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Studies on the Interaction of Novel organogermanium sesquioxides with DNA

Chemical Research in Chinese Universities 2015年第1期31卷 31-37页

作者： GE Shun ZHAO Ying SUI Beibei SHANGGUAN Guoqiang School of Biological Science Jining Medical University Rizhao 276826 P. R. China

The affinity and mode of interaction of four novel organogermanium sesquioxides with calf thymus DNA（CT-DNA） and two synthetic oligonucleotides, d（AT）22d（AT）22 and d（GC）22d（GC）22, were investigated by a combination of absorption spectroscopy, DNA thermal denaturalization method, viscosity method, fluorometric technique, and competitive binding study with ethidium bromide（EB）. The results show that the organogermanium compounds can interact with DNA by intercalation, the binding ability of the compounds to CT-DNA and the synthetic oligonucleotides was found to be modest（in comparison to the proven intercalators）, With binding constants on the order of 10^3-10^5 L/mol, respectively. Generally, the binding of the organogermanium sesquioxides with naphthalene moiety to DNA is stronger than that of the compounds with anthraquinone moiety. And the compounds with anthraquinone moiety have preference for binding to AT-rich duplexes, whereas the compounds with naphthalene moiety have a little preference for binding to GC-rich duplexes. DNA may be the primary effect target.

关键词： organogermanium sesquioxide DNA Interaction Intercalation

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The synthesis and cytotoxic activity of novel organogermanium sesquioxides with anthraquinone or naphthalene moiety

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Chinese Chemical Letters 2007年第11期18卷 1347-1350页

作者： Guo Qiang Shangguan Lun Liang Huang Xiao Gang Qu Department of Pharmacy Jining Medical College Rizhao 276826 China Key Laboratory of Rare Earth Chemistry and Physics Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences Changchun 130022 China

Four novel organogermanium scsquioxidcs with anthraquinonc or naphthalene moiety were synthesized. The structures were characterized by IR NMR and elemental analysis, and their cytotoxicitics wcrc evaluated against human chronic mycloid leukemia K562 cell lines. The cytotoxicity could bc improved by the introduction of planar aromatic chromophorc moiety to the parent compound, Ge-132.

关键词： organogermanium sesquioxide Synthesis Cytotoxicity

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