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Synthesis and Antibacterial Activity of Novel oxazolidinone analogs Containing Substituted Thiazole/Fused-Bicyclic Groups

引用

Chemical Research in Chinese Universities 2006年第4期22卷 459-464页

作者： ZHAI Xin ZHAO Yan-fang WANG Jia HONG Wei HUANG Liang GONG Ping School of Pharmaceutical Engineering Shenyang Pharmaceutical University Shenyang 110016 P. R. China

Sixteen novel oxazolidinone analogs containing substituted thiazole/fused-bicyclic（imidazo[ 1,2-b] pyridazine/ imidazo[2,1-b] thiazole） groups were designed and synthesized. A new method for the preparation of the key intermediate compound 11 was proposed. The structures of the target compounds were confirmed by ^1H NMR, IR and MS, and their in vitro antibacterial activities against staphylococcus aureus were evaluated. Among them, compound 16a displays a promising antibacterial activity comparable to that of linezolid.

关键词： oxazolidinone analog Synthesis Antibacterial activity

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