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姜黄素对溃疡性结肠炎大鼠肠黏膜内pparγ、NF—κB和TNF—α表达的影响

医学新知 2009年第6期19卷 334-337,F0004页

作者：夏剑张明赵剡许喜泳武汉大学中南医院急诊科湖北武汉430071 南京市鼓楼医院消化内科江苏南京210008

目的观察姜黄素对大鼠溃疡性结肠炎的抗炎疗效，探讨其可能机制。方法雄性健康SD大鼠60只，随机分4组（每组15只）：A组，正常对照组；B组，模型组；C组，姜黄素治疗组；D组，地塞米松治疗组。造模治疗后，行大体损伤评分，HE染色后组...

目的观察姜黄素对大鼠溃疡性结肠炎的抗炎疗效，探讨其可能机制。方法雄性健康SD大鼠60只，随机分4组（每组15只）：A组，正常对照组；B组，模型组；C组，姜黄素治疗组；D组，地塞米松治疗组。造模治疗后，行大体损伤评分，HE染色后组织损伤评分，用免疫组化S-P法检测组织标本中pparγ、NF-κB、TNF—α表达并评分。结果大鼠结肠组织大体损伤形态、HE染色评分均显示C、D组分别与B组比较差异有极显著性（P〈0．01），C、D组比较差异有显著性（P〈0．05）。NF-κB、TNF—α在B组表达明显强于C、D组（P〈0．01），且D组表达强于C组。pparγ在C、D组间表达强于B组，且C组表达强于D组。NF-κB与TNF-α表达呈显著正相关，与pparγ表达成负相关。结论姜黄素对溃疡性结肠炎大鼠模型有明显疗效，且优于地塞米松。姜黄素可能通过激活pparγ的表达，抑制NF-κB、TNF—α的表达获得抗炎的效果。

关键词：溃疡性结肠炎姜黄素 pparγ, NF—κB TNF—α

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药物对胰岛素抵抗、pparγ影响的研究进展

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中国血液流变学杂志 2005年第2期15卷 332-336页

作者：孙志云茅彩萍顾振纶苏州大学医学院药理学教研室苏州中药研究所江苏苏州215007

糖尿病是世界上最常见的人类疾病之一,发病率高。近年来在中国其发病率逐年增加。胰岛素抵抗是2裂糖尿病处于糖尿病前期阶段表现出的异常状态。过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(pparγ)属于核转录因子激素受体超家族成员之一,它在脂肪分... 详细信息

糖尿病是世界上最常见的人类疾病之一,发病率高。近年来在中国其发病率逐年增加。胰岛素抵抗是2裂糖尿病处于糖尿病前期阶段表现出的异常状态。过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(pparγ)属于核转录因子激素受体超家族成员之一,它在脂肪分化及2型糖尿病发展中起关键作用。随着对胰岛素增敏剂噻唑烷二酮(TZD)类药物作用机制的深入研究,发现PARγ是该类药物的主要功能受体。因此,关于pparγ与胰岛素抵抗之间关系的研究日趋热门化。文章就近年来胰岛素抵抗与pparγ以及约物治疗研究进展作一综述。

关键词：胰岛素抵抗 pparγ, 2型糖尿病药物治疗

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Magnesium ion influx reduces neuroinflammation in Aβ precursor protein/Presenilin 1 transgenic mice by suppressing the expression of interleukin-1β

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Cellular & Molecular Immunology 2017年第5期14卷 451-464页

作者： Pu Wang Xin Yu Pei-Pei Guan Jing-Wen Guo Yue Wang Yan Zhang Hang Zhao Zhan-You Wang College of Life and Health Sciences Northeastern University Shenyang P. R. China

Alzheimer＇s disease （AD） has been associated with magnesium ion （Mg2＋） deficits and interleukin-1β（IL-1β） elevations in the serum or brains of AD patients. However, the mechanisms regulating IL-1β expression during Mg2＋ dyshomeostasis in AD remain unknown. We herein studied the mechanism of IL-1β reduction using a recently developed compound, magnesium-L-threonate （MgT）. Using human glioblastoma A172 and mouse brain DIA glial cells as an in vitro model system, we delineated the signaling pathways by which MgT suppressed the expression of IL-1β in glial cells. In detail, we found that MgT incubation stimulated the activity of extracellular signal-regulated protein kinases I and 2 （ERK1/2） and peroxisome proliferator-activated receptor gamma （pparγ） signaling pathways by phosphorylation, which resulted in IL-1β suppression. Simultaneous inhibition of the phosphorylation of ERK1/2 and pparγ, induced IL-1β upregulation in MgT-stimulated glial cells. In accordance with our in vitrodata, the intracerebroventricular （i.c.v） injection of MgT into the ventricles of APP/PS1 transgenic mice and treatment of Aβ precursor protein （APP）/PS1 brain slices suppressed the mRNA and protein expression of IL-1β. These in vivo observations were further supported by the oral administration of MgT for 5 months. Importantly, Mg2＋ influx into the ventricles of the mice blocked the effects of IL-1β or amyloid p-protein oligomers in the cerebrospinal fluid. This reduced the stimulation of IL-1β expression in the cerebral cortex of APP/PS1 transgenic mice, which potentially contributed to the inhibition of neuroinflammation.

关键词： Alzheimer's disease amyloid β-protein magnesium-L-threonate pparγ,

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