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中国肺癌杂志 2023年第1期26卷 10-16页

作者：王厚慧刘芳蕾白春学许诺复旦大学附属中山医院呼吸科上海200032 日照市莒县人民医院日照276500

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断及治疗仍然是目前研究的热点与难点,探索NSCLC增殖和转移的分子机制及寻找新的靶点是当前研究的焦点。PHD锌指结构域蛋白5A(plant homodomain finger-like domain-conta... 详细信息

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的诊断及治疗仍然是目前研究的热点与难点,探索NSCLC增殖和转移的分子机制及寻找新的靶点是当前研究的焦点。PHD锌指结构域蛋白5A(plant homodomain finger-like domain-containing protein 5A,phf5a)在维持正常细胞的基本生物学功能中起重要作用。本研究旨在探讨phf5a在NSCLC细胞增殖、转移中的作用及分子机制。方法采用慢病毒转染方法构建A549、PC-9 phf5a稳定过表达细胞株;采用siRNA技术构建phf5a抑制的H292和H1299细胞株。利用流式细胞技术检测细胞周期。采用克隆形成、M法、细胞增殖计数检测细胞增殖情况,采用细胞迁移实验及细胞划痕实验检测细胞体外迁移能力变化。利用A459稳定过表达细胞株构建裸鼠成瘤模型,并观察比较phf5a过表达细胞与对照组细胞的成瘤能力。用Western blot方法分析细胞内phf5a及PI3K/AKT通路及其下游p21、c-Myc的表达变化。结果与对照组相比,phf5a过表达组的phf5a表达明显增加,phf5a抑制组的phf5a表达明显减少(P5);phf5a过表达组24 h、48 h、72h细胞增殖率均明显升高,抑制phf5a表达组24 h、48 h、72 h细胞增殖率明显下降(P5)。成瘤实验中,与对照组相比,phf5a过表达组成瘤速度明显加快,瘤体体积明显增加(P5)。利用Transwell迁移实验以及划痕实验证实phf5a过表达组细胞的迁移能力较对照组明显增加,抑制phf5a的表达可以降低细胞的迁移能力(P5)。同时,抑制phf5a的表达使细胞周期被抑制在G1期/S期,PI3K、磷酸化AKT和下游c-Myc表达明显减少(P5),p21表达明显升高(P5)。结论phf5a表达增加可以促进NSCLC细胞增殖及迁移,PI3K/AKT信号通路可能是其作用的机制之一。

关键词： phf5a 肺肿瘤增殖迁移

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phf5a通过NF-κB通路影响胃癌细胞MGC803的增殖和迁移

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安徽医科大学学报 2020年第8期55卷 1198-1203页

作者：曹一凡张如通苟雅雯陈乐乐陈思张开光安徽医科大学附属省立医院消化内科合肥230001

目的观察PHD锌指结构域蛋白5A(phf5a)基因在胃癌细胞和胃正常细胞中的表达情况,阐明敲低phf5a基因可能通过影响NF-κB通路抑制胃癌细胞的增殖、克隆形成和迁移。方法使用Western blot和qPCR法检测phf5a在胃正常上皮细胞GES-1和胃癌细胞... 详细信息

目的观察PHD锌指结构域蛋白5A(phf5a)基因在胃癌细胞和胃正常细胞中的表达情况,阐明敲低phf5a基因可能通过影响NF-κB通路抑制胃癌细胞的增殖、克隆形成和迁移。方法使用Western blot和qPCR法检测phf5a在胃正常上皮细胞GES-1和胃癌细胞系MGC803、MKN45、AGS中的表达情况。设置转染PLKO.1空载质粒的MGC803细胞为阴性对照,转染PLKO.1-Shphf5a-Sh1和PLKO.1-Shphf5a-Sh2质粒的作为实验组,使用两组不同序列在MGC803中抑制phf5a的表达。采用克隆形成、细胞增殖计数检测细胞增殖情况,采用划痕实验检测细胞体外迁移能力变化。用Western blot检测阴性对照组和实验组中NF-κB P65(核内)、p-IkBα,IkBα,Cyclin D1蛋白表达情况。结果Western blot和qPCR结果显示胃癌细胞系MGC803、AGS、MKN45中phf5a的表达量高于胃正常细胞系GES-1,差异有统计学意义。在MGC803细胞中抑制phf5a的表达后,phf5a蛋白的表达水平降低。与对照组比较,细胞的增殖和迁移都受到了抑制。同时,实验组细胞NF-κB P65核内表达降低,IκBα磷酸化水平下降,Cyclin D1表达水平下降(P5)。结论phf5a在胃癌肿瘤细胞中的表达显示高于正常细胞,可能通过NF-κB信号通路来影响胃癌细胞MGC803的增殖和迁移。

关键词：胃癌 phf5a NF-κB信号通路 MGC803

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phf5a通过NF-κB通路影响胃癌细胞的增殖和迁移

PHF5A通过NF-κB通路影响胃癌细胞的增殖和迁移

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作者：曹一凡安徽医科大学

学位级别：硕士

目的研究phf5a在人胃正常上皮细胞系和胃癌细胞细胞系中的RNA和蛋白表达水平,以及对胃癌细胞MGC803增殖、迁移的影响和可能的机制。方法使用Western blot和q RT-PCR法检测phf5a在胃正常上皮细胞GES-1和胃癌细胞系MGC803、MKN45、AGS中的... 详细信息

目的研究phf5a在人胃正常上皮细胞系和胃癌细胞细胞系中的RNA和蛋白表达水平,以及对胃癌细胞MGC803增殖、迁移的影响和可能的机制。方法使用Western blot和q RT-PCR法检测phf5a在胃正常上皮细胞GES-1和胃癌细胞系MGC803、MKN45、AGS中的m RNA和蛋白表达水平。用慢病毒为载体,转染PLKO.1空载质粒的MGC803细胞为阴性对照,转染PLKO.1-Sh phf5a-Sh1和PLKO.1-Sh phf5a-Sh2敲低质粒的MGC803细胞为作为实验组,经验证后,采用克隆形成、细胞增殖计数检测细胞增殖情况,采用划痕实验测细胞的体外迁移能力变化。用Western blot检测阴性对照组和实验组中NF-κB p65（核蛋白）、p-IκBα、IκBα、Cyclin D1蛋白表达情况。结果Western blot和q PCR结果显示胃癌细胞系MGC803、AGS、MKN45中phf5a的m RNA和蛋白表达水平高于胃正常细胞系GES-1。在MGC803细胞中抑制phf5a的表达后,与对照组相比,细胞的增殖和迁移都受到了抑制。同时,实验组细胞NF-κB p65核内表达降低,IκBα磷酸化水平下降,Cyclin D1表达水平下降（P＜0.05）。结论phf5a在胃癌肿瘤细胞中的表达显示高于正常细胞,可能作为癌基因通过激活NF-κB信号通路参与了胃癌细胞MGC803的增殖和迁移。

关键词：胃癌 phf5a NF-κB信号通路

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lncRNA SNHG30基因敲除通过抑制phf5a表达影响胶质瘤U251细胞增殖

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中南医学科学杂志 2023年第1期51卷 6-10页

作者：徐文琴叶静静陈天兵皖南医学院弋矶山医院中心实验室安徽芜湖241001

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG30基因敲除对胶质瘤U251细胞增殖能力的影响及可能的机制。方法根据人源SNHG30基因序列特征构建px330-sgRNA质粒并转染U251细胞。采用PCR方法和测序鉴定筛选敲除SNHG30基因的U251细胞株。通过GEPIA... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG30基因敲除对胶质瘤U251细胞增殖能力的影响及可能的机制。方法根据人源SNHG30基因序列特征构建px330-sgRNA质粒并转染U251细胞。采用PCR方法和测序鉴定筛选敲除SNHG30基因的U251细胞株。通过GEPIA2网站分析SNHG30在胶质瘤中的表达情况,CCK-8检测SNHG30敲除对U251细胞增殖的影响,使用CYTOSCAPE软件进行关键基因phf5a分析并进行qRT-PCR验证。结果成功获得一株SNHG30基因完全敲除的U251细胞株。SNHG30在胶质瘤组织中高表达,而SNHG30基因敲除U251细胞株的增殖能力和phf5a的表达量降低。结论 lncRNA SNHG30基因敲除的U251细胞株增殖能力下降,可能与其抑制phf5a的表达有关。

关键词： lncRNA SNHG30 U251细胞 phf5a 胶质瘤

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