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High Expression of Long Noncoding RNA pcna-as1 Promotes Non-small-cell Lung Cancer Cell Proliferation and Oncogenic Activity via Upregulating CCND1

High Expression of Long Noncoding RNA PCNA-AS1 Promotes Non-...

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2017年中国肿瘤标志物学术大会暨第十一届肿瘤标志物青年科学家论坛

作者： Chuanyong Wu Xiao-ting Zhu Lin Wang Wenjun Yu Qian Wang Qiaomei Guo Mingna Zhao Chenzi Zhang Xiaomeng Hu Jiatao Lou Department of Laboratory Medicine Shanghai Chest HospitalShanghai Jiao Tong University Department of Anatomy Histology and EmbryologyShanghai Jiao Tong University School of Medicine

Accumulating evidences showed that aberrantly expressed long noncoding RNAs(lncRNAs) have critical roles in many cancers. However, the expression and roles of a poorly studied lncRNA pcnaas1 in non-small-cell lung cancer(NSCLC) remain unknown. In this study, we aimed to investigate the expression, clinical significance, biological role, and functional mechanism of pcna-as1 in NSCLC. Our results showed that pcna-as1 was upregulated in NSCLC tissues and cell lines, and correlated with TNM stages. Functional experiments showed that overexpression of pcna-as1 promoted NSCLC cell proliferation and cell cycle progression. Depletion of pcna-as1 inhibited NSCLC cell proliferation and cell cycle progression, and also inhibited NSCLC tumor growth in vivo. Mechanistically, we found that pcna-as1 upregulated CCND1 expression. The expression of pcna-as1 was positively correlated with that of CCND1 in NSCLC tissues. Moreover, depletion of CCND1 abrogated the oncogenic roles of pcnaas1 in NSCLC. In conclusion, highly expressed pcna-as1 promotes NSCLC cell proliferation and oncogenetic activity via upregulating CCND1. Our results imply that pcna-as1 may serve as a therapeutic target for NSCLC.

关键词： long noncoding RNA pcna-as1 NSCLC proliferation cell cycle CCND1

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苏木提取液调控lncRNA pcna-as1对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡和迁移的影响

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中国老年学杂志 2022年第24期42卷 6040-6044页

作者：贾海明李英白文辉李宗龙青海红十字医院乳腺科青海西宁810000 绵阳市第三人民医院乳腺科

目的探讨苏木提取液是否通过调控长链非编码(lnc)RNA增殖细胞核抗原基因反义RNA(pcna-AS)1影响乳腺癌细胞T-47D的增殖、凋亡和迁移。方法细胞计数试剂盒法、平板克隆实验、流式细胞术、划痕愈合实验、实时定量PCR检测不同浓度苏木提取液... 详细信息

目的探讨苏木提取液是否通过调控长链非编码(lnc)RNA增殖细胞核抗原基因反义RNA(pcna-AS)1影响乳腺癌细胞T-47D的增殖、凋亡和迁移。方法细胞计数试剂盒法、平板克隆实验、流式细胞术、划痕愈合实验、实时定量PCR检测不同浓度苏木提取液对T-47D细胞增殖、凋亡、迁移及pcna-as1表达的影响。Western印迹检测B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达量。将pcna-as1小干扰RNA转染T-47D细胞,分析干扰pcna-as1表达对T-47D细胞增殖、凋亡、迁移的影响。结果低、中、高剂量苏木提取液处理后T-47D细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、Bcl-2蛋白和pcna-as1表达量显著降低(Ppcna-as1表达后T-47D细胞存活率、克隆形成数、划痕愈合率、Bcl-2蛋白表达量显著降低(Ppcna-as1显著减弱苏木提取液对T-47D细胞细胞存活、克隆形成、凋亡及迁移的影响(Ppcna-as1表达进而抑制乳腺癌细胞T-47D增殖和迁移,并促进细胞凋亡。

关键词：苏木提取液乳腺癌 pcna-as1 细胞增殖凋亡迁移

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反义链长链非编码RNA（pcna-as1）在原发性肝癌中的作用及分子机制研究

反义链长链非编码RNA（PCNA-AS1）在原发性肝癌中的作用及分子机...

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作者：陶其飞第二军医大学

学位级别：硕士

目的：原发性肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）是我国发病率最高的恶性肿瘤之一，而目前对这一恶性程度极高的肿瘤发生发展的分子机制仍需深入的研究，反义链长链非编码RNA（antisense long noncoding RNA, antisense lncRNA）是... 详细信息

目的：原发性肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）是我国发病率最高的恶性肿瘤之一，而目前对这一恶性程度极高的肿瘤发生发展的分子机制仍需深入的研究，反义链长链非编码RNA（antisense long noncoding RNA, antisense lncRNA）是一类染色体位置、序列结构比较特殊的长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)，在细胞内广泛存在，并且在以往的研究中已经证实其与肿瘤有着密切的关系，截至目前，反义链lncRNA在原发性肝癌发生发展过程中的作用缺乏系统报道，亟待人们研究。方法：本课题应用较大规模的基因芯片检测原发性肝癌癌组织与癌旁组织中lncRNA以及mRNA的表达，筛选出在癌组织与癌旁组织中差异表达的反义链lncRNA，应用生物信息学方法，系统地分析差异表达的反义链lncRNA与正义链基因表达量相关性，分析与反义链lncRNA表达量密切相关的分子或者信号通路，并对所筛选的反义lncRNA发挥作用的分子机制进行预测，进而筛选与原发性肝癌发生发展密切相关的反义链lncRNA，我们发现一个位于肿瘤相关基因pcna反义链的lncRNA（pcna-as1）差异表达，并通过慢病毒方法进行过表达来研究其功能以及其对正义链基因pcna的调控，通过生物信息学预测和核酸酶保护实验等探讨其对pcna的调控机制。结果：我们发现肝癌发生发展中存在一组差异表达的反义链lncRNA并且这组lncRNA能很好的区分癌组织与癌旁组织，其中位于肿瘤相关基因反义链的lncRNA仍可以很好的区分癌组织与癌旁组织，对与这组反义链lncRNA相关的编码基因进行功能富集分析发现这些基因参与多种肿瘤相关信号通路，提示这组反义链lncRNA在肝癌发生发展中发挥重要作用;部分反义链lncRNA与正义链基因表达量相关性与拷贝数变异无关，提示反义链lncRNA对正义链基因可能有调控作用;其中一个反义链lncRNApcna-as1与正义链基因pcna的表达在基因芯片及肝癌组织样本中表达量呈正相关，且pcna-as1的表达与肿瘤数目相关（P=0.022）;过表达pcna-as1可促进体内外肿瘤细胞增殖，并且可上调pcna的表达;RNA二级结构预测发现pcna-as1与pcna有较强的结合能力，通过体内外实验证实pcna-as1与pcna mRNA相互结合，并且这种结合可提高pcna mRNA的稳定性，进而上调pcna mRNA及蛋白水平，提示pcna-as1促进了体内外肝癌细胞增殖可能是通过调控正义链基因pcnamRNA稳定性实现的。结论：在肝癌发生发展中反义链lncRNA发挥重要作用，并且部分可能是通过影响正义链基因表达而影响肝癌的生物学特点;反义链lncRNA pcna-as1可能通过稳定pcnamRNA增加pcna表达量，进而促进肿瘤细胞的增殖。

关键词：肝癌长链非编码RNA 反义链lncRNA pcna pcna-as1 细胞增殖

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褐藻多糖硫酸酯通过调控pcna-as1表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响

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实验与检验医学 2021年第4期39卷 826-830页

作者：王洪玉任红娟陈霞南阳市社旗县妇幼保健院妇产科河南南阳473300 南阳市中心医院妇产科河南南阳473000

目的探讨褐藻多糖硫酸酯对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法体外培养宫颈癌Hela细胞,褐藻多糖硫酸酯作用Hela细胞后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测Hela细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白印迹(Western Blot)... 详细信息

目的探讨褐藻多糖硫酸酯对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法体外培养宫颈癌Hela细胞,褐藻多糖硫酸酯作用Hela细胞后,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测Hela细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白印迹(Western Blot)法检测细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)蛋白表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中pcna-as1基因表达水平。转染pcna-as1小干扰RNA或pcna-as1过表达载体至Hela细胞后,上述相同方法观察干扰pcna-as1表达或过表达pcna-as1的同时使用褐藻多糖硫酸酯处理对Hela细胞抑制率、凋亡率及CyclinD1、p21、Bax和Bcl-2的蛋白表达的影响。结果褐藻多糖硫酸酯作用Hela细胞后,细胞抑制率、凋亡率及p21和Bax蛋白表达水平显著升高(P1和Bcl-2蛋白及pcna-as1表达水平显著降低(Ppcna-as1表达后,Hela细胞抑制率、凋亡率及p21和Bax蛋白表达水平显著升高(P1和Bcl-2蛋白表达水平显著降低(Ppcna-as1的同时使用褐藻多糖硫酸酯作用Hela细胞,细胞抑制率、凋亡率及p21和Bax蛋白表达水平显著降低(P1和Bcl-2蛋白表达水平显著升高(Ppcna-as1表达有关。

关键词：宫颈癌褐藻多糖硫酸酯 pcna-as1 细胞增殖凋亡

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