检索结果-南通市图书馆

Salvianolic acid A alleviates renal injury in systemic lupus erythematosus induced by pristane in BALB/c mice

Acta Pharmaceutica Sinica B 2017年第2期7卷 159-166页

作者： Yihuang Lin Yu Yan Huifang Zhang Yucai Chen Yangyang He Shoubao Wang Lianhua Fang Yang Lv Guanhua Du State Key Laboratory of Bioactive Substances and Functions of Natural Medicines Institute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College State Key Laboratory of Cardiovascular Disease Fuwai HospitalNational Center for Cardiovascular Diseases Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening Institute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College Beijing Key Laboratory of Polymorphic Drugs Institute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

The purpose of this study was to investigate the effects of salvianolic acid A (SAA) in systemic lupus erythematosus (SLE) induced by pristane in BALB/c mice. Lupus mice were established by confirming elevated levels of autoantibodies and IL-6 after intraperitoneal injection of pristane. Mice were then treated with daily oral doses of SAA for 5 months in parallel with mice treated with prednisone and aspirin as positive controls. The levels of autoantibodies were monitored at monthly intervals and nephritic symptoms observed by hematoxylin and eosin(H&E) and periodic acid-Schiff (PAS) staining. Western blot analysis of renal tissue was also employed. SAA treatment caused a significant reduction in the levels of anti-Sm autoantibodies and reduced renal histopathological changes and pathological effects. SAA treatment also significantly inhibited the phosphorylation of IKK, I kappa B and NF kappa B in renal tissues of lupus mice. In conclusion, the results suggest that SAA alleviates renal injury in pristane-induced SLE in BALB/c mice through inhibition of phosphorylation of IKK, I kappa B and NF kappa B. (C) 2017 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V.

关键词： Salvianolic acid A SLE Renal injury Autoantibodies pristane BALB/c mice NF kappa B

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane联合UVB诱导盘状红斑狼疮小鼠模型的建立及其机制研究

Pristane联合UVB诱导盘状红斑狼疮小鼠模型的建立及其机制研究

引用

作者：周胜男中南大学

学位级别：硕士

背景:局限性盘状红斑狼疮(Isolated discoid lupus erythematosus,IDLE)是一种自身免疫性皮肤病,以局限于皮损部位的免疫异常和相对正常的全身免疫状态为特征。目前,针对IDLE皮肤损害发生机制及潜在治疗靶点的研究取得了一定进展,但尚... 详细信息

背景:局限性盘状红斑狼疮(Isolated discoid lupus erythematosus,IDLE)是一种自身免疫性皮肤病,以局限于皮损部位的免疫异常和相对正常的全身免疫状态为特征。目前,针对IDLE皮肤损害发生机制及潜在治疗靶点的研究取得了一定进展,但尚不充分。囿于IDLE动物模型的缺乏,靶向皮肤损害药物的临床前研究十分受限。pristane已知可引起自身免疫性疾病,如啮齿类动物的类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)和系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)。在此,我们尝试将pristane的自身免疫诱导效应与UVB辐照的狼疮皮肤损害加重效应相结合,建立一种快速发病的IDLE小鼠模型,并对模型的发病机制进行探讨,以帮助临床、科研工作者们更深入地理解IDLE皮肤损害的发生发展过程,推进靶向狼疮皮损药物的研发。目的:建立一种新型IDLE小鼠模型,并对其发生机制进行探讨。方法:1.筛选适合IDLE小鼠模型构建的UVB辐照剂量:取6-8周龄,雌性,C57BL/6小鼠18只,饲养于SPF环境中,随机分为3组,背部脱毛后,多点皮内注射pristane或PBS共0.25 m L,分别接受低剂量(连续4天100 m J/cm2 UVB照射后,减半剂量维持)、中剂量(连续4天200 m J/cm2 UVB照射后,减半剂量维持)、高剂量(连续4天300 m J/cm2 UVB照射后,减半剂量维持)的UVB照射,观察各组小鼠皮肤损害情况,筛选出最合适的UVB辐照剂量;2.运用pristane联合UVB诱导小鼠模型出现皮肤损害,验证其皮损与IDLE患者的相似性:重新取6-8周龄,雌性,C57BL/6小鼠10只,饲养于SPF环境中,随机分为2组,分别为:pristane组、PBS组,两组小鼠背部脱毛后,分别多点皮内注射0.25 m L pristane或PBS,连续接受200 m J/cm2 UVB照射4天后,降低UVB剂量至100 m J/cm2维持。观察各组小鼠皮肤损害情况,造模完成后处死小鼠,收集处理部位皮肤组织。对皮肤组织进行HE染色,观察其组织病理改变;进行Ig G、C3、攻膜复合物(Membrane attack complex,MAC)、B220、CD3免疫荧光染色,观察皮肤组织免疫复合物沉积、淋巴细胞浸润情况;对小鼠皮损进行细胞悬液的制备,流式细胞术检测各组小鼠皮损部位CD45.2、CD19、CD138、CD3、CD4、B细胞淋巴瘤因子6(Bcell lymphoma 6,Bcl6)、可诱导T细胞共刺激分子(Inducible T cell co-stimulator,ICOS)的表达水平;3.小鼠模型系统受累情况检测:监测小鼠模型造模期间体重、尿蛋白等指标,收集各组小鼠血清及肾脏组织,运用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)检测血清抗核抗体(Antinuclear antibody,ANA)水平;制作肾脏组织切片,进行Ig G免疫荧光染色,验证小鼠模型是否出现明显系统受累;***小鼠模型皮损部位细胞因子、趋化因子表达情况及其发病机制探究:对小鼠模型处理部位皮肤组织进行转录组测序,筛选差异表达基因,并对差异表达基因进行通路富集分析;皮损部位皮肤组织CD11b、IFN-α2免疫荧光染色,检测I型干扰素表达情况;运用逆转录-即时聚合酶链式反应(Reverse transcription-quantitative PCR,Real-time PCR,q PCR)检测干扰素刺激基因(Interferon-stimulated gene,ISG)Mx1、Isg15、Irf7、Ip10、Stat1、Irf5、Ifitm3、Bst2、Oas2、Irf8、Oasl1、Oasl2、Oasl1a、Oasl1b、Stat2、Oas3、Ifit2、Ifit3的m RNA表达水平;取新生1-3天C57BL/6小鼠皮肤组织,分离培养原代成纤维细胞,传代至P2-P3,随机分为4组,分别加入IFN-α2 80 ng/m L、IFN-β20 ng/m L、IFN-α2 20 ng/m L+IFN-β10 ng/m L及等量完全培养基,收集细胞q PCR检测Cxcl13、Mx1的转录组表达水平。结果:1.合适剂量的UVB辐照可诱导pristane皮内免疫的小鼠出现皮肤损害:不同剂量的UVB处理后,中剂量组(连续4天200m J/cm2 UVB照射后,减半剂量维持)小鼠中,PBS处理组未出现明显皮损,而pristane组小鼠出现明显的狼疮样红斑;2.小鼠模型皮肤损害与IDLE患者皮损的相似性验证:小鼠皮损组织HE及免疫荧光染

关键词： #盘状红斑狼疮动物模型 pristane UVB 异位生发中心

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

骨髓间充质干细胞对pristane诱导的小鼠弥漫性肺泡出血治疗作用的研究

骨髓间充质干细胞对pristane诱导的小鼠弥漫性肺泡出血治疗作用的...

引用

作者：黄悦悦河北医科大学

学位级别：硕士

目的:弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)是由多种病因引起的以咯血、贫血、弥漫性肺部炎症和严重的低氧性呼吸衰竭为特点的临床综合征。DAH发病机制复杂多样,目前尚未完全明确,其病理改变多表现为肺毛细血管炎。DAH在临... 详细信息

目的:弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)是由多种病因引起的以咯血、贫血、弥漫性肺部炎症和严重的低氧性呼吸衰竭为特点的临床综合征。DAH发病机制复杂多样,目前尚未完全明确,其病理改变多表现为肺毛细血管炎。DAH在临床上较为罕见,以往的治疗效果不理想,死亡率极高,因此急需寻求安全有效的治疗方法。间充质干细胞(mesenchymal stem/stromal cells,MSCs)是人体中胚层起源的成体干细胞,具有低免疫原性、自我更新、多向分化、免疫调节的特性,也是目前研究较多且安全性较高的一种干细胞。随着再生医学的不断发展,MSCs已成为慢性阻塞性肺疾病、急性呼吸窘迫综合征等肺部疾病的新型治疗方法。本实验探究骨髓来源间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells,BM-MSCs)对DAH的治疗效果以及对其免疫效应的影响,为DAH的临床治疗提供新的理论依据和实验基础。方法:1.小鼠骨髓来源间充质干细胞(mouse bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells,m BM-MSCs)的分离、培养和鉴定。选用6～8周C57BL/6小鼠,分离其股骨和胫骨,采用改良后的全骨髓贴壁法分离、培养m BM-MSCs,在m BM-MSCs体外培养至P3时,通过观察细胞形态和检测细胞表面标志物对m BM-MSCs进行鉴定。***小鼠模型的建立及鉴定。将8～12周C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组,对照组小鼠于实验第1天向腹腔注射0.5 ml,模型组小鼠于实验第1天向腹腔注射0.5 ml pristane,观察各组小鼠在14天内活动度、毛发、体重、贫血的情况,在实验第14天处死小鼠,取肺和肺泡灌洗液,通过观察肺泡灌洗液、肺大体的颜色和肺组织HE染色结果来判断小鼠肺出血的情况,统计各组小鼠30天内的生存率,综合上述观察和统计结果对模型进行鉴定。3.m BM-MSCs对DAH小鼠治疗作用的研究。将8～12周C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组。对照组小鼠于实验第1天向腹腔注射0.5 ml生理盐水;模型组小鼠于实验第1天向腹腔注射0.5 ml pristane;治疗组小鼠在实验第1天向腹腔注射0.5ml pristane,并在实验第7天和第9天通过尾静脉注射1×10个m BM-MSCs。观察各组小鼠在14天内活动度、毛发、体重、贫血的情况,在实验第14天处死小鼠,取肺和肺泡灌洗液,通过观察肺泡灌洗液、肺大体的颜色和肺组织HE染色结果来判断小鼠肺出血的情况,通过RT-QPCR检测肺组织中促炎因子IL-6和抗炎因子TGF-β、IL-10的表达情况,统计各组小鼠30天内的生存率,综合上述观察和统计结果探究m BM-MSCs对DAH的治疗作用。结果:1.m BM-MSCs的P3细胞形态为典型的成纤维细胞样,流式细胞术检测P3细胞表面标志物显示CD31低表达,CD44和Sca-1高表达。2.与对照组比较,模型组小鼠活动度下降、毛发无光泽、贫血,30天生存率显著下降(P0.05)。3.与模型组比较,治疗组小鼠活动情况有所改善、30天生存率显著升高(Ppristane成功建立了DAH小鼠模型。3.证实m BM-MSCs可通过降低肺组织中促炎因子IL-6的表达和升高肺组织中抗炎因子TGF-β、IL-10的表达来改善DAH小鼠肺泡出血的症状。

关键词：间充质干细胞 pristane 弥漫性肺泡出血免疫调节

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Salvianolic acid A alleviates renal injury in systemic lupus erythematosus induced by pristane in BALB/c mice

引用

中国药理学与毒理学杂志 2016年第10期30卷 1039-1040页

作者： LIN Yi-huang YAN Yu ZHANG Hui-fang CHEN Yu-cai HE Yang-yang WANG Shou-bao FANG Lian-hua LYU Yang DU Guan-hua Beijing Key Laboratory of Drug Targets Identification and Drug Screening Institute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College State Key Laboratory of Cardiovascular Disease Fuwai Hospital National Center for Cardiovascular Diseases Beijing Key Laboratory of Polymorphic Drugs Institute of Materia MedicaChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

OBJECTIVE To investigate the effects of salvianolic acid A(SAA)in systemic lupus erythematosus(SLE)induced by pristane in BALB/c mice,this study was *** Lupus mice were established by confirming elevated levels of autoantibodies and IL-6 after intraperitoneal injection of *** then treated with daily oral doses of SAA for 5months in parallel with mice treated with prednisone and aspirin as positive *** levels of autoantibodies were monitored at monthly intervals and nephritic symptoms observed by hematoxylin and eosin(H&E)and periodic acid-Schiff(PAS)*** blot analysis of renal tissue was also *** SAA treatment caused a significant reduction in the levels of anti-Sm autoantibodies and reduced renal histopathological changes and pathological *** treatment also significantly inhibited the phosphorylation of IKK,IκB and NFκB in renal tissues of lupus *** The results suggest that SAA alleviates renal injury in pristane-induced SLE in BALB/c mice through inhibition of phosphorylation of IKK,IκB and NFκB.

关键词： salvianolic acid A systemic lupus erythematosus renal injury autoantibodies pristane NF-κB

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导BALB/c狼疮鼠模型的实验研究

引用

四川大学学报（医学版） 2006年第2期37卷 309-312页

作者：崔广梅刘钢刘渭阚兵毛咏秋魏于全四川大学华西医院临床免疫科成都610041 四川大学华西医院人类疾病生物治疗国家重点实验室

目的建立系统性红斑狼疮小鼠模型,探讨环境因素在发病机制中的地位。方法雌性BALB/c小鼠30只,分为两组,造模组一次性腹腔注射pristane0.5mL,对照组一次性腹腔注射0.5mL生理盐水,注射前及注射后每月定期检测抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsD... 详细信息

目的建立系统性红斑狼疮小鼠模型,探讨环境因素在发病机制中的地位。方法雌性BALB/c小鼠30只,分为两组,造模组一次性腹腔注射pristane0.5mL,对照组一次性腹腔注射0.5mL生理盐水,注射前及注射后每月定期检测抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(dsDNA)抗体,及随机尿蛋白定量,8个月时处死动物,观察肾脏HE染色及直接免疫荧光染色后镜下变化。结果造模组ANA和抗dsDNA抗体分别于造模3个月和4个月时开始出现;8个月时,阳性率分别为87.5%和47.8%;62.5%的小鼠出现≥+(300mg/L)蛋白尿;肾脏组织HE染色及直接免疫荧光染色见肾小球肾炎表现。对照组中各有1只小鼠分别为ANA、抗dsDNA抗体低滴度阳性;随机尿蛋白定量均≤+;肾脏组织未见病理改变。抗dsDNA抗体与蛋白尿之间存在一定相关性(r=0.538,P=0.003)。结论pristane成功诱导系统性红斑狼疮动物模型。

关键词：系统性红斑狼疮 pristane 动物模型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导的系统性红斑狼疮小鼠模型的研究进展

引用

中国免疫学杂志 2016年第6期32卷 900-903页

作者：沈立军孔永邱玉华苏州大学基础医学与生物科学学院免疫学系苏州215123

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是由于机体免疫功能紊乱而导致的自身免疫性疾病（[1]）。在SLE患者的体内,细胞异常凋亡,细胞因子分泌失衡,T、B细胞过度活化,产生大量的自身抗体以及造成免疫复合物（Immune comple... 详细信息

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是由于机体免疫功能紊乱而导致的自身免疫性疾病（[1]）。在SLE患者的体内,细胞异常凋亡,细胞因子分泌失衡,T、B细胞过度活化,产生大量的自身抗体以及造成免疫复合物（Immune complex,IC）沉积,最终累及全身多器官系统造成损害（[2-7]）。虽然确切病因和发病机制仍不明确（[8]）,但一般认为SLE可由多种因素综合作用而诱发,其中环境因素在SLE的发病过程中具有重要的作用。

关键词：系统性红斑狼疮 pristane erythematosus 自身免疫性疾病过度活化细胞因子分泌器官系统自身抗体免疫功能 Immune

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导狼疮鼠模型

引用

中国免疫学杂志 2011年第5期27卷 473-476页

作者：王卓龙李梦涛曾小峰中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科北京100032

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及全身多系统器官组织的自身免疫性疾病,血清中存在以抗核抗体、抗dsDNA抗体为代表的多种自身抗体,目前病因、发病机理尚不完全清楚。合适的动物模型有助于对其进行研究。SL... 详细信息

系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及全身多系统器官组织的自身免疫性疾病,血清中存在以抗核抗体、抗dsDNA抗体为代表的多种自身抗体,目前病因、发病机理尚不完全清楚。合适的动物模型有助于对其进行研究。SLE动物模型分为自发性模型和诱导性模型。

关键词：狼疮鼠模型 pristane erythematosus 系统性红斑狼疮抗dsDNA抗体自身免疫性疾病动物模型 lupus

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导小鼠狼疮模型的建立及其免疫细胞功能变化的研究

Pristane诱导小鼠狼疮模型的建立及其免疫细胞功能变化的研究

引用

作者：吴正中蚌埠医学院

学位级别：硕士

目的建立pristane诱导的小鼠系统性红斑狼疮（SLE）模型;观察该模型各器官组织的炎症病理变化特点;观察该模型各部位免疫细胞的组成变化;检测该模型淋巴细胞共刺激分子的表达及脾脏T细胞的活化程度;观察丝裂原（LPS和ConA）刺激对脾淋... 详细信息

目的建立pristane诱导的小鼠系统性红斑狼疮（SLE）模型;观察该模型各器官组织的炎症病理变化特点;观察该模型各部位免疫细胞的组成变化;检测该模型淋巴细胞共刺激分子的表达及脾脏T细胞的活化程度;观察丝裂原（LPS和ConA）刺激对脾淋巴细胞免疫功能的影响。方法（一）狼疮模型的建立、生物学鉴定及其器官组织免疫和病理学检查：0.5mlpristane单次腹腔注射雌性BALB/c小鼠构建小鼠狼疮模型（对照组注射等量的生理盐水NS）;注射前及注射后每月ELISA法检测血清抗dsDNA抗体和抗Sm/RNP抗体含量，Albustix试纸法检测尿蛋白含量;6个月后处死全部小鼠，解剖、肉眼观察其胸、腹腔脏器组织病变情况，并取肝、脾、肺、肾、小肠及其他病变组织做HE染色观察其组织炎症病理变化;直接荧光染色法观察肾脏免疫复合物（IC）沉积及肝、肺和小肠组织T、B细胞浸润程度;半定量RT-PCR检测肝、肺和小肠组织炎症性细胞因子IL-6mRNA和Ⅰ型干扰素刺激基因（ISGs）Mx1mRNA的表达水平。（二）模型组小鼠免疫细胞组成和功能变化的研究：流式细胞术检测造模3个月时模型组小鼠脾脏T细胞的活化程度，造模3个月和6个月时脾脏T细胞表面共刺激分子CD28、CD154、CD137和B细胞表面共刺激分子CD40、CD137L的表达，以及造模6个月时外周血、脾脏和腹腔灌洗液中各免疫细胞的组成变化;RT-PCR检测造模6个月时脾脏CD137mRNA和CD137LmRNA的表达水平;流式细胞术检测造模6个月时模型组小鼠外周血和腹腔灌洗液中淋巴细胞表面共刺激分子的表达;MTT法和流式细胞术检测模型组小鼠脾淋巴细胞在丝裂原刺激下的增殖、活化、共刺激分子表达和凋亡。结果（一）模型组小鼠出现多种SLE样临床症状和体征，并发生肝、肺等器官组织炎症反应：模型组小鼠造模3个月～6个月时血清抗Sm/RNP抗体和4个月～6个月时血清抗dsDNA抗体较对照组明显增高（P＜0.01）;造模6个月时其蛋白尿（≥+）阳性率和关节病变阳性率均显著高于对照组（P＜0.01）;器官组织检查发现，造模6个月时＞50%的模型组小鼠出现不同程度的肾小球肾炎病变伴毛细血管壁大量IC沉积，且大多数模型组小鼠出现脾肿大，肝、肺和小肠组织T、B细胞浸润，IL-6mRNA和Mx1mRNA表达上调及腹腔产生大量脂肪肉芽肿结节等器官组织炎症反应，而对照组未见这些病变。（二）模型组小鼠免疫细胞组成和功能明显异常：与对照组相比，造模3个月时模型组小鼠脾脏T细胞明显活化（P＜0.05）;造模6个月时模型组小鼠脾脏中T、B细胞明显减少（P＜0.05），浆细胞明显增多（P＜0.05），外周血树突状细胞和浆细胞明显增多（p＜0.05），腹腔灌洗液中T细胞、浆细胞和树突状细胞明显增多（P＜0.05），B细胞明显减少（P＜0.05），且各部位成熟树突状细胞均明显增多（P＜0.05）;造模6个月时模型组小鼠脾脏T细胞上CD28表达明显减少（P＜0.05），CD137表达明显增多（P＜0.01），B细胞上CD40表达明显减少（P＜0.01），CD137L表达明显增多（P＜0.05），且其脾脏CD137mRNA和CD137LmRNA表达上调;造模6个月时模型组小鼠外周血淋巴细胞上述几种共刺激分子的表达与脾脏基本一致，而腹腔灌洗液中T细胞表达CD28不是减少而是明显增多（P＜0.05）;模型组小鼠脾淋巴细胞在丝裂原刺激下的增殖、活化和凋亡均较对照组明显增强（P＜0.05），且丝裂原刺激不能纠正模型组小鼠脾淋巴细胞表面所有共刺激分子的表达异常。结论pristane能成功诱发BALB/c小鼠SLE;pristane能诱导狼疮鼠出现明显的器官组织炎症性病变;pristane诱导的狼疮鼠免疫细胞组成及淋巴细胞增殖、活化、表面共刺激分子表达及凋亡明显异常。

关键词： pristane 小鼠狼疮模型炎症共刺激分子

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导BALB/c小鼠系统性红斑狼疮模型的建立

引用

蚌埠医学院学报 2013年第5期38卷 519-523页

作者：吴正中吴俊英王芳李见江金群张坡蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心安徽蚌埠233030 蚌埠医学院医学检验系安徽蚌埠233030 江苏省扬州市妇幼保健院 225000

目的:建立pristane诱导的BALB/c小鼠系统性红斑狼疮(SLE)模型。方法:雌性BALB/c小鼠随机分成2组,模型组单次腹腔注射0.5 ml pristane,对照组注射等量的0.9%氯化钠注射液,注射前及注射后每月ELISA法检测血清抗dsDNA抗体和抗Sm/RNP抗体含... 详细信息

目的:建立pristane诱导的BALB/c小鼠系统性红斑狼疮(SLE)模型。方法:雌性BALB/c小鼠随机分成2组,模型组单次腹腔注射0.5 ml pristane,对照组注射等量的0.9%氯化钠注射液,注射前及注射后每月ELISA法检测血清抗dsDNA抗体和抗Sm/RNP抗体含量,Albustix试纸法检测尿蛋白含量,每月定期观察小鼠症状和体征。6个月后处死全部小鼠后解剖,肉眼观察腹腔脏器组织病变,并取病变组织及肾脏做病理学检查,观察其组织病理变化(HE染色法)及肾脏免疫复合物(IC)沉积情况(直接荧光染色法)。结果:模型组小鼠造模2个月后,血清抗Sm/RNP抗体和抗dsDNA抗体开始出现,并逐月增高,与同期对照组小鼠比较,3～6个月时血清抗Sm/RNP抗体和4～6个月时血清抗dsDNA抗体均明显增高(P50%的模型组小鼠出现不同程度肾小球肾炎病变伴毛细血管壁大量IC沉积。对照组除1只小鼠在造模6个月时出现轻度蛋白尿(+)外,未见其他病变。结论:pristane能成功诱发BALB/c小鼠SLE,且建立的SLE模型稳定可靠。

关键词：红斑狼疮,系统性 pristane 实验模型小鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pristane诱导小鼠弥漫性肺泡出血模型的建立及评估

引用

广西医科大学学报 2021年第12期38卷 2233-2239页

作者：孙宏梅农光民陈峋广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021

目的:从临床、影像及病理学三方面对pristane诱导的小鼠弥漫性肺泡出血(DAH)进行综合评估,为后续探讨DAH的治疗提供评价指标。方法:以C57BL/6J雌性小鼠为研究对象,随机分为实验组和正常对照组,每组9只,并分别予腹腔注射0.5 mL的Pristan... 详细信息

目的:从临床、影像及病理学三方面对pristane诱导的小鼠弥漫性肺泡出血(DAH)进行综合评估,为后续探讨DAH的治疗提供评价指标。方法:以C57BL/6J雌性小鼠为研究对象,随机分为实验组和正常对照组,每组9只,并分别予腹腔注射0.5 mL的pristane或等量PBS。观察小鼠一般情况、贫血程度、肺部影像学变化以及肺组织病理学改变。结果:与正常对照组比较,实验组小鼠出现足底苍白无血色、行动迟缓、呼吸急促;体重下降(Ppristane可成功诱导小鼠DAH;综合低体重、气促、贫血的临床表现,双肺弥漫性磨玻璃样改变的CT征象以及肺泡毛细血管炎等肺病理学特点可作为小鼠DAH的评价指标。

关键词：弥漫性肺泡出血 pristane 肺泡毛细血管炎小鼠

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：