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The GYF domain protein CD2BP2 is critical for embryogenesis and podocyte function

分子细胞生物学报:英文版 2015年第5期7卷 402-414页

作者： Gesa I.Albert Christoph Schell Karin M.Kirschner Sebastian Schafer Ronald Naumann Alexandra Muller Oliver Kretz Benno Kuropka Mathias Girbig Norbert Hubner Eberhard Krause Holger Scholz Tobias B.Huber Klaus-Peter Knobeloch Christian Freund Institute for Chemistry and Biochemistry Freie Universitat Berlin14195 BerlinGermany Leibniz-Institut fuer Molekulare Pharmakologie 13125 BerlinGermany Renal Division University Hospital Freiburg79106 FreiburgGermany Speman Graduate School for Medicine and Biology University of Freiburg79106 FreiburgGermany Faculty of Biology University Freiburg79106 FreiburgGermany Institute fuer Vegetative Physiologie Charité-Universitatsmedizin Berlin10117 BerlinGermany Experimental Genetics and Cardiovascular Diseases MDC13125 BerlinGermany Transgenic Core Facility Max-Planck-Institute of Molecular Cell Biology and GeneticsDresdenGermany Institute of Neuropathology University of Freiburg79106 FreiburgGermany Institute of Cell Biology&Anatomy University of Freiburg79106 FreiburgGermany BIOSS Centre for Biological Signaling Studies Albert-Ludwigs-University79106 FreiburgGermany

Scaffolding proteins play pivotal roles in the assembly of macromolecular machines such as the spliceosome.The adaptor protein CD2BP2,originally identified as a binding partner of the adhesion molecule CD2,is a pre-spliceosomal assembly factor that utilizes its glycine-tyrosine-phenylalanine(GYF)domain to co-localize with spliceosomal proteins.So far,its function in vertebrates is unknown.Using conditional gene targeting in mice,we show that CD2BP2 is crucial for embryogenesis,leading to growth retardation,defects in vascularization,and premature death at embryonic day 10.5 when absent.Ablation of the protein in bone marrow-derived macrophages indicates that CD2BP2 is involved in the alternative splicing of mRNA transcripts from diverse origins.At the molecular level,we identified the phosphatase pp1 to be recruited to the spliceosome via the N-terminus of CD2BP2.Given the strong expression of CD2BP2 in podocytes of the kidney,we use selective depletion of CD2BP2,in combination with next-generation sequencing,to monitor changes in exon usage of genes critical for podocyte functions,including VEGF and actin regulators.CD2BP2-depleted podocytes display foot process effacement,and cause proteinuria and ultimately lethal kidney failure in mice.Collectively,our study defines CD2BP2 as a non-redundant splicing factor essential for embryonic development and podocyte integrity.

关键词： GYF domain CD2BP2 alternative splicing pp1 podocytes VEGF

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澳洲坚果MiSTpp5基因在不同组织及低温胁迫的表达分析

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基因组学与应用生物学 2022年第3期41卷 617-624页

作者：蔡元保杨祥燕黄强曾黎明李冰潘如军广西壮族自治区农业科学院广西壮族自治区亚热带作物研究所

丝氨酸/苏氨酸磷酸酶pp1家族在植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要的作用。探索澳洲坚果MiSTpp5基因在不同组织中和低温胁迫下的表达规律，可为深入研究pp1家族成员在澳洲坚果生长发育和抗寒分子机制提供理论基础。本研究采用RT-PCR... 详细信息

丝氨酸/苏氨酸磷酸酶pp1家族在植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要的作用。探索澳洲坚果MiSTpp5基因在不同组织中和低温胁迫下的表达规律，可为深入研究pp1家族成员在澳洲坚果生长发育和抗寒分子机制提供理论基础。本研究采用RT-PCR技术克隆澳洲坚果MiSTpp5基因，利用生物信息学分析其编码蛋白，并通过实时荧光定量PCR检测其在澳洲坚果不同组织中及低温胁迫下的表达模式。结果显示，澳洲坚果MiSTpp5含有pp1家族的典型结构域Mpp＿pp1＿ppKL,属于稳定的亲水性蛋白和非分泌跨膜蛋白。MiSTpp5蛋白以丝氨酸残基磷酸化为主，定位于细胞质的可能性最大(高达65%),其二级和三级结构主要以α螺旋、无规则卷曲和延伸链交错而成。MiSTpp5基因在澳洲坚果的根、茎、叶、花和小果等器官组织中都有表达，其中在叶片中的表达量最高，在根中则最低。在低温胁迫下，MiSTpp5基因在叶片中的表达量呈现“升-降-升-降”的表达模式，总体上受诱导上调表达。因此，澳洲坚果MiSTpp5基因在不同组织中都有表达，并受低温胁迫诱导上调表达。

关键词：澳洲坚果 pp1 基因克隆低温胁迫表达分析

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蛋白酪氨酸激酶抑制剂pp1对膝骨关节炎作用的实验研究

蛋白酪氨酸激酶抑制剂PP1对膝骨关节炎作用的实验研究

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作者：蒋新绍右江民族医学院

学位级别：硕士

目的:膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)发病过程中普遍发现基质金属蛋白酶和聚蛋白多糖酶的表达增加,导致胶原和蛋白多糖降解、关节软骨细胞出现变性坏死。但骨关节炎的发病机理尚未十分明确,目前临床常用药物仅能使OA症状缓解,尚... 详细信息

目的:膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)发病过程中普遍发现基质金属蛋白酶和聚蛋白多糖酶的表达增加,导致胶原和蛋白多糖降解、关节软骨细胞出现变性坏死。但骨关节炎的发病机理尚未十分明确,目前临床常用药物仅能使OA症状缓解,尚缺少改善OA病情的药物,因此寻找新的有效治疗OA的药物具有重要意义,本文拟通过细胞层面的体外实验、组织层面的体内动物实验的研究,来探讨并验证蛋白酪氨酸激酶抑制剂pp1在骨关节炎软骨细胞中的表达情况,探讨通过腹腔注射pp1对小鼠关节退行性变及骨关节炎进展的影响。方法:(1)体外细胞实验:利用大鼠乳鼠提取正常的软骨细胞并培养,将培养的软骨细胞分为4组,利用白细胞介素1β(Interlcukin-1beta,IL-1β)构建软骨细胞炎症模型,对照组(予F12基础培养基培养)、IL-1β组(予10ng/ml IL-1β+F12共培养)、pp1组(分别予5μM、50μM pp1+IL-1β10 ng/ml共培养),通过实时聚合酶链反应(Real-time PCR,RT-PCR)、Western blot实验以及免疫荧光技术(Cellular immunofluorescence technique)检测pp1干预IL-1β诱导的炎症软骨细胞的抗炎作用及调控机制。(2)体内实验:将小鼠分为4组假手术组、OA组、pp1低、高剂量组,每组6只。采用内侧半月板失稳(Destabilization of the Medial meniscus,DMM)模型构建小鼠的KOA模型,假手术组及0A组每2天通过腹腔注射生理盐水10m L/kg/次,pp1低、高剂量组分别腹腔注射pp1 0.5mg、5mg/kg/次,每2天注射1次,连续干预治疗4周后处死小鼠,行小鼠膝关节Micro-CT扫描、三维重建及统计学分析和小鼠膝关节软骨组织苏木精一伊红染色(Hematoxylin-Eosinstaining,HE)、番红O-快绿染色、阿尔新蓝染色、免疫荧光检测分析研究小鼠KOA关节退行性变及炎症反应中的pp1的作用和影响膝骨关节炎进展的机制。结果:(1)通过软骨细胞实验中与IL-1β组相比,pp1组细胞调亡比例更少,RT-PCR、Western blot、免疫荧光结果显示pp1降低了炎症因子的表达量,pp1对软骨细胞起保护作用,且随着pp1药物浓度的增加成正比。(2)在小鼠膝骨关节炎动物实验中,HE、阿尔新蓝、番红o-固绿、组织荧光等染色结果,以及Micro-CT扫描结果表明腹腔注射pp1可以抑制DMM手术诱导的软骨破坏和骨赘生成,pp1能有效延缓膝骨关节炎骨微结构的病理变化。结论:(1)体外实验通过IL-1β构建炎症软骨细胞,发现炎症状态下pp1可抑制软骨细胞炎症介质表达,减轻炎症反应。(2)本研究通过构建小鼠KOA模型,采用pp1腹腔注射干预,发现pp1能延缓小鼠膝骨关节炎的退行性性变。

关键词：膝骨关节炎 pp1 药物治疗骨退行性病变

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VVER1000反应堆汽水失配工况运行研究

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中国设备工程 2023年第S2期 18-20页

作者：王兵江苏核电有限公司江苏连云港222000

为了汽水失配在不同瞬态工况下满足设计功能,优化汽水失配逻辑,使反应堆产生并传递到蒸汽发生器的能量与二回路给水能够带走的能量之间的匹配。本研究采用一、二回路热力平衡模型,通过计算得到不同瞬态工况下汽水失配保护引入的时机,并... 详细信息

为了汽水失配在不同瞬态工况下满足设计功能,优化汽水失配逻辑,使反应堆产生并传递到蒸汽发生器的能量与二回路给水能够带走的能量之间的匹配。本研究采用一、二回路热力平衡模型,通过计算得到不同瞬态工况下汽水失配保护引入的时机,并对各种工况进行动态实验。研究结果表明,预测引入汽水失配保护的时机与动态试验结果较好地符合。因此,本研究能够实现在各种瞬态工况下,通过汽水失配逻辑触发第一类预保护(pp1)或快速预保护(App),通过降低反应堆的功率来恢复汽水平衡,进而保证蒸汽发生器液位和反应堆的安全,避免更严重事故的发生。

关键词：汽水失配 pp1 App

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澳洲坚果MiSTpp6基因克隆及低温胁迫下表达分析

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南方农业学报 2021年第12期52卷 3205-3211页

作者：蔡元保杨祥燕李季东黄思婕李穆巫辅民广西农业科学院广西亚热带作物研究所南宁530001

【目的】克隆澳洲坚果丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(pp1)家族基因(MiSTpp6),并分析其不同组织及低温胁迫下的表达模式,为澳洲坚果pp1家族基因的抗寒分子机制提供理论依据。【方法】基于澳洲坚果转录组测序结果,利用RT-PCR技术克隆MiSTpp6基... 详细信息

【目的】克隆澳洲坚果丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(pp1)家族基因(MiSTpp6),并分析其不同组织及低温胁迫下的表达模式,为澳洲坚果pp1家族基因的抗寒分子机制提供理论依据。【方法】基于澳洲坚果转录组测序结果,利用RT-PCR技术克隆MiSTpp6基因,对其序列进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在不同组织及低温胁迫下的表达情况。【结果】从澳洲坚果中克隆获得MiSTpp6基因(GenBank登录号为MT374553),其cDNA全长2129 bp,最大的阅读框(ORF)长度为948 bp,编码315个氨基酸残基,含有pp1蛋白家族的典型结构域(Mpp_pp1_ppKL)和特征性序列(LRGNHE)。MiSTpp6蛋白为稳定的亲水性蛋白,以丝氨酸磷酸化为主,可能定位于细胞质,属于非分泌型蛋白或膜蛋白,与已知植物pp1蛋白的氨基酸序列具有很高的相似性。MiSTpp6蛋白的二级结构由α-螺旋(占40.00%)、无规则卷曲(占32.38%)、延伸链(占18.41%)和β-转角(占9.21%),其三级结构与模板蛋白4v0u.1.A的结构相似度为80.60%,GMQE值为0.89。MiSTpp6基因在根、茎、叶、刚开放的小花和谢花后30~45 d的小果中均有表达,其中,MiSTpp6基因在刚开放的小花中的相对表达量最高。4℃低温胁迫后0.5~24.0 h,MiSTpp6基因在澳洲坚果苗期叶片中的相对表达量较对照明显下调,整体上呈持续下降的趋势。【结论】MiSTpp6属于pp1家族基因,具有组织表达特异性,可能在澳洲坚果抗寒分子机制中发挥重要的调控作用。

关键词：澳洲坚果蛋白磷酸酶 pp1 基因克隆表达分析低温胁迫

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PKR and pp1C Polymorphisms in Alzheimer’s Disease Risk

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Neuroscience & Medicine 2011年第3期2卷 226-231页

作者： Ernest Palomer Gerard ILL-Raga Marta Tajes Eva Ramos-Fernández Mònica Bosch-Morató Biuse Guivernau Jose J.Galan Jordi Clarimon Carmen Antunez Merce Boada Luis M.Real César Fandos Francisco J.Munoz Laboratory of Molecular Physiology and Channelopathies Department of Experimental and Health SciencesPompeu Fabra University(UPF)BarcelonaSpain NeoCodex SevillaSpain Alzheimer Laboratory Neurology DepartmentSanta Creu and Sant Pau HospitalBiomedical Research Center on Neurodegenerative Diseases(CIBERNED)BarcelonaSpain Fundacion Alzheimur Dementia UnitVirgen de la Arrixaca HospitalMurciaSpain Memory Clinic of ACE Foundation Catalan Institute of Applied NeurosciencesBarcelonaSpain Neurology Department Vall d’Hebron Universitary HospitalBarcelonaSpain

Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disease characterized by senile plaques and neurofibrillary tangles. Senile plaques are deposits of amyloid ?-peptide (A?) produced by the cleavage of a transmembrane protein termed Amyloid Precursor Protein (App). The amyloidogenic cleavage of App is performed by γ-secretase complex and ?-site App cleaving enzyme 1 (BACE1), a key enzyme in AD that can be activated by different noxious stimuli. Interestingly, some viruses could activate double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR), which phosphorylates Eukaryotic Initiation Factor 2 alpha (eIF2α). This phosphorylation stops global translation to avoid any synthesis of viral infective proteins, but paradoxically up-regulates BACE1 translation. One of the viral mechanisms to circumvent eIF2α phosphorylation is the recruitment of protein phosphatase 1 (pp1), to fully dephosphorylate eIF2α and allow viral protein synthesis. Due to the functional relationship between BACE1, PKR, pp1 and AD we have performed a large (1122 cases and 1191 control individuals) case-control genetic analysis using two biallelic polymorphisms rs2254958 and rs7480390, located within the genes coding for PKR and the catalytic unit A of pp1, respectively. Although a trend to association of the rs2254958 TT genotype with AD risk was found, our results show that neither rs7480390 nor rs2254958 are associated with AD susceptibility.

关键词： Alzheimer’s Disease BACE1 PKR pp1 eIF2α

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肝硬化病人GLUT4和pp1基因表达的研究

肝硬化病人GLUT4和PP1基因表达的研究

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作者：单伟锋浙江大学

学位级别：硕士

目的:肝硬化病人60%-80%可发生糖耐量异常,而10%～20%可最终发展为糖尿病(diabetes mellitus,GM)。早在1906年就有人提出肝源性GM的概念.肝源性GM指继发于慢性肝病或肝硬化的糖尿病。其相关的糖代谢异常发生机制尚未完全阐明,目前普遍... 详细信息

目的:肝硬化病人60%-80%可发生糖耐量异常,而10%～20%可最终发展为糖尿病(diabetes mellitus,GM)。早在1906年就有人提出肝源性GM的概念.肝源性GM指继发于慢性肝病或肝硬化的糖尿病。其相关的糖代谢异常发生机制尚未完全阐明,目前普遍认为胰岛素抵抗可能是其最主要的原因。胰岛素抵抗即指肝脏、骨骼肌、脂肪等组织对胰岛素作用的敏感性下降,胰岛素效应细胞对胰岛素的反应减弱,也就是说需要超常量的胰岛素才能引起正常反应的一种状态。胰岛素必须与细胞膜上的胰岛素受体结合才能启动胰岛素一系列的信号传导系统,最终调节肌细胞、脂肪细胞和肝细胞对葡萄糖的摄取,并通过抑制糖异生,增加葡萄糖利用和糖原合成,以降低血糖。在胰岛素的信号传导系统中,葡萄糖转运蛋白-4(glucose transporter-4,GLUT-4)起着关键的作用。GLUT-4是最重要的葡萄糖转运蛋白,承担着全身50-80%的葡萄糖转运量,仅表达于胰岛素敏感的肌肉细胞(主要是骨骼肌)和脂肪细胞,平时主要在细胞内,在胰岛素的刺激下,GLUT-4迅速转位到细胞膜表面参与葡萄糖的转运,在葡萄糖的吸收和利用上起了关键限速作用,这一过程发生障碍则引起胰岛素抵抗和高血糖症。GLUT-4将葡萄糖从细胞外转运到细胞内后,主要通过1型蛋白磷酸酶(glycogen-bound protein phosphatase 1,pp1)将葡萄糖转化成糖原贮存起来。pp1是胰岛素激活糖合成酶途径中的主要磷酸酶,在调节糖原合成以及葡萄糖的非氧化代谢途径中起关键作用,它由催化亚单位(37KDa)和调节亚单位(170 KDa),目前的研究主要集中在对调节它单位的研究上,而对其催化亚单位的研究很少。本实验的目的是研究肝硬化病人是否存在胰岛素抵抗,以及GLUT4和pp1的蛋白和mRNA含量是否存在异常,以期找到肝硬化病人胰岛素抵抗的病因,为临床上更好的治疗和干预肝硬化时的胰岛素抵抗提供理论基础。方法:随机选取正常组25例和肝硬化组(乙肝肝硬化需脾切)24例。①两组均在麻醉前取血6ml,用快速血糖仪测定空腹血糖,然后将血静置30min后,3000rpm,快速离心10min,取其上层血清于一E.P.管中,置于-80℃冰箱中,并用化学发光免疫分析法测定空腹胰岛素和C肽。②两组均进腹时取骨骼肌一小块,并切成50-100mg数块,用液氮速冻后置于-80℃超低温冰箱中,用western blot测定GLUT4,pplgl的含量,并用RT-PCR测定它们的表达量。结果:肝硬化组的空腹血糖,胰岛素,C肽值均比正常组高(P＜0.05),GLUT4的蛋白及mRNA含量都没有明显变化,但肝硬化组的pplgl的蛋白及mRNA含量比正常对照组明显减少。结论:1、本研究表明肝硬化病人空腹血糖、血胰岛素、C肽水平升高,说明存在胰岛素抵抗现象;2、肝硬化病人的胰岛素抵抗现象与肝硬化病人骨骼肌GLUT4的蛋白和mRNA表达量无关,可能与肝硬化病人骨骼肌pplgl的蛋白及mRNA含量的降低有关。

关键词：肝硬化胰岛素抵抗糖尿病 pp1 GLUT4

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心力衰竭时大鼠心肌细胞肌浆网钙回摄的变化

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电子显微学报 2015年第1期34卷 55-61页

作者：沈亚峰袁青宁汤莹雷长海范晓燕林方兴张玉霞杨勇骥第二军医大学基础部生物物理学教研室上海200433

目的:探讨心力衰竭时心肌细胞肌浆网钙回摄异常的机制。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支制备慢性心衰模型。4周后采用酶解法分离假手术组和心衰组大鼠心室肌细胞,利用激光扫描共聚焦显微镜检测心肌细胞肌浆网钙含量。采用western-blot技... 详细信息

目的:探讨心力衰竭时心肌细胞肌浆网钙回摄异常的机制。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支制备慢性心衰模型。4周后采用酶解法分离假手术组和心衰组大鼠心室肌细胞,利用激光扫描共聚焦显微镜检测心肌细胞肌浆网钙含量。采用western-blot技术检测心肌细胞肌浆网钙调蛋白SERCA2a、PLN、pp1的表达水平。结果:心衰组的大鼠心肌细胞荧光强度小于假手术组,并且心衰组大鼠心肌细胞咖啡因诱导的钙瞬变也低于假手术组;心衰组大鼠心SERCA2a表达水平降低,pp1的水平升高,PLN总体水平不变,但磷酸化的PLN水平降低。结论:钙泵表达量下降和钙泵活性降低是心力衰竭时心肌细胞肌浆网钙回摄减少的主要原因。

关键词：心力衰竭钙瞬变 SERCA2a PLN pp1 激光扫描共聚焦显微技术

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Alpha-CaMKII Activity and Post-Traumatic Stress Disorder

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神经药理学报 2019年第Z1期 8-9页

作者： WANG Jia-yue AN Shu-ming ZHANG Xu-liang DUAN Yan-hong CAO Xiao-hua Key Laboratory of Brain Functional Genomics Ministry of EducationSchool of Life SciencesEast China Normal University

Objective:Fear extinction is an effective therapy for post-traumatic stress disorder(PTSD) treatment,and impaired fear extinction is one of the hallmark symptoms of PTSD. The roles of Alpha-Ca2+/calmodulin-dependent kinase Ⅱ(αCaMKⅡ) have been extensively studied in fear memory formation and LTP,but not in fear extinction and LTD. The present study is to investigate whether and how the change of αCaMKⅡ activity influences fear extinction and LTD. Methods:Molecular biological,electrophysiological techniques and behavioral methods were used. Results:We found that overexpression of αCaMKⅡ profoundly impaired fear extinction and a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor(AMPAR) internalization,dephosphorylation in αCaMKⅡ-F89 G transgenic(TG) mice. Consistently,elevated αCaMKⅡ activity specifically in the lateral amygdala of C57 BL/6 mice by adeno-associated viral(AAV)-TRE-CaMK2 a-P2 A-EGFP-rtTA vector caused deficits in fear extinction and AMPAR internalization,dephosphorylation. Moreover,C57 BL/6 mice with weak fear extinction exhibited the higher αCaMKⅡ activity and lower AMPAR internalization,dephosphorylation. Importantly,AMPAR internalization and dephosphorylation deficits were observed not only after impaired fear extinction in vivo,but also after NMDAinduced attenuated LTD in TG slices in vitro. Furthermore,the deficits in AMPAR internalization and dephosphorylation might be due to decreased activities of protein phos-phatases(pp) 1/2 A,glycogen synthesis kinase 3 beta(GSK3β),and increased stargazin in TG mice. Notably,the above deficits in Tg mice,especially fear extinction and LTD deficits could be completely rescued by a specific inhibitor 1-naphthylmethyl(NM)-pp1 of the exogenous αCaMKⅡ-F89 G. Conclusion:Taken together,our results demonstrate,for the first time,that up-regulation of αCaMKⅡ activity causes fear extinction and LTD deficits at thalamus-lateral amygdala synapses through impairing AMPAR internalization and dephosphorylation,which is a direct link between LTD and fear extinctio

关键词： αCaMKⅡ long-term depression AMPAR internalization pp1 pp2A stargazing

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作者：袁芳四川医科大学

学位级别：硕士

目的检测Spindlin1蛋白与蛋白磷酸酶-1(protein phosphatase 1,pp1)在正常宫颈鳞状上皮组织、CINI级、CINII-III级和宫颈鳞状细胞癌组织中的表达;分析Spindlin1和pp1的表达与宫颈鳞状细胞癌临床病理指标的关系,以及两者在宫颈鳞状细胞... 详细信息

目的检测Spindlin1蛋白与蛋白磷酸酶-1(protein phosphatase 1,pp1)在正常宫颈鳞状上皮组织、CINI级、CINII-III级和宫颈鳞状细胞癌组织中的表达;分析Spindlin1和pp1的表达与宫颈鳞状细胞癌临床病理指标的关系,以及两者在宫颈鳞状细胞癌中表达的相关性;得出两者在宫颈鳞状细胞癌发生发展中的作用,为宫颈鳞状细胞癌发生发展机制的研究提供理论依据。方法采用免疫组织化学(Envision)方法检测15例正常宫颈鳞状上皮组织、15例CINI级组织、30例CINII-CINIII级组织和45例宫颈鳞状细胞癌组织中Spindlin1和pp1的表达。分析宫颈鳞状细胞癌组织中Spindlin1和pp1的表达与患者年龄、临床分期、组织分化程度、肿瘤浸润深度和淋巴结转移的关系,并探讨两者在宫颈鳞状细胞癌中表达的相关性。统计结果采用SPSS 17.0统计软件进行分析,计数资料比较采用2?检验或者Fisher精确概率法,等级资料比较采用秩和检验,相关性分析采用Spearman秩相关。检验水准取??0.05(双侧),P1、Spindlin1主要表达于宫颈鳞状细胞癌中,部分表达于CINI级和CINII-III级组织中,定位于细胞核。pp1普遍表达于CINI级、CINII-III级和宫颈鳞状细胞癌组织中,定位于细胞浆或细胞核。2、Spindlin1在正常宫颈鳞状上皮组、CINI级组、CINII-III级组、宫颈鳞状细胞癌组中的表达阳性率分别是:13.3%、46.7%、56.7%、75.6%,阳性表达率逐步上升,四组比较差异具有统计学意义(P1表达强度间存在正相关,即Spindlin1表达强度随宫颈病变程度的加重而增强(0.360sr?,P1)。3、pp1在正常宫颈鳞状上皮组、CINI级组、CINII-III级组、宫颈鳞状细胞癌组中的表达阳性率分别是:40.0%、66.7%、86.7%、97.8%,阳性表达率逐步上升,四组比较差异具有统计学意义(Ppp1表达强度间存在正相关,即pp1表达强度随宫颈病变程度的加重而增强(0.600sr?,P1)。4、Spindlin1在宫颈鳞状细胞癌中的表达与患者年龄、临床分期、组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移无关(P>0.05)。5、pp1在宫颈鳞状细胞癌有淋巴结转移组中的阳性表达强于无淋巴结转移组(P0.05)。6、在宫颈鳞状细胞癌中,Spindlin1和pp1的表达无相关性(0.113sr?,P>0.05)。结论1、Spindlin1和pp1与宫颈鳞状细胞癌的发生发展有关,并且二者的表达强度随宫颈病变程度的加重而增强。2、pp1可能在促进宫颈鳞状细胞癌转移方面具有一定作用,提示它可能与宫颈鳞状细胞癌的预后有关;尚未发现Spindlin1与宫颈鳞状细胞癌临床病理指标之间有关联。3、Spindlin1和pp1在宫颈鳞状细胞癌中无相关性。

关键词：宫颈鳞状细胞癌宫颈上皮内瘤变 Spindlin1 pp1 免疫组织化学

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