检索结果-南通市图书馆

肿瘤细胞ECA109和pc12对二甲基亚枫耐受剂量的分析

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科学技术与工程 2013年第14期21卷 3968-3971,3989页

作者：宋凤艳韩山师范学院生物系潮州521041

通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和pc12细胞形态和生长状态的变化,确定该溶剂对上述两种肿瘤细胞的相对安全剂量。按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜... 详细信息

通过观察不同剂量二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作用下ECA109和pc12细胞形态和生长状态的变化,确定该溶剂对上述两种肿瘤细胞的相对安全剂量。按照一定浓度梯度(V/V)将DMSO加入培养液,干预后的24 h、48 h和72 h于倒置相差显微镜下观察AO/EB染色前后细胞的形态特征;同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法检测细胞的生存率并计算半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50)。结果:ECA109细胞和pc12细胞对DMSO的耐受性明显不同,DMSO的浓度为8 mL/L时,24 h内ECA109细胞生长正常,形态完整,活力与对照组无差别,浓度为10 mL/L时,细胞生存率可下降10%。对pc12而言,DMSO浓度不高于14 mL/L时,对细胞的形态和生长几乎没有影响;浓度提高到20 mL/L时,24 h时细胞生存率可下降27%。结论:pc12细胞对DMSO的耐受性高于ECA109;ECA109细胞24 h内的应用终浓度不应超过10 mL/L,pc12细胞DMSO的应用浓度可提高到14 mL/L;干预时间如需延长,DMSO的加入剂量应相应降低。

关键词： DMSO ECA109 pc12 细胞生存率

缺血再灌注损伤中pc12细胞胞质Ca^(2+)浓度变化和NF-κB的表达

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第四军医大学学报 2004年第12期25卷 1095-1097页

作者：魏东万琪孙文萍李珂张瑞国第四军医大学西京医院神经内科陕西西安710033 第四军医大学西京医院心身科陕西西安710033

目的 :建立大鼠肾上腺嗜络细胞瘤细胞 (pc1 2 )的缺血再灌注模型 ,观察其在缺血再灌注损伤中细胞胞质Ca2 + 浓度变化和NF κB表达情况 .方法 :将传代培养的pc1 2细胞在特制装置中进行缺血再灌注处理 ,建立研究所需要的细胞模型 ,运用激... 详细信息

目的 :建立大鼠肾上腺嗜络细胞瘤细胞 (pc1 2 )的缺血再灌注模型 ,观察其在缺血再灌注损伤中细胞胞质Ca2 + 浓度变化和NF κB表达情况 .方法 :将传代培养的pc1 2细胞在特制装置中进行缺血再灌注处理 ,建立研究所需要的细胞模型 ,运用激光共聚焦显微镜检测不同处理条件下胞质的Ca2 +浓度 ;应用免疫细胞化学、流式细胞术对NF κB的表达进行检测 .结果 :试验组与对照组相比 ,胞质Ca2 + 浓度和NF κB的表达均有升高 ,并于再灌注 30min左右达到高峰 (P pc1

关键词： pc12 再灌注损伤 Ca^2+ NF-kB

铁棍山药多糖对pc12及Hepa1-6细胞在体外增殖的影响

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河南大学学报（自然科学版） 2012年第6期42卷 742-746页

作者：高启禹徐光翠尚腾飞梁荷蓬新乡医学院生命科学技术系河南新乡453003 新乡医学院公共卫生学系河南新乡453003

采取闪式提取法从铁棍山药中提取山药多糖,利用胰蛋白酶去除多糖中的杂蛋白,冷冻干燥获得山药多糖制品.分别以10μg/mL、100μg/mL、500μg/mL、1 000μg/mL浓度添加于生长良好的pc12及Hepa1-6细胞中,再分别二次培养12h、24h、36h,研究... 详细信息

采取闪式提取法从铁棍山药中提取山药多糖,利用胰蛋白酶去除多糖中的杂蛋白,冷冻干燥获得山药多糖制品.分别以10μg/mL、100μg/mL、500μg/mL、1 000μg/mL浓度添加于生长良好的pc12及Hepa1-6细胞中,再分别二次培养12h、24h、36h,研究山药多糖在体外对pc12及Hepa1-6两种细胞增殖的影响.结果显示:在培养24h后,当山药多糖浓度为10μg/mL、100μg/mL时,对pc12细胞增殖的影响没有差异性(P>0.05),但当浓度进一步提高到500μg/mL、1 000μg/mL时,则对pc12细胞的增殖体现出显著影响(P12h且山药多糖浓度在10μg/mL、500μg/mL时,对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P0.05).当培养36h后,在山药多糖浓度为10μg/mL、100μg/mL、500μg/mL下,统计显示对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P<0.05).上述结果说明,山药多糖在一定的浓度范围内具有明显的抗肿瘤作用.

关键词：山药多糖 pc12 Hepa1-6 细胞增殖

金丝桃苷对皮质酮损伤的pc12细胞的保护作用

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时珍国医国药 2011年第2期22卷 279-281页

作者：郑梅竹时东方刘春明张语迟吴桂梅吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 长春师范学院中心实验室吉林长春130032

目的利用pc12细胞的抗抑郁损伤模型研究金丝桃苷的抗抑郁作用及其可能机制。方法金丝桃苷、盐酸氟西汀与0.01 mmol.L-1皮质酮共孵pc12细胞48 h,采用形态学法、MTT比色法、LDH法、Fura-2/AM荧光标记法测定胞内Ca2+浓度。结果高浓度皮质... 详细信息

目的利用pc12细胞的抗抑郁损伤模型研究金丝桃苷的抗抑郁作用及其可能机制。方法金丝桃苷、盐酸氟西汀与0.01 mmol.L-1皮质酮共孵pc12细胞48 h,采用形态学法、MTT比色法、LDH法、Fura-2/AM荧光标记法测定胞内Ca2+浓度。结果高浓度皮质酮处理pc12细胞后,细胞数显著增多,受损变圆的细胞数较少;OD490值显著升高(Ppc12细胞有明显的保护作用和抗抑郁作用,其机理可能与神经细胞的保护作用有关。

关键词：金丝桃苷皮质酮抗抑郁剂细胞 pc12

药用真菌脂溶性提取物对pc12细胞氧化应激损伤保护作用的研究

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上海农业学报 2009年第1期25卷 9-13页

作者：庞小博张劲松唐庆九郝瑞霞杨焱贾薇冯娜刘艳芳潘迎捷南京农业大学生命科学学院微生物系南京210095 上海市农业科学院食用菌研究所上海201106 上海水产大学食品科学学院上海200090

利用pc12细胞氧化应激损伤模型，对6种药用真菌的49个脂溶性提取物进行筛选，研究表明，灵芝等药用真菌均具有氧化应激保护作用，其中桑黄和北虫草活性显著。29个样品在5～150mg／L对pc12氧化应激损伤的保护作用呈剂量依赖性增长。药用... 详细信息

利用pc12细胞氧化应激损伤模型，对6种药用真菌的49个脂溶性提取物进行筛选，研究表明，灵芝等药用真菌均具有氧化应激保护作用，其中桑黄和北虫草活性显著。29个样品在5～150mg／L对pc12氧化应激损伤的保护作用呈剂量依赖性增长。药用真菌脂溶性提取物对pc12细胞氧化应激损伤保护作用与药用真菌的种类密切相关，并且药用真菌的不同菌株对pc12细胞氧化应激损伤保护作用也是不同的。

关键词：药用真菌脂溶性提取物氧化应激 pc12 保护作用

4-苯基丁酸钠抑制内质网应激调节机械损伤后的pc12细胞的自噬的机制研究

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4-苯基丁酸钠抑制内质网应激调节机械损伤后的PC12细胞的自噬的机...

作者：郑声雄福建医科大学

学位级别：硕士

目的:探索经β-NGF诱导后的pc12细胞机械损伤后内质网应激与PI3K/AKT/m TOR信号通路介导自噬之间的关系。研究内容:脊髓损伤一般会带来严重的功能障碍,而且目前没有特别有效的治疗方法。随着自噬的发现以及对于自噬在脊髓损伤的机制研... 详细信息

目的:探索经β-NGF诱导后的pc12细胞机械损伤后内质网应激与PI3K/AKT/m TOR信号通路介导自噬之间的关系。研究内容:脊髓损伤一般会带来严重的功能障碍,而且目前没有特别有效的治疗方法。随着自噬的发现以及对于自噬在脊髓损伤的机制研究深入,包括在体内体外进行相关机制研究发现脊髓损伤早期,增强自噬有利于脊髓细胞存活,减少凋亡。在对自噬研究,由巨自噬深入到细胞内细胞器的参与的自噬,内质网是细胞内合成及加工蛋白的细胞器,在外在损伤因素下,会出现蛋白异常导致内质网应激出现,内质网应激发现与多种神经退变性疾病有关,内质网应激与自噬之间有复杂的联系。本研究通过建立体外经β-NGF诱导后的pc12细胞损伤模型来探索内质网应激与自噬信号通路之间联系以及使用内质网应激抑制剂4-PBA对于自噬的影响。方法:1、pc12细胞常规培养与传代,后加入重组人β神经生长因子（β-NGF）进行诱导分化,常规培养至第5-7天,利用TUBB3及神经元特异抗体NSE免疫荧光鉴定。2、按照阙海萍方法建立体外机械损伤模型。在损伤后各个的时间点（0h、1h、4h、8h、24h）提取细胞蛋白。通过western blot方法检测自噬相关蛋白LC3及PI3K/AKT/m TOR的信号通路上相关蛋白、内质网应激相关蛋白（HSPA5/GRP78）的表达情况。3、分别使用LY294002及4-PBA预处理已经分化后的pc12细胞1h,建立机械损伤模型,分成6个组（sham组、SCI组、LY294002组、LY294002+SCI组、4-PBA组、4-PBA+SCI组）,在损伤后4h提取胞浆蛋白,检测自噬蛋白LC3及PI3K/AKT/m TOR的信号通路蛋白的变化。结果:1、经β-NGF诱导的pc12细胞,普通倒置显微镜观察,可见pc12细胞有突触形成,免疫荧光鉴定结果显示,大部分诱导分化后的pc12细胞能够被NSE及TUBB3标记染色。2、损伤后诱导自噬及内质网应激:WB结果显示自噬标志蛋白LC3II/I在4小时明显增加（P＜0.05）,内质网应激相关蛋白HSPA5/GRP78在4小时后逐渐增加（P＜0.05）。3、PI3K/AKT/m TOR信号通路的变化:WB结果显示,经β-NGF诱导的pc12细胞损伤后1h,p-AKT水平开始增加,4h达到峰值（p＜0.05）,下游p-m TOR水平在损伤后1h后开始增加,4h达到峰值（p＜0.05）。予LY294002（PI3K抑制剂）处理,下游p-AKT及p-m TOR水平受到抑制,LC3II/I明显增加,提示自噬水平明显增强（p＜0.05）。4、内质网应激与PI3K信号通路介导的自噬:给予4-PBA,抑制内质网应激后,下游p-AKT及p-m TOR水平受到抑制,LC3II/I明显增加,自噬水平明显增强（p＜0.05）,获得效果与PI3K抑制剂LY294002处理后效果相似。结论:1、经β-NGF诱导的pc12细胞在机械损伤后能够通过PI3K/AKT/m TOR信号通路介导自噬,能够诱导内质网应激的发生;2、4-PBA抑制内质网应激后,能够抑制PI3K信号通路下游蛋白AKT/m TOR的磷酸化水平,来增强自噬水平,有利于减少细胞凋亡。

关键词： pc12 自噬内质网应激 PI3K/AKT/m TOR

mTOR/p70S6K通路在缺氧/复氧诱导的pc12细胞凋亡中的作用及机制研究

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mTOR/p70S6K通路在缺氧/复氧诱导的PC12细胞凋亡中的作用及机制研...

作者：周高雅中南大学

学位级别：硕士

目的探讨缺氧/复氧诱导pc12细胞凋亡与mTOR/p70S6K通路的关系。方法将体外培养pc12细胞用50ng/ml NGF诱导分化,在倒置相差显微镜下观察细胞形态,当细胞的神经突起长度超过胞体直径两倍以上时确定为分化细胞。分化6天后的细胞用于实验。... 详细信息

目的探讨缺氧/复氧诱导pc12细胞凋亡与mTOR/p70S6K通路的关系。方法将体外培养pc12细胞用50ng/ml NGF诱导分化,在倒置相差显微镜下观察细胞形态,当细胞的神经突起长度超过胞体直径两倍以上时确定为分化细胞。分化6天后的细胞用于实验。将分化后的pc12细胞分为正常对照组、缺氧/复氧组;抗氧化剂NAC处理组、mTOR抑制剂雷帕霉素处理组、单独使用NAC组以及单独使用雷帕霉素组。抗氧化剂NAC处理组将pc12细胞先加5mM NAC孵育1h再做缺氧/复氧处理,mTOR抑制剂雷帕霉素处理组将pc12细胞先加3μM雷帕霉素孵育1h再做缺氧/复氧处理,单独使用NAC和雷帕霉素组不做缺氧/复氧处理。应用MTT法检测细胞活性,Hoechst33342染色检测细胞凋亡率,用活性氧试剂盒检测细胞内ROS生成,Western blot检测mTOR通路相关信号蛋白(p-p70S6K)的表达变化。数据统计采用SPSS13.0软件包进行统计学处理。结果***诱导可使pc12细胞分化成神经元样细胞。2.缺氧/复氧降低分化后pc12细胞活性,NAC和雷帕霉素显著抑制缺氧/复氧所致细胞活性的下降。3.缺氧/复氧诱导分化后pc12细胞凋亡,NAC和雷帕霉素显著抑制缺氧/复氧所致的细胞凋亡。4.缺氧/复氧增加分化后pc12细胞内ROS水平,NAC显著抑制缺氧/复氧所致细胞内ROS水平的增加,雷帕霉素对细胞内ROS水平无明显影响。5.缺氧/复氧增加分化后pc12细胞p-p70S6K (Thr389)的表达,NAC和雷帕霉素显著抑制缺氧/复氧所致细胞p-p70S6K (Thr389)表达的增加。结论1.缺氧/复氧可能通过升高细胞内ROS水平,进而激活mTOR/p70S6K信号通路,诱导分化后pc12细胞凋亡***和雷帕霉素能抑制mTOR/p70S6K信号通路,降低mTOR通路相关信号蛋白(p-p70S6K)的水平表达,减少分化后pc12细胞凋亡。

关键词：缺氧/复氧 pc12 mTOR/p70S6K NAC 雷帕霉素

β淀粉样蛋白_(25～35)对pc12细胞凋亡相关蛋白表达的影响

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中国老年学杂志 2017年第17期37卷 4179-4183页

作者：王瑞婷王爱霞狄婷婷张美申兴斌承德医学院河北承德067000 承德医学院附属医院

目的探讨β淀粉样蛋白(Aβ)_(25~35)对pc12细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法采用不同浓度的Aβ_(25~35)与pc12细胞共孵育48 h后,用MTT法检测细胞生长活性,Hoechst33258核染色检测细胞凋亡,通过免疫细胞化学检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、... 详细信息

目的探讨β淀粉样蛋白(Aβ)_(25~35)对pc12细胞凋亡相关蛋白表达的影响。方法采用不同浓度的Aβ_(25~35)与pc12细胞共孵育48 h后,用MTT法检测细胞生长活性,Hoechst33258核染色检测细胞凋亡,通过免疫细胞化学检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达。结果MTT检测显示Aβ_(25~35)抑制pc12细胞生长活性呈浓度依赖性,抑制作用随Aβ_(25~35)浓度的增大而加强;Hoechst33258染色显示Aβ_(25~35)与pc12细胞凋亡呈浓度依赖性关系;免疫细胞化学检测结果显示Bcl-2蛋白表达量随Aβ_(25~35)浓度的增大呈下降趋势,Bax、Caspase-3蛋白表达量随Aβ_(25~35)浓度的增大呈上升趋势。结论 Aβ_(25~35)可剂量依赖性诱导pc12细胞凋亡,使抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调,促凋亡蛋白Bax,Caspase-3表达上调。

关键词： β淀粉样蛋白 pc12 凋亡 Bcl-2 Bax Caspase-3

连翘酯苷对pc12细胞增殖及其细胞损伤模型的保护作用

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中国实验方剂学杂志 2013年第24期19卷 197-200页

作者：孙秀萍王忆杭王立为秦川刘新民中国医学科学院医学实验动物研究所北京100021 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

目的：研究连翘酯苷对pc12细胞增殖及其损伤模型的影响。方法：应用谷氨酸（20 mmol·L-1）、低糖低血清培养基及β淀粉样蛋白25~35（Aβ25~35，10 μmol·L-1）建立谷氨酸、低糖低血清及Aβ25~35致pc12细胞损伤模型，观察连翘酯苷低... 详细信息

目的：研究连翘酯苷对pc12细胞增殖及其损伤模型的影响。方法：应用谷氨酸（20 mmol·L-1）、低糖低血清培养基及β淀粉样蛋白25~35（Aβ25~35，10 μmol·L-1）建立谷氨酸、低糖低血清及Aβ25~35致pc12细胞损伤模型，观察连翘酯苷低、中、高浓度（0.1，1，5 μmol·L-1）剂量对上述模型细胞存活率的影响，同时观察连翘酯苷低、中剂量对Aβ25~35致pc12细胞凋亡的影响。结果：连翘酯苷可提高pc12细胞存活率，提高谷氨酸、低糖低血清及Aβ25~35致pc12细胞损伤模型的存活率，与模型组比较，有显著性差异（P〈0.05），并呈现一定量效关系。连翘酯苷（0.1，1 μmol·L-1）可降低Aβ25~35引起pc12细胞凋亡率（P〈0.05，P〈0.01）。结论：连翘酯苷在体外实验具有神经细胞保护作用。

关键词：连翘酯苷 pc12 谷氨酸口淀粉样蛋白细胞凋亡