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omapatrilat对5/6肾切除大鼠肾小管间质病变的影响

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中华肾脏病杂志 2005年第4期21卷 204-206页

作者：戴胜川王伟铭章斌陈楠上海第二医科大学附属瑞金医院肾脏科 200025

目的观察血管肽酶抑制剂omapatrilat对5／6肾切除大鼠肾衰模型肾小管间质病变的影响,探索防治肾小管间质纤维化的新途径。方法建立5／6肾切除肾衰大鼠模型,随机分成手术对照组、Omap 10 mg组(omapatrilat 10 mg·kg-1·d-1)和Omap 40... 详细信息

目的观察血管肽酶抑制剂omapatrilat对5／6肾切除大鼠肾衰模型肾小管间质病变的影响,探索防治肾小管间质纤维化的新途径。方法建立5／6肾切除肾衰大鼠模型,随机分成手术对照组、Omap 10 mg组(omapatrilat 10 mg·kg-1·d-1)和Omap 40 mg组(omapatrilat 40 mg·kg-1·d-1),另设假手术组和正常对照组。12周后观察比较各组间大鼠尾部动脉收缩压、肾功能、肾小管间质纤维化水平(HE、Masson、PAS和pasm染色,半定量分析)。结果(1)omapatrilat 能明显降低5／6肾切除肾衰竭大鼠血压水平[(153.67±9.69)mmHg比(192.00±10.45)mmHg, P<0.01],且Omap 40 mg组降压效果明显优于Omap 10 mg组[(142.50±11.14)mmHg比 (153.67+9.69)mmHg,P<0.05];(2)omapatrilat能改善5／6肾切除肾衰竭大鼠肾功能[Scr(61.00±15.50) μmol／L比(97.00±34.10)μmol／L,P<0.01:BUN(19.38±3.65)mmol／L比(30.23±9.31)mmol／L, P<0.01 1:(3)omapatrilat可减轻肾小管间质纤维化程度(2.0±0.63比2.83±0.55,P<0.05),但 40 mg和10 mg两剂量组差异无统计学意义。结论 omapatrilat能明显降低5／6肾切除大鼠血压水平.显著改善其肾功能及延缓肾小管间质纤维化进展。

关键词： omapatrilat 肾小管间质病变肾切除大鼠肾小管间质纤维化 5/6肾切除 mol/L 血管肽酶抑制剂 Masson 血压水平正常对照组动脉收缩压半定量分析纤维化程度肾功能大鼠模型方法建立观察比较 pasm 降压效果肾衰竭

一氧化氮在缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用

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中国药理学通报 1997年第5期13卷 476-477页

作者：王培勇刘健罗德成许蜀闽孙秉庸陈兆珍北京医科大学心血管病基础研究所 100083 第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 第三军医大学病理生理教研室重庆400038 第三军医大学中心实验室重庆400038

本实验应用一氧化氮合成酶抑制剂硝基过氨酸（LNA）和一氧化氮供体SIN－l，探讨NO在常氧和缺氧条件下对肺动脉平滑肌细胞（pasm）增殖的调节。1材料与方法pasm经培养和鉴定“’成功后，选用10代pasm按每孔2万细胞密度接种于96孔培养板... 详细信息

本实验应用一氧化氮合成酶抑制剂硝基过氨酸（LNA）和一氧化氮供体SIN－l，探讨NO在常氧和缺氧条件下对肺动脉平滑肌细胞（pasm）增殖的调节。1材料与方法pasm经培养和鉴定“’成功后，选用10代pasm按每孔2万细胞密度接种于96孔培养板，长成层后换含1％透析并灭活的贫血小板血清的RPMI－l640培养基（JRScientificUSA），分单纯常氧对照组（21％O；）、单纯无氧组（0％O。）和一氧化氮常氧组（ZI％OZ＋SIN－11、0．5、0．lmmol·L‘）、一氧化氮无氧组（0％OZ＋SIN－l1、0．5、0．lmmol·L－’）、硝基精氨酸（LNA）常氧组（ZI％O。＋LNA2．5mm。l·L’）、LNA无氧组（0％O。＋LNA2．5mmol·L‘）。培养24h的最后6h加人’H－TdR（4．62X10‘即，收集细胞后用卜液体闪烁计仪（Rack6LKB－1217，芬兰）测dPm。用流式细胞仪（FACStar，BectonDickinson公司USA）480urn的红色荧光测定常氧组、缺氧组以及加入SIN－l（0．5mmol·L－’）对细胞周期比例的影响。一氧化氮供体SIN一豆由德国Schonaf...

关键词：一氧化氮缺氧肺动脉平滑肌细胞增殖 pasm

Effects of pirfenidone on renal fibrosis in mice with diabetic nephropathy and its mechanisms

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China Medical Abstracts(Internal Medicine) 2018年第4期35卷 226-227页

作者：谢菲菲 Div Nephrol Xiangya HospCentr South Univ

Objective To investigate effects of pirfenidone(PFD)on diabetic nephropathy model in db/db mice and to explore its possible mechanisms.Methods(1)Wildtype mice were as the normal control group,and db/db mice were divided into model group and PFD group,with 6 mice in each group.In the PFD group mice were administered continuously by 250 mg·kg^-1 ·d^-1 PFD for 18 weeks,and mice in the other two groups were administered by 0.5% sodium carboxymethyl cellulose.Blood glucose and 24 h urinary albumin were measured.The pathological changes of renal tissue were evaluated by PAS staining,pasm staining,Masson staining and Sirius red staining.The expression of collagen type Ⅳ in kidney tissues was detected by immunohistochemistry.(2)Mouse mesangial cells(SV40 MES-13 cells)were cultured as reaearch objects.They were divided into control group,hyperosmolar group,high glucose(HG)group,and 50,100,200,400,800,1600 mg/L PFD + HG group.BrdU cell proliferation test was used to evaluate cell proliferation rate.Cells were divided into control group,hyperosmolar group,HG group and PFD +HG group.The mRNA expressions of α-smooth muscle actin(α-SMA),collagen type Ⅰ,collagen type Ⅳ,transforming growth factor-β1(TGF-β1),interleukin(IL)-1β,IL-6 and monocyte chemotactic protein-1(MCP-1)were detected by real-time PCR.Results(1)Compared with normal control group,the model mice had higher weight,blood glucose and 24 h urinary albumin,accompanied with glomerular hypertrophy,mesangial area expansion,tubulointerstitial fibrosis and deposition of collagen type Ⅳ(all P<0.05).Compared with those in the model group,in the PFD group 24 h urinary albumin decreased,glomerular hypertrophy,mesangial area expansion and tubulointerstitial fibrosis alleviated,and the protein expression of collagen type Ⅳ was inhibited(all P<0.05).(2)Compared with those in HG group,MES-13 cell proliferation rates of 100,200,400,800,1600 mg/L PFD + HG groups decreased(all P<0.05),and the mRNA expressions of α-SMA,collagen type Ⅰ,collagen type Ⅳ,TGF-β1,IL-1β,IL-6 and MCP-1 reduced

关键词： PAS staining pasm staining

多病理参数在涎腺基底细胞腺瘤与腺样囊性癌鉴别诊断的研究

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多病理参数在涎腺基底细胞腺瘤与腺样囊性癌鉴别诊断的研究

作者：汤晓晖福建医科大学

学位级别：硕士

[目的]探讨病理形态学、免疫组化、特殊染色、分子检测等多项病理参数在涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)与基底细胞腺瘤(basal cell adenoma,BCA)鉴别诊断的意义,以期形成细化的评价指标,帮助鉴别诊断,为临床的治疗提供... 详细信息

[目的]探讨病理形态学、免疫组化、特殊染色、分子检测等多项病理参数在涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)与基底细胞腺瘤(basal cell adenoma,BCA)鉴别诊断的意义,以期形成细化的评价指标,帮助鉴别诊断,为临床的治疗提供依据。[方法]1.收集2008年12月～2019年11月病理诊断明确且临床资料完整的病例共91例,其中ACC组40例及BCA组51例,对比ACC与BCA组临床资料的差异。2.观察ACC与BCA两组病例的多项形态学参数,分析其中差异;找出恰当部位,制作组织芯片,进一步行CD117、Ki67、S100等免疫组化染色,pasm、AB-PAS特殊染色,选择近4年病例行MYB-NFIB融合基因及CTNNB1突变的荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,观察并分析两组病例的差异。3.通过随访观察两组病例的预后,对比差异,并分析影响ACC预后相关因素。[结果]1.ACC和BCA在患病年龄、性别、肿瘤大小并无明显差异,但其发生部位的差异有统计学意义,即BCA多发生于腮腺,而ACC多见于小涎腺。2.分析显示ACC和BCA两组主要区别有:(1)光镜:ACC肿瘤无包膜,87.50%边缘瘤巢与宿主组织呈垂直排列,90%可见一定比例的肿瘤周围收缩裂隙(peritumoral retraction cleft,PRC)(中位40%),囊腔最大径5%,瘤细胞核β-catenin、LEF-1阴性,间质不表达S100;而BCA的Ki67指数较低(pasm染色可清晰显示瘤巢周围基底膜(basement membrane,BM)情况,ACC瘤巢与周围BM分离、局部断裂,而BCA的BM与瘤细胞紧密相连,呈完整线状。(4)分子遗传学:14例ACC中有8例检测出MYB-NFIB融合基因(57.14%),2例ACC发生CTNNB1基因扩增,而BCA组未出现MYB-NFIB融合基因及CTNNB1基因的扩增或缺失。3.51例BCA随访3～134个月,均无复发、转移;40例ACC失访1例,其余39例随访3～114个月,20例因瘤死亡,5例出现复发/转移,14例无瘤生存。ACC术后5年、8年生存率分别为77.8%和26.4%,其术后2年的无瘤生存率78.5%,5年和8年无瘤生存率40.8%和0。本研究通过多因素COX回归分析显示,年龄、组织学分级、肿瘤坏死及神经侵犯是影响ACC预后的独立因素。[结论]1、光镜:肿瘤的包膜情况,边缘瘤巢与宿主组织排列关系,肿瘤中PRC的比例,在鉴别ACC与BCA中有一定的价值;另外囊腔/腺腔大小以及腔内容物对ACC于BCA鉴别有一定提示作用。2、免疫组化:Ki67、β-catenin、LEF-1、S100在ACC于BCA鉴别诊断中有较高的意义,但CD117、P63、CK19在二者鉴别中意义不大。3、特染:pasm染色可清晰显示瘤巢周围BM情况,在鉴别ACC和BCA中有较高的运用价值。4、分子病理:ACC可出现MYB-NFIB融合基因(57.14%),而BCA阴性。5、ACC与BCA预后截然不同,BCA术后无复发、转移,ACC术后8年生存率为26.4%,术后5年无瘤生存率40.8%;年龄、组织学分级、有无坏死及神经侵犯都是影响ACC预后的独立因素。

关键词：腺样囊性癌基底细胞腺瘤 PRC pasm 基底膜鉴别诊断

以肠道为首发症状合并艾滋病的播散性组织胞质菌病2例报道

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诊断病理学杂志 2016年第4期23卷 294-295页

作者：涂露霞熊振芳熊欣陶雪勤梅金红汪安江南昌大学第一附属医院病理科南昌33006 南昌大学第一附属医院消化科南昌33006

组织胞质菌病是由荚膜组织胞质菌引起的一种感染性疾病,多数感染者以肺部表现为主,少数病例可发生进行性肺外感染,临床上往往表现为长期发热、肝、脾、淋巴结肿大及全血细胞减少等病症,常被误诊及漏诊。我们在临床上见到2例以肠道为首... 详细信息

组织胞质菌病是由荚膜组织胞质菌引起的一种感染性疾病,多数感染者以肺部表现为主,少数病例可发生进行性肺外感染,临床上往往表现为长期发热、肝、脾、淋巴结肿大及全血细胞减少等病症,常被误诊及漏诊。我们在临床上见到2例以肠道为首发症状的播散性组织胞质菌病,且在多次追问病史及检查下,合并为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），由于其原发病为AIDS，而肠道表现又不具有特异性，极其容易和普通的病毒性或细菌性肠炎等其他疾病混淆，现把该二例病例报告如下。

关键词：组织胞质菌病播散型病理活检 pasm PAS

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PAS、pasm共聚物的合成及流变性

合成树脂及塑料 2000年第5期17卷 53-55页

作者：李德玲高俊刚安全福刘国栋杨丽庭河北大学化学系保定071002

以丙烯腈、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯为原料,经乳液聚合合成丙烯腈-苯乙烯二元共聚物(PAS)、丙烯腈-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物(pasm)。研究了PAS、pasm的组成与流变性能和粘流活化能的关系。

关键词：苯乙烯丙烯腈乳液聚合流变性 PAS pasm 塑料

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肾脏pasm染色法的改进

山西医科大学学报 2006年第7期37卷 768-769页

作者：王珏朱礼国唐慕湘刘涛郧阳医学院形态学实验室十堰442000 郧阳医学院附属太和医院病理科

目的探讨简单易行的肾脏pasm染色方法。方法调整部分染液,升高染色温度,缩短染色时间。结果改进后的方法能较好地显示出肾小球毛细血管基底膜和毛细血管间质的无细胞性物质及红细胞分布情况。结论能更好地显示出肾脏各种病变特征。

关键词：肾脏 pasm 染色法

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肾穿刺活检病理pasm染色方法改良探讨

中国实验诊断学 2015年第4期19卷 617-619页

作者：曲乐刘树军徐进高丹娄岩吉林大学第二医院肾病内科吉林长春130041 北京大学第一医院电镜室

目前肾穿刺活检是肾病内科诊断肾脏疾病的主要方法[1-3]。在肾穿刺活检病理诊断中,显示肾小球基底膜病变及免疫复合物定位主要采用pasm（Periodic Acid-SilverMethenamine）染色法。在临床实践中发现,传统的pasm染色法染色效果不佳,不... 详细信息

目前肾穿刺活检是肾病内科诊断肾脏疾病的主要方法[1-3]。在肾穿刺活检病理诊断中,显示肾小球基底膜病变及免疫复合物定位主要采用pasm（Periodic Acid-SilverMethenamine）染色法。在临床实践中发现,传统的pasm染色法染色效果不佳,不能显示免疫复合物沉积的情况,基底膜显色较重,背景较深,染色时间过长,

关键词：肾穿刺活检肾病内科肾小球基底膜染色方法穿刺活检病理活检病理诊断 pasm 肾脏疾病染色时间染色效果

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快速微波在肾活检组织中的应用

中国实验诊断学 2000年第5期4卷 230-230页

作者：张冬梅罗萍高洪文苗里宁白求恩医科大学第二临床学院肾内科吉林长春130041 白求恩医科大学第二临床学院病理科吉林长春130041

常规肾活检组织从固定、脱水、透明、浸蜡到染色,需要2～3d时间;而且过碘酸六胺银(pasm)染色,不但费时,控制不好往往失败.我们将微波技术应用在肾活检组织的脱水,浸蜡,PAS及pasm染色中,具有方便、省时,制片、染色效果好等优点,现介绍如下.

关键词：肾活检组织快速微波脱水浸蜡 PAS pasm