检索结果-南通市图书馆

海水小球藻磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Chpepc2)克隆和生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术通报 2014年第11期30卷 164-173页

作者：黄希文施定基贾晓会田琪琳贾睿何培民上海海洋大学水产与生命学院上海201306 中国科学院植物研究所北京100093

为了进一步了解藻类pepc酶的特征,对海水小球藻pepc2基因进行了克隆并通过生物信息学方法分析了海水小球藻PE PCase2的结构和功能特征。结果表明,海水小球藻pepc2基因与莱茵衣藻pepc2基因相似度为90%,且其对应的氨基酸序列的特征与莱茵... 详细信息

为了进一步了解藻类pepc酶的特征,对海水小球藻pepc2基因进行了克隆并通过生物信息学方法分析了海水小球藻PE PCase2的结构和功能特征。结果表明,海水小球藻pepc2基因与莱茵衣藻pepc2基因相似度为90%,且其对应的氨基酸序列的特征与莱茵衣藻PE PCase2特征相同,可见该基因编码的是海水小球藻细菌型pepc酶。海水小球藻pepcase2二级结构主要包括α螺旋、β转角、无规则卷曲和伸展链,其三级结构外部为α螺旋结构,中心为平行β桶结构。海水小球藻pepcase2具有多种重要的生理功能,主要与多种重要的物质合成有关。

关键词：海水小球藻 pepc酶生物信息学结构功能

高代转玉米C_(4)-pepc基因水稻株系形态和产量特性及其聚类分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏农业科学 2021年第17期49卷 91-95,106页

作者：王净周兴雅张金飞曹悦吴博晗李霞南京林业大学生物与环境学院江苏南京210037 江苏省农业科学院粮食作物研究所/江苏省优质水稻工程技术研究中心/国家水稻改良中心南京分中心江苏南京210014 江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心江苏扬州225009 南京农业大学生命科学学院江苏南京210095 江苏大学环境与安全工程学院江苏镇江212013

为获得高光效的转C_(4)型pepc(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶phosphoenolpyruvate carboxylase,pepc,EC.1.1.31)基因水稻(简称PC)高代的稳定株系,选取2019—2020年种植的同一株系的PC材料,分析PC材料的形态、光合参数、酶活性以及产量构成因... 详细信息

为获得高光效的转C_(4)型pepc(磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶phosphoenolpyruvate carboxylase,pepc,EC.1.1.31)基因水稻(简称PC)高代的稳定株系,选取2019—2020年种植的同一株系的PC材料,分析PC材料的形态、光合参数、酶活性以及产量构成因子等的变化特点,并将各参数进行聚类分析。结果表明,PC高代材料的pepc酶活性、净光合速率以及产量构成因子等指标的确存在年度间和株系间的变化,其中变异系数表现为产量构成因子pepc酶活性。聚类分析结果表明,指标间存在基本一致的关系,并可分为3类,即Ⅰ类型:高pepc酶活性,高光合参数和中等产量水平类型;Ⅱ类型:低pepc酶活性,低光合参数和高产类型;Ⅲ类型:中等pepc酶活性,中等光合和低产量类型。其中pepc酶活性和净光合速率存在极显著相关关系(Ppepc酶活性、高净光合速率且具有较高单株产量的稳定株系。

关键词：水稻 pepc酶净光合速率产量因子聚类分析

干旱过程中露花叶片pepcase酶蛋白量的变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理学报（0257-4829) 1991年第2期17卷 207-213页

作者：王岳浩陈景治施教耐中国科学院上海植物生理研究所上海200032

干旱和盐胁迫使露花叶片中pepcase活性水平提高数倍。经双相电泳和蛋白免疫印溃(Western immunoblot)发现干旱后露花叶片中pepcase蛋白量有明显增多。火箭免疫电泳定量分析结果表明,干旱过程中,pepcase活性水平的提高主要基于其酶蛋白... 详细信息

干旱和盐胁迫使露花叶片中pepcase活性水平提高数倍。经双相电泳和蛋白免疫印溃(Western immunoblot)发现干旱后露花叶片中pepcase蛋白量有明显增多。火箭免疫电泳定量分析结果表明,干旱过程中,pepcase活性水平的提高主要基于其酶蛋白量的增加。干旱引起的这些变化是可逆的,在恢复供水一定时间后可以完全恢复。RubisCO蛋白量在干旱处理的露花叶片中明显减少,恢复供水后又回复到原初水平。pepcase蛋白量增多,RubisCO蛋白量减少可能是露花叶片CAM途径诱导的生化特征之一。露花叶片中pepcase活性水平及蛋白量受到叶片发育状况的控制,干旱引起的这两者的变化在中部成熟叶片中最明显,在幼嫩叶片中最小。

关键词：露花干旱叶片 pepc酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兰属植物光合途径的研究

热带亚热带植物学报 1998年第1期6卷 25-29页

作者：叶庆生潘瑞炽丘才新华南师范大学生物系广州510631 新加坡国立大学植物系

本文对兰属（Cymbidium）植物的七个种中的10个栽培种的光合途径进行了生理生化研究。结果表明，这些兰属植物叶片的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepcase）和丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）的活性很低，乙醇酸氧化酶的活性较高。在光下用α-羟... 详细信息

本文对兰属（Cymbidium）植物的七个种中的10个栽培种的光合途径进行了生理生化研究。结果表明，这些兰属植物叶片的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepcase）和丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）的活性很低，乙醇酸氧化酶的活性较高。在光下用α-羟基吡啶甲烷磺酸（α－HPMS）处理叶片后，乙醇酸积累量明显高于对照。叶绿素a／b比值在1．24—2．69之间。光合速率最低为0.96—3.33μmlCO2m-2S-1。这些结果表明所研究的几种兰属植物均为C3植物。

关键词：兰属光合途径 PPDK 乙醇酸氧化酶 pepc酶

基因工程制备微藻生物柴油中两项关键技术的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因工程制备微藻生物柴油中两项关键技术的研究

作者：黄希文上海海洋大学

学位级别：硕士

近年来随着化石燃料消费的不断提高导致了越来越严重的能源危机和环境问题，微藻生物柴油作为一种优势明显新兴能源越来越受到人们的重视。本研究的目的对微藻生物柴油的开发利用中两项关键技术进行研究，为微藻生物柴油的广泛利用提供... 详细信息

近年来随着化石燃料消费的不断提高导致了越来越严重的能源危机和环境问题，微藻生物柴油作为一种优势明显新兴能源越来越受到人们的重视。本研究的目的对微藻生物柴油的开发利用中两项关键技术进行研究，为微藻生物柴油的广泛利用提供一定的技术支持。在利用微藻制备生物柴油时，用基因操作能有效、稳定的提高微藻的产油率。其中，选择合适的藻种、目的基因是基因操作的关键。本研究选择了生长速率较高，可在海水中生长的海水小球藻作为藻种，海水小球藻pepc2基因作为目的基因进行研究。首先通过克隆和生物信息学方法分析了海水小球藻pepc2基因的结构特征;再通过反义原核表达分析了海水小球藻pepc2基因的功能。除此之外，本研究还探索了基于光反应器的微藻规模化培养技术，利用本课题组设计的100L光反应器规模化培养微藻，分析其生长规律和调控方式。pepc酶(pepcase: EC4.***.1.31)是光合碳代谢过程中的一个重要的酶，它催化磷酸烯醇式丙酮酸β-羧化生成草酰乙酸和无机磷酸。近20年来，研究发现在非C4和CAM植物，如藻类中也广泛存在这种酶，并且证明在真核藻类中存在两种类型pepc酶，但对其功能尚不清楚。为了进一步了解藻类pepc酶的特征，本文对海水小球藻pepc2基因进行了首次克隆并通过生物信息学方法分析了海水小球藻pepcase2的结构和功能特征。主要实验结果如下：1.系统进化分析表明海水小球藻pepc2基因与莱茵衣藻pepc2基因亲缘关系较近;氨基酸序列特征分析表明海水小球藻pepcase2的肽链共包含5个保守序列区，2个催化活性位点，其N端缺乏丝氨酸可逆磷酸化位点，C端为RNTG结构。由此可知该基因编码的是海水小球藻细菌型pepc酶;2.海水小球藻pepcase2二级结构主要包括α螺旋，β转角、无规则卷曲和伸展链;其三级结构外部为α螺旋结构和无规则卷曲，有利于保持pepc酶结构的稳定性，中心的平行β桶结构为pepc酶的反应中心;3.海水小球藻pepcase2具有多种重要的生理功能，主要与多种重要的物质合成有关。本研究用反义载体技术在大肠杆菌中反向表达了海水小球藻pepc2基因片段，抑制pepc酶活性从而提高油脂含量。通过PCR扩增获得的海水小球藻pepc2基因片段经测序为611bp，与海水小球藻pepc2基因相似度为100%，该片段编码海水小球藻pepcase2保守序列Ⅰ。将该片段插入pET-28a构建正向（pET-28a-forw-pepc2）和反向（pET-28a-reve-pepc2）表达载体，并导入到大肠杆菌获得正义和反义转基因大肠杆菌。在诱导条件下培养，与野生型相比，诱导6h时正向表达突变体pepc基因相对表达量、pepc酶活性、可溶性蛋白含量分别提高至215.74%、5.59U/g prot和216.96mg/g biomass而总油脂下降至3.67%;反向表达突变体则相应分别下降到41.23%、2.83U/g prot和139.19mg/g biomass，总油脂提高了24%。表明pepc基因在大肠杆菌蛋白和脂类代谢方面起着重要调控作用。为了实现微藻的规模化培养,本研究利用气升式垂直柱型光反应器进行了微藻培养的中试实验。用气升式垂直柱型光反应器培养鱼腥藻7120。实验结果表明在培养过程中通过周期性的通入CO2一方面保证了无机碳源的输入，另一方面使得pH保持在7.1～7.9的范围内浮动并有效的去除溶氧积累，维持了微藻培养的适宜条件。测定微藻的光密度和生物质含量，可见在相同的培养条件下两种转基因微藻的生长速率要明显高于野生种微藻，但其原因还有待进一步分析。

关键词：基因工程微藻生物柴油 pepc酶光反应器