检索结果-南通市图书馆

雷尼酸锶对实验性牙周炎大鼠牙周组织中opg、RANKL影响的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华老年口腔医学杂志 2022年第2期20卷 65-68,77页

作者：梁向阳李春年河北医科大学口腔医学院河北省口腔医学重点实验室河北省口腔疾病临床医学研究中心河北050017

目的:通过比较观察雷尼酸锶对大鼠实验性牙周炎治疗后牙周组织中骨代谢因子opg、RANKL的影响,评估雷尼酸锶对牙周炎大鼠的治疗作用,为雷尼酸锶辅助牙周治疗提供科学依据。方法:将50只3月龄雄性SD大鼠随机分为5组(10只/组)。(1)正常组;(2... 详细信息

目的:通过比较观察雷尼酸锶对大鼠实验性牙周炎治疗后牙周组织中骨代谢因子opg、RANKL的影响,评估雷尼酸锶对牙周炎大鼠的治疗作用,为雷尼酸锶辅助牙周治疗提供科学依据。方法:将50只3月龄雄性SD大鼠随机分为5组(10只/组)。(1)正常组;(2)牙周炎组;(3)牙周炎局部治疗组;(4)牙周炎雷尼酸锶治疗组;(5)牙周炎局部治疗联合雷尼酸锶治疗组。采用正畸钢丝结扎大鼠双侧上颌第一磨牙牙颈部建立大鼠牙周炎模型。结扎4周后,除正常组外的其余4组各随机抽取2只大鼠鉴定牙周炎模型。结扎8周后,牙周炎局部治疗组通过去除钢丝、牙周袋局部上碘甘油建立牙周炎局部治疗模型,牙周炎雷尼酸锶治疗组采取雷尼酸锶灌胃建立药物治疗模型,牙周炎局部治疗联合雷尼酸锶治疗组去除钢丝、牙周袋局部上药,同时雷尼酸锶灌胃。牙周炎局部治疗和药物治疗8周后处死所有大鼠,制作牙周组织连续切片,观察牙周组织的改变情况;计量牙周附着丧失情况的变化;进行免疫组化染色,观察牙周组织中opg、RANKL的变化情况,评价雷尼酸锶对牙周炎的治疗效果。结果:在牙周局部治疗后、雷尼酸锶治疗后,牙周炎症减轻,牙周袋变浅,牙周组织中opg显著升高,RANKL显著降低,在牙周局部和雷尼酸锶联合治疗组尤为明显。结论:雷尼酸锶作为骨质疏松治疗药物,能够明显改善牙周组织中的骨代谢因子opg、RANKL,对实验性牙周炎有明确的治疗作用,可以为牙周炎的药物治疗提供新的治疗思路。

关键词：牙周炎雷尼酸锶 opg RANKL

人牙周膜细胞骨保护因子和破骨细胞分化因子蛋白的表达及1α,25(OH)_2维生素D_3的调节

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京大学学报（医学版） 2004年第6期36卷 646-649页

作者：张丁杨雁琪李小彤傅民魁北京大学口腔医学院正畸科北京100081

目的：研究人牙周膜细胞骨保护因子(osteoprotegerm，opg)和破骨细胞分化因子(receptor activator nucle-ar factor kappa B ligand，RANKL)蛋白的表达，以及骨吸收促进因子1α，25(OH)_2维生素 D_3对 opg 蛋白表达的影响。方法：用系... 详细信息

目的：研究人牙周膜细胞骨保护因子(osteoprotegerm，opg)和破骨细胞分化因子(receptor activator nucle-ar factor kappa B ligand，RANKL)蛋白的表达，以及骨吸收促进因子1α，25(OH)_2维生素 D_3对 opg 蛋白表达的影响。方法：用系列酶消化法体外培养人牙周膜细胞，用免疫细胞化学检测细胞上表达的 RANKL 蛋白，以酶联免疫吸附实验检测无外源性刺激以及1α，25(OH)_2维生素 D_3诱导2、4、6 d 时细胞分泌到培养基中的 opg 蛋白。结果：人牙周膜细胞胞膜和胞浆上表达 RANKL 蛋白，分泌 opg 蛋白到培养基中。1α，25(OH)_2维生素 D_3降低 opg蛋白的分泌。结论：人牙周膜细胞表达 opg 和 RANKL，1α，25(OH)_2维生素 D_3影响 opg 的表达，推测其通过opg/RANKL 通路参与骨改建。这一结论为进一步研究牙周膜细胞参与骨改建的机制打下基础。

关键词： opg 人牙周膜细胞表达 RANKL 蛋白维生素D3 骨保护因子细胞分泌破骨细胞分化因子酶消化法

opg/RANK/RANKL系统和骨质疏松

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华骨科杂志 2004年第11期24卷 683-686页

作者：田庆显黄公怡北京医院骨科 100730

骨质疏松症是老年人的常见病,且患病人数逐年增加.近年来,研究发现opg/RANK/RANKL系统在阐明骨质疏松症发生机制方面具有重要意义,特别是RANKL/opg比率的改变可以直接影响破骨细胞的发育,从而影响骨代谢.一些激素或细胞因子,如:糖皮质... 详细信息

骨质疏松症是老年人的常见病,且患病人数逐年增加.近年来,研究发现opg/RANK/RANKL系统在阐明骨质疏松症发生机制方面具有重要意义,特别是RANKL/opg比率的改变可以直接影响破骨细胞的发育,从而影响骨代谢.一些激素或细胞因子,如:糖皮质激素、IL-11、PTH、PGE2能拮抗opg的产生,刺激RANKL的合成,引起破骨细胞的发育,产生破骨效应;另一些激素或细胞因子,如:雌激素、IL-1、IL-6、TNF能促进opg的合成,抑制破骨细胞的发育,阻滞骨吸收.这些激素与细胞因子几乎都是通过opg/RANK/RANKL系统参与骨代谢的调控作用。

关键词： opg RANKL 破骨细胞细胞因子 IL—1 骨代谢骨质疏松症发育激素调控作用

薯蓣皂苷通过上调Lrp5、β-catenin表达促进成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2013年第9期29卷 1255-1260页

作者：张春芳吴珊彭金咏夏凡王长远刘琦孟强刘克辛孙慧君大连医科大学药学院临床药理教研室辽宁大连116044

目的探讨薯蓣皂苷对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化的影响,并初步探讨薯蓣皂苷预防与治疗骨质疏松的作用机制。方法①体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,分别加入含不同浓度的薯蓣皂苷(0.3、0.6、1.2μmol·L-1)进行培养,以洛伐他汀(... 详细信息

目的探讨薯蓣皂苷对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化的影响,并初步探讨薯蓣皂苷预防与治疗骨质疏松的作用机制。方法①体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,分别加入含不同浓度的薯蓣皂苷(0.3、0.6、1.2μmol·L-1)进行培养,以洛伐他汀(0.04μmol·L-1)作为阳性对照。采用MTT法检测细胞增殖情况;用ALP试剂盒检测细胞内ALP的活性;采用RT-PCR检测Lrp5、β-catenin、opg/RANKL mRNA表达情况;Von Kossa染色法检测细胞矿化能力。②通过RNAi技术将Lrp5基因沉默,检测薯蓣皂苷是否依赖于Lrp5来调节opg/RANKL的比值。结果①薯蓣皂苷可以剂量依赖的促进MC3T3-E1细胞的增殖;②薯蓣皂苷可以剂量依赖的增加MC3T3-E1细胞ALP的活性;③薯蓣皂苷可以剂量依赖的上调MC3T3-E1细胞Lrp5、β-catenin、opg/RANKL mRNA表达水平;④薯蓣皂苷可以使MC3T3-E1细胞产生的矿化结节数增加;⑤薯蓣皂苷依赖于Lrp5来调节MC3T3-E1的opg/RANKL比值。结论①适量浓度的薯蓣皂苷可以促进MC3T3-E1细胞的增殖与分化;②薯蓣皂苷可以调节Lrp5等与骨代谢相关的基因的表达以产生抗骨质疏松作用。

关键词：薯蓣皂苷 MC3T3-E1细胞 Lrp5 opg RANKL 增殖分化

唑来膦酸对多发性骨髓瘤成骨细胞增殖及其RANKL/opg表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2011年第10期27卷 1392-1396页

作者：肖萍萍陈君敏叶德富福建医科大学附属第一医院血液科福建福州350005

目的研究唑来膦酸对多发性骨髓瘤(MM)患者成骨细胞(OB)增殖及其细胞核因子κ-B受体活化因子配体(RANKL)和护骨素(opg)表达的影响。方法取MM患者骨髓液密度梯度离心法分离单个核细胞,原代培养,贴壁传代后加入含维生素C、地塞米松、β-甘... 详细信息

目的研究唑来膦酸对多发性骨髓瘤(MM)患者成骨细胞(OB)增殖及其细胞核因子κ-B受体活化因子配体(RANKL)和护骨素(opg)表达的影响。方法取MM患者骨髓液密度梯度离心法分离单个核细胞,原代培养,贴壁传代后加入含维生素C、地塞米松、β-甘油磷酸钠的条件培养基,诱导成OB,采用不同浓度唑来膦酸处理培养的OB,分别作用24、48和72 h后,通过①细胞计数试剂盒(CCK-8)检测OB增殖;②RT-PCR检测OB RANKL和opg mRNA表达;和③酶联免疫吸附实验(ELISA)检测相应细胞培养上清液中sRANKL和opg浓度来考察唑来膦酸的作用。结果①OB用唑来膦酸处理后,OB的CCK-8实验吸光值呈不同程度升高。②唑来膦酸作用24 h和48 h后,OB RANKLmRNA表达变化不明显。作用72 h,低浓度(10-9 mol.L-1)唑来膦酸显示能降低RANKL mRNA表达(Popg mRNA表达变化不明显。作用48h,呈不同程度增加,以10-8 mol.L-1浓度最明显(Popg表达。

关键词：唑来膦酸多发性骨髓瘤骨髓瘤骨病成骨细胞 RANKL opg

淫羊藿总黄酮对成骨细胞中opg和RANKL mRNA基因表达影响的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2005年第12期28卷 1076-1078页

作者：刘亦恒臧洪敏张海英陈君长西安交通大学第二医院骨科西安710004 西安交通大学医学院解剖教研室西安710061

目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞中骨保护素(opg)和核因子κB受体激活因子配体(RANKL)mRNA基因表达的影响。方法:体外培养成骨细胞,分别加入含0·1、1、10、100ng/ml淫羊藿总黄酮(HEF)的培养液,48h及96h后分别提取细胞总mRNA,用RT-... 详细信息

目的:探讨淫羊藿总黄酮对大鼠成骨细胞中骨保护素(opg)和核因子κB受体激活因子配体(RANKL)mRNA基因表达的影响。方法:体外培养成骨细胞,分别加入含0·1、1、10、100ng/ml淫羊藿总黄酮(HEF)的培养液,48h及96h后分别提取细胞总mRNA,用RT-PCR方法分析opg/RANKL的mRNA的表达,进行半定量分析。结果:培养48h后,与对照组比较,HEF增强了opgmRNA的表达,有显著性差异(Popg/VRANKL比值增大;96h后,HEF明显增强了opgmRNA的表达,各浓度组与对照组相比,均有显著性差异(Popg/VRANKL比值增大,有显著性差异(Popg的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,从而抑制骨吸收,达到治疗骨质疏松症的目的。

关键词：淫羊藿总黄酮成骨细胞 opg RANKL 细胞培养

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者骨密度及血清opg、RANKL的变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国骨质疏松杂志 2017年第9期23卷 1121-1125页

作者：王赎蔡新勇刘焕兵余绍青方继伟付志云张伟南昌大学第一附属医院老年科江西南昌330006 南昌大学第一附属医院呼吸科江西南昌330006

目的通过测定阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者骨密度及血清骨保护素(osteoprotegerin,opg)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)的变化,初步探讨OSAHS与骨质疏松的关系。方法根据呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)将我院确诊的88名OSAHS患者分为3组:轻度组(5次/h≤AHIopg、RANKL水平,比较各组之间的差异并与AHI进行相关性分析,Popg均较正常对照组降低,其中重度OSAHS组分别与轻度OSAHS组、正常对照组差异有统计学意义。各组OSAHS患者血清RNAKL均较正常对照组升高,其中中度OSAHS组较正常对照组差异有统计学意义,重度OSAHS组分别较轻度OSAHS组、正常对照组差异有统计学意义。Pearson相关性分析结果显示:骨密度、opg与AHI呈负相关,RANKL与AHI呈正相关。结论OSAHS患者有发生骨质疏松的风险,且与缺氧程度密切相关,opg/RANKL比率下调可能为作用机制之一。

关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征骨质疏松骨密度 opg RANKL

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

常山红藤汤加减治疗兔球虫病的疗效试验

中兽医医药杂志 2023年第2期42卷 48-51页

作者：关琛方素芳崔平苏杰褚耀诚马利芹魏香蒲河北省张家口市畜牧技术推广站河北张家口075000 河北北方学院动物科技学院河北张家口075000 河北省张家口市经济技术开发区农业农村局河北张家口075000

为探讨中药验方常山红藤汤对兔球虫病的治疗效果,选用体质量相近的40只45日龄无球虫兔,雌雄各半,随机分成5组,即空白对照组(不感染不用药)、阳性对照组(感染不用药)、常山红藤汤3个浓度治疗组(感染用药)。感染后5 d治疗组分别口服1.00 g... 详细信息

为探讨中药验方常山红藤汤对兔球虫病的治疗效果,选用体质量相近的40只45日龄无球虫兔,雌雄各半,随机分成5组,即空白对照组(不感染不用药)、阳性对照组(感染不用药)、常山红藤汤3个浓度治疗组(感染用药)。感染后5 d治疗组分别口服1.00 g/mL、0.50 g/mL、0.25 g/mL的常山红藤汤,根据增重、存活率、肠道病变计分、每克粪便卵囊数(opg)等指标判断常山红藤汤对兔球虫病的治疗效果。结果表明,各用药组的临床症状轻于阳性对照组,平均增重与空白对照组相比差异不显著,与阳性对照组相比差异极显著(Popg远低于阳性对照组。用药组成活率高于阳性对照组,且病变值低于阳性对照组。在治疗组的3个浓度中,以高浓度组(1.00 g/mL)治疗兔球虫病效果最佳。说明常山红藤汤加减复方治疗兔球虫病有一定效果,且存在量效关系,每千克体质量给浓度为1.00 g/mL药液1 mL效果较佳。

关键词：常山红藤汤兔艾美耳球虫 opg 疗效

TRAF6敲低对低氧状态下IL-17调控人牙周膜成纤维细胞表达opg及RANKL的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南京医科大学学报（自然科学版） 2018年第7期38卷 922-927页

作者：王振婷吴偲偲吴程宇燕珂徐艳陈旭南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室南京医科大学附属口腔医院牙周科江苏南京210029

目的:探讨敲低肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)在低氧状态经白介素17(interleukin 17,IL-17)刺激表达骨保护素(osteoprotegerin,opg)及核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)的影响。方法:将h PDLCs细胞设为常氧加IL-17组、低氧加IL-17组以及单纯低氧组,每组内分为阴性对照组(TRAF6-NC组)和干扰组(TRAF6-sh RNA组)。将靶向TRAF6基因的sh RNA慢病毒载体(TRAF6-sh RNA)感染h PDLCs,通过倒置显微镜观察病毒感染效率并用RT-PCR方法验证,用Western blot及RT-PCR方法检测分析h PDLCs低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、opg及RANKL的表达变化。结果:低氧加IL-17组RANKL与opg蛋白相对表达量的比值RANKL/opg高于常氧加IL-17组及低氧组。在低氧加IL-17条件下,与TRAF6-NC组相比,TRAF6-sh RNA组RANKL表达减少,RANKL与opg相对表达量的比值RANKL/opg减少。结论:TRAF6参与低氧状态下IL-17刺激h PDLCs表达骨吸收分子的调控,敲低TRAF6可使低氧状态下IL-17诱导的h PDLCs表达骨吸收分子减少。

关键词：牙周炎 TRAF6 RANKL opg 低氧