检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pc-1分子转录激活功能研究

生物化学与生物物理进展 2004年第5期31卷 416-420页

作者：张浩周建光李杰之于梅黄翠芬军事医学科学院生物工程研究所北京100850

pc 1基因是在人前列腺癌细胞中克隆的新基因 ,表达水平随前列腺癌恶性程度增加而升高 ,其表达产物具有转录因子的一些特征 .为研究pc 1分子的转录激活功能 ,首先应用酵母双杂交系统将pc 1全长以及不同区段的cDNA克隆到表达载体pAS2 1... 详细信息

pc 1基因是在人前列腺癌细胞中克隆的新基因 ,表达水平随前列腺癌恶性程度增加而升高 ,其表达产物具有转录因子的一些特征 .为研究pc 1分子的转录激活功能 ,首先应用酵母双杂交系统将pc 1全长以及不同区段的cDNA克隆到表达载体pAS2 1中 ,然后分别转化酵母细胞株CG 194 5 .lacZ和His3报告基因激活的检测结果表明 ,该分子具有转录激活活性并将该活性定位于N端的 4 6个氨基酸区域 .此外 ,将pc 1分子不同区段的cDNA分别克隆至表达载体pZHO1中 ,将它们与报告基因质粒pTRE luc共转染哺乳动物细胞COS7和C4 2 ,Firefly荧光素酶相对活性的检测结果表明 ,该分子N端的 4

关键词： pc-1 转录激活活性酵母双杂交

pc-1基因表达增强C4-2B前列腺癌细胞生存

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物化学与分子生物学报 2007年第5期23卷 388-393页

作者：李素萍张惠王健施庆国黄翠芬陈亮夏令郭迟鸣周建光军事医学科学院生物工程研究所北京100850 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门361005

建立稳定表达外源pc-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨pc-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合pc-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-pc-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-pcR技术,分别从蛋白水平... 详细信息

建立稳定表达外源pc-1基因的人前列腺癌骨转移C4-2B细胞模型,初步探讨pc-1基因表达对前列腺癌发展的影响.通过脂质体介导的方法,将融合pc-1基因的真核表达载体pcDNA3·1-pc-1稳定转染C4-2B细胞,Western印迹和RT-pcR技术,分别从蛋白水平和RNA水平确定外源pc-1基因表达.MTT和软琼脂集落形成能力等一系列方法,研究pc-1基因的功能,RT-pcR和实时定量pcR检测前列腺癌发生发展相关基因表达的变化.结果表明,pc-1基因的高表达能够诱导雄激素受体(AR)调控基因和一系列重要的信号通路成员基因PSA、PSMA、NKX3·1、Jagged1、EphA3、SGEF和NOTCH3等表达发生变化.实验结果初步证明,pc-1基因表达在晚期前列腺癌中,以及在雄激素非依赖的转变中可以发挥作用,pc-1基因表达可调控一些重要信号通路.对pc-1基因功能深入研究将有可能为发现新的前列腺癌的诊断治疗分子靶标提供线索.

关键词： C4-2B 细胞 pc-1 基因基因表达前列腺癌稳定转染

pc-1 works in conjunction with E3 ligase CHIP to regulate androgen receptor stability and activity

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PC-1 works in conjunction with E3 ligase CHIP to regulate an...

pc-1基因外显子4多态性与中国人2型糖尿病相关性的系统评价

中国生物化学与分子生物学会2016年全国学术会议

作者： Jian Wang Peng Wang Fang Huang Jianguang Zhou Shanhu Li Laboratory of Medical Molecular Biology Beijing Institute of Biotechnology

The androgen receptor(AR)is not only a ligand-dependent transcription factor,but also functions as a licensing factor,a component of DNA replication,which is degraded during ***,the deregulation of AR activity is involved in the initiation of prostate cancer and contributes to castration resistant prostate cancer(CRpc).While AR degradation is

关键词： androgen receptor prostate cancer pc-1 CHIP protein degradation

来源： cnki会议 cnki会议评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国循证医学杂志 2013年第3期13卷 308-312页

作者：陈晓雯李玲杨声杰安徽中医学院第一附属医院干部内分泌科合肥230061

目的系统评价浆细胞膜糖蛋白1(plasma cell glycoprotrin-1,pc-1)基因第4外显子K121Q多态性与中国人2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMbase、e Cochrane Library(2012年第3期)和WanFang Data,查找国内外关于pc-1基因第4外显子K121Q多态性与T2DM相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger’s线性回归法分析发表偏倚。结果最终纳入11个研究,包括T2DM患者1 637例,对照1 730例。Meta分析结果显示:对于中国人群,基因型K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.84,95%CI(1.19,2.85),P=0.006];基因型Q/Q+K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.92,95%CI(1.18,3.14),P=0.009];等位基因Q人群的T2DM发病风险高于等位基因K人群[OR=1.83,95%CI(1.16,2.89),P=0.010]。结论中国人群pc-1基因第4外显子K121Q等位基因Q与T2DM发病有关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待进一步研究加以验证。

关键词： pc-1 多态性 2型糖尿病中国人群系统评价 Meta分析病例-对照研究

p53负调控前列腺癌细胞中pc-1基因的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物化学与分子生物学报 2006年第9期22卷 711-715页

作者：王健张惠周建光黄翠芬军事医学科学院生物工程研究所北京100850

在前列腺癌进展中发生的pc-1基因表达失调和p53基因突变,提示这两个事件之间可能存在的联系.用依托泊苷处理前列腺癌LNCaP细胞后,pc1蛋白的表达受抑制;瞬时转染分析表明野生型p53负调控pc1启动子的转录活性;缺失突变分析将pc1基因启动... 详细信息

在前列腺癌进展中发生的pc-1基因表达失调和p53基因突变,提示这两个事件之间可能存在的联系.用依托泊苷处理前列腺癌LNCaP细胞后,pc1蛋白的表达受抑制;瞬时转染分析表明野生型p53负调控pc1启动子的转录活性;缺失突变分析将pc1基因启动子上受p53负调控的区域定位在翻译起始位点上游757bp～323bp之间.缺失pc1启动子上的雄激素受体反应元件并没有消除p53对其转录活性的抑制作用;无论p53是否存在,组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理LNCaP细胞后可以导致pc1启动子转录活性升高.因此,p53和去乙酰化酶可以独立抑制pc1启动子活性.这些研究结果表明,野生型p53负调控pc1基因启动子的转录活性,而前列腺癌进展过程中p53突变可能和pc-1基因的表达失调有关.

关键词： pc-1 p53 负调控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

pc-1促进前列腺癌转移的分子机制研究

PC-1促进前列腺癌转移的分子机制研究

作者：陈先英安徽医科大学

学位级别：硕士

前列腺癌(pca)是西方国家最为常见的男性恶性肿瘤。2022年我国前列腺癌新发病例增至125,646例,死亡人数新增至56,239例,前列腺癌患者死亡主要原因是远处转移,其主要转移方式是癌细胞扩散至周围骨骼系统,前列腺癌晚期有90%患者发生不同... 详细信息

前列腺癌(pca)是西方国家最为常见的男性恶性肿瘤。2022年我国前列腺癌新发病例增至125,646例,死亡人数新增至56,239例,前列腺癌患者死亡主要原因是远处转移,其主要转移方式是癌细胞扩散至周围骨骼系统,前列腺癌晚期有90%患者发生不同程度的骨转移。因此,深入研究介导前列腺癌转移的分子机制对于发展新的治疗方法至关重要。pc-1基因是我们前期利用DNA芯片技术在前列腺癌细胞中筛选出来的前列腺癌相关基因,它定位在人染色体8q21区域,在恶性前列腺癌组织中特异表达,雄激素非依赖C4-2细胞中高表达而在在雄激素依赖性的LNCa P细胞低表达,其表达水平与前列腺癌细胞恶行进展成正相关。近年来,研究发现pc-1能够促进前列腺癌恶性化进程,提示pc-1基因可能在前列腺癌转移中发挥重要作用,然而其分子机制仍不清楚。为了探索pc-1在前列腺癌转移中的作用及其潜在的分子机制。我们首先在LNCa P细胞中构建高表达pc-1和在C4-2细胞中敲低pc-1,获得稳定过表达和敲低pc-1的前列腺癌细胞系。通过划痕以及Transwell实验发现pc-1能够增强低恶性前列腺癌LNCa P细胞的迁移能力,在高恶性前列腺癌C4-2细胞中特异敲低pc-1显著削弱细胞的迁移能力,提示pc-1可能是前列腺癌转移的重要促进因子。为了进一步探索pc-1促进前列腺癌转移的分子机制,我们利用免疫共沉淀的方法检测蛋白之间的相互作用,利用免疫荧光染色检测pc-1影响整合素β1黏着斑定位;利用划痕实验、Transwell实验检测整合素β1抑制性抗体AIIB2对细胞迁移能力以及CDK5抑制剂抑制效果,动物体内观察不同pc-1表达的前列腺癌细胞在骨中定植情况。通过临床标本分析前列腺癌患者组织中pc-1、整合素β1以及与前列腺癌转移相关性。最后我们研究发现pc-1参与调控前列腺癌细胞运动,与前列腺癌的转移密切相关,是前列腺癌侵袭、转移的重要促进因子。研究证明pc-1能控制FLNA和整合素β1相互作用,通过相互作用辅助FLNA募集至黏着斑,由此调节整合素在黏着斑定位和激活;pc-1通过激活Cdk5/p35/Talin1信号通路促进整合素β1激活,激活整合素β1诱发微丝重新装配、黏着斑的装配和解聚,由此调控前列腺癌细胞的运动和转移。利用整合素β1抑制性抗体AIIB2和CDK5抑制剂,对pc-1高表达的肿瘤转移具有较好抑制效果。临床标本相关性分析,原发或转移肿瘤与pc-1、整合素β1表达显著相关性,证实pc-1确实与前列腺癌患者的转移密切相关,另外小鼠体内实验证实pc-1高表达的前列腺癌细胞更容易形成骨转移。基于这些研究发现,pc-1通路可能成为转移前列腺癌治疗靶标,将为pc-1高表达的恶性前列腺癌患者提高治疗效果和改善预后提供新的思路,为制定有效的个体化的治疗方案提供理论依据。

关键词：前列腺癌 pc-1 FLNA Talin1 整合素β1 细胞迁移

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

pc-1与胰岛素抵抗

国外医学（生理病理科学与临床分册） 2001年第6期21卷 497-500页

作者：骆惠均王铸钢上海第二医科大学医学遗传学与生物学教研室、附属瑞金医院分子医学中心，上海200025 上海第二医科大学医学遗

胰岛素抵抗是 2型糖尿病 (T2D)发病机制中的一个重要因素 ,但胰岛素抵抗的机制尚未明 ,近年的研究发现一种名为pc 1的糖蛋白 (浆细胞分化抗原 1)的异常表达与胰岛素抵抗的发生密切相关。本文介绍了pc 1的结构和功能、pc 1与胰岛素抵抗... 详细信息

胰岛素抵抗是 2型糖尿病 (T2D)发病机制中的一个重要因素 ,但胰岛素抵抗的机制尚未明 ,近年的研究发现一种名为pc 1的糖蛋白 (浆细胞分化抗原 1)的异常表达与胰岛素抵抗的发生密切相关。本文介绍了pc 1的结构和功能、pc 1与胰岛素抵抗的关系以及pc 1致胰岛素抵抗的可能机制 ,提出了目前还存在的问题及今后的研究方向。

关键词： pc-1 胰岛素抗药性糖尿病病理生理学胰岛素抵抗

pc-1、EphA3和SGEF蛋白表达的相互影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术通讯 2012年第1期23卷 23-25页

作者：王翠敏施庆国郭素枝周建光军事医学科学院生物工程研究所北京100850 福建农林大学生命科学学院福建福州350002

目的:在293T和LNCaP细胞中验证pc-1、EphA3和SGEF蛋白表达的相互影响。方法 :采用半定量RT-pcR及Western印迹检测EphA3和SGEF在LNCaP细胞中与pc-1的关系,分别在LNCaP和293T细胞中检测EphA3对SGEF表达的影响。结果:在LNCaP细胞中,EphA3和SGEF在RNA及蛋白水平上均受pc-1高表达诱导,而EphA3的高表达对SGEF的表达无明显影响;但在293T细胞中,SGEF受EphA3表达水平的影响,随EphA3表达量的增加而升高。结论:pc-1、EphA3与SGEF蛋白表达的相互影响与细胞类型相关。

关键词： EphA3 SGEF pc-1 蛋白表达

pc-1在前列腺癌细胞系LNCaP中的定位

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术通讯 2012年第1期23卷 15-19页

作者：伍飞马钱晓龙施庆国李山虎王洪涛祁建民周建光军事医学科学院生物工程研究所北京100850 福建农林大学生命科学院福建福州350002

目的:研究pc-1分子在前列腺癌细胞系LNCaP中的亚细胞定位。方法:利用常规pcR和重叠pcR技术在pEGFP-C1-pc-1上分别扩增pc-1的不同截短体及缺失体基因,pcR产物经酶切后克隆到真核表达载体pEGFP-C1中;经测序确定构建成功的载体在LNCaP细胞... 详细信息

目的:研究pc-1分子在前列腺癌细胞系LNCaP中的亚细胞定位。方法:利用常规pcR和重叠pcR技术在pEGFP-C1-pc-1上分别扩增pc-1的不同截短体及缺失体基因,pcR产物经酶切后克隆到真核表达载体pEGFP-C1中;经测序确定构建成功的载体在LNCaP细胞中瞬时高表达,在荧光显微镜下观察这些载体表达产物在LNCaP细胞中的定位情况,并通过Western印迹验证这些载体在LNCaP细胞中的表达。结果:构建了多个用于pc-1亚细胞定位研究的、能在LNCaP细胞中表达的载体;同时,还找到了一段对pc-1定位有重要影响的氨基酸序列。结论:为进一步研究pc-1的亚细胞定位及其发挥功能的方式提供了基础。

关键词： pc-1 亚细胞定位 LNCaP细胞载体构建重叠pcR 基因表达