检索结果-南通市图书馆

作者：康瑞福建医科大学

学位级别：硕士

目的通过检测VEGF-C、pi3kp85、NF-κBp65及Survivin在鼻咽癌组织及鼻咽部黏膜慢性炎症组织中表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用及相互关系。方法采用免疫组织化学技术SP法检测VEGF-C、pi3kp85、NF-κBp65及Survivin在5... 详细信息

目的通过检测VEGF-C、pi3kp85、NF-κBp65及Survivin在鼻咽癌组织及鼻咽部黏膜慢性炎症组织中表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用及相互关系。方法采用免疫组织化学技术SP法检测VEGF-C、pi3kp85、NF-κBp65及Survivin在57例鼻咽癌和20例鼻咽部黏膜慢性炎症组织中表达情况,应用Image-ProPlus图像分析软件测定免疫组化图像的平均光密度(Mean Optical Density, MOD),运用SPSS13.0软件进行统计学分析,观察各指标与鼻咽癌临床病理特征之间的关系及其在鼻咽癌组织中表达的相关性。结果VEGF-C、pi3kp85、NF-κBp65及Survivin在鼻咽癌组织的阳性表达率分别为73.68%、78.95%、61.40%、68.42%,而在鼻咽部黏膜慢性炎症组织中表达不明显,两者差异有统计学意义(Ppi3kp85表达与鼻咽癌临床分期、颈淋巴结转移及原发灶大小均无相关性(P>0.05);上述四个指标的表达水平与患者年龄及性别均无相关性(P>0.05)。NF-κBp65表达与VEGF-C、pi3kp85及Survivin表达呈显著正相关(r=0.413、r=0.376、r=0.526,P352,P3. NF-κB在细胞核表达是其活化的标志,其在细胞核中表达水平与鼻咽癌发生、发展及转移密切相关,检测其表达水平对鼻咽癌的病情发展判断有重要意义。4. NF-κBp65表达与VEGF-C、pi3kp85与NF-κBp65表达均有正相关,提示其在鼻咽癌发生、发展中具有协同作用;可能是pi3kp85通过NF-κBp65上调VEGF-C及Survivin的表达,影响肿瘤细胞增殖与凋亡,促进鼻咽癌的发生、发展及颈部淋巴结转移。

关键词： VEGF-C pi3kp85 NF-κBp65 Survivin 鼻咽癌免疫组织化学图像分析

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

鼻咽癌组织中pi3kp85的异常表达

引用

山东大学耳鼻喉眼学报 2009年第3期23卷 17-20页

作者：黄方康瑞福建医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科福建泉州362000

目的通过检测pi3kp85在鼻咽癌组织及鼻咽部慢性炎症组织中的表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测pi3kp85在57例鼻咽癌和20例鼻咽部黏膜慢性炎症组织中的表达情况,应用Image-ProPlus图像分... 详细信息

目的通过检测pi3kp85在鼻咽癌组织及鼻咽部慢性炎症组织中的表达情况,探讨它们在鼻咽癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测pi3kp85在57例鼻咽癌和20例鼻咽部黏膜慢性炎症组织中的表达情况,应用Image-ProPlus图像分析软件测定免疫组化图像的平均光密度(mean optical density,MOD),运用SPSS13.0软件进行统计学分析,观察其与鼻咽癌临床病理特征之间的关系。结果pi3kp85在鼻咽癌组织的阳性表达率为78.95%,而在鼻咽部慢性炎症组织中的阳性表达率为45.00%,两者差异有统计学意义(Ppi3kp85表达与临床分期、淋巴结转移、原发病灶大小及患者年龄、性别均无相关性(P>0.05)。结论pi3kp85蛋白表达可能与鼻咽癌的发生有关。

关键词：鼻咽癌 pi3kp85 异常表达免疫组织化学

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

RNAi调下AKT1、pi3K P85表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖

引用

中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第1期17卷 51-56页

作者：梅玫任玉周旋赵津辉王凡高伟祁艳斌姚智蒋伶活天津大学药物科学与技术学院天津300072 天津医科大学天津市基础医学研究中心天津300070 天津医科大学附属肿瘤医院头颈一科天津300060 天津医科大学第二附属医院泌尿研究所天津300211 天津医科大学基础医学院免疫教研室教育部免疫微环境与疾病重点实验室天津300070

目的:探讨RNAi(RNA interference)技术抑制乳腺癌MCF-7细胞中AKT1和pi3kp85亚基的表达对MCF-7细胞增殖和侵袭等的影响。方法:将包含AKT1、pi3kp85两种siRNA开放阅读框的短发夹RNA(shRNA)重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-sipi3K转染至乳腺癌MCF-7细胞。应用real-timePCR和Western blotting检测转染后目的基因mRNA和蛋白的表达水平,并用Western blotting检测目的基因被沉默后PCNA、cyclinD1和P53的表达情况。应用MTT法、流式细胞术、2-D和3-DMatrigel实验检测MCF-7细胞转染前后的细胞增殖周期和侵袭能力。结果:重组腺病毒质粒表达载体rAd5-siAKT1-sipi3K介导的靶向AKT1,pi3kp85shRNA可以有效抑制目的基因AKT1和pi3kp85的mRNA和蛋白表达;下游相关因子PCNA、cyclinD1的表达亦下调,P53表达则上调。MTT法结果显示rAd5-siAKT1-sipi3K组细胞生长抑制率>50%,与未转染组和rAd5-siCtrl转染组比较,出现明显的G1/G0细胞周期阻滞;2-D和3-DMatrigel实验显示,未转染组和rAd5-siCtrl转染组细胞呈正常形态,而rAd5-siAKT1-sipi3K转染组细胞贴壁生长能力明显减低,细胞团块明显缩小。结论:靶向AKT1、pi3kp85亚基的shRNA技术可以抑制MCF-7细胞中AKT1、pi3kp85亚基的表达,抑制MCF-7细胞的体外增殖。

关键词： RNA干扰乳腺肿瘤 AKT1 pi3kp85 增殖

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pi3K/AKT/FOXO1信号通路在三阴性乳腺癌中的研究及临床意义

PI3K/AKT/FOXO1信号通路在三阴性乳腺癌中的研究及临床意义

引用

作者：夏丽婷广西医科大学

学位级别：硕士

背景:乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤。按照2011年St Gallen共识的分子分型,乳腺癌可以分为4种亚型:Luminal A型、Luminal B型、HER2过表达型和三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC),TNBC以高侵袭性,高复发率和高转移率为特征... 详细信息

背景:乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤。按照2011年St Gallen共识的分子分型,乳腺癌可以分为4种亚型:Luminal A型、Luminal B型、HER2过表达型和三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC),TNBC以高侵袭性,高复发率和高转移率为特征,预后较差。TNBC是指ER、PR和HER2表达均为阴性的乳腺癌,占全部乳腺癌的15-20%,到目前为止,临床治疗效果欠佳,是乳腺癌治疗的难点和重点,因此寻找三阴性乳腺癌针对性的治疗靶点尤为重要。我们前期结果显示,EGFR、EZH2在三阴性乳腺癌中高表达,并且与淋巴结转移、肿瘤分期有关,两者可能共同作用于(Phosphoinositide 3-kinase)pi3K/AKT/FOXO信号通路,从而在乳腺癌的发生发展和侵袭转移中起重要作用。pi3K/AKT/FOXO信号传导通路参与调节肿瘤细胞生存、增生、分化以及新陈代谢,目前,对于pi3K/AKT/FOXO1信号通路在乳腺癌中的研究鲜有报道。因此,本研究旨在探讨pi3kp85、Akt、FOXO1在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义。目的:通过检测三阴性乳腺癌组织、乳腺良性肿瘤组织和癌旁正常乳腺组织中的pi3kp85、Akt和FOXO1表达情况及其相关性,从而探讨pi3kp85、Akt、FOXO1在TNBC中的作用和临床意义;同时通过生物信息学软件,寻找pi3K/AKT/FOXO1信号通路中pi3kp85、Akt、FOXO1共同富集通路图,初步探讨其作用机制,以期为TNBC的精准治疗提供新的治疗靶点。方法:收集广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科2018年4月～2019年12月手术切除的三阴性乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织标本各30例,收取行麦默通微创乳腺肿物旋切活检且病理结果为良性的乳腺组织标本30例。分为三阴性乳腺癌组(TNBC组)、乳腺良性肿瘤组(L组)和癌旁正常乳腺组(N组),每组30例。采用Western blot、qRT-PCR和免疫组化检测上述90例组织标本中pi3kp85、Akt和FOXO1的表达情况。收集上述乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、Ki67、P53等临床病理学指标。利用生物信息学软件GO、KEGG寻找pi3K/AKT/FOXO1信号通路中pi3kp85、Akt、FOXO1共同富集通路图。结果:1、Western blot检测pi3kp85、Akt和FOXO1的表达水平:与L组和N组比较,TNBC组pi3kp85蛋白和Akt蛋白表达水平升高(Ppi3kp85、Akt和FOXO1在L组和N组的表达水平差异无显著性(P>0.05)。2、实时荧光定量PCR检测pi3kp85、Akt、FOXO1mRNA的表达:与L组和N组比较,TNBC组pi3kp85 mRNA和Akt mRNA水平升高(Ppi3kp85、Akt和FOXO1在L组和N组的表达水平差异无显著性(P>0.05)。3、免疫组化(SP法)检测结果显示:与L组和N组比较,TNBC组pi3kp85蛋白和Akt蛋白表达水平升高(Ppi3kp85、Akt和FOXO1在L组和N组的表达水平差异无显著性(P>0.05)。4、pi3kp85、Akt和FOXO1蛋白及mRNA表达水平与患者的淋巴结转移情况及临床分期相关(P0.05),其中有淋巴结转移、临床分期越高的三阴性乳腺癌组织中,pi3kp85、Akt表达量越高,而FOXO1表达量越低。5、乳腺癌组织中Akt与pi3kp85和FOXO1蛋白表达水平之间的相关性分析,经Pearson相关分析显示,乳腺癌组织中Akt与pi3kp85蛋白之间存在正相关,r=0.647,P=0.000,呈正相关关系;Akt与FOXO1蛋白之间无相关性,r=-0.162,P=0.392。pi3kp85和FOXO1之间无相关性,r=-0.045,p=0.8156、生物信息学分析结果显示,pi3kp85、Akt和FOXO1在通路中有共同富集;pi3K通路是HER2过表达及TNBC乳腺癌中的重要通路,pi3K磷酸化Akt,Akt激活下游信号通路FOXO1通路,从而调控基因的表达。结论:1、pi3kp85和Akt的高表达可能协同参与了三阴性乳腺癌的发生发展及促进三阴性乳腺癌的转移。2、FOXO1低表达可能协同参与了三阴性乳腺癌的发生发展及促进三阴性乳腺癌的转移。3、三阴性乳腺癌预后差可能与pi3kp85和Akt高表达以及FOXO1低表达

关键词：乳腺癌三阴性乳腺癌 pi3kp85 Akt FOXO1

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

可溶性Aβ25-35致原代培养大鼠皮层神经元毒性作用及机制研究

可溶性Aβ25-35致原代培养大鼠皮层神经元毒性作用及机制研究

引用

作者：王永山西医科大学

学位级别：硕士

研究背景阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)是一种严重的中枢神经系统退行性疾病,严重损害患者的认知功能,造成生活自理能力的障碍和精神行为的异常。统计结果显示,65岁以上老年人中有约10%,85岁以上老年人中有50%患有该病。目前,A... 详细信息

研究背景阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)是一种严重的中枢神经系统退行性疾病,严重损害患者的认知功能,造成生活自理能力的障碍和精神行为的异常。统计结果显示,65岁以上老年人中有约10%,85岁以上老年人中有50%患有该病。目前,AD的病因学和发病机制尚不清楚。AD患者脑的典型病理特征为:老年斑的形成、神经元纤维缠结和神经细胞的大量死亡。通过近几年的研究发现,很多因素在AD的发病过程中起着至关重要的作用[1],特别是对淀粉样蛋白形成、沉积和毒性的研究发现β淀粉样蛋白( amyloid beta protein, Aβ)及其聚集形成的老年斑(senile plaques, SPs )是阿尔茨海默病特异性病理学变化,Aβ在脑实质内沉积,是阿尔茨海默病发病机制的重要环节[2]。现在Aβ已是公认的各种病因的共同通路,Aβ有不同的存在形式。已有大量研究显示,纤维状聚集的Aβ和寡聚态Aβ具有神经毒作用,在AD的形成和发展过程中起着核心和关键作用。对于形成聚集状态前可溶性Aβ神经毒性作用报道不一。本实验通过可溶性Aβ25-35致大鼠皮层神经元损伤作用来研究可溶性Aβ的神经毒性作用及其作用机制,进一步深入探索AD的可能发病机制。目的本实验研究不同浓度的可溶性Aβ25-35对新生大鼠皮层神经元活力、钙超载、pi3K p85蛋白表达的影响,探讨可溶性Aβ25-35的神经毒性作用及作用机制。方法 1、选取96孔板体外培养7天的新生大鼠皮层神经元,分别加入10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和30μmol/L浓度的可溶性Aβ25-35,孵育24小时后,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)实验,检测神经元活性。 2、选取培养皿体外培养8天的新生大鼠皮层神经元,应用激光共聚焦扫描显微镜(laser confocal scanning microscope, LCSM) [ca]荧光成像技术实时动态分析检测[ca],即时分别加入10nmol/L、、100nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和30μmol/L浓度的可溶性Aβ25-35,观察可溶性Aβ25-35对体外培养的大鼠皮层神经元内钙的影响。 3、选取培养瓶培养7天的新生大鼠皮层神经元,分别加入10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和30μmol/L浓度的可溶性Aβ25-35,孵育24小时,然后加入6nmol/L胰岛素,孵育30分钟后裂解细胞、提取蛋白,用western blot方法检测培养大鼠神经皮层神经元pi3kp85蛋白表达。结果 1、结果显示:加入10nmol/L、100nmol/L、1μmol/L、10μmol/L和30μmol/L浓度可溶性Aβ25-35的大鼠皮层神经元细胞活力与对照组相比,相对细胞活力分别为98.3、88.6、75.6、63.2和59.7,100nmol/L浓度(Ppi3kp85蛋白表达与对照组相比无统计学意义(P〉0.05)。加入100nmol/L浓度的可溶性Aβ25-35大鼠皮层神经元pi3K p85蛋白表达增高,与对照组相比有统计学意义(Ppi3K p85蛋白表达增高,与对照组相比有统计学意义(P<0.01)。结论一定浓度的可溶性Aβ25-35可以降低培养的大鼠皮层神经元活性,可能通过导致大鼠皮层神经元钙

关键词：可溶性Aβ25-35 CCK-8 激光共聚焦钙测定 pi3kp85

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：