检索结果-南通市图书馆

Management Practices of Locally Advanced and Metastatic Urothelial Carcinoma: A Questionnaire-Based Survey among Lebanese Oncologists

引用

Open Journal of Urology 2024年第2期14卷 138-149页

作者： Joseph Kattan Sally Temraz Fadi Nasr Arafat Tfayli Christina Khater Anas Mugharbel Hady Ghanem Hampig Raphael Kourie Georges Hachem Sarah Masri Jamil Debs Ali Shamseddine Department of Hematology-Oncology H&#244tel-Dieu de France University Hospital Faculty of Medicine Saint-Joseph University of Beirut Beirut Lebanon Department of Internal Medicine Hematology-Oncology Division American University of Beirut Medical Center Beirut Lebanon Hematology-Oncology Division American University of Beirut Medical Center Beirut Lebanon Department of Hematology-Oncology Saint Charles Hospital Beirut Lebanon Department of Internal Medicine Makassed General Hospital Beirut Lebanon Hematology-Oncology Division Lebanese American University Medical Center - Rizk Hospital Beirut Lebanon Department of Hematology-Oncology Saint George Hospital University Medical Center Beirut Lebanon Pfizer Medical Affairs Beirut Lebanon

Background and Objective: The outcome of locally advanced and metastatic urothelial carcinoma LA/mUC has improved over the past years with a plethora of new treatments and the approval of immune checkpoint inhibitors (ICIs), antibody-drug conjugates, and targeted agents, to identify locally advanced metastatic urothelial carcinoma’s current management practices in Lebanon and the implication of the ongoing economic crisis on the medical practice. Methods: An online questionnaire was used to survey ten Lebanese oncologists from six different hospitals, between July 5 and July 11, 2022, requesting information pertaining to their current clinical practice in the pharmacological treatment of locally advanced metastatic urothelial carcinoma. Key Findings: Cisplatin-based chemotherapy was the most frequently reported initial treatment of locally advanced metastatic urothelial carcinoma. Participants reported using immune checkpoint inhibitors in platinum-ineligible patients and those with pdl1 positive tumors. Also, they would not consider the concomitant use of immunotherapy and chemotherapy in the first-line setting. Participants believed that avelumab maintenance is effective in the absence of progression after first-line platinum-based chemotherapy;they would consider initiating it 2 - 10 weeks after completion of chemotherapy. Conclusions and Clinical Implications: After comparing with current international guidelines, this study shows that Lebanese oncologists follow international guidelines and have deep knowledge of recent clinical trials for the management of locally advanced metastatic urothelial carcinoma, regardless of economic crisis challenges.

关键词： Clinical Practice Chemotherapy Immune Checkpoint Inhibitors pdl1 Urothelial Carcinoma

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

腹膜纤维化与血浆/腹透液中分泌型pdl1水平的相关性研究

引用

空军军医大学学报 2024年第5期45卷 542-548页

作者：张云朝何丽洁空军军医大学西京医院肾脏内科陕西西安710032

目的探讨免疫检查点程序性细胞死亡配体1(pdl1)的分泌形式可溶性细胞程序性死亡配体1(spdl1)与腹膜纤维化(PF)进展的相关性。方法对不同腹膜透析(PD)时长、不同PF程度的PD患者进行观察,检测PD脱落细胞pdl1表达、血浆和PD液中的spdl1分... 详细信息

目的探讨免疫检查点程序性细胞死亡配体1(pdl1)的分泌形式可溶性细胞程序性死亡配体1(spdl1)与腹膜纤维化(PF)进展的相关性。方法对不同腹膜透析(PD)时长、不同PF程度的PD患者进行观察,检测PD脱落细胞pdl1表达、血浆和PD液中的spdl1分泌情况;使用腹膜间皮细胞(HPMC)建立高糖纤维化模型并用慢病毒进行pdl1下调处理,评估pdl1/spdl1与间皮细胞转分化的相关性。结果PD治疗之后spdl1显著上调;与PD液spdl1相比,血浆spdl1与原发疾病等因素具有相关性;PD液spdl1与PF水平呈正相关;高水平spdl1患者更易进入腹膜功能下一阶段;PD液spdl1与脱落细胞pdl1表达呈正相关;在高糖刺激下,pdl1及spdl1在HPMC中的表达显著升高,随后α-SMA和snail的表达上调;慢病毒下调pdl1及spdl1后,间皮细胞α-SMA及snail相应下调。结论PD液spdl1与PD治疗的相关性较高;PD液spdl1的增高可能为纤维化的早期征兆,提示腹膜溶质转运功能的升高;高糖诱导下,spdl1在HPMC中过表达,促进细胞转分化,诱导PF的进展。

关键词：腹膜炎腹膜纤维化转分化 pdl1 spdl1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

The shadows hang over immunotherapy-neutrophil extracellular traps in cancer

引用

Science China(Life Sciences) 2023年第5期66卷 1196-1199页

作者： Dan Pu Liyuan Yin Xiaoqian Zhai Ruoxiang Wang Lin Huang Qiang Wu Lingling Zhu Yuwen Zhou Qinghua Zhou Lu Li Lung Cancer Center West China HospitalSichuan UniversityChengdu 610000China Uro-Oncology Research Department of MedicineCedars-Sinai Medical CenterLos Angeles CA 90048USA Oncology Department West China HospitalSichuan UniversityChengdu 610000China

The development of immune checkpoint inhibitors(ICIs)was a milestone in the advancement of anticancer treatment.ICIs exert their effects by enhancing the function of T cells via inhibition of immune checkpoints,such a... 详细信息

关键词： pdl1 death immunotherapy

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Toripalimab in advanced biliary tract cancer

引用

The Innovation 2022年第4期3卷 83-89页

作者： Wei Li Yueqi Wang Yiyi Yu Qian Li Yan Wang Chenlu Zhang Xiaojing Xu Xi Guo Yu Dong Yuehong Cui Qing Hao Lujia Huang Houbao Liu Tianshu Liu Department of Oncology Zhongshan HospitalFudan UniversityShanghai 200032China Department of General Surgery Zhongshan HospitalFudan UniversityShanghai 200032China Department of Medicine Shanghai OrigiMed Co.Ltd.Shanghai 201114China Center of Evidence-Based Medicine Fudan UniversityShanghai 200032China

Gemcitabine combined with platinum/fluorouracil drugs is the standard firstline treatment for advanced biliary tract cancers(BTCs).We explored the safety and efficacy of toripalimab plus gemcitabine and S-1(GS)as the first-line treatment for advanced BTCs.At a one-sided significance level of 0.025,a total of 50 patients could provide 80%power to show the efficacy at targeted progression-free survival(PFS)rate at 6 months of 70%versus 40%for the combined treatment.This single-arm,phase II study enrolled 50 patients with advanced BTCs who previously received no systemic treatment.The regimen was as follows:toripalimab(240 mg,i.v.,d1),gemcitabine(1,000 mg/m2,i.v.,d1 and d8),and S-1(40–60 mg bid p.o.,d1–14,Q21d).The primary endpoint was progression-free survival.The secondary endpoints included overall survival(OS),objective response rate(ORR),duration of response(DOR),and safety.The associations between response with pdl1 expression,tumor mutational burden(TMB),and genetic variations were explored.Patients were enrolled from January 2019 to August 2020,with a median follow-up time of 24.0 months(IQR:4.3–31.0 months).

关键词： pdl1 drugs sided

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

三阴性乳腺癌细胞裂解物通过PD1/pdl1相互作用抑制免疫细胞活性

引用

中国免疫学杂志 2022年第23期38卷 2876-2880,2885页

作者：陈文利黄新亮刘辉周小楠潘中武董博翰(指导) 皖南医学院生物化学教研室芜湖241000 皖南医学院微生物与免疫教研室芜湖241000

目的:研究三阴性乳腺癌肿瘤细胞裂解物(TCL)通过PD1/pdl1相互作用对T淋巴细胞系H9凋亡、活化及细胞因子分泌情况的影响。方法:Western blot检测MDA-MD-231、MCF-10A细胞中的pdl1和H9、PBMC中的PD1表达;反复冻融法制备231-TCL,将不同剂量... 详细信息

目的:研究三阴性乳腺癌肿瘤细胞裂解物(TCL)通过PD1/pdl1相互作用对T淋巴细胞系H9凋亡、活化及细胞因子分泌情况的影响。方法:Western blot检测MDA-MD-231、MCF-10A细胞中的pdl1和H9、PBMC中的PD1表达;反复冻融法制备231-TCL,将不同剂量231-TCL作用H9细胞,于不同时间点观察231-TCL诱导细胞凋亡的剂量与时间;适量的231-TCL与PD1/pdl1抑制剂共同作用H9细胞,观察H9细胞凋亡、CD69表达及IL-2、IL-4、TNF-β的分泌。结果:MDA-MD-231、MCF-10A细胞中均有pdl1表达,H9、PBMC中表达PD1;当231-TCL∶H9为2∶1,且作用时间为48 h时,231-TCL可诱导H9细胞凋亡;231-TCL和PD1/pdl1抑制剂联合作用于H9细胞后,H9细胞凋亡减少,CD69表达增加,IL-2、TNF-β分泌增加,IL-4分泌量不变。结论:三阴性乳腺癌TCL通过PD1/pdl1相互作用诱导H9细胞凋亡,抑制其活化及IL-2、TNF-β等细胞因子的分泌。

关键词：肿瘤细胞裂解物 PD1 pdl1 T淋巴细胞三阴性乳腺癌

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Pembrolizumab combined with lenvatinib as non-first-line therapy in patients with refractory biliary tract carcinoma

引用

Hepatobiliary Surgery and Nutrition 2020年第4期9卷 414-424页

作者： Jianzhen Lin Xu Yang Junyu Long Songhui Zhao Jinzhu Mao Dongxu Wang Yi Bai Jin Bian Lei Zhang Xiaobo Yang Anqiang Wang Fucun Xie Weiwei Shi Huayu Yang Jie Pan Ke Hu Mei Guan Lin Zhao Li Huo Yilei Mao Xinting Sang Kai Wang Haitao Zhao Department of Liver Surgery Peking Union Medical College HospitalChinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College(CAMS&PUMC)Beijing 100730China OrigiMed Shanghai 200135China Department of Gastrointestinal Surgery Peking University Cancer Hospital&InstituteBeijing 100142China Department of Radiology Peking Union Medical College HospitalBeijing 100730China Center of Radiotherapy Peking Union Medical College HospitalBeijing 100730China Department of Medical Oncology Peking Union Medical College HospitalBeijing 100730China Department of Nuclear Medicine Peking Union Medical College HospitalBeijing 100730China

Background:A therapeutic strategy involving combined treatment with lenvatinib plus pembrolizumab(LEP)has demonstrated a relatively high antitumor response in several solid tumors;however,the efficacy and safety of LEP in patients with refractory bile tract carcinoma(BTC)remains unknown.Methods:This is a single-arm study for a preliminary assessment of the efficacy and tolerability of LEP in patients who experienced progression from prior systemic treatments.Pre-treatment tumor tissues were collected to retrospectively evaluate the expression status of pdl1.Results:Thirty-two patients received second-line and above treatment with LEP.Overall,the objective response rate(ORR)was 25%,the disease control rate(DCR)was 78.1%,and the clinical benefit rate(CBR)was 40.5%.The median progression-free survival(PFS)was 4.9 months(95%CI:4.7–5.2 months),and the median overall survival(OS)was 11.0 months(95%CI:9.6–12.3 months).For tolerability,no grade 5 serious adverse events(AEs)were reported.All patients had any-grade AEs,and 59.3%of the patients experienced grade 3 AEs,while only 1 patient experienced a grade 4 AE of stomach bleeding.Fatigue was the most common AE,followed by hypertension and elevated aminotransferase levels.Retrospective analysis for pdl1 expression revealed that pdl1 positive tumor cells were associated with improved clinical benefits and survival outcomes.Conclusions:LEP is a promising alternative as a non-first-line therapeutic regimen for patients with refractory BTC.Furthermore,well-designed prospective clinical trials with a control arm are still needed to obtain more evidences to confirm the efficacy and safety of this particular regimen as well as the role of pdl1 expression.

关键词： Pembrolizumab lenvatinib bile tract cancer PD1 pdl1

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

MSL复合物亚基1（MSL1）对pdl1的调控机制研究

MSL复合物亚基1（MSL1）对PDL1的调控机制研究

引用

作者：冯暄斐吉林大学

学位级别：硕士

众所周知恶性肿瘤是目前威胁人类健康的主要因素之一。人机体免疫系统具有免疫监视功能,通过识别和免疫机制可以及时清除恶变细胞。但是,当肿瘤细胞逃逸机体免疫监视时,就会在体内迅速增殖。免疫检查点是一类在免疫细胞上表达并能调节... 详细信息

众所周知恶性肿瘤是目前威胁人类健康的主要因素之一。人机体免疫系统具有免疫监视功能,通过识别和免疫机制可以及时清除恶变细胞。但是,当肿瘤细胞逃逸机体免疫监视时,就会在体内迅速增殖。免疫检查点是一类在免疫细胞上表达并能调节免疫激活程度的分子。细胞程序性死亡受体-配体1(pdl1)是肿瘤细胞上表达的蛋白,可以与T细胞上的PD-1结合,抑制T细胞的活化和增殖,使肿瘤细胞逃逸免疫反应。因此,能够阻断PD-1/pdl1的结合,就有机会使T细胞重获自由,重新识别并杀伤肿瘤细胞,起到免疫治疗的作用。因此,发现和阐明调控pdl1表达的分子机制,对于肿瘤免疫疗法的发展和创新具有重要意义。我们利用组蛋白乙酰基转移酶MSL复合物中的关键亚基MSL1敲除细胞株进行了RNA-Seq高通量测序并利用生物信息分析,推测pdl1是MSL1调控的候选靶基因。随后通过实验证实MSL1富集在pdl1启动子区,转录激活pdl1表达,提示MSL1可能参与调控pdl1对免疫检查点的免疫激活过程。以下为本论文获得的主要实验结果:1.RNA-Seq数据显示pdl1可能是MSL1靶向调控基因:我们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的MSL1敲除(MSL1-KO)293T细胞株进行RNA-Seq高通量测序,并在MSL1-KO基因差异表达谱中发现pdl1,提示pdl1可能是MSL1调控靶基因。GSEA和TCGA数据库分析结果也表明,MSL1可能参与调控肿瘤细胞的免疫应答。2.利用生物学实验明确MSL1正调控pdl1表达:利用RT-qPCR和免疫印迹法证明过表达或沉默MSL1可以正向调控pdl1的m RNA和蛋白表达水平。另外,在MSL1-KO细胞系中过表达MSL1,则pdl1的表达量得以回复。3.双荧光素酶报告基因实验证实MSL1转录调控pdl1表达:在p GL4-Luc载体中引入不同长度的pdl1启动子序列,构建双荧光素酶报告基因质粒,包括p GL4-pdl1-Luc(-1070～-105 bp),p GL4-pdl1-Luc(-1070～-600 bp),p GL4-pdl1Luc(-600～-105 bp)。在293T细胞中,共转染MSL1与上述不同质粒后检测双荧光素酶活性。结果显示MSL1通过启动子-1070至-600 bp区域转录激活pdl1。4.ChIP-qPCR实验表明MSL1在pdl1启动子区域富集并转录激活pdl1基因表达:实验3已经明确MSL1转录激活pdl1表达。为了进一步证实这一结果,我们在pdl1启动子-1178～-32 bp区间设计了5对qPCR引物,然后用MSL1抗体在293T野生型和MSL1-KO细胞中进行ChIP实验,针对沉淀下来的DNA利用设计好的5对引物进行了qPCR。结果发现,MSL1在pdl1启动子-722～-634bp区段有富集峰,而这一富集峰在MSL1-KO细胞中消失,表明MSL1转录激活pdl1基因表达。5.RT-qPCR和免疫印迹实验结果提示MSL复合物参与转录调控pdl1表达:鉴于MSL1是MSL复合物中的一员,为了明确MSL1对pdl1基因的转录调控作用是否与复合物有关,我们在293T细胞中过表达了复合物中另外三个亚基,MOF、MSL2和MSL3,并利用RT-qPCR和免疫印迹法检测对pdl1表达水平的影响。结果显示,除了MOF外,MSL2和MSL3都能显著上调pdl1的表达水平,提示MSL1有可能是以复合物的形式参与转录调控pdl1的表达。综上,本研究通过生物信息分析和分子生物学实验,证明了MSL1通过富集在pdl1启动子-700 bp附近转录激活pdl1表达。本研究为肿瘤免疫治疗提供了新思路。

关键词： MSL1 pdl1 MOF 转录调控启动子

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-200a-3p对胰腺癌细胞pdl1表达及其增殖、迁移的影响

引用

现代肿瘤医学 2022年第11期30卷 1937-1940页

作者：康宇葛春林中国医科大学附属第一医院浑南院区肝胆胰外科辽宁沈阳110167

目的:探讨miR-200a-3p对胰腺癌细胞中pdl1表达的调节作用及其对胰腺癌细胞系增殖、迁移的影响。方法:于StarBase数据库中查询数据并将pdl1与miR-200a-3p表达情况进行相关性分析。用miR-NC mimics和miR-200a-3p mimics分别转染Panc1和SW1... 详细信息

目的:探讨miR-200a-3p对胰腺癌细胞中pdl1表达的调节作用及其对胰腺癌细胞系增殖、迁移的影响。方法:于StarBase数据库中查询数据并将pdl1与miR-200a-3p表达情况进行相关性分析。用miR-NC mimics和miR-200a-3p mimics分别转染Panc1和SW1990细胞系,采用RT-qPCR及Western blot检测pdl1表达情况,CCK8检测细胞增殖情况,另外采取划痕实验检测细胞迁移变化。结果:于StarBase数据库中可发现miR-200a-3p表达与pdl1表达负相关,另外,miR-200a-3p mimics组中,pdl1 mRNA及其蛋白的表达均显著低于NC mimics组及空白组。此外,与NC mimics组比较,CCK8细胞活力测定显示miR-200a-3p mimics组中细胞增殖显著减少,而观察细胞划痕及其愈合则表明细胞迁移能力明显降低。结论:miR-200a-3p可能通过降低胰腺癌pdl1表达抑制其细胞的增殖、迁移。

关键词： miR-200a-3p 胰腺癌 pdl1 增殖迁移

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HER2抑制剂协同pdl1抑制剂抑制卵巢癌移植瘤生长的探索性研究

HER2抑制剂协同PDL1抑制剂抑制卵巢癌移植瘤生长的探索性研究

引用

作者：周许阳华中科技大学

学位级别：硕士

研究目的:上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer,EOC)是病死率最高的妇科恶性肿瘤,高级别浆液性卵巢癌(High grade serous cancer,HGSOC)是其最常见的病理类型。近年来,靶向程序性死亡受体1(Programmed death receptor 1,PD1)及其配体(Programmed cell death-Ligand 1,pdl1)的检查点抑制剂等免疫治疗广泛应用于癌症治疗,并在肺癌、皮肤黑色素瘤中取得显著成效,然而PD1/pdl1靶向药物治疗复发性卵巢癌的反应率仅为5%-20%。在乳腺癌和胃癌中,人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)靶向治疗联用pdl1抑制剂具有协同抑瘤作用,而卵巢癌中尚未见相关报导。本研究旨在探索卵巢癌移植瘤中HER2抑制剂与pdl1抑制剂可能的协同抑瘤作用。研究方法:在基因型-组织表达数据库和癌症基因组图谱数据库下载正常卵巢组织和卵巢浆液性囊腺癌(Ovarian serous cystadenocarcinoma,OV)基因表达数据,分析OV及其HGSOC亚型中HER2、pdl1和PD1编码基因(ERBB2、CD274和PDCD1)与正常卵巢组织中表达差异,并进行Kaplan-Meier分析。在手术获取的EOC组织中通过免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)检测HER2、pdl1、PD1和CD8表达,并进行Kaplan-Meier分析。利用HER2慢病毒表达质粒转染EOC细胞,蛋白免疫印迹验证转染效果;利用MTT和Ed U实验检测上调HER2后卵巢癌细胞的增殖能力改变,并观察细胞皮下移植瘤生长速度变化。MTT检测不同HER2表达的EOC细胞对HER2抑制剂(Trastuzumab和Inetetamab)的敏感性,以及上调HER2后,卵巢癌细胞对Trastuzumab和Inetetamab敏感性变化。然后构建裸鼠移植瘤模型,观察Trastuzumab或Inetetamab给药后移植瘤生长变化。然后对TCGA中OV数据进行estimate免疫评分,下载肿瘤免疫图谱数据库中OV免疫细胞浸润数据。分析ERBB2表达与OV及HGSOC免疫评分和免疫细胞浸润的相关性,以及ERBB2、CD274和PDCD1之间相关性。并分析IHC检测中HER2、pdl1、PD1和CD8表达相关性。并在正常免疫小鼠中构建HER2阳性卵巢癌细胞的腹腔注射模型,观察Inetetamab、pdl1抑制剂(Atezolizumab)和联合用药组给药后移植瘤信号变化。并对各组网膜转移灶IHC检测CD8与PD1表达。研究结果:OV及其HGSOC亚组人群中,ERBB2和PDCD1表达均显著高于正常卵巢组织,而CD274表达未见显著差异;ERBB2表达与患者OS呈显著负相关,CD274高表达与患者OS和PFS均呈显著正相关。PDCD1表达与OV患者的OS显著正相关,与HGSOC患者的PFS显著正相关。IHC结果显示,在EOC和HGSOC中,HER2表达与患者生存呈显著负相关。上调HER2可以促进卵巢癌细胞体外增殖和体内移植瘤生长,并增加卵巢癌细胞对Trastuzumab和Inetetamab敏感性。体外、裸鼠体内抑瘤实验结果显示,Trastuzumab和Inetetamab显著抑制高表达HER2的卵巢癌细胞,其中仅Inetetamab显示出对部分HER2低表达细胞的抑制作用,而Trastuzumab对低表达HER2细胞未见明显抑制作用。在OV及HGSOC亚组中,ERBB2表达均与免疫评分呈显著负相关,CD274和PDCD1表达与免疫评分均呈显著正相关。在OV及HGSOC中,ERBB2表达与CD8T细胞、CD4T细胞和单核细胞浸润呈显著负相关,与NK细胞、树突状细胞和B淋巴细胞浸润呈显著正相关。ERBB2与CD274和PDCD1表达未见显著相关性。IHC结果中,仅HGSOC的HER2组织中PD1表达密度显著增高。正常免疫小鼠移植瘤模型中,Inetetamab未见显著抑瘤作用,Atezolizumab给药期间显著抑制肿瘤生长,停药后肿瘤开始生长,而联合用药组肿瘤始终被抑制;各组网膜转移灶IHC结果显示,相较于单药治疗组,联合用药组PD1表达显著降低,而CD8表达降低不明显。结论:HER2促进卵巢癌肿瘤生长,HER2抑制剂能明显抑制HER2阳性卵巢癌生长,且Inetetamab与pdl1抑制剂联用可能延长对肿瘤的抑制作用。

关键词：卵巢癌靶向治疗 HER2 pdl1

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

前列腺癌中pdl1表达的临床病理意义及预后价值

前列腺癌中PDL1表达的临床病理意义及预后价值

引用

作者：罗瑞翔中南大学

学位级别：硕士

背景:近年来,利用抗PD1/pdl1阻滞剂阻断PD1/pdl1信号通路,在治疗多种实体肿瘤中显示出良好的效果,但在前列腺癌的临床试验中,治疗效果并不明确。随着人们对免疫逃逸机制的进一步了解,收集相关免疫检查点分子在前列腺癌中的表达以及它们... 详细信息

背景:近年来,利用抗PD1/pdl1阻滞剂阻断PD1/pdl1信号通路,在治疗多种实体肿瘤中显示出良好的效果,但在前列腺癌的临床试验中,治疗效果并不明确。随着人们对免疫逃逸机制的进一步了解,收集相关免疫检查点分子在前列腺癌中的表达以及它们的表达是否与前列腺癌预后相关的信息是至关重要的,这将有助于患者的治疗决策,也为未来前列腺癌患者的免疫治疗提供依据。目的:探究pdl1在前列腺癌中表达的临床病理意义及预后价值。方法:回顾性分析2014年6月至2020年6月就诊于中南大学湘雅二医院并行前列腺根治性切除术的188例患者的临床及术后病理数据,包括:年龄、术前PSA、病理分期、Gleason评分、淋巴结状态、切缘状态,术后辅助内分泌治疗情况,采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中pdl1的表达,术后定期随访复查PSA,以术后PSA降至最低点后连续2次PSA≥0.2ng/ml为随访终点;运用卡方检验进行组间比较,分析pdl1表达与年龄、术前PSA、病理分期、Gleason评分、淋巴结状态、切缘状态等临床病理特征的相关性,采用Log-rank检验分析pdl1高表达组与低表达组患者无生化复发生存率的差异,运用COX单因素及多因素回归分析影响前列腺癌生化复发的危险因素。结果:在本研究的188例前列腺癌患者中,55.3%的患者pdl1高表达,与pdl1低表达患者相比,pdl1高表达患者的术前PSA、病理分期及Gleason评分水平更高,切缘阳性比例更多(Ppdl1高表达、病理分期、Gleason评分、淋巴结转移、切缘阳性、辅助内分泌治疗是前列腺癌患者术后生化复发的危险因素(Ppdl1高表达是前列腺癌术后生化复发的独立危险因素(HR2.61,95%CI:1.17-5.81,P=0.01)。结论:pdl1在术前PSA水平更高、病理分期更晚、Gleason评分更高、切缘阳性的前列腺癌中表达更多,且pdl1高表达是前列腺癌患者术后生化复发的独立危险因素。图4幅,表3个,参考文献57篇

关键词：前列腺癌 pdl1 生化复发预后

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：