检索结果-南通市图书馆

小儿紫癜性肾炎pax2与WT1表达关系研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用儿科杂志 2008年第10期23卷 764-766,F0003页

作者：贺一薇吴小川彭晓杰易文何小解党西强莫双红中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室湖南长沙410011 湖南省人民医院

目的探讨pax2与WT1在紫癜性肾炎(HSPN)肾组织中的表达及其两者间的关系。方法选取2004年7月至2005年12月在中南大学湘雅二医院住院的HSPN患儿37例为试验组,肾病综合征患儿(微小病变型)10例为对照组。分别对肾小球和肾小管间质的病理改... 详细信息

目的探讨pax2与WT1在紫癜性肾炎(HSPN)肾组织中的表达及其两者间的关系。方法选取2004年7月至2005年12月在中南大学湘雅二医院住院的HSPN患儿37例为试验组,肾病综合征患儿(微小病变型)10例为对照组。分别对肾小球和肾小管间质的病理改变程度进行半定量评分,免疫组化检测pax2与WT1的表达,分析肾脏pax2、WT1表达与肾脏病理积分及其两者之间的关系。结果(1)HSPN患儿肾组织局部pax2的表达:Ⅱ级1.14±0.38;Ⅲa级1.71±0.47;Ⅲb级2.58±0.51;Ⅳ级3.00±0.00;对照组0.80±0.45。HSPN患儿与对照组之间和HSPN患儿肾脏病理改变各级间,pax2的表达差异均有统计学意义(Ppax2的表达增加。(2)HSPN患儿肾组织局部WT1的表达:Ⅱ级2.78±0.38;Ⅲa级1.86±0.53;Ⅲb级1.50±0.52;Ⅳ级1.50±0.58;对照组2.60±0.54。HSPN患儿与对照组之间和HSPN患儿肾脏病理改变多级间,WT1的表达差异有统计学意义(Ppax2的重新表达和WT1的表达减少,且随着肾脏病理加重pax2的表达增加,WT1的表达减少。

关键词： pax2 WT1 紫癜性肾炎

pax2在卵巢浆液性腺癌中的表达及在MDACC分级系统中的应用价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2012年第4期19卷 298-301页

作者：刘冲郭庆石群立余波马恒辉刘琦南京军区南京总医院病理科南京210002 江苏省人民医院病理科

目的探讨pax2在卵巢浆液性腺癌中表达的意义,及其在二级组织学(MDACC)分级系统中的应用价值。方法回顾性研究55例经手术治疗的卵巢浆液性腺癌患者的临床病理资料,并结合临床病理参数进行统计学分析。运用免疫组化技术观察pax2在卵巢浆... 详细信息

目的探讨pax2在卵巢浆液性腺癌中表达的意义,及其在二级组织学(MDACC)分级系统中的应用价值。方法回顾性研究55例经手术治疗的卵巢浆液性腺癌患者的临床病理资料,并结合临床病理参数进行统计学分析。运用免疫组化技术观察pax2在卵巢浆液性腺癌中的表达水平,分析表达结果与组织学分级和临床病理参数之间的关系。结果 pax2阳性表达定位于细胞核,阳性率为40%。pax2的表达水平在肿瘤的复发、pTNM分期间有显著差异(Ppax2表达分别与预后有关(Ppax2表达水平与MDACC分级水平一致性较好(κ=0.773,Ppax2可以作为判断MDACC分级的辅助手段,其低表达或不表达对诊断MDACC高级别可信度较高。

关键词：卵巢浆液性腺癌病理分级 pax2 预后分析

胚胎分化/发育基因pax2与WT1的序列启动在肾小管上皮细胞逆向分化中的意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2009年第9期25卷 1775-1781页

作者：姜傥皮蕾袁飞周青松黄彬中山大学附属第一医院检验医学部广东广州510080 广州市妇婴医院检验科广东广州510180 东莞市人民医院肾内科广东东莞523018

目的:通过观察肾小管上皮细胞(TEC)胚胎分化/发育关键基因Wilm s肿瘤基因(WT1)和pax2的序列启动,探讨TEC逆向分化的分子机制及病理生理学意义。方法:从胚胎肾、肾脏损伤模型及体外细胞培养3方面入手,通过RT-PCR、免疫组织化学等技术,研... 详细信息

目的:通过观察肾小管上皮细胞(TEC)胚胎分化/发育关键基因Wilm s肿瘤基因(WT1)和pax2的序列启动,探讨TEC逆向分化的分子机制及病理生理学意义。方法:从胚胎肾、肾脏损伤模型及体外细胞培养3方面入手,通过RT-PCR、免疫组织化学等技术,研究TEC逆向分化时,胚胎期控制TEC分化/发育的关键基因pax2和WT1的表达、pax2和WT1之间的关系以及它们与TEC逆向分化间的关系。结果:(1)胚胎期:pax2和WT1mRNA先后在胚胎11.5 d及14 d时开始出现表达并逐渐增强,出生14 d后仅有痕量表达。免疫组化显示,成年大鼠中仅肾小球足突细胞表达WT1,TEC中pax2和WT1表达阴性。(2)5/6慢性肾损伤模型:损伤第2周,部分TEC重新出现pax2和WT1的表达,第4周达高峰,两者表达趋势相吻合。pax2在第10周尚有一个新的表达高峰,随后逐渐下降至痕量。(3)TEC体外培养:经炎性因子IL-1α(10μg/L)、AngII(10-9mol/L)掺入培养后,TEC分别在0.5、24 h内重新表达pax2和WT1,随后α-SMA出现高表达,细胞呈现间充质样细胞特征。以WT1中和抗体、An-gII受体阻断剂封闭WT1和pax2基因的作用后,α-SMA表达水平明显降低,细胞基本保持原有特征不变。结论:控制胚胎肾分化/发育的关键基因pax2和WT1在成年肾遭受损伤时,可获得重新表达,呈现序列启动现象,TEC同时出现胚胎间充质细胞特征;pax2和WT1的重新表达与细胞浸浴环境(高浓度细胞因子)密切相关,可能作为内在启动机制参与TEC的逆向分化。

关键词：肾小管上皮细胞基因 pax2 基因 WT1 逆向分化

pax2小干扰RNA在UUO大鼠体内的筛选与鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医学研究生学报 2012年第7期25卷 678-684页

作者：李丽王长山吴玉斌佳木斯大学附属第一医院儿科佳木斯医学博士154002 佳木斯大学基础医学院生物教研室佳木斯154007 中国医科大学附属盛京医院肾内科沈阳110004

目的梗阻性肾病是由于泌尿道机构和(或)功能改变,阻碍尿液的排出,导致肾实质病理和功能损害的临床综合征。病理学特征主要表现为肾小管萎缩和间质纤维化。文中通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,筛选及鉴定有效抑制肾间质纤维化... 详细信息

目的梗阻性肾病是由于泌尿道机构和(或)功能改变,阻碍尿液的排出,导致肾实质病理和功能损害的临床综合征。病理学特征主要表现为肾小管萎缩和间质纤维化。文中通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,筛选及鉴定有效抑制肾间质纤维化大鼠肾组织pax2基因表达的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列。方法制作单侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型,光镜下观察肾组织病理形态学变化;针对大鼠pax2 mRNA序列全长(mRNA:NM_001106361),设计合成4对siRNA干扰序列和阴性对照序列,为了观察体内转染同时合成FAM标记的阴性对照,以invivo jetPEI体内转染试剂为载体转染至UUO大鼠肾被膜下,利用实时荧光定量PCR及Western blot技术检测肾组织pax2 mRNA及蛋白表达。结果通过HE和Masson染色观察到UUO模型3 d后肾纤维化表现;UUO模型转染3 d后,荧光显微镜观察到肾小管周围存在绿色荧光,4对干扰序列均有不同程度的抑制肾皮质pax2 mRNA及蛋白的表达,其中siRNA3位点对pax2干扰效果最强,mRNA及蛋白抑制分别达到55%和81%。结论成功筛选出1对有效抑制肾间质纤维化大鼠肾小管上皮细胞pax2表达siRNA,为深入研究肾纤维化的发病机制提供新的手段。

关键词：小干扰RNA 单侧输尿管结扎 pax2 肾间质纤维化

大鼠pax2基因RNA干扰慢病毒载体的构建及沉默效果

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2014年第8期34卷 2158-2161页

作者：李里吴玉斌辽宁医学院儿科辽宁锦州121001

目的构建pax2特异性shRNA干扰慢病毒载体并观察其对大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)中pax2基因的沉默效果。方法采用pax2基因RNAi靶点序列合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与pGCSIL-GFP载体连接产生shRNA慢病毒载体,经PCR筛选阳性克... 详细信息

目的构建pax2特异性shRNA干扰慢病毒载体并观察其对大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)中pax2基因的沉默效果。方法采用pax2基因RNAi靶点序列合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与pGCSIL-GFP载体连接产生shRNA慢病毒载体,经PCR筛选阳性克隆进行DNA测序鉴定。用脂质体转染法将质粒共转染293T细胞,将包装产生的慢病毒颗粒感染NRK52E细胞,RT-PCR、Western印迹检测pax2 mRNA和蛋白的表达。结果 PCR与DNA测序证实合成的含pax2 shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。经RNA干扰后的靶细胞pax2 mRNA及蛋白表达水平明显降低。结论成功构建人pax2基因RNA干扰慢病毒载体,为以pax2基因为靶点的梗阻性肾病基因治疗研究奠定了基础。

关键词： pax2 慢病毒 RNA 干扰

pax2及AIB1基因在乳腺癌他莫昔芬耐药机制中的作用的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PAX2及AIB1基因在乳腺癌他莫昔芬耐药机制中的作用的实验研究

作者：张燕河北医科大学

学位级别：硕士

目的：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重危害着女性的生命和健康。近年来我国乳腺癌的发病率持续上升,且发病年龄呈年轻化。内分泌治疗以其副作用小、效应持久，成为乳腺癌最重要的治疗手段之一。他莫昔芬是一种选择性雌激素受... 详细信息

目的：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重危害着女性的生命和健康。近年来我国乳腺癌的发病率持续上升,且发病年龄呈年轻化。内分泌治疗以其副作用小、效应持久，成为乳腺癌最重要的治疗手段之一。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调变剂，用于绝经前雌激素受体阳性的乳腺癌患者的内分泌治疗。目前临床上约40%雌激素受体（estrogen receptor,ER）阳性的乳腺癌患者对抗雌激素治疗产生耐药，而具体机制尚不明确。pax2基因定位于人类10号染色体长臂的2区4带（10q24），其编码成对基因盒2，其最早从果蝇中发现，被认为是抑癌基因WTI的转录抑制因子。前期的回顾性研究表明，配对盒基因（pax2）和AIB1与HER2的表达水平相关，而抗雌激素治疗的代表药物他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤特征为HER2高表达;目前有关pax2和AIB1在乳腺癌内分泌治疗耐药机制中的研究鲜有报道。鉴于此，本文对pax2和AIB1在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞中的表达及其调控HER2表达的相关机制进行了较为系统的实验研究，为他莫昔芬耐药机制的相关研究提供了分子生物学基础。方法：1细胞培养与处理本实验采用人乳腺癌MCF-7和MCF7/TAMR2种细胞株。人乳腺癌MCF-7细胞常规培养在含有10%胎牛血清、100U/L青链霉素的RPMI-1640培养基中，置于含5%CO2的37摄氏度恒温恒湿培养箱中培养。采用4-OHTAM长期暴露法诱导出人乳腺癌MCF7/TAMR亚型，其培养条件同MCF-7细胞。分别给予溶剂对照（0.01%的无水乙醇）及1μM的TAM处理24h。9nM针对HER2的抑制剂Lapatinib预处理0.5h。2siRNA和质粒转染分别用100pmol阴性对照NC siRNA和pax2siRNA转染MCF-7细胞24h后，再给予1μMTAM处理24h，同法将AIB1siRNA转染MCF7/TAMR进行实验研究。分别用1μg表达AIB1的质粒和作为阴性对照的空载体质粒转染MCF-7细胞中，再给予1μMTAM处理24h，同法将pax2质粒转染MCF7/TAMR细胞并处理。3蛋白免疫印迹（Western blot）提取细胞总蛋白，用蛋白免疫印迹方法检测各蛋白的表达情况，再通过Odyssey成像系统进行显色并分析数据。4实时定量PCR（Quantitative Real-time PCR）提取细胞的总RNA反转录为cDNA，用实时定量PCR检测人乳腺癌MCF-7和MCF7/TAMR细胞中AIB1、pax2、HER2mRNA表达情况，并用GeneAmp PCR系统进行分析。5MTT比色法测定细胞增殖siRNA或质粒转染再给予TAM处理后，分别收集各组细胞，用MTT处理后利用多功能酶标仪测定各个孔在570nm处的OD值，来反应细胞增殖情况。6统计学分析采用SPSS（13.0）软件进行数据分析，两均数比较的t检验分析和单因素方差分析（analysis of variance,ANOVA），数据用x±SD表示，每组实验不少于3次独立样本的重复，检验以Ppax2、AIB1、HER2在人ER阳性乳腺癌细胞中的表达情况Western bolt检测结果表明，pax2、AIB1、HER2蛋白在雌激素受体阳性的乳腺癌MCF-7及MCF7/TAMR细胞中均表达。在MCF-7细胞的两种亚型中，MCF7/TAMR细胞中pax2蛋白的相对表达量低于野生型MCF-7细胞，而HER2蛋白表达较高，二者AIB1表达差异无统计学意义。2TAM处理对乳腺癌细胞增殖及AIB1、pax2及HER2蛋白表达的影响2.1TAM处理对乳腺癌细胞增殖的影响MTT分析结果：随着TAM浓度的升高，MCF-7细胞增殖逐渐降低;而低浓度TAM对MCF7/TAMR细胞呈现出刺激增值的作用，高浓度TAM呈现出抑制作用。2.21μM TAM处理MCF-7和MCF7/TAMR细胞对AIB1、pax2及HER2蛋白表达情况的影响TAM处理前后，在MCF-7细胞中，TAM刺激后AIB1表达显著升高，pax2、 HER2表达降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。而在MCF7/TAMR细胞中，TAM刺激使得HER2、pax2、AIB1蛋白表达均无显著性差异（P＞0.05）。3pax2在乳腺癌中的生物学功能研究3.1利用siRNA干扰技术，体外观察pax2在乳腺癌中的作用3.1.1沉默pax2对TAM刺激下MCF-7细胞HER2、AIB1表达的影响Real-time PCR结果显示，在MCF-7细胞中，pax2siRNA+TAM处理组细胞中HER2mRNA的表达水平与pax2siRNA

关键词： pax2 AIB1 HER2 乳腺癌质粒转染小干扰RNA 他莫昔芬耐药

pax2、PCNA和nm23在肾细胞癌中的表达及意义

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

PAX2、PCNA和nm23在肾细胞癌中的表达及意义

作者：朱清毅南京医科大学

学位级别：硕士

[目的] 探讨发育调控基因家族pax(pairedbox,含成对盒的基因)中的pax2和增殖细胞核抗原(Proliferating Call Nuclear Antigen，PCNA)以及肿瘤转移抑制因子nm23(Non-Metastasis，非转移的并且是被检测到的第23个克隆基因)在肾细胞癌... 详细信息

[目的] 探讨发育调控基因家族pax(pairedbox,含成对盒的基因)中的pax2和增殖细胞核抗原(Proliferating Call Nuclear Antigen，PCNA)以及肿瘤转移抑制因子nm23(Non-Metastasis，非转移的并且是被检测到的第23个克隆基因)在肾细胞癌组织中的表达及意义。同时作三者之间相关性的研究。 [方法] 应用免疫组织化学SP法检测44例肾细胞癌患者肿瘤组织标本及11例癌旁肾组织标本(距肿瘤边缘2cm的肾组织标本)中pax2、PCNA、nm23的表达情况。兔抗人pax2抗体、鼠抗人PCNA抗体、鼠抗人nm23抗体分别作为一抗。实验步骤严格按照SP法的要求进行，同时避免染色中的非特异性染色;并且为了防止可能出现的假阳性、假阴性结果，设立了相应的阳性和阴性对照：本实验使用PBS液代替一抗作阴性对照，用已知乳腺癌的PCNA和nm23阳性切片分别作为两者的阳性对照片。结果判断以细胞浆或细胞核染成浅黄色、棕黄色或棕褐色为阳性反应。然后在光镜下每张切片选取5个高倍视野，每个高倍视野分别计数100个细胞，取其平均值作为阳性细胞的百分比，然后按阳性细胞的百分比为0记作(-)，阳性细胞的百分比小于25％记作(+)，阳性细胞的百分比大于25％记作(++)。实验结果采用卡方检验。 [结果] pax2在肾细胞癌患者肿瘤组织标本及癌旁肾组织标本中的阳性表达率分别为63.6％和18.2％，两者之间统计学分析有显著性意义(P＜0.05)。pax2在肾颗粒细胞癌、透明细胞癌、混合细胞癌中的阳南京医科大学硕士学位论文性表达率分别为72．7％、62．1％、50刀％，统计学上三者之间无显著性差异（P＞O．05）。然而，pax 2在’牙细胞癌各病理分级中其阳性表达率随病理分级的升高而上升，其阳性表达率分别为G;级4O．O％、 GZ fk 62．5％、G3级 69．6％，三者F巳性表达率之间无显著性差异（P＞0．05）。另外，pax 2在肾卓月癌临床1－W期中的p性表达率分别为 33．30、53．8％、80．0％、83．3y，其中，低分期组（I＋11）与高分期组门II＋IV）的阳性率分别为45刀％和81．8％，相比有显著性差异（P＜0．05）。增殖细胞核抗原PCNA在肾细胞癌患者肿瘤组织中的阳性表达率为72．7％，明显高于癌旁肾组织 27．3％，统计学分析有显著性差异（P＜0．01），并且，PCNA的阳性表达率随肾细胞癌的临床分期及病理分级的升高而增加，统计学分析差异有显著性（P删．05），但是各组织类型之间其差异无显著性（P劝．05）。肿瘤转移抑制因子＂m23在肾细胞癌患者组织标本中的阳性表达率则明显低于癌旁正常肾组织，分别为45．5％、81．8％，统计学分析有显著性差异（Pd．05），fill23的阳性表达率与肾细胞的组织类型无关（P＞0．05）。但是其阳性表达率随临床分期和病理分级的升高而下降，之间有显著的统计学差异呼d．05。paxZ和PCNA阳性表达之间无明显的相关关系（P＞0＊5L 然而，paxZ与＂m23 之间以及PCNA与＂m23 之间的F性表达有一定的相关性（P＜0．05）。［结论］ paxZ、增殖i邮胞核抗原 PCNA、＆X及肿瘤转移抑制因子＂m23三者在肾细胞癌及癌旁肾组织中的阳性表达率有显著性差异。另外，paxZ 和PCNA在’肾细胞癌组织样本中的阳性表达率随临床分期及病理分级的升高而上升，nm乃随临床分期和病理分级的升高而下降。这说明三者可能参与了肾细胞癌的发生发展过程。paxZ、PCNA、＂m23 三者在肾细胞癌中的阳性表达之间有一定的相关性，说明肾细胞癌的发生发展是多个因子相互作用的结果。本实验所研究的三个促癌或抑〕南京医科大学硕士学位论文癌基固在肾细胞癌发生发展过程中互为影响，可作为肾细胞癌的诊断和恶性程度评估的参考资料。

关键词：肾细胞癌 pax2 增殖细胞核抗原PCNA 肿瘤转移抑制因子nm23 免疫组织化学

pax2在子宫内膜癌中的表达及其DNA甲基化调控

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

PAX2在子宫内膜癌中的表达及其DNA甲基化调控

作者：贾楠复旦大学

学位级别：硕士

目的：探讨pax2在子宫内膜癌中的表达、功能及其启动子区DNA甲基化的调控机制。方法：免疫组织化学方法检测pax2蛋白在人子宫内膜癌组织、各类增生过长组织和正常对照内膜组织中的表达并分析其与临床病理特征之间的关系;小RNA干扰方法... 详细信息

目的：探讨pax2在子宫内膜癌中的表达、功能及其启动子区DNA甲基化的调控机制。方法：免疫组织化学方法检测pax2蛋白在人子宫内膜癌组织、各类增生过长组织和正常对照内膜组织中的表达并分析其与临床病理特征之间的关系;小RNA干扰方法敲除子宫内膜癌细胞株中pax2的表达,CCK-8法、transwell及细胞划痕实验分别检测细胞增殖、侵袭及迁移能力的改变;亚硫酸盐测序法检测细胞株pax2启动子区甲基化水平,MassARRAY平台检测组织中pax2启动子区甲基化水平并分析其与表达的关系：甲基化酶抑制剂处理内膜癌细胞探讨pax2甲基化对表达的影响：TF search数据库预测与pax2差异化甲基化片段结合的转录因子。结果：pax2在子宫内膜癌组织上皮中的表达高于各类增生过长及正常内膜,在肿瘤组织间质中的表达低于正常内膜间质,pax2表达与p53蛋白阳性相关：敲除pax2后肿瘤细胞的增殖和侵袭能力受到抑制,但不影响细胞迁移能力;pax2启动子区甲基化水平在子宫内膜癌组织和细胞株中均高于正常内膜组织和正常内膜腺上皮,并与pax2表达水平相一致;甲基化酶抑制剂下调pax2启动子区甲基化水平可以抑制pax2蛋白的表达;肿瘤中pax2启动子区高甲基化可能通过Egr家族或c-Ets-1转录因子调控pax2基因的表达。结论：pax2参与子宫内膜癌细胞增殖与侵袭,可能通过启动子区高甲基化激活方式在子宫内膜癌中高表达。

关键词： pax2 子宫内膜癌 MassARRAY 启动子区高甲基化激活

pax2、增殖细胞核抗原、细胞凋亡在肾病综合征激素耐药中的作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

实用儿科临床杂志 2006年第17期21卷 1139-1140,1142页

作者：张慧琼易文何小解广东医学院附属医院儿科广东湛江524001 中南大学湘雅二医院儿科长沙410011

目的观察原发性肾病综合征(PNS)激素敏感与激素耐药组患儿pax2、增殖细胞核抗原(PCNA)表达及细胞有效凋亡率,探讨pax2在肾脏糖皮质激素(GC)耐药中的作用。方法采用免疫组织化学法观察PNS患儿40例肾活检组织pax2、PCNA表达,采用荧光显微... 详细信息

目的观察原发性肾病综合征(PNS)激素敏感与激素耐药组患儿pax2、增殖细胞核抗原(PCNA)表达及细胞有效凋亡率,探讨pax2在肾脏糖皮质激素(GC)耐药中的作用。方法采用免疫组织化学法观察PNS患儿40例肾活检组织pax2、PCNA表达,采用荧光显微镜检测细胞凋亡。结果激素敏感组pax2适量表达,与PCNA阳性表达呈正相关。激素耐药组,pax2呈过度表达,与PCNA阳性表达无明显相关性。pax2始终与细胞凋亡呈负相关。结论pax2适量表达,通过促进细胞增殖及抑制凋亡,修复受损的小管-间质。pax2过度表达,细胞增殖与凋亡进一步减少,导致肾小管病理改变加重,使其对激素不敏感甚至耐药。

关键词：肾病综合征 pax2 增殖细胞核抗原细胞凋亡药物耐受性