检索结果-南通市图书馆

pin1通过抑制Wnt/β-catenin信号参与CKD-MBD的发病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2018年第7期34卷 1118-1120,F0003页

作者：赵玉王文赟王静西北民族大学医学院兰州730000 兰州大学第二医院普外科兰州730000 兰州大学第二医院肾病科兰州730000

慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见并发症之一。近年研究表明骨代谢异常在CKD早期即已出现,是CKD-MBD发生发展的中心环节。而骨细胞特异性Wnt/β-catenin信号的异常是造成CKD骨代谢紊乱的重要机制。肽酰脯氨酰... 详细信息

慢性肾脏病-矿物质和骨异常(CKD-MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见并发症之一。近年研究表明骨代谢异常在CKD早期即已出现,是CKD-MBD发生发展的中心环节。而骨细胞特异性Wnt/β-catenin信号的异常是造成CKD骨代谢紊乱的重要机制。肽酰脯氨酰胺同分异构酶(pin1)依赖的磷酸化丝/苏-脯氨基酸基序异构是调控Wnt/β-catenin信号通路的重要途径,pin1的调节异常能够改变Wnt/β-catenin信号的作用,可能参与CKD-MBD的进展。本文旨在探讨pin1通过抑制Wnt/β-catenin信号参与CKD-MBD的发病。

关键词：慢性肾脏病-矿物质和骨异常 Wnt/β-catenin信号 pin1

鼻咽上皮细胞中过表达pin1激活JNK信号通路上调CyclinD1的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2015年第8期40卷 1113-1117页

作者：徐萌李五一罗国炜遵义医学院珠海校区口腔系珠海519041 遵义医学院附属第五(珠海)医院口腔科珠海519000 香港中文大学病理解剖及细胞学系威尔斯亲王医院华南国家肿瘤重点实验室中国香港新界

目的:研究肽脯氨酰异构酶pin1(prolylisomerase,pin1)可能影响的肿瘤信号通路和相关基因,探讨鼻咽癌早期发生发展的机制。方法:运用慢病毒表达系统在鼻咽上皮细胞系NP69中建立pin1过表达细胞克隆株,real-time PCR、Western blot检测pin... 详细信息

目的:研究肽脯氨酰异构酶pin1(prolylisomerase,pin1)可能影响的肿瘤信号通路和相关基因,探讨鼻咽癌早期发生发展的机制。方法:运用慢病毒表达系统在鼻咽上皮细胞系NP69中建立pin1过表达细胞克隆株,real-time PCR、Western blot检测pin1表达情况;肿瘤信号通路阵列荧光素酶实验筛选pin1可能影响的细胞信号通路,Western blot加以验证。结果:稳定表达pin1的NP69细胞可激活一系列肿瘤信号通路其中激活丝裂原活化蛋白激酶MAPK/c-Jun氨基末端激酶JNK(MAPK/JNK)信号通路,差异具有统计学意义(P1),核转录因子-κB(P=0.036)、癌基因Myc(P=0.048)信号通路变化具有统计学意义(Ppin1的NP69实验组可明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子cJun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1(t=-7.295,P=0.002)的表达。结论:稳定表达pin1的NP69细胞可激活MAPK/JNK信号通路,明显上调JNK信号通路重要的下游转录因子c-Jun、c-Jun Ser63、c-Jun Ser73的表达量,最终上调下游基因细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,pin1与鼻咽癌早期的发生发展密切相关。

关键词：慢病毒载体 pin1 NP69细胞 JNK信号通路 CyclinD1 鼻咽癌

pin1反义核酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖及周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤防治研究 2007年第12期34卷 917-920页

作者：周金华朱涛李红雨徐钢卢运萍马丁华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心武汉430030

目的本研究利用pin1反义核酸阻断乳腺癌MCF-7细胞中pin1表达,观察其对增殖及周期的影响。方法构建pin1反义核酸真核表达质粒ppin1as,用脂质体转染法将重组质粒转染MCF-7细胞,G418筛选稳定表达重组质粒的克隆,RT-PCR检测pin1基因表达水平... 详细信息

目的本研究利用pin1反义核酸阻断乳腺癌MCF-7细胞中pin1表达,观察其对增殖及周期的影响。方法构建pin1反义核酸真核表达质粒ppin1as,用脂质体转染法将重组质粒转染MCF-7细胞,G418筛选稳定表达重组质粒的克隆,RT-PCR检测pin1基因表达水平,Western blot检测pin1蛋白的表达,MTT检测细胞增殖状况,流式细胞术检测细胞周期。结果稳定表达pin1反义核酸的MCF-7细胞内pin1基因表达在mRNA水平和蛋白水平都显著降低;MTT实验显示MCF-7pinas细胞的增殖速度较MCF-7细胞明显减慢(Ppinas细胞和MCF-7细胞的周期分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论阻断pin1可以显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性,提示pin1可能成为乳腺癌基因治疗的新的靶点。

关键词： pin1 反义核酸乳腺癌

非小细胞肺癌患者围手术期循环血中癌细胞的pin1表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2009年第3期28卷 268-273页

作者：艾正华张位星罗万俊黄凌瑾潘艺中南大学湘雅医院心胸外科湖南长沙410008 中信湘雅生殖与遗传专科医院分子遗传学实验室湖南长沙410008

背景与目的:pin1(peptidylprolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting1)的催化反应是一条改变磷酸化蛋白功能的信号通道,在肿瘤的发生中起着重要作用,被称为肿瘤发生的催化分子。本研究目的为分析pin1在非小细胞肺癌(non-small cell ... 详细信息

背景与目的:pin1(peptidylprolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting1)的催化反应是一条改变磷酸化蛋白功能的信号通道,在肿瘤的发生中起着重要作用,被称为肿瘤发生的催化分子。本研究目的为分析pin1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者围手术期循环血中的表达及意义。方法:接受根治性手术的原发性NSCLC患者26例,术前按预定的结扎血管顺序分为先结扎肺静脉组和先结扎肺动脉组,分别采集其术前(麻醉后)外周血标本、结扎肺静脉后近心端和远心端血标本及术后第七日外周血标本。选择10例需手术治疗的肺部良性疾病患者作为对照,以10例健康人作为阴性对照。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法定量检测患者循环血中的pin1 mRNA表达,并分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果:NSCLC患者循环血中pin1 mRNA表达量显著高于肺部良性病变患者和健康人,NSCLC患者循环血中的pin1 mRNA表达量是健康人中的1.69～34.78倍。pin1 mRNA表达量与和癌症分期、淋巴结转移有关(P=0.043,P=0.038)。肺静脉远心端的表达量高于近心端的表达量(P=0.019),而先结扎肺静脉组和先结扎肺动脉组无显著性差异(P=0.082,P=0.106)。手术后一周的pin1 mRNA表达显著低于术前和术中(P=0.031)。结论:pin1在NSCLC患者血液循环中高表达,可能作为肺癌诊断治疗的肿瘤标志物。

关键词： pin1 肺肿瘤 real—time PCR 肿瘤标志物

胰腺导管腺癌肿瘤间质特征与肿瘤细胞pin1表达的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2019年第4期35卷 397-401,406页

作者：卢梅蔡夕倩张声陈余朋陈林莺福建医科大学附属第一医院病理科福州350005

目的探讨胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)肿瘤间质特征与临床病理特征,及与肿瘤细胞脯氨酸顺反异构酶pin1表达的关系。方法收集2010～2016年PDAC临床样本120例,评价组织切片肿瘤间质特征,构建组织芯片,行肿瘤细胞P... 详细信息

目的探讨胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)肿瘤间质特征与临床病理特征,及与肿瘤细胞脯氨酸顺反异构酶pin1表达的关系。方法收集2010～2016年PDAC临床样本120例,评价组织切片肿瘤间质特征,构建组织芯片,行肿瘤细胞pin1免疫组化染色,并分析PDAC的临床病理特征。结果 120例PDAC患者中,肿瘤间质成熟型33例,不成熟型53例,中间型34例;低肿瘤间质容量85例,高肿瘤间质容量35例;肿瘤细胞pin1低表达48例,高表达72例。肿瘤间质成熟度与PDAC组织学分级(P=0. 029)、淋巴结转移(P=0. 027)有相关性,肿瘤间质容量与PDAC组织学分级显著相关(P1)。肿瘤间质成熟度与肿瘤间质容量(P 1)和肿瘤细胞pin1表达有相关性。Kaplan-Meier生存分析显示PDAC中具有肿瘤间质成熟型(Log-rank=6. 03,HR=1. 83,95%CI=1. 13～2. 98,P=0. 014)和高肿瘤间质容量(Log-rank=15. 23,HR=2. 72,95%CI=1. 74～4. 27,P 1)的患者预后较好。Cox多因素分析显示肿瘤间质容量是患者独立的预后指标。结论 PDAC肿瘤间质特征与PDAC预后差的临床病理特征及肿瘤细胞pin1表达有关。pin1可能参与PDAC肿瘤间质微环境的重塑,有望成为其靶向治疗的潜在分子。

关键词：胰腺导管肿瘤肿瘤间质特征临床病理特征 pin1

利用CRISPR/Cas9建立pin1基因敲除的成体神经干细胞系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2021年第4期41卷 483-488,521页

作者：胡廷栋王蒙刘晓蕊杨海元戴一凡王盈江苏省异种移植重点实验室南京医科大学医学遗传学系江苏南京211166

目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除成体神经干细胞(neural stem cell,NSC)pin1基因,建立pin1基因敲除的成体神经干细胞系。方法:取8周龄C57BL/6小鼠脑室下区的脑组织进行体外培养;设计靶向小鼠pin1基因的单导向RNA(single guide RNA... 详细信息

目的:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除成体神经干细胞(neural stem cell,NSC)pin1基因,建立pin1基因敲除的成体神经干细胞系。方法:取8周龄C57BL/6小鼠脑室下区的脑组织进行体外培养;设计靶向小鼠pin1基因的单导向RNA(single guide RNA,sgRNA),以PX330质粒为骨架,构建pin1的Cas9打靶载体,转染小鼠的成体神经干细胞,通过puro筛选和测序鉴定获得pin敲除的单克隆细胞;利用免疫荧光染色和Western blot测定pin1蛋白表达水平,免疫荧光染色鉴定神经干细胞的特征性标志物巢蛋白(Nestin)的表达,Beta Ⅲ Tubulin免疫荧光染色鉴定神经干细胞分化为神经元的能力。结果:成功构建pin1基因的Cas9/sgRNA表达载体,转染后获得pin1敲除的神经干细胞克隆9个。免疫荧光染色及Western blot显示pin1蛋白无表达,免疫荧光染色显示pin1敲除的神经干细胞Nestin阳性,神经干细胞分化培养时可部分分化为BetaⅢTubulin阳性的神经元细胞。结论:CRISPR/Cas9基因编辑技术可实现对小鼠成体神经干细胞pin1基因的编辑。在pin1基因敲除后pin1蛋白无表达,初步表型分析显示,神经干细胞仍表达特征性标志物Nestin,并具有向神经元分化的能力。

关键词：成体神经干细胞 CRISPR/Cas9 pin1

pin1抑制剂对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国妇幼保健 2009年第31期24卷 4453-4455页

作者：钱颖董卫红贺晓琪杨琰王泽华华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科湖北武汉430022

目的:研究pin1抑制剂(Juglone)对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响,探讨Juglone的抗肿瘤作用。方法:体外培养人宫颈癌细胞SiHa,采用MTT试验观察细胞生长抑制状况,流式细胞仪检测细胞周期阻滞以及Hoechst33258检测细胞凋亡情况。结果:MTT... 详细信息

目的:研究pin1抑制剂(Juglone)对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响,探讨Juglone的抗肿瘤作用。方法:体外培养人宫颈癌细胞SiHa,采用MTT试验观察细胞生长抑制状况,流式细胞仪检测细胞周期阻滞以及Hoechst33258检测细胞凋亡情况。结果:MTT试验表明,Juglone对宫颈癌SiHa细胞生长有明显的抑制作用,且随着作用浓度和作用时间的增加,抑制作用增强。流式细胞仪检测表明,Juglone药物(50μmol/L)培养12、24、48 h后,G2/M期细胞比例数明显增加,而S期细胞比例数却较对照组降低。Hoechst33258实验组可见凋亡细胞。结论:Juglone可能通过体外抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡途径抑制宫颈癌的发展。

关键词： Juglone pin1 凋亡细胞周期宫颈癌

生长素输出载体蛋白pin1在作物根和胚中的亚细胞定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广西植物 2021年第8期41卷 1219-1225页

作者：武丽霞韩丽赵宜婷周璇杜云龙云南农业大学植物保护学院昆明650201 云南生物资源保护与利用国家重点实验室云南农业大学昆明650201 云南农业大学农业生物多样性与病害控制教育部重点实验室昆明650201

生长素输出载体在植物发育中起非常重要的作用。然而,生长素输出载体蛋白pin1在农作物水稻、小麦、玉米和大豆的根和胚中的亚细胞定位尚不清楚。该研究首先分析了Ospin1b和它的同源物的氨基酸序列特征,发现小麦(Tapin1)、玉米(Zmpin1b)... 详细信息

生长素输出载体在植物发育中起非常重要的作用。然而,生长素输出载体蛋白pin1在农作物水稻、小麦、玉米和大豆的根和胚中的亚细胞定位尚不清楚。该研究首先分析了Ospin1b和它的同源物的氨基酸序列特征,发现小麦(Tapin1)、玉米(Zmpin1b)和大豆(Gmpin1b)中的pin1序列与水稻的Ospin1b序列分别具有61.5%、62.5%、61.9%的相似性。然后根据水稻‘日本晴’(‘Nipponbare’)的Ospin1b的氨基酸序列,人工合成Ospin1b多肽并注射健康的新西兰白兔获得了抗兔的Ospin1b多克隆抗体,在通过免疫印迹方法检测抗兔的Ospin1b多克隆抗体的有效性后,发现可以利用该抗体有效检测到水稻叶片及根中Ospin1b的表达。为检测Ospin1及其同源物在不同作物胚根和胚中子叶细胞的定位,利用制备的抗兔的Ospin1b多克隆抗体并通过免疫组化实验,发现水稻的Ospin1b、小麦的Tapin1和玉米的Zmpin1b非极性定位在早期的胚根和胚中子叶表皮细胞的细胞质膜上,大豆中的Gmpin1b非极性定位在胚根表皮细胞的质膜上,而在胚的子叶细胞中是胞质定位。为进一步检测水稻中Ospin1b的亚细胞定位,对水稻根分生区表皮细胞用蛋白质转运抑制剂BFA(Brefeldin A)及抗兔的Ospin1b多克隆抗体处理后,进行免疫组化实验,结果发现水稻中的Ospin1b可以通过胞吞转运途径从水稻根表皮细胞膜进入细胞质中。该研究利用抗兔的Ospin1b多克隆抗体有效检测了Ospin1b及其同源物在水稻、小麦、玉米和大豆的胚根表皮细胞及胚中子叶表皮细胞的亚细胞定位,这将有助于进一步揭示生长素输出载体Ospin1b及其同源物通过调控生长素极性运输而参与作物发育的作用机制。

关键词：生长素输出载体 pin1 水稻小麦玉米大豆

pin1与β-链蛋白—Wnt信号途径的致肿瘤机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生命的化学 2007年第2期27卷 154-156页

作者：胡英曾昭淳重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016

β-链蛋白(β-catenin)是Wnt信号途径核心成员。Wnt信号传入细胞核致β-链蛋白磷酸化以后,磷酸化依赖肽酰脯氨酰异构酶(pin1)特异性地催化β-链蛋白(p)丝/苏氨酰-脯氨酰肽键的顺反异构[反式(trans)到顺式(cis)],结果β-链蛋白结构稳定... 详细信息

β-链蛋白(β-catenin)是Wnt信号途径核心成员。Wnt信号传入细胞核致β-链蛋白磷酸化以后,磷酸化依赖肽酰脯氨酰异构酶(pin1)特异性地催化β-链蛋白(p)丝/苏氨酰-脯氨酰肽键的顺反异构[反式(trans)到顺式(cis)],结果β-链蛋白结构稳定、保持活性状态。pin1机制是Wnt信号途径致肿瘤重要新机制,并与途径信号分子基因突变等完全无关。

关键词： pin1 β-链蛋白 Wnt信号途径