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Electrochemical Realization of 3D Interconnected MoS_(3)/ppy Nanowire Frameworks as Sulfur-Equivalent Cathode Materials for Li-S Batteries

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Energy & Environmental Materials 2024年第2期7卷 9-17页

作者： Hongtao Yu Andreas Siebert Shilin Mei Raul Garcia-Diez Roberto Félix Ting Quan Yaolin Xu Johannes Frisch Regan G.Wilks Marcus Bär Chun Pei Yan Lu Department for Electrochemical Energy Storage Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie GmbH(HZB)Hahn-Meitner Platz 114109 BerlinGermany Guangdong Province Key Laboratory of Durability for Marine Civil Engineering School of Civil EngineeringShenzhen UniversityShenzhenGuangdong 518060China Department of Interface Design HZBAlbert-Einstein-Str.1512489 BerlinGermany Energy Materials In-Situ Laboratory Berlin(EMIL) Albert-Einstein-Str.1512489 BerlinGermany Helmholtz-Institute Erlangen-Nürnberg for Renewable Energy(HI ERN) Albert-Einstein-Str.1512489 BerlinGermany Department of Chemistry and Pharmacy Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-NürnbergEgerlandstr.391058Erlangen Germany Institute of Chemistry University of Potsdam14467Potsdam Germany

The development of freestanding and binder-free electrode is an effective approach to perform the inherent capacity of active materials and promote the mechanism study by minimizing the interference from ***,we construct a freestanding cathode composed of MoS_(3)/ppy nanowires(NWs)deposited on porous nickel foam(NF)(MoS_(3)/ppy/NF)through electrochemical methods,which can work efficiently as sulfur-equivalent cathode material for Li-S *** structural stability of the MoS_(3)/ppy/NF cathode is greatly enhanced due to its significant tolerance to the volume expansion of MoS_(3)during the lithiation process,which we ascribe to the flexible 3D framework of ppy NWs,leading to superior cycling performance compared to the bulk-MoS_(3)/NF *** the interference of binder and carbon additives,the evolution of the chemical and electronic structure of Mo and S species during the discharge/charge was studied by X-ray absorption near-edge spectroscopy(XANES).The formation of lithium polysulfides was excluded as the driving cathode reaction mechanism,suggesting the great potential of MoS_(3)as a promising sulfur-equivalent cathode material to evade the shuttle effect for Li-S *** present study successfully demonstrates the importance of structural design of freestanding electrode enhancing the cycling performances and revealing the corresponding mechanisms.

关键词： 3D-Network electrochemical lithium-sulfur battery MoS_(3) ppy

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PVDF/ppy柔性直流纳米发电机的制备与性能

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复合材料学报 2024年第6期41卷 2980-2990页

作者：李金徽刘晓东金欣史善静王闻宇天津工业大学材料科学与工程学院天津300387 天津工业大学纺织科学与工程学院天津300387

针对传统纳米发电机为交流输出,仍需采用外部整流器进行直流转化而导致的难以高度集成、柔性化和较低的功率密度问题,本文将聚偏氟乙烯(PVDF)静电纺膜作为基底,在其表面气相聚合聚吡咯(ppy),制得PVDF/ppy复合纳米纤维膜,并依据肖特基整... 详细信息

针对传统纳米发电机为交流输出,仍需采用外部整流器进行直流转化而导致的难以高度集成、柔性化和较低的功率密度问题,本文将聚偏氟乙烯(PVDF)静电纺膜作为基底,在其表面气相聚合聚吡咯(ppy),制得PVDF/ppy复合纳米纤维膜,并依据肖特基整流原理,以该复合纳米纤维膜构建直流纳米发电机。研究了不同聚合时间下氧化剂浓度对PVDF/ppy复合纳米纤维膜形貌和直流纳米发电机机电性能的影响。结果表明:当氧化剂浓度为2.0 mol/L,聚合时间为90 min时,电输出性能最优,对应峰值电压输出为1.23 V,峰值电流输出为210.55μA,理论功率密度达到28.77μW/cm^(2)。本项研究展示的PVDF/ppy直流纳米发电机,其能源转换机制源于压电高分子的压电效应和肖特基结的整流效应。该类直流纳米发电机具备柔韧、集成式和自整流的特征,可灵活用于各种场所,直接为电子设备提供电能。

关键词：纳米发电机压电聚合物肖特基结 PVDF ppy

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ppy/La_(0.7)Ca_(0.3)Cu_(0.75)Co_(0.25)O_3/BSA复合材料的制备、表征及性能研究

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化工新型材料 2014年第5期42卷 161-163页

作者：李潇霜林生岭程小芳郭平江苏科技大学生物与化学工程学院镇江212003

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备了La0.7Ca0.3Cu0.75Co0.25O3钙钛矿型复合氧化物,将其与吡咯单体(py),牛血清蛋白(BSA)进行氧化聚合成导电复合材料,利用红外光谱(FT-IR)扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征,利用电化学工作站研究其... 详细信息

用甘氨酸-硝酸盐燃烧法制备了La0.7Ca0.3Cu0.75Co0.25O3钙钛矿型复合氧化物,将其与吡咯单体(py),牛血清蛋白(BSA)进行氧化聚合成导电复合材料,利用红外光谱(FT-IR)扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)进行表征,利用电化学工作站研究其电化学性能,汞灯照射下,研究其催化降解酸性橙的性能。结果表明:掺杂BSA后的聚吡咯(ppy)复合材料的光电性能都有明显提高。

关键词： ppy BSA 复合材料光催化

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ppy修饰V2O5纳米复合薄膜的合成、结构及性能

PPY修饰V2O5纳米复合薄膜的合成、结构及性能

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作者：李澧武汉理工大学

学位级别：硕士

利用与Li等碱金属离子可发生拓扑化学反应的MoO、VO等氧化物的层间结构特征，使聚合物嵌入层间来改善界面、层间性质，导致材料呈现出许多优异的性能。本论文采用熔融淬冷法和化学界面氧化法合成了VO溶胶和导电高分子ppy，采用小分子分... 详细信息

利用与Li等碱金属离子可发生拓扑化学反应的MoO、VO等氧化物的层间结构特征，使聚合物嵌入层间来改善界面、层间性质，导致材料呈现出许多优异的性能。本论文采用熔融淬冷法和化学界面氧化法合成了VO溶胶和导电高分子ppy，采用小分子分散直接嵌入法，制备(ppy)VO(x=0，0.3，0.5，1，1.5)纳米复合薄膜体系。利用DSC、XRD、TG／DTA、IR、BET、四探针、交流阻抗、荧光光谱和分光光度计等测试方法，对该纳米复合薄膜体系的结构和性能进行分析。 IR和DSC表明化学界面氧化法合成出了热稳定性良好的导电高聚物ppy。 XRD、TG／DTA的测试结果表明：ppy嵌入VO干凝胶层间，c轴方向的层间距d(001))值增大，由1.2176nm增大至1.6548nm;在200～250℃温度段内未出现ppy的玻璃化转变。 (ppy)VO(x=0，0.3，0.5，1，1.5)纳米复合薄膜的IR光谱表明：ppy嵌入后，与VO片层有较强的相互作用，从而导致VO的振动模式发生了较大的变化，特别是V=O伸缩振动变化明显，这是由于V=O与ppy中的H发生作用，以V=O…H形式存在。 BET表明(ppy)VO(x=0，0.3，0.5，1，1.5)纳米复合薄膜属于LangmuirⅡ型层状结构吸附，计算孔径分布发现ppy嵌入后孔径增大，吸附出现递减现象，小孔体积减小，大孔体积增大。电学性能测试结果表明：(ppy)VO(x=0，0.3，0.5，1，1.5)纳米复合薄膜属于混合导电，电子导电起主导作用。荧光光谱的测试表明(ppy)VO(x=0，0.3，0.5，1，1.5)复合薄膜具有较好的光学性质，在较宽的波段范围内可连续调谐。紫外-可见光透射光谱测试表明ppy的嵌入降低了氧化物层对Li离子的静电作用，有效提高了薄膜的电致变色性能，尤其是在近紫外区的阴极电致变色性能。

关键词： ppy V2O5 修饰纳米复合薄膜

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ppy/纳米Y2O3复合材料的制备，表征及其性质

PPy/纳米Y2O3复合材料的制备，表征及其性质

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作者：张玉泉北京化工大学

学位级别：硕士

本论文用凝胶-溶胶法制取了纳米氧化钇颗粒，然后，以三氯化铁水溶液為氧化剂，釆用原位分散聚合法，成功合成了纳米级的聚吡咯复合材料，详细地探索了纳米氧化钇的制备条件，我们发现稀土硝酸钇和硬脂酸在形成凝胶-溶胶的过程中，硝酸... 详细信息

本论文用凝胶-溶胶法制取了纳米氧化钇颗粒，然后，以三氯化铁水溶液為氧化剂，釆用原位分散聚合法，成功合成了纳米级的聚吡咯复合材料，详细地探索了纳米氧化钇的制备条件，我们发现稀土硝酸钇和硬脂酸在形成凝胶-溶胶的过程中，硝酸钇和硬脂酸量的比例对纳米氧化钇的颗粒尺寸有影响。在热处理过程中，煅烧温度对纳米粒子的尺寸大小影响很大，在最佳工艺条件下，硝酸钇-硬脂酸凝胶溶胶在350℃预烧，然后在700℃热处理下能制成25nm左右的氧化钇粒子。在本篇论文中，作者采用原位分散聚合法，制备了聚吡咯/氧化钇复合材料，探讨了一些反应机理，得出了一些较好的实验室制备聚吡咯的实验条件。本论文对制备的复合材料用拉曼光谱、红外光谱、透射电镜、XRD等手段进行了表征，并对复合材料的电导性能进行了测试，从纳米氧化钇的XRD分析来看，通过凝胶溶胶法制得的氧化钇属于立方晶系，透射电镜图象显示颗粒直径不大于80nm, 拉曼光谱和红外光谱显示，掺杂纳米氧化钇后的聚吡咯有明显的蓝移现象，这是由于掺杂了纳米氧化钇产生的，聚吡咯环中的N原子电负性较小，而氧化钇中有较多的氧原子，氧原子的电负性较大，N原子会受到氧原子的吸引，从而导致吡咯环中的化学键变形，同时由于ppy/ Y2O3纳米结构颗粒尺寸很小，表面张力较大，颗粒内部发生畸变使键长变短，导致化学键振动频率升高，从而导致聚吡咯的红外光谱蓝移。TEM表明，复合材料的粒子直径可以控制在100nm范围内，也属于于纳米材料。最后，我们探讨了复合纳米材料的导电性，实验证明：导电高分子的导电性能和聚合时的温度、掺杂剂的比例、聚合物的搁置时间有一定的关系，三氯化铁的掺杂比例最好在10-15%，这一区间聚吡咯的导电性能最好;合成时的温度在30～40℃时聚合物的电导率最高;我们发现掺杂稀土元素氧化物后的聚吡咯的导电能力有所下降，其下降范围可达2～3数量级，在掺杂比例到达一定程度时，电导率的下降趋势变小。

关键词： ppy Y2O3 氧化钇聚吡咯导电高分子颗粒尺寸掺杂比例溶胶法高分子链粒子直径

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球状CuO/ppy复合材料的制备及其吸波性能研究

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兵器装备工程学报 2022年第2期43卷 209-213页

作者：李昌鑫胡江华刘珩冯中伟陆军工程大学南京210007

采用溶剂热法制备了球状CuO,并通过原位聚合法在球状CuO外部包裹ppy(聚吡咯),制备了具有核壳结构的球状CuO/ppy复合材料。随后通过XRD、FT-IR、SEM、TEM等方法对复合材料的形貌和物相组成进行表征,并采用同轴环测试技术分析复合材料的... 详细信息

采用溶剂热法制备了球状CuO,并通过原位聚合法在球状CuO外部包裹ppy(聚吡咯),制备了具有核壳结构的球状CuO/ppy复合材料。随后通过XRD、FT-IR、SEM、TEM等方法对复合材料的形貌和物相组成进行表征,并采用同轴环测试技术分析复合材料的电磁参数,最后根据传输线理论计算吸波材料的反射损耗RL。研究结果表明:复合材料填料比例为15wt%,涂层厚度为1.5 mm时,球状CuO/ppy复合材料在18 GHz处出现最大吸收强度-22.1 dB,当涂层厚度为2.0 mm时,低于-10 dB的有效吸收带宽可以达到4.9 GHz,达到了理想的吸波效果。

关键词：球状CuO ppy 复合材料电磁参数吸波性能

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G@SnO_2@ppy复合材料的合成、表征及其储锂性能研究

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电子显微学报 2016年第2期35卷 103-108页

作者：钱翔英刘美梅中国科学院福建物质结构研究所福建福州350002

本文成功合成出新颖的G@SnO_2@ppy夹层型复合材料。通过XRD、SEM和TEM等手段详细表征了该复合材料的成分与形貌,并测试了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。结果表明,复合材料中SnO_2纳米颗粒均匀分布在石墨烯和导电聚吡咯夹层中,... 详细信息

本文成功合成出新颖的G@SnO_2@ppy夹层型复合材料。通过XRD、SEM和TEM等手段详细表征了该复合材料的成分与形貌,并测试了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。结果表明,复合材料中SnO_2纳米颗粒均匀分布在石墨烯和导电聚吡咯夹层中,作为锂离子电池负极材料表现出优异的循环性能和良好的倍率性能。

关键词： SnO2 锂电池负极材料石墨烯 ppy

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ppy/LiMPO4(M=Fe、Mn)复合正极材料的制备及其性能研究

PPy/LiMPO4(M=Fe、Mn)复合正极材料的制备及其性能研究

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作者：李杏恩河北工业大学

学位级别：硕士

本文主要针对LiFePO正极材料电子电导率和离子电导率低的缺点，分别采用溶剂热和高温固相法，从控制体系还原性及碳源选择方面进行探索，并且尝试与电化学活性聚吡咯进行复合，以期制备出电化学性能优良的LiFePO正极材料。同时，对LiMnP... 详细信息

本文主要针对LiFePO正极材料电子电导率和离子电导率低的缺点，分别采用溶剂热和高温固相法，从控制体系还原性及碳源选择方面进行探索，并且尝试与电化学活性聚吡咯进行复合，以期制备出电化学性能优良的LiFePO正极材料。同时，对LiMnPO的制备进行初步探索。首先采用溶剂热法制备LiFePO，以水和乙醇的混合溶液作为反应溶剂，考察溶剂配比、反应体系浓度、还原剂用量、反应温度等工艺条件对产物电化学性能的影响。在此基础上，为保证体系中pH值不变的同时增强体系的还原性，更有效抑制Fe2+被氧化，添加了葡萄糖为辅助还原剂，结果显示所制样品为纯相橄榄石结构LiFePO，其在0.1C和5C倍率下最高放电比容量分别可达161.3mAh/g和108.6mAh/g，具有较好的循环性能。葡萄糖的加入对生成颗粒大小分布均匀，晶体结构规整的样品起着重要的作用，相应的材料的电化学性能得到提高。采用高温固相法制备LiFePO，对烧结温度、烧结时间、烧结状态、碳包覆量四个合成工艺条件进行优化。针对传统碳包覆方式中有机碳源容易在材料内部不均匀扩散的缺点，论文选用葡萄糖酸亚铁同时作为碳源和部分铁源，采用高温固相原位碳化的方法制备了LiFePO/C复合正极材料并进行表征。结果表明葡萄糖酸根和铁离子之间存在的化学键，有效阻止了葡萄糖酸根热解过程中在材料内部的不均匀扩散，并且热解后的碳均匀包覆在材料颗粒表面，抑制了晶粒的生长，形成了完整的导电网络，增强了材料的综合电化学性能。样品材料在0.1C、0.2C和1C倍率下最高放电比容量分别为161.6mAh/g、147.2mAh/g和123.3mAh/g，1C倍率下经50次循环后放电比容量无衰减。采用化学氧化原位聚合的方法制备出电化学性能优良的LiFePO/C-ppy复合正极材料。实验结果说明在磷酸铁锂表面包覆一层ppy虽然没有大幅度提高材料的比容量，但材料的大倍率充放电循环稳定性得到提高。当ppy包覆量为17%时，LiFePO/C-ppy复合正极材料在1C倍率下经10次循环比容量基本无衰减，大倍率性能良好。

关键词：锂二次电池 LiFePO4/C ppy LiMnPO4 正极溶剂热法高温固相法葡萄糖酸亚铁

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ppy基超级电容器电极材料的制备及性能研究

PPy基超级电容器电极材料的制备及性能研究

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作者：张国栋太原理工大学

学位级别：硕士

能源危机和全球变暖已成为21世纪人类面临的两大严峻问题,能源革命势在必然,从而推动了储能领域的快速发展。在电化学储能体系中,电池、传统电容器和超级电容器被广泛应用。而超级电容器作为一种新型储能装置,具有功率密度大、绿色环保... 详细信息

能源危机和全球变暖已成为21世纪人类面临的两大严峻问题,能源革命势在必然,从而推动了储能领域的快速发展。在电化学储能体系中,电池、传统电容器和超级电容器被广泛应用。而超级电容器作为一种新型储能装置,具有功率密度大、绿色环保以及循环寿命长等优点,吸引了广大学者的关注,在便携式电子产品、混合动力汽车等多种领域也得到了广泛的应用。电极材料是超级电容器的灵魂所在,在超级电容器的电化学性能方面具有重要的作用。其中,聚吡咯(ppy)作为导电聚合物的一种,具有合成工艺简单、化学稳定性好、无毒等优点。然而ppy在连续充放电过程中通常会伴随着离子的嵌入和嵌出,引起较大的体积变化,进而影响其循环稳定性,致使ppy在实际应用中缺乏竞争力。因此,将ppy与合适的材料复合并进行结构调控来改善其充放电过程中的体积变化是一种行之有效的途径。四氧化三铁(FeO)具有理论电容高、工作电位窗口宽、成本低、自然存储容量大、制备简单安全等优点。本文引入FeO,通过精细的结构设计,制备了两种不同结构和形貌的四氧化三铁/聚吡咯复合电极材料,对所制备的样品进行了形貌表征以及结构分析,研究了复合电极材料结构形貌与电化学性能之间的关系。同时使用所制备的复合电极材料组装了超级电容器,并对其进行了电化学性能的表征,研究其实际应用潜力。主要内容如下:(1)采用了溶剂热法制备了FeO纳米颗粒。通过磁诱导溶液聚合法,在盐酸水溶液中合成了具有核壳结构的一维链状FeO/ppy复合电极材料。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)进行微观形貌分析,可以看到FeO纳米颗粒的尺寸相对均匀且分散性良好,平均尺寸约为168 nm。FeO/ppy复合电极材料为可控的一维链状结构。在两块平板磁铁营造的近似于均匀磁场的环境中,基于自身的超顺磁性,FeO纳米颗粒沿着磁感线的方向进行特定排列,形成一种不稳定的一维链状结构。接着利用溶液聚合法使FeO纳米颗粒表面的聚合物相互连接,进一步稳定了该结构。通过在聚合过程中调节聚合物单体的浓度,可以获得具有不同成链度和聚合物外壳厚度的复合电极材料。从TEM照片中可以清楚地识别出FeO/ppy复合电极材料的核壳边界。此外,FeO/ppy复合电极材料中两种组分的相对含量通过TGA曲线进行分析。在FeO/ppy复合电极材料的TGA曲线中,由于ppy的热分解,其重量损失为69.69%。因此,FeO在该复合电极材料中的含量约为30.31 wt%。使用电化学工作站在三电极系统中对电极材料进行测试。结果表明,FeO/ppy复合电极材料具有较高的质量比电容(697 F g)和优异的倍率性能。此外,在500 W kg的功率密度下,FeO/ppy复合电极材料达到了96.8 Wh kg的高能量密度。(2)将导电性良好的碳布作为集流体。由于碳布和FeO之间存在着强烈的氢键作用,通过溶剂热法直接将FeO纳米粒子锚定在碳布表面,之后再通过电化学沉积技术将ppy缓慢生长在其外表面,制备CC-FeO-ppy复合电极材料。样品的微观形貌表征通过SEM和TEM进行。碳布的每一根碳纤维表面都是光滑的,表明碳布上面的杂质通过预处理后已经被祛除干净。一根根碳纤维纵横交错,相互交织成为整块碳布。相较于光滑的碳纤维,前驱体CC-FeO中每根碳纤维表面上都均匀生长着FeO颗粒,且FeO纳米颗粒大小约为100 nm,紧紧地锚定在碳纤维表面。在经过ppy的电化学沉积之后,ppy在前驱体的表面进行了层层包覆,形成了一层较厚的ppy外壳,并且属于FeO的晶格条纹也因为ppy的包覆而消失。对样品进行了电化学性能分析,结果表明:在电流密度为1.0 m A cm时,CC-FeO-ppy复合电极材料的比电容约为3711m F cm。此外,CC-FeO-ppy复合电极材料展现了极好的倍率性能,即使在10 m A cm的高电流密度下,电容保持率仍有94.3%。同时使用CC-FeO-ppy复合电极材料制备了超级电容器,其水系对称超级电容器(SSC)在69.87μWh cm的能量密度下,可以达到0.22 m W cm的功率密度。CC-FeO-ppy复合电极材料优异的电化学性能揭示了其在高性能超级电容器中应用的巨大可能性。

关键词： ppy Fe3O4 电极材料核壳结构超级电容器电化学性能

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RGO/ppy/FCN3-复合膜及氮修饰RGO/Co3O4复合材料的制备与超级电容器性能

RGO/Ppy/FCN3-复合膜及氮修饰RGO/Co3O4复合材料的制备与超级电容...

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作者：孙晓龙太原理工大学

学位级别：硕士

超级电容器作为新型储能设备,具有循环寿命长、原理简单、电荷运输能力强等优点,为21世纪日益增加的能源需求提供了一个极具前景的选择。电极材料的优劣是影响超级电容器性能的关键因素,分为碳材料、导电聚合物和金属氧化物,但这些材料... 详细信息

超级电容器作为新型储能设备,具有循环寿命长、原理简单、电荷运输能力强等优点,为21世纪日益增加的能源需求提供了一个极具前景的选择。电极材料的优劣是影响超级电容器性能的关键因素,分为碳材料、导电聚合物和金属氧化物,但这些材料单独使用时存在诸多缺陷。如石墨烯是一种具有二维片层结构的碳材料,具有比表面积大、导电性优异等特点,但其比电容较低;聚吡咯(ppy)作为一种典型的导电聚合物,具有较好的电容性能且对环境友好,但ppy的循环稳定性和机械性能较差;四氧化三钴(CoO)是一种过渡金属氧化物,其理论比电容高达3560 F/g,但其导电性及循环稳定性较差。鉴于单一材料各有优缺点,所以本论文以石墨烯及氮修饰石墨烯为基底,分别与ppy、CoO结合,取长补短,以得到更为理想的复合电极材料。本论文研究内容如下:(1)采用单极脉冲电化学沉积法在石墨烯(RGO)修饰的铂基体上制备了电活性石墨烯/聚吡咯/铁氰根(RGO/ppy/FCN)复合膜。通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)和X射线能谱(EDS)研究了复合膜的组成及其表面形貌,并用恒电流充放电、电化学阻抗(EIS)和循环伏安(CV)等测试复合膜的电容性能与循环稳定性。结果表明:RGO/ppy/FCN复合膜为三维多孔球状结构;在电流密度为2 A/g时,RGO/ppy/FCN复合膜的比容量可达337.5 F/g;在2000次循环伏安扫描过程中,复合膜电容量维持在70%左右。因此,RGO/ppy/FCN复合膜具有良好的电容器性能,是一种新型的超级电容器电极材料。(2)采用水热法通过改变氨基含量合成形貌可控的氨基修饰石墨烯前驱体,再经过高温煅烧得到氨基修饰RGO/CoO复合材料。实验结果表明:氨基及石墨碳含量决定CoO/NH-Gs复合材料的电化学循环稳定性。制备得到的样品中,CoO/NH-G(2)材料表现出良好的超级电容器性能,电流密度为1 A/g、15 A/g时比电容分别为2108.4、1356.7 F/g;充放电稳定性测试表明,材料在5 A/g电流密度下循环800次后容量保持率达64%。由此可得,CoO/NH-G(2)材料的比表面积大、导电性好、颗粒尺寸小和循环稳定性好,是理想的超级电容器电极材料。(3)采用不同方法制备不同种类氮修饰石墨烯前驱体,再经过高温煅烧得到不同种类氮修饰RGO/CoO复合材料。实验结果表明:不同种类N修饰RGO/CoO复合材料的电容性能各不相同,其中,CoO/N-RGO 550 oC样品中氨基氮的含量最多,该样品的超级电容器性能最好,由此可得,氨基氮含量是决定复合材料电容性能的关键因素。当电流密度为1 A/g、15 A/g时,CoO/N-RGO 550 oC样品的比电容分别为3850.9、1966.7 F/g;充放电稳定性测试表明,材料在5 A/g电流密度下循环800次后比电容仅下降9.8%。因此,CoO/N-RGO 550 oC复合材料是一种理想的超级电容器电极材料。

关键词： N修饰石墨烯 Co3O4 ppy 超级电容器电极材料

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