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新型p1基因型肺炎支原体分型方法的建立与应用
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微生物学报 2012年 第2期52卷 262-267页
作者： 闫晓苏 赵飞 张建中 扬州大学生物科学与技术学院 扬州225009 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 传染病预防控制国家重点实验室北京102206
【目的】针对肺炎支原体新型p1基因型(V2c型)菌株检测工作的需要,建立相应pCR检测方法并进行评价。【方法】针对新型V2c型肺炎支原体菌株p1基因变异区域序列设计特异性扩增引物,建立对V2c型肺炎支原体菌株进行pCR检测的检测方法并用相... 详细信息
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口蹄疫病毒p1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物活性的初步分析
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生物工程学报 2005年 第1期21卷 163-166页
作者： 余晓岚 肖少波 方六荣 胡梦雨 严琳 董晓辉 陈焕春 华中农业大学动物医学院动物病毒室 武汉430070
将口蹄疫病毒 (FMDV)结构蛋白基因p1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pGEX KG中 ,使p1基因与GST融合 ,获得融合表达质粒pKG p1,转化E .coliBL2 1 (DE3) ,经IpTG诱导 ,SDS pADE结果表明GST p1融合蛋白获得高效表达 ,Western blot检测证... 详细信息
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马铃薯Y病毒福建分离物p1基因的分子变异和结构特征
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遗传 2014年 第7期36卷 713-722页
作者： 史凤阳 高芳銮 沈建国 常飞 詹家绥 福建农林大学植物病毒研究所 福建省植物病毒学重点实验室福州350002 福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心 福州350001
为揭示马铃薯Y病毒(potato virus Y,pVY)p1基因的分子变异及结构特征,并查明福建分离物p1基因的变异来源。文章设计一对简并引物从感染pVY的马铃薯病叶扩增、克隆获得福建分离物p1基因的cDNA全长序列,分析其核苷酸序列和氨基酸序列的特... 详细信息
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黑龙江马铃薯Y病毒p1基因的特点
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微生物学报 2016年 第7期56卷 1079-1088页
作者： 韩树鑫 白艳菊 张俊华 高艳玲 张威 范国权 张抒 邱彩玲 贺振 东北农业大学农学院 黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所 黑龙江哈尔滨150086 扬州大学园艺与植物保护学院 江苏扬州225009
【目的】本研究通过对不同pVY分离物基因的测序及分析,从而了解pVY株系的多样性,进而对pVY病毒的分子检测及防治提供重要的资料和参考。【方法】本研究针对黑龙江15个马铃薯Y病毒样品的p1基因进行克隆测序和进化树分析。【结果】经比对... 详细信息
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青海省马铃薯Y病毒p1基因序列分析
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西南农业学报 2020年 第4期33卷 687-695页
作者： 程亮 青海省农林科学院植物保护研究所青海省农业有害生物综合治理重点实验室 青海西宁810016
【目的】本研究通过对不同pVY分离物基因的测序及分析,了解青海省pVY株系特点,进而对pVY病毒的分子检测和预防控制提供理论基础。【方法】采用RT-pCR扩增的方法,对青海省18个pVY的p1基因进行克隆测序和进化树分析。【结果】p1目的基因共... 详细信息
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口蹄疫病毒结构蛋白p1基因植物表达载体构建及鉴定
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吉林农业大学学报 2004年 第1期26卷 23-26,31页
作者： 余云舟 金宁一 王罡 李昌 张洪勇 郑敏 季静 王萍 解放军军需大学军事兽医研究所 吉林长春130062 解放军军需大学植物基因工程研究中心 吉林长春130062
通过RT-pCR克隆了口蹄疫病毒(FMDV)全长p1基因,然后与植物的表达盒融合构建了重组质粒pBI131Sp1、pBIp1和pBIAp1,并将质粒转化到根癌农杆菌LBA4404和EHA105中,获得了植物双元表达载体。
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表达口蹄疫病毒p1基因的重组伪狂犬病病毒TK^-/gG^-/pgG-p1的构建
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中国兽医学报 2004年 第6期24卷 525-527页
作者： 金梅林 李祥敏 钱平 郭东春 徐卓菲 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院 湖北武汉430070
为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株 ,将口蹄疫病毒 (FMDV) p1基因插入到伪狂犬病病毒 (pRV)通用载体 p pg G- uni中 ,得到 pRV转移载体 p pg G- p1。将转移载体与 Eco R 线性化后的 pRV弱毒疫苗株 TK- /g G- / lac Z+ 基因组 ... 详细信息
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FMDV p1基因在重组pRV的表达及实验免疫研究
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中国兽医学报 2011年 第2期31卷 156-160页
作者： 史秋梅 高桂生 向华 李敏 宣华 广东省农业科学院兽医研究所 广东广州510640 河北科技师范学院动物科学系 河北省预防兽医学重点实验室河北昌黎066600 吉林大学畜牧兽医学院 吉林长春130062
为获得FMDV的衣壳蛋白前体p1和p1与3C基因的重组伪狂犬病毒,并评价两重组病毒的免疫效果,进行了本项研究。将构建的重组转移质粒pIESZp1和pUTK3Cp1,用脂质体转染预先感染0.1 MOI pRV的Vero细胞,经120 h培养收获病毒后,再分别用蓝斑筛选... 详细信息
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O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒p1基因分析
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动物医学进展 2017年 第5期38卷 11-16页
作者： 姚怀兵 赵毅 朱妍 刘梦丽 刘宏 任方 黄炯 新疆农业大学动物医学学院 新疆乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院兽医研究所 新疆乌鲁木齐830000 天康生物股份有限公司 新疆乌鲁木齐830000
为了明确O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒p1基因变异趋势,将口蹄疫病毒分别接种于牛、乳鼠、猪及BHK-21细胞,获得相应宿主的适应毒,以各宿主适应毒RNA为模板,扩增出p1(1A、1B、1C、1D)基因,将各适应毒株扩增的p1基因序列相互比对。结果表明... 详细信息
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芜菁花叶病毒杭州株p1基因的克隆和在大肠杆菌中的表达
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应用与环境生物学报 1996年 第2期2卷 141-146页
作者： 张耀洲 龚柏伟 浙江农业大学生物化学研究所 中国科学院上海细胞研究所
通过反转录ＰＣＲ，克隆得到１．２ｋｂ的ＴｕＭＶＨ１的Ｐ１片段，并在大肠杆菌表达载体ｐＧＥＭＥＸ－１中得以表达，表达产物为可融性融合蛋白，Ｍｒ≈６×１０４．
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