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pgfs及其制备方法的研究进展

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中国输血杂志 2011年第9期24卷 817-821页

作者：于晶晶刘嘉馨王红于青中国医学科学院北京协和医学院输血研究所四川成都610052

血小板制剂在临床上通常用于血小板减少引起的出血性疾病的预防和治疗,国内主要采用富血小板血浆法（PRP-PC法）、白膜回浆法（BC-PC法）以及机采血小板法制得,用途比较单一。

关键词：血小板制剂 pgfs 制备方法

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雌激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E_2和F_(2α)合成酶mRNA表达的影响

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中国畜牧兽医 2013年第3期40卷 130-133页

作者：樊凤娇董至恒付改玲黄娜曹金山内蒙古农业大学兽医学院内蒙古呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室内蒙古呼和浩特010018

为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(pgfs)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4... 详细信息

为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(pgfs)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4、8、16、24和48h)和不同浓度(10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L)添加雌激素E2(以不加雌激素作空白对照),采用荧光定量PCR技术检测PGES和pgfs mRNA表达。不同浓度的E2或同一浓度不同刺激时间的E2均能增加PGES的表达,但4h浓度为10-10 mol/L时与空白对照相比差异极显著(Ppgfs在24h添加浓度为10-12 mol/L E2时与空白对照相比差异极显著(Ppgfs mRNA的表达有促进作用,说明雌激素E2对前列腺素酶PGES和pgfs mRNA的表达具有调控作用。

关键词：雌激素输卵管上皮细胞 PGES pgfs 荧光定量PCR

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多孔地质聚合物的制备及表征分析

多孔地质聚合物的制备及表征分析

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作者：李孝坤安徽理工大学

学位级别：硕士

多孔地质聚合物是以粉煤灰、偏高岭土等为原料制备的轻质多孔材料,不仅具有低能耗、低污染优异特点,而且能够减小建筑能耗,实现节能保温,符合我国的“节能减排”战略需求,是一种绿色环保,且应用前景广阔的材料。本文以多孔地质聚合物的... 详细信息

多孔地质聚合物是以粉煤灰、偏高岭土等为原料制备的轻质多孔材料,不仅具有低能耗、低污染优异特点,而且能够减小建筑能耗,实现节能保温,符合我国的“节能减排”战略需求,是一种绿色环保,且应用前景广阔的材料。本文以多孔地质聚合物的制备及表征为出发点,通过油基碱激发粉煤灰和磷酸激发偏高岭土两种多孔地质聚合物的制备及表征,研究多因素条件下多孔地质聚合物的性能。主要包括以下两方面工作:以大豆油为乳液制备了碱激发粉煤灰多孔地质聚合物,研究了激发剂含固量和油水体积比对所制备多孔地质聚合物抗压强度、密度、孔隙率以及吸水率的影响。结果表明,在合理的配合比设计下,油水体积比为1时,可制得孔隙体积率48%,吸水率44%,干密度1.01g/cm3,抗压强度2.0MPa,且孔隙贯穿的多孔地质聚合物。含固量为0.25时,通过改变油水体积比可以制备出孔隙体积率在47%,吸水率在50%,干密度在1.02g/cm3,抗压强度在1.7MPa,孔洞贯穿的碱激发多孔地质聚合物。以OP-10为乳化剂制备了磷酸激发多孔地质聚合物,研究了煅烧温度对其微观结构、力学性能和吸水率的影响。结果表明,磷酸激发多孔地质聚合物孔隙率高,且孔隙均匀,渗透性好。随着煅烧温度的升高,其吸水率、强度和孔隙率均逐渐升高。煅烧温度为1000℃时,可取得最佳效果。

关键词：地质聚合物起泡多孔材料解聚、缩聚反应 pgfs

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奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E2和F2α对其合成酶mRNA表达的反馈调控作用研究

奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E2和F2α对其合成酶mRNA表达的反馈调...

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作者：樊凤娇内蒙古农业大学

学位级别：硕士

前列腺素是花生四烯酸的环氧合酶代谢产物,.为二十碳不饱和脂肪酸。体内分布广泛。前列腺素类化合物是动物繁殖过程中关键的调节因子,可影响生殖生理过程的多个环节,本研究旨在探讨雌激素(estrogen, E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E... 详细信息

前列腺素是花生四烯酸的环氧合酶代谢产物,.为二十碳不饱和脂肪酸。体内分布广泛。前列腺素类化合物是动物繁殖过程中关键的调节因子,可影响生殖生理过程的多个环节,本研究旨在探讨雌激素(estrogen, E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2和F2α合成酶(PGES和pgfs)表达的影响,探讨前列腺素EP受体激动剂butaprost和FP受体激动剂fluprostenol对奶牛输卵管上皮细胞中环氧合酶1(COX-1)、环氧合酶2(COX-2)以及PGES和pgfs表达的影响,以及EP受体激动剂butaprost和FP受体激动剂fluprostenol对前列腺素PGE2和PGF2α合成分泌的调控作用。方法：1)建立荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞的体外培养技术,细胞传至第四代作为实验用细胞。2)用不同时间(2h、4h、8h、16h、24h和48h)和不同浓度(10-12,10-11,10-10,10-9mol/L)的雌激素E2作用于奶牛输卵管上皮细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测上皮细胞中PGES和pgfs的mRNA表达量。3)以吲哚美辛(10-6-10-Smo1/L)消除上皮细胞中内源性前列腺素的干扰,用不同浓度(10-12-10-9mol/L)的E2作用于上皮细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测PGES和pgfs的mRNA表达量。4)分别以不同浓度(10-9-10-5mol/L)的butaprost和fluprostenol作用于奶牛输卵管上皮细胞,以吲哚美辛(10-5mol/L)消除上皮细胞内源性前列腺素的干扰,采用RT-PCR技术检测COX-1、COX-2、PGES和pgfs的mRNA表达量。5)以雌激素(10-12mol/L)和不同浓度(10-9-10-5mol/L)的butaprost和fluprostenol作用奶牛输卵管上皮细胞,用ELISA技术检测PGE2和PGF2α的合成分泌量。结果：首先,成功培养得到了奶牛输卵管上皮细胞的原代细胞和传代细胞,且第四代细胞生长良好。其次,E2在浓度为10-10mol/L作用4h和浓度为10-12mol/L作用24h时,PGES和pgfs的mRNA表达量分别与空白组对比呈显著性增高。第三,以吲哚美辛(10-6-10-5mo1/L)消除内源性前列腺素的干扰后,PGES和pgfs的mRNA表达量与空白组对比呈显著性增高,且在添加E2后,其对PGES和pgfs的表达量的增高作用更加显著。第四,分别以不同浓度(10-9-105mol/L)的butaprost和fluprostenol作用4h后,COX-1的表达与空白相比无显著性差异,COX-2的表达量与空白组对比呈显著性增高,其表达量与给药浓度呈正相关。PGES和pgfs的表达量分别与空白组对比呈显著性下降,其表达量与给药浓度呈负相关。以吲哚美辛消除内源性前列腺素的干扰后,添加butaprost和fluprostenol作用4h, COX-1、COX-2、 PGES和pgfs的表达量与单独添加butaprost和fluprostenol的结果相似。第五,E2作用下以不同浓度(10-9-10-5mol/L)的butaprost和fluprostenol作用24h后,PGE2和PGF2P的分泌量与给药量呈正相关。结论：实验结果表明,E2可促进奶牛输卵管上皮细胞前列腺素的合成,PGE2和PGF2P对COX-2具有正调控作用,对PGES和pgfs具有负调控作用,但总体上对PGE2和PGF2P的分泌具有正反馈调控作用。

关键词：雌激素奶牛输卵管上皮细胞前列腺素 COX-1 COX-2 PGES pgfs

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