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药学学报 2014年第11期49卷 1536-1542页

作者：龚华云朱勇李宗河范小艳樊荣王昉彤成都大学四川抗菌素工业研究所中国医药集团安全性评价中心四川成都610052 浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所浙江杭州310058

考察新型ppar-δ激动剂HS060098对SD大鼠胚胎-胎仔毒性。将SD孕鼠随机分为溶剂对照组和低、中、高等3个剂量组,大鼠妊娠6～15天（GD6-15）分别口服灌胃1%羟丙基甲基纤维素水溶液和10、30、100 mg·kg^-1·d^-1剂量的HS060098混悬液。GD2... 详细信息

考察新型ppar-δ激动剂HS060098对SD大鼠胚胎-胎仔毒性。将SD孕鼠随机分为溶剂对照组和低、中、高等3个剂量组,大鼠妊娠6～15天（GD6-15）分别口服灌胃1%羟丙基甲基纤维素水溶液和10、30、100 mg·kg^-1·d^-1剂量的HS060098混悬液。GD20处死孕鼠,计数母体动物黄体数、着床数,观察胚胎生存死亡情况;检查生存胎仔的体重、性别、外观、内脏及骨骼等指标。结果显示,各给药组孕鼠临床症状及胎仔外观、内脏未见明显异常,但100 mg·kg^-1·d^-1剂量组的孕鼠体重增长缓慢（P〈0.01）且胎仔骨骼骨化延迟（P〈0.01）,30mg·kg^-1·d^-1剂量组第二胸骨节骨化不全的胎仔数和窝数均明显高于溶剂对照组（P〈0.05）,各给药组胎仔均有骨骼畸形发生。结果提示,在本实验室条件下新型ppar-δ激动剂HS060098对SD妊娠大鼠有一定母体毒性,对胎仔骨骼发育有不良影响。

关键词： ppar-δ 胚胎-胎仔毒性致畸性大鼠

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ppar-δ-87T/C基因多态性与妊娠期糖尿病发病的关系

PPAR-δ-87T/C基因多态性与妊娠期糖尿病发病的关系

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作者：崔贞青岛大学

学位级别：硕士

目的探讨ppar-δ-87T/C基因多态性在中国青岛地区汉族的妊娠期糖尿病(GDM)孕妇和糖耐量正常孕妇的分布,分析不同基因型与临床指标的相关性,阐明ppar-δ-87T/C基因多态性与青岛地区汉族孕妇妊娠期糖尿病发病的关系。方法采用病例对照研究... 详细信息

目的探讨ppar-δ-87T/C基因多态性在中国青岛地区汉族的妊娠期糖尿病(GDM)孕妇和糖耐量正常孕妇的分布,分析不同基因型与临床指标的相关性,阐明ppar-δ-87T/C基因多态性与青岛地区汉族孕妇妊娠期糖尿病发病的关系。方法采用病例对照研究,选择在青岛大学附属医院剖宫产分娩的150例GDM孕妇及160例糖耐量正常孕妇作为研究对象,抽取孕妇静脉血,测定两组孕妇空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),提取DNA,采用PCR技术对ppar-δ-87T/C基因进行分析,然后选取其中部分标本进行测序检验,从而对酶切结果进行验证。结果1经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验,在GDM组与对照组中基因型TT、CT、CC及等位基因T、C频率分布均符合遗传平衡,样本具有群体代表性。2在GDM组与对照组中ppar-δ-87T/C基因型及等位基因频率的分布差异无统计学意义(P>0.05)。3 GDM组中CC型TG高于TT型,差异有统计学意义(P0.05)。4对照组中ppar-δ-87T/C各基因型之间年龄、孕前BMI、孕后期BMI、FPG、Hb A1c、TC、TG、HDL、LDL、FINS、HOMA-IR差异无统计学意义(P>0.05)。结论在我国青岛地区汉族人群中ppar-δ-87T/C基因多态性与GDM的发病无相关性,而ppar-δ-87T/C基因位点多态性可能与GDM脂代谢紊乱有关。

关键词： ppar-δ 妊娠期糖尿病胰岛素抵抗糖脂代谢

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新型ppar-δ激动剂对SD大鼠生育力与早期胚胎发育毒性研究

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国外医药（抗生素分册） 2015年第5期36卷 216-222页

作者：龚华云李宗河范小艳樊荣成都大学四川抗菌素工业研究所成都610052

目的观察新型ppar-δ激动剂HS060098对SD大鼠生育力与早期胚胎发育的影响。方法 SD大鼠184只随机分为溶媒对照组(1%HPMC水溶液)和HS060098混悬液10、30、100 mg/(kg·d)剂量组,每组46只,雌雄各半。雄鼠交配前4周至交配期结束后,雌鼠交配... 详细信息

目的观察新型ppar-δ激动剂HS060098对SD大鼠生育力与早期胚胎发育的影响。方法 SD大鼠184只随机分为溶媒对照组(1%HPMC水溶液)和HS060098混悬液10、30、100 mg/(kg·d)剂量组,每组46只,雌雄各半。雄鼠交配前4周至交配期结束后,雌鼠交配前2周至妊娠d7(GD7),分别连续灌喂各组药物。交配结束后处死雄鼠,进行精子数、精子活力及精子形态学等指标检查。受孕雌鼠于妊娠d14(GD14)处死,记录妊娠子宫重、黄体数、着床数等指标,观察胚胎生存死亡情况。结果100 mg/(kg·d)剂量组雌鼠体重增长缓慢(Pppar-δ激动剂HS060098对SD大鼠无明显生育力和早期胚胎发育毒性作用剂量在10 mg/(kg·d)以下。

关键词： ppar-δ 早期胚胎生育力大鼠

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过氧化物酶体增殖物激活受体δ与代谢综合征

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中国糖尿病杂志 2007年第7期15卷 447-448页

作者：曹立童南伟四川大学华西医院老年病科成都610041 四川大学华西医院内分泌科成都610041

以中心性肥胖为核心表现的代谢综合征(MS)对人类健康的影响正越来越受到人们的重视。虽然MS诸多代谢紊乱的病理生理尚不完全清楚,但已发现其中涉及的代谢调节因子甚多,过氧化物酶体增殖物激活受体(ppars)家族对MS的影响早已被发现。ppar... 详细信息

以中心性肥胖为核心表现的代谢综合征(MS)对人类健康的影响正越来越受到人们的重视。虽然MS诸多代谢紊乱的病理生理尚不完全清楚,但已发现其中涉及的代谢调节因子甚多,过氧化物酶体增殖物激活受体(ppars)家族对MS的影响早已被发现。ppars家族的三种亚型中,ppar-α,ppar-γ对糖脂代谢、胰岛素抵抗(IR)的作用研究较多,其调节剂也已用于MS的临床干预。第三个成员ppar-δ,又称ppar-β、核受体1C2(NR1C2)、人激素核受体1(HNUC1)、脂肪酸激活受体(FAAR),近期的研究才揭示了其与MS的密切关系。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体 ppar-δ 代谢综合征

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