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Matrix metalloproteinase 13,a new target for therapy in Alzheimer’s disease

Genes & Diseases 2019年第1期6卷 1-2页

作者： Jean-Michel Paumier Gopal Thinakaran Departments of Neurobiology Neurologyand PathologyThe University of ChicagoChicagoIL60637USA

Alzheimer’s disease(AD),the most common neurodegenerative disorder,affects millions of people *** a recent publication,Guo-Jun Chen and colleagues highlight the role of matrix metalloproteinase(MMP)13(also called Collagenase 3)in AD pathogenesis through regulating BACE1,1 a rate-limiting enzyme for b-amyloid(Ab)peptide production.2 Proteolytic processing of amyloid precursor protein(APP)by BACE1 and g-secretase generates Ab,which accumulate in brain senile plaques in AD.3 MMPs are a group of enzymes that degrade extracellular matrix and cleave proteins involved in signal transduction.

关键词： Alzheimer’s disease BACE1 eIF4B MMP MMP13 pi3k signaling

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