检索结果-南通市图书馆

Piezoelectric and dielectric properties of Cr-doped psn-pzn-pzt qua-ternary piezoelectric ceramics

Rare Metals 2005年第2期24卷 185-189页

作者： SUNQingchi WANGLifeng LIUPing NIEQiang SchoolofMaterialsScienceandEngineering TianjinUniversityTianjin300072China SchoolofChemicalEngineeringandTechnology TianjinUniversityTianjin300072China

psn-pzn-pzt + x wt. %Cr2O3, X = 0.0-0-9, were prepared by conventional mixed oxide techniques at sintering temperatures of 1220 degrees C-1300 degrees C for 2 h. The effect of sintering temperature on the microstructure and the piezoelectric properties was investigated by XRD, SEM, and other conventional measurement. The result indicated that with temperature increasing, the valence of Cr ion from Cr5+ or Cr6+ changes into C3+, and the piezoelectric properties turn hard. With increasing Cr2O3 content, the amount of rhombohedral phases increases and the morphotropic boundary phase is correspondingly shifts to rhombohedral phase. A uniform microstructure and excellent comprehensive properties were obtained at 1240 degrees C as the amount of Cr2O3 is 0.5 wt.%.

关键词： inorganic nonmetallic materials psn-pzn-pzt conventional solid reaction process Cr2O3 content sintering temperature piezoelectric properties

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

铬掺杂的psn-pzn-pzt四元系压电陶瓷材料的研究

引用

材料科学与工艺 2007年第1期15卷 107-110页

作者：孙清池王立锋聂强天津大学先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室天津300072 天津大学化工学院天津300072

用传统固相合成方法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(简写为psn-pzn-pzt)四元系压电陶瓷材料,主要研究Cr离子掺杂对此材料的微观结构以及压电、介电性能的影响.通过对XRD衍射谱图分析可知,随着Cr的掺杂量的增大... 详细信息

用传统固相合成方法制备了Pb(Sn1/3Nb2/3)O3-Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3(简写为psn-pzn-pzt)四元系压电陶瓷材料,主要研究Cr离子掺杂对此材料的微观结构以及压电、介电性能的影响.通过对XRD衍射谱图分析可知,随着Cr的掺杂量的增大,该系统材料的三方相的含量减少,准同相界的位置向三方相移动;SEM照片显示,晶粒尺寸随Cr的量增大而增大,在0.5wt%含量时晶粒分布均匀且大小较为一致;ERP结果表明,Cr2O3在材料中主要以Cr3+、Cr5+存在.且结合材料的性能参数分析,增加Cr的含量会促使Cr离子由高价向低价转化.当Cr2O3的掺杂量为0.5wt%时,psn-pzn-pzt材料的综合性能较好.

关键词：压电陶瓷 psn-pzn-pzt Cr掺杂压电介电性能

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

psn-pzn-pzt四元系压电陶瓷的研究

引用

天津理工大学学报 2007年第2期23卷 71-74页

作者：吴浩马卫兵曲远方天津大学材料科学与工程学院天津300072

采用传统的固相烧结方法制备了Pb（Sn1/3Nb2/3）O3-Pb（Zn1/3Nb2/3）O3-PbZrO3-PbTiO3（psn-pzn-pzt）四元系压电陶瓷,并通过添加MnO2、Sb2O3和SrCO3、BaCO3以提高材料的性能.通过X射线衍射（XRD）对合成后材料的物相进行了分析,用扫描... 详细信息

采用传统的固相烧结方法制备了Pb（Sn1/3Nb2/3）O3-Pb（Zn1/3Nb2/3）O3-PbZrO3-PbTiO3（psn-pzn-pzt）四元系压电陶瓷,并通过添加MnO2、Sb2O3和SrCO3、BaCO3以提高材料的性能.通过X射线衍射（XRD）对合成后材料的物相进行了分析,用扫描电子显微镜（SEM）观察了样品表面的显微结构,并且讨论了Sr质量分数对材料介电、压电性能及温度稳定性的影响.实验结果表明：Sr^2＋部分置换Pb^2＋使得准同型相界向富Zr方移动,降低了居里温度,增大了介电半高宽值;当xSr取值范围0.02~0.04时,经960℃、126 0℃的烧结,系统的综合性能最佳.

关键词：压电陶瓷 psn-pzn-pzt 介电和压电性能准同型相界

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大功率高稳定性压电陶瓷材料的研究

大功率高稳定性压电陶瓷材料的研究

引用

作者：王立锋天津大学

学位级别：硕士

本论文运用传统的高温固相反应法合成了Pb(SnNb)O-Pb(ZnNb)O -PbTiO-PbZrO四元系压电陶瓷,通过改变该系统的组成、进行添加改性和调整工艺等来实现大功率高稳定性压电陶瓷材料的高机械品质因数、高机电耦合系数、高压电系数、高强场下... 详细信息

本论文运用传统的高温固相反应法合成了Pb(SnNb)O-Pb(ZnNb)O -PbTiO-PbZrO四元系压电陶瓷,通过改变该系统的组成、进行添加改性和调整工艺等来实现大功率高稳定性压电陶瓷材料的高机械品质因数、高机电耦合系数、高压电系数、高强场下的低损耗以及良好的温度和时间稳定性的要求。该系统材料在960℃左右的预烧温度,1260℃附近的烧结温度下,并运用二次合成方法的工艺条件下得到材料的微观、介电和压电性能较佳。最佳的极化温度为130℃,极化时间为30min,极化场强为3kV/mm。随着Sr、Ba的A位固溶量的增加,虽然一定程度上提高了压电性能,但是却大大降低材料的居里点温度TC,这就限制了材料的实际应用。Cr的掺杂使得d和ε/ε随其添加量的增加而增大,当加入量为0.5wt%时达到最大,然后随着铬的量增加而下降。结合XRD、SEM和EPR等分析手段分析,Cr的掺杂量较小时,高价铬在材料中起主导地位。当增大Cr的掺杂量时,渐渐低价起到主要掺杂改性的作用。并且Cr含量超过0.7wt%时,就大于了Cr在该系统中的“溶解度”,剩余的Cr会聚积在晶界,阻碍晶粒的长大,导致材料性能的恶化。强场性能分析表明Cr的掺杂会使材料的介电损耗有些增大。Cr的掺杂会明显提高psn-pzn-pzt材料的温度和时间稳定性。综合比较,较好的实验结果是在psn-pzn-pzt材料中添加0.5wt%Cr,各项性能参数分别为:压电常数d33=350pC/N,机械品质因数Qm=1790,机电耦合系数K=0.553,居里温度Tc=323℃。介质损耗因子tgδ(%)=0.54 (1V/mm), 1.0(200V/mm), 1.5(400V/mm), 2.0(600V/mm)。老化参数A =0.188%。频率温度系数TCFr=13 ppm/℃。

关键词： psn-pzn-pzt 掺杂大功率时间和温度稳定性

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：