面静电作用... 详细信息

本论文以探究CO催化氧化pt/ceo2催化剂的构效关系为目的,以不同比表面积的常规ceo2以及氧化铈纳米棒(ceo2(R))和氧化铈纳米立方体(ceo2(C))为载体,利用带不同电性的pt配合物前驱体离子(ptCl62-,ptCl42-,pt(NH3)42+)与ceo2表面静电作用强弱的差异,制备出含不同pt物种及负载量的pt/ceo2催化剂。在对上述催化剂的体相结构,表面pt物种的组成,还原性能和分散度以及pt和Ce物种的价态等进行系统表征的基础上,采用原位红外光谱,程序升温氧化和催化性能评价等实验技术,对催化剂在CO催化氧化反应气下升温过程中表面pt物种的变化情况及其与催化剂CO氧化性能的关联进行了详细表征。主要研究结果如下:(1)以阴离子pt配合物(ptCl62-ptCl42-)为前驱盐制备的pt/ceo2催化剂表面的pt物种主要为pt-O-Ce,当pt负载量超过ceo2表面对pt-O-Ce物种的饱和负载量时,除了 pt-O-Ce外还生成了 ptOx物种;以阳离子pt配合物(pt(NH3)42+)为前驱盐制备的pt/ceo2催化剂表面的pt物种主要是ptOx。(2)对于pt负载量和ceo2载体均相同的氧化态pt/ceo2催化剂,由于pt-O-Ce比ptOx更难被CO还原为pt0纳米颗粒,因此前者的CO催化氧化反应起燃温度高于后者。经H2还原后,pt-O-Ce和ptOx均转化为ptO纳米颗粒,但由于前者生成的ptO的粒径远小于后者。还原态催化剂的CO催化氧化反应起燃温度低于氧化态催化剂。(3)以pt(NH3)42+为前驱体制备的pt/ceo2经H2还原后生成的ptO纳米颗粒在反应过程中不易被再氧化,催化剂具有较高的低温CO催化氧化活性,反应的起燃温度随pt负载量的增加逐渐下降。以ptCl62-或ptCl42%前驱体制备的pt/ceo2经H2还原后的CO催化氧化反应起燃曲线与pt的负载量有关。在pt负载量较低的情况下,反应的起燃温度随pt负载量的增加逐渐下降;当pt负载量达到或超过某个“阈值”后,催化剂的CO催化氧化反应起燃温度随pt负载量的增加反而下降。在反应气氛下升温的过程中,催化剂上的pt0纳米颗粒容易被再氧化为pt2-δ-O-Ce,进而导致催化剂活性由好转坏,pt负载量越高,pt0物种越容易被再氧化为pt2-δ-O-Ce,不同载体制备的pt/ceo2上开始生成pt2-δ-O-Ce物种的最低pt负载量随ceo2比表面积的增加而增大。(4)以ptCl62-或ptCl42-为前驱体制备的pt/ceo2还原后得到的pt0物种粒径较小,pt0与ceo2接触的界面位点较多,当催化剂表面的pt/Ce 比达到或超过某个“阈值”后,在H2还原过程中借助ptO上的氢溢流作用可导致ceo2载体被还原到较深的程度,在切换为含O2的气氛后,pt物种又可通过氧溢流促使ceo2载体在较低温度下充分氧化,在后续的升温过程中氧化充分的ceo2可通过氧的反溢流将pt0纳米颗粒氧化,生成低活性的pt2-δ-O-Ce,进而使催化活性下降。在pt0物种粒径较大(如:以pt(NH3)42+为前驱体制备的pt/ceo2)或pt负载量较低的情况下,pt0物种与载体接触的界面位点较少,H2还原过程的氢溢流作用不足以使ceo2载体过度还原,在切换为含O2的气氛后,ceo2的再氧化程度也较低,因此在后续的升温过程中不易通过氧的反溢流将pt0物种大量氧化为pt2-δ-O-Ce,所以催化剂不会因pt0物种被氧化而失活。

关键词： pt/ceo2 pt-O-Ce ptOx CO催化氧化 pt0再氧化机理原位红外光谱 ceo2比表面积

非热等离子体改性pt/ceo2催化氧化甲苯性能的研究

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非热等离子体改性Pt/CeO2催化氧化甲苯性能的研究

作者：陈柄旭华南理工大学

学位级别：硕士

我国VOCs污染形势依旧严峻,催化销毁技术是VOCs污染防治最行之有效的治理手段。通过非热等离子体改性技术能实现催化剂的优化,因此深入研究等离子体改性技术对高性能催化剂的开发和应用具有重要意义。本论文利用介质阻挡(DBD)等离子体... 详细信息

我国VOCs污染形势依旧严峻,催化销毁技术是VOCs污染防治最行之有效的治理手段。通过非热等离子体改性技术能实现催化剂的优化,因此深入研究等离子体改性技术对高性能催化剂的开发和应用具有重要意义。本论文利用介质阻挡(DBD)等离子体放电改性pt/ceo催化剂,通过研究复合处理(等离子体与热还原相结合)过程中,不同等离子体作用顺序造成的催化剂性能差异,获得了高效的等离子体改性优化方案;通过比较催化剂在不同气氛等离子体中物化性质的变化,探究了放电气氛对催化剂改性的重要影响;通过结合等离子体对活性组分pt和载体ceo的直接作用,进一步探讨等离子体对pt/ceo活性位点的作用机制。主要实验结果和结论包括:采用了单一处理(等离子体或热还原)和复合处理(等离子体+热还原)分别对pt/ceo改性,活性评价结果表明等离子体能提高催化剂的反应活性,且复合处理的提升效果更显著。TOFs(Turnover of frequency)值的计算结果证明了pt颗粒和氧空位都是等离子体改性催化剂催化氧化甲苯的重要活性位点。比较复合处理过程中不同等离子体作用顺序对催化剂的影响,发现先等离子体处理再热还原的改性方法能使催化剂的T降低30°C,提高了催化剂对甲苯的降解效率。采用不同气氛等离子体改性催化剂,通过分析放电特性与催化剂反应活性之间的关系发现,一定范围内随着电场强度的提高,催化剂反应活性呈现明显增长。并且研究发现放电气氛的氧化还原性质对pt/ceo的影响更显著,H等离子体处理后催化剂表现出最佳的催化活性,其T=189°C,主要由于H气氛放电产生的活性氢物种能促进Ce还原成Ce,并且形成较多pt-O-Ce物种,由此增加了pt/ceo表面Ce缺陷,从而获得更好的催化活性。通过甲苯TPD、CO-Pulse和XPS等表征研究pt/SiO和ceo在等离子体处理前后的性能变化,发现等离子体处理后催化剂表面pt颗粒的分散度明显提升,并且形成的低配位pt原子有利于pt颗粒对甲苯的吸附解离;等离子体能直接影响载体ceo表面氧空位的产生,加速中间产物向CO的转化。结合理论分析推测,等离子体对pt/ceo的作用主要表现为提高活性金属分散度,促进pt和ceo强相互作用和氧空位的形成,因而显著提升催化剂氧化甲苯的能力。

关键词：非热等离子体 pt/ceo2 甲苯改性作用

电化学法合成Pd/TiO2/Ti和pt/ceo2复合型催化剂及其催化性能研究

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电化学法合成Pd/TiO2/Ti和Pt/CeO2复合型催化剂及其催化性能研究

作者：符颖重庆大学

学位级别：硕士

聚合物燃料电池(包括氢氧质子交换膜燃料电池和直接醇燃料电池)中,pt一直被认为是活性最高、不可或缺的催化剂。但由于铂的价格较为昂贵,且资源匮乏,使得低温聚合物燃料电池成本居高不下,限制了其规模化应用。因此,新型催化剂的开发主... 详细信息

聚合物燃料电池(包括氢氧质子交换膜燃料电池和直接醇燃料电池)中,pt一直被认为是活性最高、不可或缺的催化剂。但由于铂的价格较为昂贵,且资源匮乏,使得低温聚合物燃料电池成本居高不下,限制了其规模化应用。因此,新型催化剂的开发主要集中在以下两个方面:一是非铂的催化剂,二是改善已有的铂催化剂,通过对铂金属催化剂进行修饰,以改善其催化活性,达到减少催化剂中贵金属用量、降低催化剂成本的目的。本论文首先研究了Pd/TiO代替铂催化剂的可能性。在Ti基体上,研究了阳极氧化法制备TiO纳米管催化剂载体。研究了氧化方式、电解质(HF)浓度、阳极氧化时间等因素的影响并得出最优制备参数:脉冲阳极氧化+电解质1M HSO + 0.5wt % HF + 25min +晶化480℃。制备出外径100nm、管壁15nm以及长400nm左右的TiO纳米管并提出了可能的生成机理。Pd/TiO/Ti系列催化剂对氧还原具有如下的活性顺序:Ni-Pd/TiO/Ti>Pd/TiO/Ti>pt/TiO/Ti。由于Pd与TiO/Ti载体的强相互作用,改善了其催化活性。而Ni助催化剂被引入后,进一步提高了催化活性。通过制备pt/ceo复合电极来提高铂催化剂性能。首先,研究了电极电位和沉积时间对ceo纳米粒子制备的影响。结果表明:通过改变电极电位和沉积时间可以制备出ceo纳米球形粒子、纳米棒和ceo纳米线,其中ceo纳米棒由恒电位制备,ceo纳米线由循环伏安法制备并且改变扫描速度可以得到不同弯曲程度的纳米线,并提出了可能的生成机理。pt/ceo电极的催化活性主要与ceo在pt电极上的覆盖度有关,而对ceo形状并不敏感。pt/ceo复合电极表现出的高的催化活性归因于ceo的富氧能力。作为助催化剂,ceo虽然能加强pt的催化活性,但同时对pt的活性位也有覆盖作用,只有当这两个作用相互协同时,才可能取得最佳的催化效果。

关键词：燃料电池电催化 TiO2纳米管 Pd/TiO2/Ti pt/ceo2

微波辅助制备pt/ceo2耐高温催化剂应用于CO-SCR过程的研究

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微波辅助制备Pt/CeO2耐高温催化剂应用于CO-SCR过程的研究

作者：熊坤广东工业大学

学位级别：硕士

焚烧法是目前垃圾处理中最广泛的方法之一,但焚烧过程会产生大量有毒气体危害生态环境及人体健康,其中CO和NO为主要的大气污染物,而CO可作为选择性催化转化NO的还原剂,因此同时去除CO和NO的研究受到越来越多的重视。但在净化焚烧烟气中... 详细信息

焚烧法是目前垃圾处理中最广泛的方法之一,但焚烧过程会产生大量有毒气体危害生态环境及人体健康,其中CO和NO为主要的大气污染物,而CO可作为选择性催化转化NO的还原剂,因此同时去除CO和NO的研究受到越来越多的重视。但在净化焚烧烟气中的高温环境下催化剂容易失活,因此需要制备耐高温的催化剂。本文以ceo为载体,pt为活性组分,利用较新颖的原子捕捉浸渍法制备了pt/ceo催化剂,应用于CO氧化以及CO选择性催化还原NO(CO-SCR)的反应当中,具体探讨了催化剂制备条件以及活性测试中操作条件对反应的影响。随后借助微波辅助煅烧催化剂,讨论微波对催化剂性能的优化作用。最后结合XRD、BET、TEM、SEM、N吸脱附曲线、H-TPR等进行催化剂特性分析。本研究的主要结果如下:(1)pt/ceo催化剂首先应用于CO的氧化反应,研究发现当pt负载量为1%时催化剂活性最好,结合BET的研究结果可知,负载量为1%时催化剂比表面积最大,分散度最好。在CO氧化的反应中,最佳空间速度为为100×10^h,最佳O含量为6%。此外,从SEM和BET的分析可知,普通浸渍法(WI)制备的催化剂在持续的高温反应前后比表面积下降,形貌出现大量絮状物杂质,结构坍塌,而原子捕捉浸渍法(AT)能够很好的提升催化剂高温稳定性,因此是制备耐高温催化剂的有效方法。(2)将制备的1%pt/ceo应用在CO-SCR反应中,研究发现在加入NO后的反应中,最适宜的空速仍是100×10^h,而CO、NO与O存在竞争吸附,根据测试可知在CO-SCR反应中最佳O含量为9%。另外,若CO浓度过高会引起CO自抑制现象而影响CO还原NO,在本研究中最佳的CO、NO比值为2:1。(3)利用微波辅助加热催化剂的测试中发现,利用微波辅助煅烧催化剂后能拓宽催化转化NO的窗口温度,结合XRD、H-TPR、N吸脱附的测试可知,微波辅助煅烧使催化剂的晶化程度增加,提高催化剂分散度和增强其氧化还原性能。在重复反应测试中可发现,微波煅烧的催化剂活性几乎不受反应次数的影响,微波煅烧增强了催化剂活性寿命,对催化剂的性能优化起到促进作用。

关键词：耐高温催化剂 pt/ceo2 CO氧化 CO还原NO 微波辅助煅烧

ceo2形貌对pt/ceo2催化氧化甲苯活性的影响

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CeO2形貌对Pt/CeO2催化氧化甲苯活性的影响