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p2x3受体对大鼠海马CA1区锥体神经元兴奋性的影响

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重庆医科大学学报 2016年第1期41卷 14-17页

作者：周鑫陈阳美重庆医科大学附属第二医院神经内科重庆400010

目的:研究p2x3受体(p2x3 receptor,p2x3R)在海马CA1区的定位及对CA1区锥体细胞兴奋性的影响。方法:免疫荧光技术对p2x3R在海马CA1区表达进行定位,SD鼠麻醉后断头取脑,修块后应用振动切片机切出350μm脑片并用正常人工脑脊液26℃恒温孵育... 详细信息

目的:研究p2x3受体(p2x3 receptor,p2x3R)在海马CA1区的定位及对CA1区锥体细胞兴奋性的影响。方法:免疫荧光技术对p2x3R在海马CA1区表达进行定位,SD鼠麻醉后断头取脑,修块后应用振动切片机切出350μm脑片并用正常人工脑脊液26℃恒温孵育1 h,通过膜片钳全细胞记录技术,给予p2x3R选择性拮抗剂AF-353和非选择性激动剂α,β-Me ATp干预,记录锥体细胞动作电位发放频率的改变。结果:p2x3R在海马区主要表达于神经元上,在星形胶质细胞不表达。p2x3R拮抗剂AF-353减慢锥体细胞动作电位发放频率减小其兴奋性[(0.788±0.163)Hz vs.(0.352±0.079)Hz,t=7.32,p=0.002],α,β-Me ATp则加快动作电位发放频率[(0.715±0.186)Hz vs.(1.610±0.454)Hz,t=-4.97,p=0.008],增加兴奋性。结论 :p2x3R在海马区主要表达于神经元树突及胞质并且影响神经元兴奋性,可能参与了兴奋性增高有关疾病的发生发展过程。

关键词： p2x3受体兴奋性癫痫阿尔茨海默病

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p2x3受体在大鼠慢性炎性痛中的作用

中华麻醉学杂志 2008年第4期28卷 377-378页

作者：王卡鄢建勤白念岳张健伟中南大学湘雅医院麻醉科长沙市410008 本大学湘雅医学院神经生物研究中心

p2x3受体表达于感觉神经元，为配体门控离子通道受体，在外周疼痛的伤害性信息传递及痛敏产生中起重要作用。有研究表明，p2x3受体参与了大鼠神经病理性痛。本研究拟探讨脊髓p2x3受体在大鼠慢性炎性痛中的作用。

关键词： p2x3受体炎性痛大鼠慢性伤害性信息传递离子通道受体神经病理性痛感觉神经元

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p2x3受体在炎性痛中的作用及其影响因素

医学研究生学报 2018年第6期31卷 649-652页

作者：项璇儿杜俊英方剑乔浙江中医药大学第三临床医学院杭州医学博士研究生310053

炎性痛作为常见的临床病症之一,严重影响了患者的工作和日常生活,目前其发病机制尚未明确。已有研究表明,p2x3受体参与急、慢性炎性痛的病理过程。文章围绕炎性痛中p2x3受体所起的作用及其与TRpV1受体、炎症介质和Epac-pKC信号传导通路... 详细信息

炎性痛作为常见的临床病症之一,严重影响了患者的工作和日常生活,目前其发病机制尚未明确。已有研究表明,p2x3受体参与急、慢性炎性痛的病理过程。文章围绕炎性痛中p2x3受体所起的作用及其与TRpV1受体、炎症介质和Epac-pKC信号传导通路的关系等方面进行综述,为炎性痛的研究和治疗提供新思路。

关键词： p2x3受体炎性痛 TRpV1受体炎症介质 Epac-pKC

p2x3受体在糖尿病神经痛动物模型中的研究进展

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中国比较医学杂志 2015年第5期25卷 62-66页

作者：魏骏骏寿升芸何晓芬蒋永亮方剑乔浙江中医药大学第三临床医学院杭州310053

糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNp)作为临床上最常见的并发症之一,极大地影响了患者的生活质量,目前发病机制尚不明确,缺少有效的治疗方法。DNp与周围感觉神经兴奋性增强有关,涉及多种离子通道、受体表达、功能上调,已有研... 详细信息

糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNp)作为临床上最常见的并发症之一,极大地影响了患者的生活质量,目前发病机制尚不明确,缺少有效的治疗方法。DNp与周围感觉神经兴奋性增强有关,涉及多种离子通道、受体表达、功能上调,已有研究表明p2x3受体参与DNp等多种神经病理痛的痛觉形成、传导和调节,本文将围绕DNp模型的建立及p2x3受体在DNp模型中的作用予以综述。

关键词： p2x3受体糖尿病神经痛糖尿病神经痛

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p2x3受体介导艾灸镇痛作用研究

P2X3受体介导艾灸镇痛作用研究

作者：施晓兰成都中医药大学

学位级别：硕士

目的：明确p2x3受体是否参与艾灸镇痛作用。方法：1、选取健康成年C57BL/6J小鼠,体重20+2g,随机分为空白组、模型组。以完全弗氏佐剂于足底注射诱导形成炎症性疼痛模型。造模后第四天将模型组随机分为模型+A317491组、模型+αβ-meATp... 详细信息

目的：明确p2x3受体是否参与艾灸镇痛作用。方法：1、选取健康成年C57BL/6J小鼠,体重20+2g,随机分为空白组、模型组。以完全弗氏佐剂于足底注射诱导形成炎症性疼痛模型。造模后第四天将模型组随机分为模型+A317491组、模型+αβ-meATp组、模灸组、模灸+A317491组、模灸+αβ-meATp组;2、模型+A317491组、模型+αβ-meATp组分别给予穴位局部注射A317491、αβ-meATp各20u1;模灸组给予温和灸干预30min;模灸+A317491组、模灸+αβ-meATp组给予穴位局部注射A317491、αβ-meATp后再进行温和灸30min;3、分别测定各组在造模前、造模后(干预前)、干预后2小时内各时间点的热痛阈值;4、采用荧光定量pCR技术检测小鼠下丘脑p2x3受体rnRNA的表达;5、统计分析：数据采用SpSS19.0统计软件处理,并用Graphpad prism 5.0绘制数据图。结果：1、艾灸的镇痛作用结果与空白组比较,模型组造模后以及其他各时间点的痛阈值均显著下降(pp20min下降至艾灸治疗前水平。2、穴位局部p2x3受体干预对艾灸镇痛作用的影响(1)p2x3受体拮抗剂A317491干预对艾灸镇痛作用的影响与模型组比较,模型+A317491组干预后30min、60min、90min、120min痛阈值升高,差异有统计学意义(pp>0.05);模灸+A317491组干预后30min痛阈值升高(pp20min、150min各时间点与造模后以及模型组比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。(2)p2x3受体激动剂αp-MeATp干预对艾灸镇痛作用的影响模型+αβ-meATp组干预后各时间点之间,以及与模型组比较,差异均无统计学意义(p>0.05);模灸+αβ-meATp组在干预后30min时与模型+αβ-meATp组和模灸组相比均有升高(p20min、150min与模灸组比较,差异均无统计学意义(p>0.05)。3、艾灸对小鼠下丘脑p2x3受体mRNA表达的影响与空白组比较,模型组小鼠下丘脑p2x3受体mRNA表达下降,差异有统计学意义(pp2x3受体mRNA表达升高,差异有统计学意义(p2、艾灸镇痛作用的发挥需要穴位局部p2x3受体的参与;1)抑制穴位局部p2x3受体能够抑制艾灸的镇痛作用;2)激动穴位局部p2x3受体能够增强艾灸的镇痛作用;3、下丘脑p2x3受体可能参与了艾灸对炎症性疼痛的镇痛作用。

关键词：艾灸 p2x3受体下丘脑足三里穴镇痛

p2x3受体抑制剂EK36对动物疼痛模型的治疗效果研究

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P2X3受体抑制剂EK36对动物疼痛模型的治疗效果研究

作者：黄艳婷湖南师范大学

学位级别：硕士

p2x3受体是一种三聚体ATp门控离子通道,高度选择性地表达在与伤害性有关的感觉神经元中,在神经性疼痛、炎性疼痛和内脏疼痛中均发挥重要作用。疼痛是临床最常见的症状之一,临床上常用的镇痛药物主要是阿片类和非甾体类药物,但是这些药... 详细信息

p2x3受体是一种三聚体ATp门控离子通道,高度选择性地表达在与伤害性有关的感觉神经元中,在神经性疼痛、炎性疼痛和内脏疼痛中均发挥重要作用。疼痛是临床最常见的症状之一,临床上常用的镇痛药物主要是阿片类和非甾体类药物,但是这些药物的毒副作用一直得不到很好的改善。因此以p2x3受体为靶点研发新型、高效、低毒的治疗疼痛的药物逐步成为疼痛研究领域的热点之一。多肽由于具有低毒性、高选择性、高活性以及低免疫原性而受到人们的广泛关注。蜘蛛毒液中含有执行各种功能的多肽毒素,有些多肽对多种离子通道和受体具有高选择性和活性。从蜘蛛毒液中发现的作用于离子通道的多肽毒素既能作为研究离子通道结构和功能的工具试剂,也可以作为药物开发的候选分子。蜘蛛多肽毒素作为研究离子通道的工具,在钠通道、钾通道、钙通道上应用较多,而对于p2x3受体而言较少,且目前发现的p2x3受体抑制剂大多为小分子化合物,缺乏多肽抑制剂。EK36是一种来源于纳帕海舞蛛的多肽毒素,共有36个氨基酸、4对二硫键。本研究利用原核表达的方法获得了该多肽及一系列突变体,并进行了活性的鉴定。EK36对于p2x2、p2x4、p2x7受体均没有抑制作用,但是能选择性的抑制p2x3受体电流,1μM能完全抑制p2x3受体电流,其对p2x3受体的半数有效抑制浓度(IC)为108.3 nM。为了探究p2x3受体在疼痛治疗中的作用,本研究构建了急性疼痛、慢性炎性疼痛和神经性疼痛小鼠模型,探究EK36对疼痛的治疗效果。结果表明,EK36能以剂量依赖性的方式降低急性疼痛、慢性炎性疼痛及神经性疼痛。在福尔马林小鼠疼痛模型中,EK36在I相疼痛和II相疼痛期中均具有良好的镇痛效果。在I相疼痛期,2mg/kg、4 mg/kg、8 mg/kg EK36组的小鼠平均舔足时间分别降低了36.2%、54.5%、61.3%。在II相疼痛期,2 mg/kg EK36和4 mg/kg EK36组的小鼠平均舔足时间分别降低了43.7%、52.1%,8mg/kg EK36组的小鼠表现出了较好的镇痛效果,小鼠的平均舔足时间减低了67.4%,与1 mg/kg吗啡具有相当的镇痛效果。在醋酸扭体小鼠疼痛模型中,1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg和8 mg/kg EK36组的小鼠扭体次数分别降低了24.9%、32.0%、45.3%、59.7%,阳性对照药物1 mg/kg扭体次数降低了58.6%,与8 mg/kg EK36表现出相当的镇痛效果。此外,在热板小鼠疼痛模型中,8 mg/kg EK36比1 mg/kg吗啡表现出了较优的镇痛效果。在SNI坐骨神经部分结扎疼痛模型中,与治疗前相比,经多肽EK36治疗后,小鼠的疼痛阈值显著增加。在CFA诱导的慢性炎性小鼠疼痛模型中,8 mg/kg EK36的镇痛效果优于2 mg/kg吗啡。综上所述,p2x3受体选择性抑制剂EK36可有效减缓慢性炎性疼痛、急性疼痛及神经性疼痛,且在治疗炎性疼痛方面最有效。因此,EK36可能为p2x3受体的药理性质研究提供工具试剂,也能为与p2x3受体相关疼痛的发病机制以及疼痛的治疗提供新的策略。

关键词： p2x3受体多肽毒素 EK36 膜片钳原核表达疼痛

p2x3受体介导外周伤害性刺激引起疼痛作用机制的研究

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P2X3受体介导外周伤害性刺激引起疼痛作用机制的研究

作者：张洪海河北医科大学

学位级别：硕士

目的:p2x受体是一种新型疼痛受体。已有研究表明,p2x受体在感觉神经元中表达,它可能在调节疼痛信息的传递上发挥作用。本研究采用足底注射p2x受体激动剂,建立大鼠疼痛模型,观察大鼠的伤害性反应,并采用免疫组化的方法,测定大鼠背根神经... 详细信息

目的:p2x受体是一种新型疼痛受体。已有研究表明,p2x受体在感觉神经元中表达,它可能在调节疼痛信息的传递上发挥作用。本研究采用足底注射p2x受体激动剂,建立大鼠疼痛模型,观察大鼠的伤害性反应,并采用免疫组化的方法,测定大鼠背根神经节(DRG)上的p2x受体,以及相应脊髓节段背角上的p物质受体NK1和谷氨酸受体NDMR1的表达。并于椎管内注射p物质和谷氨酸受体拮抗剂,进一步观察动物行为学变化及脊髓背角NK1和NDMR1的表达。旨在探讨p2x受体在介导外周伤害刺激引起疼痛的作用机制。方法:1健康成年雄性SD大鼠30只,体重250—300g随机分为5组,每组6只(n=6)。A组:正常对照组(左后足底注射生理盐水100μl);B组:左后足底注射p2x受体激动剂ATp(1μmol/L )100μl;C组:左后足底注射p2x受体强效激动剂a、β-meATp (0.6μmol/L) 100μl;D组:左后足底注射p2x受体强效激动剂和p2x受体特异性拮抗剂a、β-meATp ( 0.6μmol/L ) 100μl +TNp-ATp (0.3μmol/L )100μl;E组:左后足底注射p2x受体激动剂和p2x受体拮抗剂ATp(1μumol/L )100μl +TNp-ATp (0.3μmoL/) 100Bμl。观察缩脚次数,每5分钟作为一个观察单位,持续观察一个小时。分离大鼠DRG。采用免疫组化的方法分别测定每组DRG上p2x受体的表达及相应节段脊髓背角上的NK1和NDMR1的表达。2.成年SD雄性大鼠30只,随机分为5组,每组6只(n=6)。A组:正常对照组,大鼠椎管注射生理盐水50μl;B组:椎管注射p2x受体拮抗剂TNp-ATp (0.3μmol/L) 100μl;C组:椎管注射谷氨酸受体拮抗剂(L-701,3142)5μg;D组:椎管注射p物质拮抗剂(S3144),8μg,E组:椎管注射(L-701,3142+S3144)8μg +5μg。所有组别均在椎管注射后左后足底注射p2x受体强效激动剂a、βme-ATp(0.6μmol/L)100μl,及椎管内注射0.1%二甲基亚枫10μl,动物行为学观察方法同前,取其相应节段的脊髓,采用免疫组化法分别测定各组相应节段脊髓背角神经元及星形胶质细胞上的NK1和NDMR1的表达。结果:1(1)大鼠行为学变化:大鼠足底注射生理盐水未出现伤害性行为学反应。B组和C组大鼠左后足底注射药物约5分钟左右出现明显的伤害性行为反应如咬尾、摆尾及缩脚等,20分钟左右最为明显,以C组最为明显,两组缩脚次数比较有显著统计学差异(p pp2)DRG上的p2x受体表达:p2x受体存在于DRG中小神经元的胞体,A组阳性细胞表达率为17.2±3.1%,B组为33.3±4.8%,C组为44.8±3.4%, D组为21.1±4.2%,E组为19.1±4.8%。A组和B组比较(pppp受体表达在脊髓背角神经元和星形胶质细胞上。脊髓背角神经元上的表达阳性率分别为A组16.8±3.7%、B组25.7±3.6%、C组40.0±6.1%、D组14.8±4.6%,E组14.7±2.5%。C组与A组比,(pppp2±1.3%、B组26.7±3.3%、C组37.6±3.2%、D组15.8±1.2%,E组13.5±1.4%。C组与A组比,(pppp受体也表达在脊髓背角神经元和星形胶质细胞上,脊髓背角神经元上的表达阳性率分别为A组18.6±3.9%、B组26.7±3.5%、C组45.0±6.7%、D组17.8±2.6%,E组16.3±2.7%。C组与A组比,(pppp28.6±3.4%、C组40.6±3.9%、D组12.8±1.4%,E组11.5±1.3%。C组与A组比,(pppp2(1)大鼠行为学变化:A组与B组大鼠均出现明显伤害性刺激反应,如添足、咬尾、缩脚等,但两

关键词： p2x3受体三磷酸腺苷疼痛星形胶质细胞 p物质受体谷氨酸受体

p2x3受体在小鼠急慢性瘙痒模型中的作用及机制研究

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P2X3受体在小鼠急慢性瘙痒模型中的作用及机制研究

作者：郭晶晶南昌大学

学位级别：硕士

研究背景:瘙痒是一种令人烦恼和厌烦的感觉,刺激机体产生强烈的抓挠欲望,对患者的身体健康和生活质量产生严重影响,且治疗效果并不理想。瘙痒根据其作用时间长短可以分为急性痒和慢性痒,近年来通过对瘙痒研究的逐渐深入,建立了多种瘙痒... 详细信息

研究背景:瘙痒是一种令人烦恼和厌烦的感觉,刺激机体产生强烈的抓挠欲望,对患者的身体健康和生活质量产生严重影响,且治疗效果并不理想。瘙痒根据其作用时间长短可以分为急性痒和慢性痒,近年来通过对瘙痒研究的逐渐深入,建立了多种瘙痒模型。痒觉起源于皮肤的外周初级感觉神经元,胞体位于背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)和三叉神经节,经脊髓再传入大脑的感觉中枢。外界的伤害性刺激可引起神经元释放三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATp)增加,ATp作为神经递质能够作用于神经元上嘌呤2受体。p2x受体参与传递伤害性信息,已有研究表明,p2x受体参与神经性疼痛,急性疼痛,炎性疼痛和癌症疼痛,并涉及炎症和免疫反应,且有报道指出,在干性痒模型中,造模部位p2x mRNA的表达上调。表明p2x受体不仅参与疼痛反应,且可能在瘙痒神经病变中发挥一定作用。但p2x受体如何参与瘙痒过程及其作用机理尚不清楚。目的:通过整体及分子水平相结合的研究了解p2x受体在各种瘙痒模型中的病理生理作用及可能机理,从而为急慢性瘙痒的预防和治疗提供新的理论基础。方法:1、观察p2x受体在干性痒小鼠病理变化中的作用。建立小鼠干性痒模型。将小鼠分为对照组(Ctrl)、模型组(acetone-ether-water,AEW)、模型+p2xshRNA组(AEW+p2x shRNA)、模型+shRNA阴性对照组(AEW+NC shRNA)、模型+拮抗剂组(AEW+A317491)和模型+磷酸盐缓冲液溶剂组(AEW+pBS)。实验内容:(1)计数各组小鼠抓挠次数观察瘙痒行为变化。(2)采用Real-time pCR、蛋白印迹(western blotting,WB)和免疫组织化学技术(immunohistochemistry,IHC)检测背根神经节p2x受体表达变化。(3)应用HE染色观察小鼠造模部位皮肤病理变化。(4)Real-time pCR和蛋白印迹检测炎性因子白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达变化。(5)蛋白印迹检测ERK1/2的磷酸化水平。(6)免疫荧光双标技术观察脊髓中痒觉特异性神经元标记物胃泌素释放肽受体(gastrin-releasing peptide receptor,GRpR)与p2x受体共表达的变化。2、了解p2x受体在外周神经系统中通过何种痒觉信号通路参与瘙痒反应。建立小鼠后颈部急性瘙痒模型。将小鼠分为对照组(Ctrl)、p2x shRNA组(p2xshRNA)、shRNA阴性对照组(NC shRNA)。各组小鼠分别注射促进组胺释放的compound48/80和组胺非依赖型致痒剂氯喹,观察各组小鼠瘙痒行为学变化。3、检测p2x受体特异性激动剂(α,β-methylene ATp,α,β-meATp)和特异性拮抗剂(A317491)在瘙痒中的作用。建立小鼠脸颊模型,通过对α,β-meATp和A317491设置不同的浓度梯度观察各组小鼠瘙痒行为学的变化。结果:1.p2x受体在干性痒小鼠病理变化中的作用。(1)小鼠行为学(抓挠次数)结果显示:与Ctrl组相比,AEW组小鼠的抓挠次数显著增加(pp2x shRNA和A317491处理后抓挠次数明显减少(ppBS组与AEW组无明显差异(p>0.05)。(2)Real-time pCR、WB、IHC检测结果显示:与Ctrl组相比,AEW组p2x受体的表达显著增加(pp2x shRNA组和AEW+A317491组中p2x受体的表达显著下调(ppBS组中p2x受体的表达无明显差异(p>0.05)(3)HE染色结果显示:AEW组与Ctrl组相比,表皮明显增厚,经p2x shRNA及A317491处理后,表皮增厚有所缓解。(4)Real-time pCR和WB检测各组IL-1β和TNF-α的表达,AEW组与Ctrl组相比,IL-1β和TNF-α的表达显著上调(pp2x shRNA和A317491处理后,表达明显下降(ppBS组中炎性物质的表达无显著差异(p>0.05)。(5)与Ctrl组相比,AEW组中ERK1/2的磷酸化水平显著高于正常组(pp2x shRNA及A317491处理后,ERK1/2磷酸化水平显著下降(pp2x与痒觉特异性神经元标记物GRpR共表达。且AEW组、AEW+NC shRNA组和AEW+pBS组荧光强度高于Ctrl组(p

关键词：瘙痒干性痒急性痒 p2x3受体

p2x3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究

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P2X3受体在咬合干扰大鼠颞下颌关节痛阈改变中的作用研究

作者：杨盈盈山东大学

学位级别：硕士

目的;了解咬合干扰动物模型建立后,大鼠颞下颌关节痛阈改变的情况以及p2x3受体在外周与中枢神经系统中的表达变化,并探究这二者的关系。进一步探讨颞下颌关节功能紊乱的病因机制,为临床上颞下颌关节紊乱病的治疗提供新的靶点和治疗思路... 详细信息

目的;了解咬合干扰动物模型建立后,大鼠颞下颌关节痛阈改变的情况以及p2x3受体在外周与中枢神经系统中的表达变化,并探究这二者的关系。进一步探讨颞下颌关节功能紊乱的病因机制,为临床上颞下颌关节紊乱病的治疗提供新的靶点和治疗思路。方法：60只8周龄雄性Wistar大鼠(购于山东大学动物实验中心),体重250-300g,随机分为5个对照组(每组6只)与5个实验组(每组6只),利用在大鼠右侧下颌第一磨牙上粘固铸造冠的方法建立咬合干扰动物模型。建立模型后于第1,3,7,14,28天用Von Frey尼龙毛测量双侧颞下颌关节的疼痛分值,然后分批处死,取双侧三叉神经节(Trigeminal ganglion, TG)和三叉神经脊束核尾侧亚核(Subnuclei caudalis, Vc),对相关指标进行检测。应用免疫组织化学染色法检测p2x3受体阳性细胞率;用荧光定量pCR (real-time pCR)法检测组织中p2x3受体mRNA的相对表达量。另用6只大鼠建模,在痛阈最低的时间点随机选取3只局部注射p2x3受体拮抗剂A-317491,剩余3只注射生理盐水,检测其疼痛分值。结果：1)建模后,实验大鼠的双侧颞下颌关节的疼痛阈值均发生改变。痛觉过敏持续了整个实验过程。在整个实验过程中,实验组的干扰侧和非干扰侧的疼痛分值在建模后各时间点均高于基准线和对照组,其差异具有统计学意义(pp>0.05)。在实验组大鼠的双侧,疼痛分值于咬合干扰模型建立后呈现出先上升后下降的趋势,建模后第1天疼痛分值开始逐渐升高,在第7天时达到最高峰,之后疼痛分值逐渐下降;第7天的疼痛分值明显高于其他时间点,差异具有统计学意义(pp2x3受体阳性细胞比例改变呈先升高后降低趋势,与颞下颌关节疼痛分值改变类似。实验组双侧TG组织中p2x3R阳性细胞比例在建模后第7天到达高峰,差异具有统计学意义(pp2x3R阳性细胞比例在第3天即达到高峰,并持续到第7天(p3)建模后在实验组的双侧TG组织中,p2x3受体mRNA的相对表达量均高于对照组,并在第3天时差异具有统计学意义(pp2x3受体mRNA的相对表达量从建模后第1天开始即显著升高,之后逐渐降低,且在建模后的第1,3,7天与对照组相比较差异具有统计学意义(pp2x3受体拮抗剂A-317491和生理盐水后,注射A-317491的大鼠颞下颌关节疼痛分值显著低于注射生理盐水组,结果具有统计学差异(pp2x3受体参与咬合干扰引起的颞下颌关节疼痛的伤害性信息传导。p2x3受体拮抗剂A-317491可逆转咬合干扰动物模型的颞下颌关节疼痛,可为临床上治疗颞下颌关节紊乱病提供新的方向。

关键词：咬合干扰 p2x3受体颞下颌关节 A-317491