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肿瘤基础与临床 2013年第3期26卷 185-188页

作者：向磊李占魁邓科委李国权陕西省妇幼保健院新生儿科陕西西安710003 第四军医大学西京医院核医学科陕西西安710032

目的探讨peg-3启动子在前列腺癌细胞DU145中的启动活性。方法用PCR法扩增peg-3启动子;在真核表达质粒pShuttle-CMVp-EGFP基础上构建peg-3启动子调控的、转录绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒pShuttle-peg3p-EGFP。将2种质粒(pShuttle-peg... 详细信息

目的探讨peg-3启动子在前列腺癌细胞DU145中的启动活性。方法用PCR法扩增peg-3启动子;在真核表达质粒pShuttle-CMVp-EGFP基础上构建peg-3启动子调控的、转录绿色荧光蛋白基因的真核表达质粒pShuttle-peg3p-EGFP。将2种质粒(pShuttle-peg3p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP)用脂质体分别转染前列腺癌细胞DU145和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1,72 h后在荧光显微镜下用Im-agepro-Plus 6.0分析2种启动子启动绿色荧光蛋白基因的转录活性。结果重组质粒在前列腺癌细胞DU145中观察到了绿色荧光,在人正常前列腺上皮细胞RWPE-1细胞中无绿色荧光。pShuttle-peg3p-EGFP和pShuttle-CMVp-EGFP 2种质粒在前列腺癌细胞DU145中的荧光强度分别为403.50、130.93。结论所克隆的peg-3启动子表现出较强的肿瘤特异性,在前列腺癌细胞DU145中有一定的启动活性,可望开发成为肿瘤靶向性基因治疗工具。

关键词： peg-3 启动子前列腺癌细胞DU145 基因治疗

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大鼠电流损伤后心肌peg-3表达的法医学研究

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重庆医科大学学报 2008年第8期33卷 947-950页

作者：郝建文万立华李万军重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016 汉中市3201医院病理科汉中723000

目的:探讨电击伤和电击死后心肌中peg-3表达的时间相关性以及其能否用于生前电击和死后电击的鉴别。方法:建立大鼠电流损伤的模型。电击伤组于电击后0h、3h、6h、12h、24h、3d、6d、12d断颈处死取材;电击死组分别于死后0h、1h、3h、6h、... 详细信息

目的:探讨电击伤和电击死后心肌中peg-3表达的时间相关性以及其能否用于生前电击和死后电击的鉴别。方法:建立大鼠电流损伤的模型。电击伤组于电击后0h、3h、6h、12h、24h、3d、6d、12d断颈处死取材;电击死组分别于死后0h、1h、3h、6h、12h取材;死后电击组分别于断颈处死后的0h、0.5h、1h、3h电击后取材;阴性对照组直接断颈处死后分别于0h、0.5h、1h、3h、6h、12h取材,取材的部位均为左心室前壁中央部,取材后采用免疫组化染色法检测所有大鼠心肌peg-3的表达情况,其结果经图象分析处理后进行统计分析。结果:电击伤(死)组在电损伤早期peg-3即表达增加,且不同时间的表达有一定的规律,故可用于推断心肌电击伤(死)的时间。而在死后电击及阴性对照组只有弱表达,根据这点可以将死后电击和电击致死进行区分。结论:心肌电损伤后peg-3的表达有一定的时间相关性,可以用于对电击伤(死)的诊断;心肌电损伤后peg-3的表达情况可以鉴别生前电击和死后电击。

关键词：心肌电流损伤 peg-3 图像分析

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重组腺病毒Ad-HP对胃癌的抑制作用

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中国免疫学杂志 2016年第3期32卷 362-365,381页

作者：赵津李奚李一权周晔陈爽兰添范园园李霄孙丽丽金宁一长春工业大学化学与生命科学学院长春130012 军事医学科学院军事兽医研究所长春130122 吉林省肿瘤医院头颈外科长春130012

目的:探讨表达HN蛋白的重组腺病毒Ad-HP在体内外对人胃癌细胞的抑制作用。方法:通过MTS法检测Ad-HP(Ad-HN-peg3p-E1a)对SGC7901细胞的增殖抑制效果,采用Annexin V染色、Caspase酶活性检测、Western blot免疫印迹检测揭示Ad-HP对SGC7901... 详细信息

目的:探讨表达HN蛋白的重组腺病毒Ad-HP在体内外对人胃癌细胞的抑制作用。方法:通过MTS法检测Ad-HP(Ad-HN-peg3p-E1a)对SGC7901细胞的增殖抑制效果,采用Annexin V染色、Caspase酶活性检测、Western blot免疫印迹检测揭示Ad-HP对SGC7901细胞的抑制方式和途径。对BALB/c裸鼠进行瘤内注射Ad-HP探究其在体内的抗肿瘤作用。结果:体外实验中Ad-HP明显抑制SGC7901细胞增殖,并表现出时间效应和剂量效应关系。Ad-HP能提高Caspase酶活性,并释放细胞色素C。体内实验中Ad-HP能显著延缓瘤体生长并延长模型动物的平均生存期,而且能上调IL-2和IFN-γ等细胞因子,使免疫反应朝向Th1优势。结论:Ad-HP可特异性有效抑制胃癌细胞增殖和肿瘤生长。

关键词：人胃癌细胞溶瘤腺病毒新城疫 peg-3

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溶瘤腺病毒Ad-HP对胃癌的抑制作用研究

溶瘤腺病毒Ad-HP对胃癌的抑制作用研究

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作者：周晔长春中医药大学

学位级别：硕士

目的：研究表达NDV的HN蛋白的特异性溶瘤腺病毒Ad-HP对人胃癌的体内、外抑制效果。方法：用MTS法检测Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的杀伤作用;用AO/EB染色法、DAPI染色法和Annexin V来检测Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的抑制方法;Western blot... 详细信息

目的：研究表达NDV的HN蛋白的特异性溶瘤腺病毒Ad-HP对人胃癌的体内、外抑制效果。方法：用MTS法检测Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的杀伤作用;用AO/EB染色法、DAPI染色法和Annexin V来检测Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的抑制方法;Western blotting检测Cytochrome C及caspase酶活性的变化来研究Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的抑制途径;建立小鼠皮下移植瘤模型,检测Ad-HP对人胃癌细胞SGC7901的抑制作用。结果：Ad-HP能有效抑制人胃癌细胞SGC7901的增殖;Ad-HP能够通过激活凋亡相关caspase酶诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡;Ad-HP能够显著延长人胃癌细胞SGC7901实体瘤模型动物平均生存期,并有效抑制肿瘤生长速度;Ad-HP能够活化NK细胞,进而刺激产生IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ等细胞因子。结论：确立了以MTS、AO/EB染色、DAPI染色、Western-blot等检测人胃癌细胞抑制效果的实验方法,并通过得到Ad-HP对胃癌细胞有良好的抑制作用的结果,为以后在实验室研究抑制其他肿瘤细胞奠定了实验基础。

关键词：人胃癌细胞溶瘤腺病毒新城疫 peg-3

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双特异性溶瘤腺病毒对结直肠癌的体内外抑制研究

双特异性溶瘤腺病毒对结直肠癌的体内外抑制研究

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第九届全国免疫学学术大会

作者：陈智飞李一权孙丽丽胡宁宁周晔李霄金宁一吉林大学动物医学学院军事医学科学院军事兽医研究所吉林农业大学动物科学技术学院吉林省肿瘤医院长春中医药大学附属医院

研究背景:结直肠癌严重威胁人类健康,其发病率和死亡率分别位居全球第三位和第四位。以手术、化疗和放疗为主的传统治疗方法不仅杀伤癌细胞,同时也损伤正常细胞。靶向性和有效性成为肿瘤治疗过程中亟待解决的问题。目前,基因治疗逐渐受... 详细信息

研究背景:结直肠癌严重威胁人类健康,其发病率和死亡率分别位居全球第三位和第四位。以手术、化疗和放疗为主的传统治疗方法不仅杀伤癌细胞,同时也损伤正常细胞。靶向性和有效性成为肿瘤治疗过程中亟待解决的问题。目前,基因治疗逐渐受到关注,其中腺病毒载体基因治疗已成为抗肿瘤研究的热点。本研究将特异性抑癌基因Apoptin置于CMV启动子之下,腺病毒复制必需基因E1a置于peg3启动子之下,构建AdApoptin-peg3p-E1a。目的:探讨双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-peg3p-E1a对结直肠癌的体内、外抑制效果。方法 MTT检测Ad-Apoptin-peg3p-E1a对SW1116细胞抑制率;Annexin V检测Ad-Apoptin-peg3p-E1a对SW1116细胞的抑制方式;活性氧水平、线粒体膜电位水平、细胞色素C检测Ad-Apoptin-peg3p-E1a对SW1116细胞的抑制途径;建立BALB/c小鼠结直肠癌实体瘤模型,观察Ad-Apoptin-peg3p-E1a对实体结直肠癌的抑制作用。结果:Ad-Apoptin-peg3p-E1a抑制SW1116细胞生长,并具有一定的剂效和时效关系,剂量为100MOI时,Ad-Apoptin-peg3p-E1a在感染48h后达到抑制峰值(70%-75%,Ppeg3p-E1a感染导致SW1116细胞活性氧水平上调、线粒体膜电位下降以及细胞色素C释放,最终诱导SW1116细胞凋亡,凋亡率为32.20%,但对正常细胞GES无明显影响。在动物模型中,Ad-Apoptin-peg3p-E1a显著抑制实体肿瘤生长(Ppeg3p-E1a有效延长模型动物平均生存期,Ad-Apoptin-peg3p-E1a治疗组平均生存期为37.2±0.6天,显著高于Ad-EGFP-peg3p-E1a(21±1.5天)、Ad-Apoptin(19.6±1.4天)和Ad-mock治疗组(14.2±0.6天)。结论:Ad-Apoptin-peg3p-E1a可以有效抑制结直肠癌细胞增殖及实体肿瘤的生长。

关键词：溶瘤腺病毒 Apoptin peg-3 SW1116 GES

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科学家攻克基因药物治癌关键障碍

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畜牧兽医科技信息 2005年第2期21卷 61-61页

美哥伦比亚大学研究人员在《国家科学院学报》上发表论文说，他们借助一个特殊的基因实现了对癌细胞的选择性识别。这个基因被称为peg-3，它的表达会在癌变发生时成倍提高。激活这一基因DNA序列的是“peg启动子”，它在多种癌细胞中都... 详细信息

美哥伦比亚大学研究人员在《国家科学院学报》上发表论文说，他们借助一个特殊的基因实现了对癌细胞的选择性识别。这个基因被称为peg-3，它的表达会在癌变发生时成倍提高。激活这一基因DNA序列的是“peg启动子”，它在多种癌细胞中都广泛存在，而在正常的细胞中却很少。他们还发现，

关键词：癌症基因药物选择性识别 peg-3 peg启动子 AP-l PEA-3 转录因子

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