检索结果-南通市图书馆

Effects of pp4 suppression on the proliferation of MCF7 cells

Chinese Science Bulletin 2006年第19期51卷 2335-2341页

作者： NING Lifeng LONG Zhitao HUANG Xiuqing SUN Lingling SANG Jianli The Key Laboratory for Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education College of Life Science Beijing Normal University Beijing 100875

pp4, one of the few protein phosphata- ses associated with centrosome in cells of many species such as Drosophila, C. elegans and mam- mals, plays an essential role in the regulation of cen- trosome functions in Drosophila and C. elegans. In order to explore the role of pp4 in mammalian cells, full-length pp4 gene was obtained by RT-PCR from MCF7 cell total RNA and inserted into eukaryotic expression vector pEGFP-C1. The resultant con- struct pEGFP-C1-pp4 was transfected into MCF7 cells and immunostaining was carried out to confirm the centrosome localization of pp4. Then we re- versely subcloned a non-conserved domain of pp4 into pXJ41 to construct an anti-sense vector pXJ41- as-pp4. By transfecting pXJ41-as-pp4 into MCF7 cells and screening with G418, we obtained a stable cell line in which pp4 expression was stably sup- pressed. The cell line was analyzed on cell mor- phology, cytoskeleton structure, growth characteris- tics and the mitosis process. It was found that the proliferation rate decreased and serum-dependence increased in pp4-suppressed cells. Furthermore, flow cytometry and mitotic index analysis showed that G2/M transition was prolonged. pp4 suppression resulted in abnormal interphase microtubule, forma- tion of multipolar spindles and an increase in per- centage of multinuclear cells. These results sug- gested that pp4 is required for centrosome function in mammalian cells.

关键词：细胞周期 MCF7 pp4 蛋白质磷酸酶微管中心体有丝分裂反义RNA

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Potential existence of two independent centrosome-targeting domains in pp4

引用

Chinese Science Bulletin 2007年第21期52卷 2930-2937页

作者： HUANG XiuQing NING LiFeng LONG ZhiTao SUN LingLing ZHANG Hui LIAN MuLan SANG JianLi Key Laboratory for Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education College of Life Science Beijing NormalUniversity Beijing 100875 China

Protein phosphatase 4 (pp4) is an important member in the ppP family of protein Ser/Thr phosphatases. It has been proven to regulate a variety of cellular processes such as centrosome maturation, micro- tubule nucleation, splicesome assembly, and JNK pathway activation. Compared to the crystallized and structurally well defined phosphatase pp1 and pp2B, little is known about the structure of pp4. Besides the conserved motifs characteristic of the ppP family, no information is available on the other domains of pp4. pp4 is reported to localize to the centrosome in many species such as Drosophila, Caenor- habditis elegans and mammalian cells, which suggests a conserved role of pp4 in the regulation of centrosome function. Unlike several other centrosomal proteins, no sequence has been identified for pp4 that can target it to specific centrosomal localization. In this study, we used a combination of PCR mutagenesis and transient expression of GFP-tagged proteins in mammalian cells, and identified two pp4 centrosome-targeting domains of 68―136 and 134―220 aa. These two domains may be associated for appropriate localization to the centrosome. The findings are useful for further elucidating the func- tion of the domains and other structural characteristics of pp4.

关键词： pp4 细胞中心体局部化蛋白磷酸酶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白磷酸酶4的中心体定位区分析

引用

科学通报 2007年第16期52卷 1896-1902页

作者：黄秀清宁丽峰龙治涛孙玲玲张慧连慕兰桑建利北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室卫生部北京医院卫生部北京老年医学研究所北京100230

蛋白磷酸酶4(pp4)是ppP家族中的重要成员,它参与了众多细胞功能的调控,包括中心体成熟、微管成核、剪切体组装、JNK通路激活等.与一些晶体结构已知的磷酸酶,如pp1和pp2B不同,目前对于pp4晶体结构的了解还非常少.已有的研究仅表明pp4有... 详细信息

蛋白磷酸酶4(pp4)是ppP家族中的重要成员,它参与了众多细胞功能的调控,包括中心体成熟、微管成核、剪切体组装、JNK通路激活等.与一些晶体结构已知的磷酸酶,如pp1和pp2B不同,目前对于pp4晶体结构的了解还非常少.已有的研究仅表明pp4有一个保守的磷酸酶区域,至于pp4结构区域的其他信息至今还不清楚,这也制约了关于pp4定位区的研究.同样,pp4作为一个在果蝇、线虫和哺乳动物细胞等许多物种中都定位于中心体上、在调节中心体功能上有保守作用的蛋白磷酸酶,与其他中心体蛋白不同,目前也没有关于pp4中心体定位序列信息的报道.本研究通过对一系列GFP标记的pp4缺失突变体定位研究,发现pp4至少存在两个中心体定位区68～136和134～220.它们能够独立行使定位功能以确保pp4在中心体正确定位.这个研究为pp4的结构区域和其他研究提供了新的研究结果和思路.

关键词： pp4 中心体定位结构域

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Phosphatase pp4 negatively regulates antiviral innate immune response by dephosphorylating TBK1 in macrophages

Phosphatase PP4 negatively regulates antiviral innate immune...

引用

第九届全国免疫学学术大会

作者： Zhenzhen Zhan Xingguang Liu Huimin Fan Zhongmin Liu Research Center for Translational Medicine & Institute of heart failure

Effective recognition of viral infections and subsequent production of type I interferon are essential for the host antiviral innate immune responses.Type I IFN expression is tightly regulated by multiple intracellular regulators to prevent the development of immunopathological disorders and the harm to host.The phosphorylation and activation of serine/threonine kinase TBK1 plays an essential role in mediating type I interferon production.However,how the activated TBK1 is negatively regulated by its phosphatases)remains poorly understood.In this study,we report that pp4 expression was upregulated in Sendai virus(SeV)-and vesicular stomatitis virus(VSV)-infected macrophages.pp4 inhibited type I interferon production in macrophages triggered by SeV and VSV,thus enhanced RNA virus replication.Overexpression of a phosphatase-dead pp4 mutant(pp4-RL)abolished the inhibitory effects on type I interferon production.Accordingly,pp4 knockdown increased RNA virus-triggered type I IFN production and inhibited RNA virus replication.Moreover,pp4 directly interacted with TBK1 upon virus infection then dephosphorylated TBK1 at Serl72 and inhibited TBK1 activation,and subsequently suppressed IRF3 activation,resulting in suppression of virus-triggered innate immune response.Thus,pp4 functions as a feedback-negative regulator of RNA virus-triggered innate immune responses by function as a TBK1 phosphatase and suppress its activation.

关键词： Innate immunity pp4 TBK1 Type I IFN

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白磷酸酶4在细胞DNA损伤修复中的功能分析

蛋白磷酸酶4在细胞DNA损伤修复中的功能分析

引用

中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：孙玲玲张慧陈洁桑建利北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控教育部重点实验室

真核细胞 DNA 受损发生的双链断裂(DSB)中,组蛋白 H2AX 羧基端 SQE 基序的丝氨酸磷酸化,形成包含γH2AX 的核小体,成为最早标志之一。已知在芽殖酵母中,DSB 周围50 kb 范围内的组蛋白 H2A 被检验点激酶 Tell 和 Mec1磷酸化。DNA 损伤修... 详细信息

真核细胞 DNA 受损发生的双链断裂(DSB)中,组蛋白 H2AX 羧基端 SQE 基序的丝氨酸磷酸化,形成包含γH2AX 的核小体,成为最早标志之一。已知在芽殖酵母中,DSB 周围50 kb 范围内的组蛋白 H2A 被检验点激酶 Tell 和 Mec1磷酸化。DNA 损伤修复完成时可通过多种可能的机制使γH2AX 去磷酸化,包含

关键词： pp4 DNA 损伤修复 γH2AX

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：