检索结果-南通市图书馆

核农学报 2018年第2期32卷 244-256页

作者：王瑞云杨阳王海岗陈凌王纶陆平刘敏轩乔治军山西农业大学农学院山西太谷030801 山西省农业科学院农作物品种资源研究所/农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室山西太原030031 中国农业科学院作物科学研究所北京100081

为了解糜子9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因在抗旱中的作用,本研究从黄糜子中克隆了1个9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因,命名为pmnced1,利用生物信息学软件预测pmnced1编码蛋白的理化特性和结构特征。结果表明,pmnced1基因开放阅... 详细信息

为了解糜子9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因在抗旱中的作用,本研究从黄糜子中克隆了1个9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶基因,命名为pmnced1,利用生物信息学软件预测pmnced1编码蛋白的理化特性和结构特征。结果表明,pmnced1基因开放阅读框全长1 284 bp,编码428个氨基酸。预测pmnced1蛋白属于类胡萝卜素双加氧酶家族成员,保守结构为N-端双亲性α-螺旋和4个组氨酸残基,无跨膜结构,AA23-29(-ARLRQER-)和AA284-290(-TGRSTRR-)为核定位信号,AA400为核输出信号,三级结构包括4个α-螺旋和25个β-延伸链;10种植物NCED1的氨基酸一致性为77%~96%。实时荧光定量PCR显示,pmnced1的表达量随着PEG胁迫时间增加而升高,PEG处理组与对照组生理指标和解剖结构差异极显著(P1),表明pmnced1与PEG胁迫有关。本研究结果为小麦等作物抗旱性改良提供了理论依据。

关键词：克隆糜子表达模式 pmnced1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

糜子pmnced1的克隆及其对PEG胁迫的响应

糜子PmNCED1的克隆及其对PEG胁迫的响应

引用

2018中国作物学会学术年会

作者：王瑞云杨阳王海岗陈凌王纶陆平刘敏轩乔治军山西农业大学农学院山西省农业科学院农作物品种资源研究所/农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室中国农业科学院作物科学研究所

【研究背景】糜子(Panicummiliaceum L.)属禾本科黍属,一年生草本第二禾谷类作物,起源于中国,已有一万多年的栽培历史。糜子抗旱耐瘠,水分利用率极高,是中国北方干旱半干旱地区的优势作物,年种植面积达50-60万公顷。糜子拥有丰富的抗旱... 详细信息

【研究背景】糜子(Panicummiliaceum L.)属禾本科黍属,一年生草本第二禾谷类作物,起源于中国,已有一万多年的栽培历史。糜子抗旱耐瘠,水分利用率极高,是中国北方干旱半干旱地区的优势作物,年种植面积达50-60万公顷。糜子拥有丰富的抗旱基因,挖掘和克隆糜子抗旱相关基因,是通过基因工程对作物进行遗传改良的有效手段之一。糜子中参与干旱胁迫应答的相关基因很多,迄今在糜子中仅克隆了干旱复水相关基因PmSAMS、PmMYB及逆境相关基因PmWRKY,并对少数基因进行了表达模式分析,有关pmnced1基因的克隆和表达尚未见报道。pmnced1属于NCED多基因家族成员,它是否参与干旱胁迫应答及其在响应胁迫的表达模式尚不明确;【材料与方法】以黄糜子和镇原大糜子为试材,从前期转录组测序结果中获得的类NCED基因的cDNA为模板,从黄糜子中克隆pmnced1基因。利用生物信息学软件预测pmnced1编码蛋白的理化特性和结构特征,利用聚乙二醇(PEG)胁迫模拟干旱处理幼苗,分析不同胁迫时间目标基因在叶片中的表达水平和表达模式,探究胁迫对糜子叶片泡状细胞的影响,采用ESI-HPL,C-MS/MS方法测定ABA含量;【结果与分析】400-500字,利用生物信息学软件预测pmnced1编码蛋白的理化特性和结构特征,发现该基因开放阅读框全长1284bp,编码428个氨基酸。预测pmnced1蛋白属于RPE65超家族成员和类胡萝卜素双加氧酶家族成员,保守结构为N-端双亲性α-螺旋和4个组氨酸残基,具有2个保守的苯丙氨酸残基和2个NCED特征域,与谷子亲缘关系最近;无跨膜结构,AA23-29(-ARLRQER-)和AA284-290(-TGRSTRR-)为核定位信号,AA400为核输出信号,三级结构包括4个α-螺旋和25个β-延伸链;10种植物NCED1的氨基酸一致性为77%-96%。实时荧光定量PCR显示,pmnced1的表达量随PEG胁迫时间增加而升高,PEG处理组与对照组生理指标和解剖结构差异极显著(P1),表明pmnced1与PEG胁迫相关。PEG胁迫前后pmnced1基因累积速度、生理指标差异和泡状细胞变化3个层面比较了2个品种的抗旱性差异,结果表明HM较ZY抗旱性更强;【结论】从糜子中克隆到抗旱相关基因pmnced1,该基因编码428个氨基酸,含有4个保守的组氨酸位点。实时荧光定量PCR表明,处理组mRNA表达量均高于对照组,表明该基因可受干旱胁迫诱导表达。

关键词：克隆糜子 pmnced1 表达模式

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：