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上海医科大学学报 1987年第4期 300-300页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

药物常可根据对受体作用的性质区分为激动剂、部分激动剂拮抗剂,而pd2,pd′2与pA2可分别作为鉴别这类性质,并可定量估计药物对受体的亲和力。该方法对阐明药物效应与化学结构之间的关系占有很重要地泣。从离体器官实验所得剂量与反应关... 详细信息

药物常可根据对受体作用的性质区分为激动剂、部分激动剂拮抗剂,而pd2,pd′2与pA2可分别作为鉴别这类性质,并可定量估计药物对受体的亲和力。该方法对阐明药物效应与化学结构之间的关系占有很重要地泣。从离体器官实验所得剂量与反应关系可应用电子计算机分析其作用性质,并获得药物对受体亲和力的定量标志pd2、pA2及pd′2。该方法可避免传统的繁琐计算,而代以客观、快速相正

关键词：反应曲线受体药物数浓度 pA2 pd2

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关于pd_2、PA_2、pd_2'计算方法的探讨

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中国民族民间医药 2008年第4期17卷 67-68,71页

作者：龙丽辉西安交通大学医学院

目的:叙述近年来关于pd2、PA2、pd2'各自含义、计算方法,以阐明其研究意义。方法:通过对药理实验方法学中有关内容的阐述,以及对近10年来相关文章的对比分析和总结,得到一些对今后的药物研究有帮助的参考性知识。结论:pd2、PA2、pd2'的... 详细信息

目的:叙述近年来关于pd2、PA2、pd2'各自含义、计算方法,以阐明其研究意义。方法:通过对药理实验方法学中有关内容的阐述,以及对近10年来相关文章的对比分析和总结,得到一些对今后的药物研究有帮助的参考性知识。结论:pd2、PA2、pd2'的测定基本上是首先通过某一药物的动物或计算机虚拟实验,然后用图解法、计算方法(包括软件计算)或者二者联用的方法三种思路求得各自具体数值。

关键词： pd2 PA2 pd2' 计算方法

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钙拮抗剂对抑制离体冠状动脉组胺收缩作用的比较

钙拮抗剂对抑制离体冠状动脉组胺收缩作用的比较

引用

作者：周宁山西医科大学

学位级别：硕士

目的：在离体冠状动脉，比较硝苯地平，尼莫地平，维拉帕米，地尔硫卓等四种钙拮抗剂抑制组胺收缩作用及其机制探讨。方法：每种药物各选6例动物。采用离体血管张力实验方法。制备左冠状动脉前降支和右冠状动脉回旋支的动脉环。悬挂... 详细信息

目的：在离体冠状动脉，比较硝苯地平，尼莫地平，维拉帕米，地尔硫卓等四种钙拮抗剂抑制组胺收缩作用及其机制探讨。方法：每种药物各选6例动物。采用离体血管张力实验方法。制备左冠状动脉前降支和右冠状动脉回旋支的动脉环。悬挂于张力换能器，经计算机生物信号采集分析系统记录血管的舒缩变化。分别选无钙拮抗剂及不同浓度钙拮抗剂，做组胺量效曲线。以组胺（10－3mol/l）引起的最大收缩反应为100％，计算每个浓度组胺引起的收缩反应百分率。结果： 1，10-6mol/l以上组胺对冠脉收缩呈浓度依赖性，10-3mol/l的组胺使收缩达峰值。组胺对左、右冠脉的收缩作用无明显差异（P>0.05）。2，左冠脉组，加入硝苯地平10-8mol/l、 10-7mol/l、10-6mol/l后，10-3mol/l组胺对血管收缩作用分别为对照的49.0±6.7%（P22.1±5.1%（P24.0±7.8%(P24.1±16.4%(P2±3.6%(Ppd2’值分别为8.12±0.28、7.33±0.46、5.92±0.45、5.37±0.41(P22.2±5.3%(P2%(P2±9.1%(P22.6±8.0%(P22.1%±2.9%(P2%(Ppd2’值分别为8.17±0.32、7.33±0.48、5.97±0.40、5.28±0.34(P2）组胺对冠脉的收缩无明显的部位差异性;钙

关键词：组胺冠状动脉钙拮抗剂 pd2

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维拉帕米及苯肾上腺素对人输卵管的作用

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西安交通大学学报(医学版) 1988年第3期 226-229页

作者：雷汉琴徐元秀西安医科大学药理学教研室

本文分别观察了维拉帕米（Ver）和苯肾上腺素（PE）对离体人输卵管平滑肌的药理作用及与月经周期的关系。结果表明,PE对人输卵管壶腹及峡部肌均产生收缩效应,酚妥拉明可对抗之,在峡部肌,其增生期的pd2、PA2值均大于分泌期,环、纵肌之间... 详细信息

本文分别观察了维拉帕米（Ver）和苯肾上腺素（PE）对离体人输卵管平滑肌的药理作用及与月经周期的关系。结果表明,PE对人输卵管壶腹及峡部肌均产生收缩效应,酚妥拉明可对抗之,在峡部肌,其增生期的pd2、PA2值均大于分泌期,环、纵肌之间无差别。Ver抑制人输卵管平滑肌活动并可对抗PE的作用,其分泌期的pd’2值大于增生期。人输卵管的这种药理特性提示,峡部纵肌与环肌的α受体在调节卵运行上是同样重要的。

关键词：人输卵管维拉帕米苯肾上腺素pd2 PA2 pd2

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