检索结果-南通市图书馆

中医药信息 2024年第1期41卷 6-11,17页

作者：詹婷姜韫赟王妹靳无菲李婷阎兆君山东中医药大学山东济南250355 山东中医药大学附属医院山东济南250014

目的:基于pi3k/akt/tnf-α信号通路探究强志组方治疗抽动障碍(TD)大鼠的作用机制。方法:42只SD大鼠随机分为空白组、模型组、硫必利组与强志组方低、中、高剂量组,除空白组外其余大鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN)制备抽动障碍大鼠模型。... 详细信息

目的:基于pi3k/akt/tnf-α信号通路探究强志组方治疗抽动障碍(TD)大鼠的作用机制。方法:42只SD大鼠随机分为空白组、模型组、硫必利组与强志组方低、中、高剂量组,除空白组外其余大鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN)制备抽动障碍大鼠模型。强志组方低、中、高剂量组分别予以4.455、8.91、17.82 g/(kg·d)强志组方水煎剂灌胃,硫必利组以0.027 g/(kg·d)硫必利混悬液灌胃,空白组与模型组以等剂量生理盐水灌胃,每天1次,连续28 d。采用刻板行为与运动行为评分评估大鼠行为学变化情况;干预结束后,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)与实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测纹状体pi3k、akt、tnf-α的蛋白与mRNA表达;酶联反应吸附测定法(ELISA)检测血清IL-6、tnf-α含量。结果:与空白组比较,造模组大鼠出现异常运动行为与刻板行为。纹状体pi3k、tnf-α蛋白表达水平及p-akt/akt磷酸化水平升高(Ppi3k、akt、tnf-αmRNA表达水平升高(Ptnf-α含量升高(Ppi3k、tnf-α蛋白表达水平降低(Ppi3k、akt、tnf-α蛋白及p-akt/akt磷酸化表达水平降低(Ppi3k、akt mRNA表达水平降低(Ptnf-α含量下降(Ppi3k/akt/tnf-α信号通路相关。

关键词：强志组方抽动障碍 pi3k/akt/tnf-α信号通路

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