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荧光定量pcr技术检测尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染的结果分析

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第三军医大学学报 2005年第13期27卷 1366-1366,1369页

作者：冯文曦梅玲王宁郑红第三军医大学西南医院综合实验研究中心重庆400038

女性生殖道尖锐湿疣(condyloma acununatum，CA)发病率高，危害性大，如能早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染，可控制病情向临床期发展，同时也防止疾病的播散。我们采用荧光定量pcr(FQ—pcr)技术对... 详细信息

女性生殖道尖锐湿疣(condyloma acununatum，CA)发病率高，危害性大，如能早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)感染，可控制病情向临床期发展，同时也防止疾病的播散。我们采用荧光定量pcr(FQ—pcr)技术对485例女性生殖道尖锐湿疣、疑尖锐湿疣患者进行了。HPV-6、11 DNA检测分析。

关键词：人乳头瘤病毒感染荧光定量 pcr技术检测女性生殖道尖锐湿疣患者 HPV-6 早期发现 pcr) 检测分析发病率危害性潜伏性亚临床临床期 DNA

建立实时荧光定量pcr技术检测H5N1型高致病力禽流感病毒

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中华检验医学杂志 2009年第1期32卷 68-71页

作者：张常然牛媛媛林建聪李鸣刘小云王大清中山大学附属第一医院黄埔院区呼吸内科广州510700

禽流感（avian influenza，AI）是由正黏病毒科流感病毒属的A型流感病毒引起的一种禽类或人类感染的疾病综合征。自1997年中国香港地区首次发生H5N1亚型禽流感病毒（AIV）感染以来，已引起多例患者死亡，同时对兽牧业造成的经济损失也... 详细信息

禽流感（avian influenza，AI）是由正黏病毒科流感病毒属的A型流感病毒引起的一种禽类或人类感染的疾病综合征。自1997年中国香港地区首次发生H5N1亚型禽流感病毒（AIV）感染以来，已引起多例患者死亡，同时对兽牧业造成的经济损失也难以估计。如何快速准确地检测出禽流感病毒成为目前亚洲乃至全球关注的焦点。

关键词： H5N1亚型禽流感病毒 pcr技术检测实时荧光定量致病力 influenza A型流感病毒中国香港地区人类感染

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FQ—pcr技术检测乳腺癌HER2基因

中华普通外科杂志 2007年第2期22卷 145-146页

作者：武正炎马全查小明郑伟陈琳王萱仪南京医科大学第一附属医院普外科 210029

我们初步探索了采用即时荧光定量聚合酶链式反应（real—time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，FQ—pcr）方法检测乳腺癌组织中HER2的可行性，现报告如下。

关键词： pcr技术检测 HER2基因乳腺癌组织荧光定量聚合酶链式反应 FQ

实时荧光定量pcr技术检测牙周致病菌的研究现状

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口腔医学研究 2009年第3期25卷 380-382页

作者：朱丽芳郑瑜谦闫福华福建医科大学附属口腔医院牙周科福建福州350002

牙菌斑中绝大多数细菌为口腔正常菌丛,是人类与微生物长期共存进化过程中形成的微生物群,对宿主无不良影响,仅少数细菌与牙周病的发生、发展密切相关,在各型牙周病的病损区,常可分离出一种或几种优势菌,它们具有显著的毒力或致病性,能... 详细信息

牙菌斑中绝大多数细菌为口腔正常菌丛,是人类与微生物长期共存进化过程中形成的微生物群,对宿主无不良影响,仅少数细菌与牙周病的发生、发展密切相关,在各型牙周病的病损区,常可分离出一种或几种优势菌,它们具有显著的毒力或致病性,能通过多种机制干扰宿主防御能力,具有引发牙周破坏的潜能,称之为牙周致病菌(periodontal pathogen)[1].

关键词： pcr技术检测牙周致病菌实时荧光定量细菌培养聚合酶链反应微生物群分子生物学不良影响

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pcr技术检测水体中大肠菌群的研究

中文科技期刊数据库（全文版）自然科学 2023年第4期 10-13页

作者：孙运武 65367部队95分队吉林通化134001

pcr技术是一种快速、准确地检测水体中微生物群落的方法,其基本原理是利用细菌基因组 DNA作为模板,通过特定基因的扩增,实现对水体中微生物群落的检测。近年来, pcr技术在水体中微生物群落检测方面的应用越来越广泛,特别是在饮用水监测... 详细信息

pcr技术是一种快速、准确地检测水体中微生物群落的方法,其基本原理是利用细菌基因组 DNA作为模板,通过特定基因的扩增,实现对水体中微生物群落的检测。近年来, pcr技术在水体中微生物群落检测方面的应用越来越广泛,特别是在饮用水监测、农业水污染监测等方面。本文将介绍 pcr技术检测水体中大肠菌群的研究进展,并探讨其应用前景和挑战。

关键词： pcr技术检测大肠菌群检测

用pcr技术检测危重病人血中细菌DNA:探索外科感染的新前沿

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中国临床营养杂志 1999年第1期7卷 4-5页

作者： WilmoreDW 梁存河蒋朱明美国哈佛医学院BWH医院不详

RTpcr技术检测乳腺癌血行转移的研究进展

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福建医药杂志 2005年第2期27卷 141-144页

作者：黄伟炜陈强叶韵斌福建医科大学 350005 福建省肿瘤医院 350014

乳腺癌是我国女性常见的恶性肿瘤,大部分临床上可发现的乳腺肿瘤(最高可达90%)限于乳腺以及临近的腋窝淋巴结.尽管这些病人术后没有常规方法可测量的病灶,仍然有30%～40%的人在10年内出现转移性病灶[1].

关键词： pcr技术检测血行转移 RT 肿瘤远处转移分子生物技术腋窝淋巴结乳腺癌细胞恶性肿瘤乳腺肿瘤常规方法发生发展治疗失败转移性微转移外周血瘤细胞病灶

半胱天冬酶3前酶增强胞嘧啶脱氨酶-胸苷激酶融合双自杀基因系统治疗人卵巢癌的体外研究

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中华妇产科杂志 2005年第6期40卷 411-416页

作者：宋悦孔北华马道新曲迅江森山东大学齐鲁医院妇产科山东大学齐鲁医院肿瘤防治中心血液病研究室

目的探讨半胱天冬酶3前酶(procaspase3)能否增强胞嘧啶脱氨酶胸苷激酶/5氟胞嘧啶+更昔洛韦(CDTK/5FC+GCV)系统对人卵巢癌细胞的体外杀伤作用。方法构建procaspase3的表达载体pcDNA3casp3和人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控下的CDTK融... 详细信息

目的探讨半胱天冬酶3前酶(procaspase3)能否增强胞嘧啶脱氨酶胸苷激酶/5氟胞嘧啶+更昔洛韦(CDTK/5FC+GCV)系统对人卵巢癌细胞的体外杀伤作用。方法构建procaspase3的表达载体pcDNA3casp3和人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控下的CDTK融合双自杀基因表达载体pBTdel279CDTK。应用蛋白印迹法检测pcDNA3casp3和pcDNA3质粒转染后的3AO细胞(3AOpcDNA3casp3、3AOpcDNA3细胞)中procaspase3蛋白的表达情况;应用RTpcr技术检测pBTdel279CDTK和pBTdel279分别转染的3AOpcDNA3casp3和3AOpcDNA3细胞中CD和TK基因的表达情况;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪技术、蛋白印迹法和荧光底物分析法分别检测4种细胞在CDTK/5FC+GCV系统作用后的细胞存活率、细胞周期及半胱天冬酶3(caspase3)活性。结果3AOpcDNA3casp3细胞有明显的procaspase3蛋白表达,而3AOpcDNA3细胞则无表达。3AOpcDNA3casp3和3AOpcDNA3细胞在pBTdel279CDTK转染后均可检测到CD和TK基因,但在pBTdel279质粒转染后则CD和TK基因表达均为阴性。在5FC+GCV作用下,3AOpcDNA3casp3+pBTdel279CDTK细胞的存活率显著低于3AOpcDNA3+pBTdel279CDTK细胞。在5FC(2mmol/L)+GCV(10μg/ml)作用48h后,3AOpcDNA3casp3+pBTdel279CDTK细胞的凋亡率为37.98%,S期比例为49.67%,分别高于3AOpcDNA3+pBTdel279CDTK细胞的21.34%和35.76%,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在5FC(1mmol/L)+GCV(1μg/ml)作用48h后,3AOpcDNA3casp3+pBTdel279CDTK细胞中的caspase3活性值为189.7,高于3AOpcDNA3+pBTdel279CDTK细胞的44.9,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论procaspase3可显著增强CDTK/5FC+GCV系统对人卵巢癌细胞的杀伤作用。

关键词：胞嘧啶脱氨酶半胱天冬酶3 胸苷激酶双自杀基因体外研究系统治疗 caspase-3蛋白融合人端粒酶逆转录酶人卵巢癌细胞 CD-TK pcr技术检测四甲基偶氮唑蓝流式细胞仪技术蛋白印迹法 GCV系统体外杀伤作用 5-氟胞嘧啶

对无精子症和严重少精子症患者Y染色体畸变和微缺失的研究及评估

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复旦学报（医学版） 2005年第4期32卷 460-462页

作者：金辛良徐丹枫朱晓明谭剑敏周伟民张涛亮许嘉骏高赟闵志廉上海第二军医大学附属长征医院闸北分院泌尿外科上海200070 上海第二军医大学附属长征医院泌尿外科上海200433

目的研究无精子症和少精子症患者染色体畸变及Y染色体(Yq11区)无精子症因子(azoospermicfac-tor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的临床筛查方法。对原发性无精子及少弱精症患者与AZF微缺失的关系。方法对145例患者(无精子症102例,严... 详细信息

目的研究无精子症和少精子症患者染色体畸变及Y染色体(Yq11区)无精子症因子(azoospermicfac-tor,AZF)微缺失情况,建立Y染色体微缺失的临床筛查方法。对原发性无精子及少弱精症患者与AZF微缺失的关系。方法对145例患者(无精子症102例,严重少精子症43例)经染色体核型分析及AZF的3个位点8对引物pcr扩增,检测染色体畸变和Y染色体微缺失率。选取6个Y染色体特异性序列标签位点(STS),用pcr技术检测145例精子发生障碍患者AZF区微缺失情况。结果145例中染色体核型异常12例,占8.3%。AZF区微缺失21例,缺失率为14.5%。无精子症和严重少精子症AZF缺失率分别为14.70%和11.62%。145例中AZF区微缺失21例,表现为无精子症。缺失均在AZFc区,7例为DAZ(sY254、sY255)缺失,另2例为DNA加sY157缺失。结论染色体畸变和Y染色体微缺失是导致无精子症和严重少精子症的主要原因之一。无精子症缺失率高于严重少精子症患者。AZF3个位点8对引物pcr扩增可作为Y染色体微缺失的临床筛查方法。

关键词：严重少精子症染色体畸变患者 Y染色体微缺失 pcr技术检测染色体核型异常 pcr扩增无精子症因子 factor 序列标签位点精子发生障碍筛查方法 AZF区缺失率弱精症原发性分析及特异性 DNA 临床引物