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专家判断矩阵集结的一种最优方法

系统工程 2016年第9期34卷 120-127页

作者：李磊李静李彤江南大学商学院江苏无锡214122 大连理工大学商学院辽宁大连116024

针对AHP法中群体专家判断矩阵的集结问题,将专家判断矩阵中的互反元素映射为相对应的平面点集。运用植物模拟生长算法(pgsa),找出该点集的广义Fermat点,即反映各专家偏好的最优群体集结点。在一致性检验的前提下,得到各专家的集结矩阵... 详细信息

针对AHP法中群体专家判断矩阵的集结问题,将专家判断矩阵中的互反元素映射为相对应的平面点集。运用植物模拟生长算法(pgsa),找出该点集的广义Fermat点,即反映各专家偏好的最优群体集结点。在一致性检验的前提下,得到各专家的集结矩阵。通过与文献[10]、[14]的实例进行对比分析,验证了该方法的有效性和合理性。

关键词： AHP法群决策 pgsa 广义Fermat点最优集结

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确定多属性群决策专家权重的一种新方法

统计与决策 2017年第2期33卷 14-18页

作者：李磊王玉倩江南大学商学院江苏无锡214122

文章针对属性值为区间数的多属性群决策问题(MAGDM),将专家决策偏好的判断矩阵转化为相对应的二维平面点集,应用模拟植物生长算法(pgsa),求得各专家决策偏好意愿点的群体最优集结点,即广义Fermat点。通过将各专家决策偏好意愿点与群体... 详细信息

文章针对属性值为区间数的多属性群决策问题(MAGDM),将专家决策偏好的判断矩阵转化为相对应的二维平面点集,应用模拟植物生长算法(pgsa),求得各专家决策偏好意愿点的群体最优集结点,即广义Fermat点。通过将各专家决策偏好意愿点与群体最优集结点进行比较,并根据离差和最小化原则确定专家权重。为了验证方法的合理性和有效性,选择了其他学者的研究算例,对其进行了平行的算例研究,得到了相同的研究结果。

关键词：多属性群决策最优集结矩阵 pgsa 专家权重离差和

不同孔径pgsa支架对羊颞下颌关节盘细胞黏附增殖的影响

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不同孔径PGSA支架对羊颞下颌关节盘细胞黏附增殖的影响

作者：张鹏飞兰州大学

学位级别：硕士

背景:颞下颌关节紊乱病(Temporomandibular Disorder,TMD)是指以颞下颌关节及其周围组织疼痛、下颌功能受限或颞下颌关节在运动时发出弹响为特征的一系列疾病。颞下颌关节盘组织工程的兴起和发展,为关节盘置换材料、关节结构退行性变和... 详细信息

背景:颞下颌关节紊乱病(Temporomandibular Disorder,TMD)是指以颞下颌关节及其周围组织疼痛、下颌功能受限或颞下颌关节在运动时发出弹响为特征的一系列疾病。颞下颌关节盘组织工程的兴起和发展,为关节盘置换材料、关节结构退行性变和关节置换术的替代品等领域提供更好的选择。聚癸二酸甘油酯(polyglycerol sebacate,PGS)是一种应用于医学组织工程的弹性体,初步的体外及体内生物相容性试验结果表明,PGS是一种很有前景的组织工程支架材料。但是PGS仍然存在一些问题与不足之处:首先材料合成的反应条件较为苛刻,存在固化反应需要的温度高、真空度高、持续时间长等缺点,而且作为支架材料,细胞在PGS支架上的黏附增殖仍然存在问题。实验目的:通过本实验为PGS支架材料的改性提供一些新思路,并合成具有良好机械性能和促进羊颞下颌关节盘细胞生长增殖能力的pgsa支架材料,为日后颞下颌关节盘组织再生工程的应用提供性能良好的支架结构。实验方法:将癸二酸和丙三醇以摩尔比2:1混合,加热12h,得到PGS,进行丙烯酰化合成pgsa,使用盐析法得到150μm孔径和75μm孔径pgsa支架。分离培养羊颞下颌关节盘细胞,将细胞培养至P2,接种于支架进行培养。使用SEM(扫描电镜)、FTIR(傅里叶红外外光谱)、H NMR(核磁共振氢谱)、XPS(X射线光电子能谱)、力学压缩/拉伸仪检测、表面接触角分析等方法对支架表面形貌、元素组成、分子结构、表面亲水性、压缩和拉伸力学性能进行表征;再通过活死细胞染色、CCK-8染色、HE染色以及RT-PCR等方法检测支架细胞毒性、支架表面细胞黏附增殖情况以及支架上种植细胞的相关基因表达水平。实验结果:首先证明了将癸二酸与丙三醇摩尔比提高至2:1时,可以相应的减少反应加热时间为12h,且合成的PGS与原来传统方法在元素组成和结构上无明显差异。继而合成pgsa使得其固化条件降低,操作更加简单易行。SEM结果显示150μm孔径pgsa表面凹凸不平,具有更大的孔隙结构。细胞黏附实验中SEM扫描支架表面黏附的细胞时发现150μm孔径pgsa支架表面贴附了更多的羊颞下颌关节盘细胞;HE染色结果也显示150μm孔径pgsa支架上有更多的细胞黏附生长增殖;CCK-8结果表现出150μm孔径pgsa上的羊颞下颌关节盘细胞生长增殖的更多;活死细胞染色结果显示,pgsa、150μm孔径pgsa和75μm孔径pgsa支架材料都无细胞毒性,其中150μm孔径pgsa支架上细胞黏附增殖的更多。RT-PCR结果显示,150μm孔径pgsa支架上细胞中Aggrecan和COL-Ⅰ基因表达水平较高,75μm孔径pgsa支架材料上细胞中COL-Ⅱ基因表达较高。实验小结:癸二酸与丙三醇摩尔比为2:1,加热时间为12h的合成方法能够顺利合成PGS,加入丙烯酸基团后可以合成具有热固化和光固化能力的pgsa。而150μm孔径pgsa具有更加利于细胞黏附、生长增殖的孔径。可以看到,150μm孔径pgsa支架和75μm孔径pgsa支架的亲水性、力学性能都比pgsa更优越,其中150μm孔径pgsa支架表面更粗糙,孔隙直径更大,有利于细胞的黏附、生长增殖和基质沉积,150μm孔径pgsa支架压缩弹性模量更高,抗压能力较好,有助于细胞合成Aggrecan和COL-Ⅰ,而75μm孔径pgsa支架拉伸弹性模量更高,更利于承受拉应力,同时对羊颞下颌关节盘细胞合成COL-Ⅱ更有帮助。最后,我们探索完成了3D打印pgsa支架的制作。

关键词：颞下颌关节盘 PGS pgsa 组织工程 3D打印

表面展示猪流感病毒NS1乳酸菌pSIP409-pgsa-NS1的制备及其免疫作用的研究

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表面展示猪流感病毒NS1乳酸菌pSIP409-pgsA-NS1的制备及其免疫作...

作者：杨威吉林农业大学

学位级别：硕士

猪流感在世界范围内广泛流行,带来了巨大危害和经济损失。如何研制出安全有效的猪流感口服制剂(疫苗)是科研工作者共同要解决的难题。乳酸菌作为一种肠道益生菌不仅具有免疫调节功能,还可作为表达外源蛋白的载体。但由于其所表达的外源... 详细信息

猪流感在世界范围内广泛流行,带来了巨大危害和经济损失。如何研制出安全有效的猪流感口服制剂(疫苗)是科研工作者共同要解决的难题。乳酸菌作为一种肠道益生菌不仅具有免疫调节功能,还可作为表达外源蛋白的载体。但由于其所表达的外源蛋白大多在胞内,所以在一定程度上限制了外源蛋白在胞外发挥作用。pgs A是枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)多聚谷氨酸合成酶系统PGA的组成部分,它可以将外源蛋白稳定地锚定在菌体表面,促进其在胞外发挥作用。本实验选用植物乳杆菌作为外源蛋白的递呈载体,将pgs A表面展示元件与猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV)主要保护性抗原NS1基因进行融合构建新功能型乳酸菌,并对其免疫效果进行评价和分析。本实验的研究内容及结果如下:(1)新功能型乳酸菌p SIP409-pgs A-NS1的构建及蛋白表达通过基因工程方法构建重组质粒p SIP409-pgs A-NS1,并电转入植物乳杆菌中。重组菌经诱导肽诱导表达后,通过SDS-PAGE、BCA、Western blotting检测表达蛋白的大小、浓度和免疫反应原性。通过FCM和IF检测植物乳杆菌菌体表面的荧光强度来判定NS1蛋白的锚定和表达情况。实验结果表明:成功构建了新功能型乳酸菌p SIP409-pgs A-NS1,SDS-PAGE验证表达蛋白大小符合预期,BCA测定蛋白浓度为0.11146 mg/m L,Western blotting验证表达蛋白的免疫反应原性良好,FCM和IF在菌体表面检测出较强的荧光信号,表明pgs A成功地将NS1蛋白锚定在菌体表面。为下一步新功能型乳酸菌免疫动物以及攻毒实验奠定基础。(2)新功能型乳酸菌p SIP409-pgs A-NS1免疫保护效果的检测按免疫程序将新功能型乳酸菌喂饲小鼠。免疫结束后,通过MTS法检测小鼠脾脏淋巴细胞的增殖情况。ELISA方法检测小鼠体内NS1特异性Ig G和SIg A的含量。流式细胞术检测各免疫器官中T淋巴细胞和B淋巴细胞的活化情况。攻毒后监控小鼠体重,计算体重丢失率及存活率。制作小鼠肺部病理切片,计算肺指数和肺指数抑制率。ELISA方法检测攻毒前后小鼠血清中细胞因子的分泌情况。实验结果显示:新功能型乳酸菌可以有效刺激脾脏淋巴细胞增殖,提高小鼠体内NS1特异性Ig G和SIg A的水平,促进小鼠各免疫器官中T淋巴细胞和B淋巴细胞活化。攻毒后新功能型乳酸菌组小鼠体重丢失少且恢复快,存活率也明显高于其它对照组。肺指数、肺指数抑制率以及肺部病理切片表明:新功能型乳酸菌能缓解攻毒后小鼠肺部的炎性病变,降低肺部的病理损伤,可在一定程度上预防猪流感病毒的感染。综上所述,p SIP409-pgs A-NS1新功能型乳酸菌构建表达成功。pgs A可作为一种锚定基因可以将NS1蛋白稳定地锚定在植物乳杆菌菌体表面,促进其在胞外发挥作用。该菌还可刺激小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,以及NS1特异性Ig G和SIg A抗体的分泌,增强B淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞的活化,提高机体的体液免疫和细胞免疫水平,增强机体免疫力,为抗猪流感口服微生态制剂的研制提供了依据。

关键词：猪流感病毒新功能型乳酸菌 NS1 pgsa

基于pgsa作为表面展示元件的重组植物乳杆菌表达系统的构建及验证

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基于pgsA作为表面展示元件的重组植物乳杆菌表达系统的构建及验证

作者：蔡若鹏吉林农业大学

学位级别：硕士

植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是一种常见的乳酸菌并在工业乳酸发酵以及医疗保健等领域有着较为广泛的应用,特别是该菌株具有的免疫调节活性可有效预防一些疾病。近年来,许多研究人员利用该菌株作为外源蛋白运载系统以解决口服... 详细信息

植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是一种常见的乳酸菌并在工业乳酸发酵以及医疗保健等领域有着较为广泛的应用,特别是该菌株具有的免疫调节活性可有效预防一些疾病。近年来,许多研究人员利用该菌株作为外源蛋白运载系统以解决口服药用蛋白载体易在消化道中发生水解的问题。但其表达的蛋白大部分分泌于细胞质内,菌株细胞壁很大程度上阻碍了外源蛋白在胞外发挥作用。聚-γ-谷氨酸合成酶A(Poly-γ-Glutamic Acid SynthetaseA,pgsa)来自于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),它可将外源蛋白锚定在宿主菌表面。pgsa目前主要应用于干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)和乳酸乳球菌(Lactococcus lactis),为本研究利用该蛋白作为表面展示元件,来解决重组植物乳杆菌外源蛋白的胞外转运问题奠定基础。然而,pgsa较长的基因序列(1143bp)使重组菌的构建和外源蛋白的表达受到一定限制,因此本研究将pgsa基因截短拟提高质粒外源基因的承载能力和重组菌的表达效率。本研究分为重组植物乳杆菌的构建、重组植物乳杆菌生理特性的鉴定、重组植物乳杆菌表达功能的体外验证三个部分:(1)首先利用DNAstar软件对pgsa蛋白结构进行预测,获取截短锚定基因pgsa’,然后构建重组植物乳杆菌Lb.plantarum-E G F P、Lb.plantarum-pgsa-EGFP、Lb.plantarum-pgsa’-EGFP、Lb.plantarum-pgsa。(2)通过流式细胞术、Western Blot、qRT-PCR等试验手段测定重组植物乳杆菌的最佳诱导表达条件、生长速率、表面展示EGFP的能力、EGFP表达的稳定性、质粒相对拷贝数及质粒的稳定性。(3)构建重组植物乳杆菌Lb.plantarum-IL10、Lb.plantarum-pgsa-IL10、Lb.plantarum-pgsa’-IL10并以Western Blot分析IL10在菌株表面的表达情况。随后将不同的重组菌与RAW264.7细胞进行共培养,并分别用Poly(I:C)和LPS对细胞进行刺激,通过qRT-PCR、ELISA和免疫荧光技术检测炎症促炎细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6及核转录因子NF-κBp65的表达水平。本研究证实含有锚定蛋白的重组植物乳杆菌可将EGFP、IL10展示在菌体表面,并且Western Blot分析表明Lb.plantarum-pgsa’-IL10的IL10表达量高于Lb.plantarum-pgsa-IL10。重组菌最佳诱导条件为接种的同时加入SppIP并在30℃的条件下培养12h。含有pgsa和pgsa’的重组菌经诱导表达后生长速率明显减缓,但质粒丢失率明显低于不含锚定基因的重组菌,而且两种重组菌经洗涤后可在室温维持EGFP的有效表达48h以上。重组菌及两种TLR配体对RAW264.7细胞协同作用的结果表明,虽然Lb.plantarum-pgsa加剧了受Poly(I:C)或LPS刺激的细胞中TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6及NF-κBp65的表达,但是重组菌表达的IL10可以抑制相关因子表达,并且与Lb.plantarum-pgsa-IL10和Lb.plantarum-pgsa’-IL10(尤其是Lb.plantarum-pgsa’-IL10)共培养的细胞中I L-1β、I L-6基因转录水平和TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-6以及NF-κBp65的表达水平明显低于与其他重组菌共培养的细胞。本研究不但证实了pgsa和pgsa’都能将外源蛋白成功地展示在植物乳杆菌的表面,而且发现pgsa’具有更高的蛋白展示效率,为后续重组乳酸菌表面展示外源蛋白的研究提供了借鉴。

关键词： pgsa 植物乳杆菌表面展示元件 EGFP IL10 RAW264.7

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养老机构服务质量群体评判——以无锡市为例

养老机构服务质量群体评判——以无锡市为例

作者：宗梦婷江南大学

学位级别：硕士

中国的服务行业中老年服务业是较新的行业,近些年开始引起学者们的关注,老年服务业有着其特殊性,与中国政治、经济、人口等紧密相连。它的兴起和发展有着深刻的中国本土化特色,其最大的特色不是规模大和程度高,而是社会经济的发展跟不... 详细信息

中国的服务行业中老年服务业是较新的行业,近些年开始引起学者们的关注,老年服务业有着其特殊性,与中国政治、经济、人口等紧密相连。它的兴起和发展有着深刻的中国本土化特色,其最大的特色不是规模大和程度高,而是社会经济的发展跟不上老年服务业需求的发展。我国的高龄老年人群体包含患有各种慢性疾病的、失去部分或全部自理能力的老人,且比例不断增多。所以我国高龄老年群体所需要的服务除了常规意义上的大量关于衣食住行等生活照料和帮助,更加需要专业化和细分的日常护理,如果这些都需要家庭和社会来承担,将会给普通家庭带来巨大的压力[3]。在如今的社会,存在大量的空巢老人,大部分年轻人为了更多的机会和更好资源选择外出学习、工作或发展事业,很难承担起照料老人的责任;而越来越多的独生子女家庭更加难以满足对高龄群体的照料需求。机构养老服务的出现正是解决这一社会问题,养老机构可以提供专业化的护理服务、维持老年日常生活照料的重要养老模式。近些年来,养老机构的相关研究也引起各方面专家学者的关注,政府相关部门在政策方面也给予积极的支持和引导。一方面,在机构养老服务需求急剧增长的趋势面前,行业自然吸引来不同的社会力量,导致近些年我国养老机构的规模和数量骤增;另一方面,在没有完善的行业评价标准的情况下过快的增长速度必然带来一系列问题,如难以管理,鱼龙混杂,养老机构发展的质量跟不上速度、从业人员不够专业且数量不足等现实问题,严重影响了为老年人群体提供高质量的服务,这些都成为养老机构服务与管理中必须重视的问题。因此,建立养老机构行业评价标准、评估养老机构服务质量、分析各指标之间的联系对于养老机构行业发展是重要的一个环节,只有构建统一的质量评价体系和评价方法,才能做到更好的监督和控制,才能采取针对性的措施,争取将有限的资源高效的利用。本文以养老机构服务质量群体评判模型为研究对象,结合前人研究结果和本国特色建立了养老机构服务质量评价指标体系,并建立了养老机构服务质量多指标群体评判模型,并以无锡市为例,基于建立的评价指标体系用本文提出的群体评判模型进行实例分析。本文总共分为六个大的章节:第一个章节主要阐述本课题研究的大背景以及意义所在,也总结了大量文献资料的研究成果和思路,阐释了包括:技术路线、课题内容、以及研究的创新点;第二章主要是关于本文建立方法模型时用到的相关理论方法的阐释;第三章是在前人的研究基础之上初步构建了养老机构服务质量模型并综合前人研究成果构建了养老机构服务质量评价指标体系,并建立了描述重要指标联系的结构模型;第四章建立了基于Steiner点的养老机构服务质量区间性语言信息多指标群体评判模型并采用两个算例说明方法的有效性,并将本文的集结算子与几何平均算子的作比较,说明方法的优化性;第五章运用建立的养方法模型进行实例分析,选取了无锡市三所养老机构进行综合评价并比较排序,说明方法模型的实用性。第六章总结了本课题的主要研究成果及研究中存在的不足和对未来研究方向的展望。

关键词：养老机构服务质量多指标群体评判二元语义 AHP pgsa

表面展示柔嫩艾美耳球虫EtMIC2蛋白重组乳酸菌的构建及免疫保护效果研究

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表面展示柔嫩艾美耳球虫EtMIC2蛋白重组乳酸菌的构建及免疫保护效...

作者：周芳玉吉林农业大学

学位级别：硕士

鸡球虫病是由一种或多种艾美耳球虫寄生于肠上皮细胞内所引起的原虫病,严重阻碍养禽业发展。目前,鸡球虫病的防治主要以化学药物为主,但长期的药物防治造成耐药虫株产生和药物残留问题。因此,采用免疫防治方法已经达到共识。但现有的市... 详细信息

鸡球虫病是由一种或多种艾美耳球虫寄生于肠上皮细胞内所引起的原虫病,严重阻碍养禽业发展。目前,鸡球虫病的防治主要以化学药物为主,但长期的药物防治造成耐药虫株产生和药物残留问题。因此,采用免疫防治方法已经达到共识。但现有的市售鸡球虫活疫苗存在毒力返强并造成大范围感染的隐患。活载体疫苗能够使抗原对机体的黏膜刺激作用接近自然途径,其中乳酸菌作为蛋白载体因其具有易于培养、定殖力强、免疫佐剂作用、提取方法简单等诸多优点成为研制活载体疫苗的热点。同时,随着微生物表面展示系统研究的不断深入使得外源保护性抗原蛋白可以表达在菌体表面以便更好的持续刺激机体产生针对外源蛋白的抗体,诱导相关免疫机制的产生。据研究表明聚-γ-谷氨酸合成酶A(Poly-γ-Glutamic Acid Synthetase A,pgsa)表面展示元件在将外源蛋白表达在乳酸菌表面上具有良好的效果,使得保护性抗原与细胞接触更接近自然感染状态。本实验通过构建具有表面展示作用的重组乳酸菌将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的保护性抗原微线体蛋白2(EtMIC2)表达在菌体表面对雏鸡进行免疫以期获得良好的抗E.tenella效果。具体研究内容及结果如下:1.EtMIC2蛋白重组乳酸菌的构建及目的蛋白表达首先应用基因工程技术获得EtMIC2蛋白基因后与pSIP409-pgsa载体相连接,转入大肠杆菌中进行扩增,酶切验证及测序结果正确后通过电转化法将重组pSIP409-pgsaEtMIC2质粒转入植物乳杆菌NC8中,酶切及测序结果验证后表明成功构建pSIP409-pgsaEtMIC2重组乳酸菌;后通过Western Blot验证蛋白表达,结果表明蛋白大小为90KDa与预期结果一致。并通过免疫荧光和流式细胞仪鉴定了目的蛋白的表面展示情况,结果表明目的蛋白能够良好的表达在菌体表面,流式细胞术检测其相对表达量为26.4%。2.重组菌对感染E.tenella雏鸡免疫水平的影响及免疫保护效果评价动物保护性试验以15日龄雄性肉雏鸡为实验动物,选取植物乳杆菌NC8,pSIP409-pgsa重组乳酸菌及PBS组作为对照。将同批体重相似且健康的125只1日龄肉用雏鸡随机分为A、B、C、D、E 5组,每组25只分别饲养于无自然感染途径的动物室内。雏鸡15日龄期间,A、B两组每隔1日饲喂前灌服PBS 200μL/只,C、D、E三组每隔1日灌服各自相应菌种2×108CFU/200μL,其中C组灌服重组菌pSIP409-pgsa-EtMIC2,D组灌服pSIP409-pgsa重组菌,E组灌服植物乳杆菌NC8。雏鸡15日龄时,每组处死10只进行外周血中淋巴细胞增殖能力、CD3CD4和CD3CD8T淋巴细胞含量的检测、抗体IgG含量及食糜中SIgA含量及细胞因子IL-2和IFN-γ分泌量的检测。除A组外其它各组余下雏鸡分别于15日龄经口接种已孢子化的E.tenella卵囊5×104个/只,攻虫10天后,于25日龄处死全部雏鸡,除检测上述指标外,对鸡只的相对增重率、盲肠病变记分以及盲肠内容物的卵囊值、OPG、等数据进行统计,对病理切片进行观察分析,计算出抗球虫指数。(1)重组菌对感染E.tenella雏鸡免疫水平的影响:球虫感染前、后雏鸡15日龄和25日龄分别对各组雏鸡进行免疫指标检测,结果表明,服用各自相应乳酸菌后感染前、后均能够提高雏鸡外周血中淋巴细胞的增殖能力,其中pSIP409-pgsa-EtMIC2重组乳酸菌组(C组)与对照组(A组)、虫组(B组)两组相比差异显著(Ppgsa-EtMIC2重组乳酸菌组效果最佳,植物乳杆菌NC8组和pSIP409-pgsa重组乳酸菌组差异不显著(P>0.05)。(2)重组菌对鸡E.tenella的免疫保护效果评价:结果表明,在球虫感染前、后,灌服乳酸菌的3组雏鸡其平均增重均比B组高,且pSIP409-pgsa-EtMIC2重组乳酸菌组(C组)和虫组(B组)相比差异显著(P﹤0.05);C、D、E三组灌服乳酸菌组的雏鸡其盲肠病变记分均低于未灌服乳酸菌的虫组鸡只(B组),且C组最低;B组雏鸡盲肠病变最严重,盲肠病变记分平均值达到3.75,显著高于其它乳酸菌组(P﹤0.05);灌服乳酸菌的C、D、E三组雏鸡其卵囊排出量均低于B组,且pSIP409-pgsa-EtMIC2重组乳酸菌组(C组)最低;灌服乳酸菌的C、D、E三组雏鸡其抗球虫指数分别为145.15、115.57、126.81,C组在12060之间,表明其具有中等的抗球虫效果

关键词：鸡球虫病重组乳酸菌 EtMIC2 pgsa 免疫保护效果

群决策的区间数判断矩阵最优集结及专家评判水平评价研究

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赤峰学院学报（自然科学版） 2020年第9期36卷 1-6页

作者：刘伟邱骏达江苏开放大学商学院江苏南京210036 江苏理工学院计算机工程学院江苏常州213001

本文将各位专家判断矩阵中的区间数,以二维坐标点集的形式表示出来。运用模拟植物生长算法(pgsa),求解该点集的广义Fermat-Torricelli点——专家群体的最优集结点。从而确定专家综合判断区间数矩阵。通过比较专家判断矩阵与专家综合判... 详细信息

本文将各位专家判断矩阵中的区间数,以二维坐标点集的形式表示出来。运用模拟植物生长算法(pgsa),求解该点集的广义Fermat-Torricelli点——专家群体的最优集结点。从而确定专家综合判断区间数矩阵。通过比较专家判断矩阵与专家综合判断矩阵区间数对应点集的相对偏差,可以逆判出每位专家的评判水平。最后,通过一个算例计算分析,验证了该方法的合理性。

关键词：群决策多属性区间数判断矩阵 pgsa 专家评判水平

基于二元语义的国产化妆品网购消费需求偏好研究

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合作经济与科技 2017年第15期 96-101页

作者：高映婷江南大学商学院

针对消费者网购化妆品的需求偏好问题,采用二元语义方法,对网络消费者的评价信息进行分类集结处理,并应用pgsa方法求出最优信息的集结点,从而得到消费者对化妆品的需求。通过实证研究表明:该方法具有有效性和可行性。

关键词：网络消费需求二元语义信息集结 pgsa