检索结果-南通市图书馆

用pcr-rflp技术检测皮肤感染性肉芽肿组织中的分支杆菌

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北京大学学报（医学版） 2004年第5期36卷 462-465页

作者：蔡林张建中北京大学人民医院皮肤科北京100044

目的 :探讨用聚酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 (pcr -rflp)方法快速检测皮肤感染性肉芽肿组织中的分支杆菌。方法 :皮肤感染性肉芽肿患者的组织标本 5份 ,提取组织DNA进行巢式pcr扩增 ,对pcr产物分别用HhaⅠ、MboⅠ、BstUⅠ 3种... 详细信息

目的 :探讨用聚酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 (pcr -rflp)方法快速检测皮肤感染性肉芽肿组织中的分支杆菌。方法 :皮肤感染性肉芽肿患者的组织标本 5份 ,提取组织DNA进行巢式pcr扩增 ,对pcr产物分别用HhaⅠ、MboⅠ、BstUⅠ 3种限制性内切酶进行酶切 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,进行rflp分析 ,并与培养结果进行比较。结果 :从 2份临床诊断为游泳池肉芽肿的组织标本中检测出海分支杆菌 ,从 1份诊断为皮肤感染性肉芽肿的标本中检测出结核分支杆菌 ,此 3例结果与培养鉴定结果完全一致。另两份标本分别检测出结核分支杆菌和偶发分支杆菌。结论 :用pcr -rflp方法可以快速鉴定皮肤感染性肉芽肿中的分支杆菌 ,可协助临床进行疾病的早期诊断和及时治疗。

关键词：皮肤感染肉芽肿结核分支杆菌组织标本诊断 pcr-rflp技术培养鉴定 pcr产物限制性内切酶酶切

利用pcr-rflp技术分析拟穴青蟹抗菌肽基因SCY2的SNP位点

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武汉大学学报（理学版） 2011年第4期57卷 343-349页

作者：马洪雨马春艳张丹崔海玉蒋科技马凌波中国水产科学研究院东海水产研究所/农业部海洋与河口渔业资源及生态重点开放实验室上海200090 上海海洋大学水产与生命学院上海201306

本研究根据公布的锯缘青蟹SCY2基因序列设计引物SCY2-rflps和SCY2-rflpa,利用pcr-rflp技术分析了5个地理群体(宁德、汕头、万宁、东方、三亚)共计148个拟穴青蟹SCY2基因的多态性.结果表明,所扩增的SCY2基因片段含有2个StuⅠ内切酶识别位... 详细信息

本研究根据公布的锯缘青蟹SCY2基因序列设计引物SCY2-rflps和SCY2-rflpa,利用pcr-rflp技术分析了5个地理群体(宁德、汕头、万宁、东方、三亚)共计148个拟穴青蟹SCY2基因的多态性.结果表明,所扩增的SCY2基因片段含有2个StuⅠ内切酶识别位点,位于第一外显子的位点没有多态性,位于第一内含子的位点存在多态性.在148个个体中共检测到AA和AB两种基因型,等位基因B的出现频率非常低,只在三亚群体的1个个体中检测到,而在其他4个群体中均未检测到,其等位基因频率为0.003 4.序列分析结果表明,扩增片段长度为1 016 bp,包含部分5′非翻译区(282 bp)、第一外显子(131 bp)和部分第一内含子(603 bp).AA基因型表现为3条带(从大到小依次为509,356,151 bp),AB基因型表现为4条带(从大到小依次为660,509,356,151bp).B等位基因是由于867 bp处发生了C→G的单碱基突变导致StuⅠ内切酶失去了1个识别位点而形成的.

关键词：拟穴青蟹 SCY2基因 pcr-rflp技术单核苷酸多态性(SNP)

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pcr-rflp技术与动物分子育种

上海畜牧兽医通讯 2012年第4期 55-56页

作者：叶素成苏州市畜牧兽医站江苏苏州215128

本文在叙述rflp、pcr-rflp技术原理的基础上，综述了其在动物分子育种中的应用。

关键词： pcr-rflp技术分子育种动物

利用pcr-rflp技术测定种猪的氟烷基因型

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2002年第2期30卷 48-50页

作者：何志平吕学斌陈晓晖四川省畜牧科学研究院成都610066

采用 pcr- RFL P方法对 6 1头长白猪、5 6头大约克猪和 30头杜洛克猪进行了氟烷基因型检测。结果表明 :3个品种猪群所含的氟烷应激基因分别为 5 .73% ,0 .89%和 3.33%。建议在四川省种猪选育过程中 ,应将氟烷基因型的检测作为种猪性能... 详细信息

采用 pcr- RFL P方法对 6 1头长白猪、5 6头大约克猪和 30头杜洛克猪进行了氟烷基因型检测。结果表明 :3个品种猪群所含的氟烷应激基因分别为 5 .73% ,0 .89%和 3.33%。建议在四川省种猪选育过程中 ,应将氟烷基因型的检测作为种猪性能测定的内容之一 ,及时淘汰携带氟烷基因的个体。

关键词： pcr-rflp技术测定种猪氟烷基因型

采用pcr-rflp技术检测中国人HLA纯合细胞DQ基因多态性

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上海免疫学杂志 1992年第5期12卷 262-265页

作者：黄立东陆佩华富赛里周光炎上海市免疫学研究所上海第二医科大学上海200025

本文采用pcr-rflp方法对7株中国人HLA纯合细胞的DQA1、DQB1基因作基因分型,检出了这些细胞株的DQ基因类型,证实了中国人群存在着一种DRw12与DQA1*0601-DQB1*0301连锁的新单倍型。

关键词： pcr-rflp技术 HLA纯合细胞

应用pcr-rflp技术研究云南楚雄地区嗜盐古菌生物多样性

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江苏农业科学 2010年第3期38卷 56-58页

作者：陈绍兴刘白艳杨权芬董艳陆明生马自成红河学院生命科科学与技术学学院云南蒙自661100

采用限制片段长度多态性-聚合酶链式反应(pcr-rflp)技术对从我国云南省楚雄市一平浪盐矿样品中所分离的39株极端嗜盐古菌进行生物多样性分析研究。提取39株嗜盐古菌染色体DNA,将其作为模板,进行pcr扩增,pcr产物再用HinfⅠ酶切,琼脂糖凝... 详细信息

采用限制片段长度多态性-聚合酶链式反应(pcr-rflp)技术对从我国云南省楚雄市一平浪盐矿样品中所分离的39株极端嗜盐古菌进行生物多样性分析研究。提取39株嗜盐古菌染色体DNA,将其作为模板,进行pcr扩增,pcr产物再用HinfⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳,结果显示电泳的条带和数目存在较大差异,说明云南地区嗜盐古菌资源丰富,且有较显著的遗传多样性。根据39株菌株所形成条带的相对位置和数目,初步将它们分为11个类群。

关键词：极端嗜盐古菌 pcr-rflp技术生物多样性云南楚雄

pcr-rflp技术在ABO血型鉴定中的应用

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中国输血杂志 2012年第S1期25卷 118-118页

作者：杨波洛阳市中心血站 471000

目的建立ABO血型的基因检测方法,为临床安全有效输血提供保障。方法收集已知ABO血型的献血者外周血标本,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(pcr-rflp)分析技术来检测基因型。结果200份标本基因检测结果与血清学方法鉴定结果完全... 详细信息

目的建立ABO血型的基因检测方法,为临床安全有效输血提供保障。方法收集已知ABO血型的献血者外周血标本,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(pcr-rflp)分析技术来检测基因型。结果200份标本基因检测结果与血清学方法鉴定结果完全一致。结论基因分型技术能够准确地鉴定ABO基因型,可以为临床疑难血型的鉴定和安全有效输血提供保障。

关键词： ABO 血型鉴定 pcr-rflp技术基因分型技术血清学方法外周血标本聚合酶链式反应分析技术

错配pcr-rflp技术诊断2例同一家系中Ⅲ型脊髓性肌萎缩

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浙江预防医学 2005年第11期17卷 52-53页

作者：王颖硕杨李转冯建华浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310003

脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一种发病率较高的常染色体隐性遗传 ,其发生率在活产婴儿中为1/6000～1/10000.根据发病年龄及临床表现轻重本病在临床具发为三型[1],Ⅰ、Ⅱ型临床表现较典型,病情进展迅速,多于发病2年内死... 详细信息

脊髓性肌萎缩(Spinal Muscular Atrophy,SMA)是一种发病率较高的常染色体隐性遗传 ,其发生率在活产婴儿中为1/6000～1/10000.根据发病年龄及临床表现轻重本病在临床具发为三型[1],Ⅰ、Ⅱ型临床表现较典型,病情进展迅速,多于发病2年内死亡,诊断不难;而Ⅲ型病人病情较迁延,且进展缓慢,诊断方面过去以临床表现及肌电图、肌活检综合判断,且易误诊.最近我院采用基因检测诊断了同一家系中2例Ⅲ型SMA病例报告如下.

关键词：脊髓性肌萎缩 pcr-rflp技术诊断2 Ⅲ型家系常染色体隐性遗传临床表现错配发病年龄

利用pcr-rflp技术检测患儿脑脊液和血液可识别六种主要疱疹病毒感染的类型

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世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2005年第6期1卷 6-6页

作者：李开

Aim: To detect and differentiate six major human herpesviruses in the cerebrospinal fluid (CSF) and blood of children by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp). Methods: We synthesized two pairs of primers in the well-conserved regions of the DNA polymerase gene in human herpesviruses. One pair was designed to amplify cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EBV)-, herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and type 2 (HSV-2), and the other pair to amplify varicella-zoster virus (VZV) and human herpesvirus 6 (HHV-6) by pcr. Virus species identification was achieved by restriction enzyme digestion with BamHI andBstUI. Ninety-eight CSF and 75 blood specimens were analysed by this technique. At the same time, all blood specimens were also examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Thirteen (13.3%) of 98 CSF specimens and 26 (34.7%) of 75 blood specimens were positive for herpesvirus DNA in this pcr assay. Only 10 (13.3%) of the blood specimens were positive in ELISA for virus-IgM antibody. Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) of pcr in detecting herpesvirus infections compared with ELISA were 100%(10/10), 75.4%(49/65), 38.5%(10/26) and 100%(49/49), respectively. These results indicate that the positive rate of pcr was significantly higher than that of ELISA (ppcrrflp is a specific, sensitive and accurate technique for the identification of herpesvirus infections in the CSF and blood of children.

关键词： pcr-rflp技术疱疹病毒感染巨细胞病毒聚合酶链反应带状疱疹病毒病毒抗体限制性内切酶阳性样品片段长度预测价值