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超保守RNA uc.102-uc.106及其宿主基因ola1在不同组织中的差异表达

中国病理生理杂志 2024年第8期40卷 1361-1368页

作者：王鑫张毅许晗魏子辰庞磊赵明超郁多男扬州大学医学院/江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009 扬州大学附属医院消化内科江苏扬州225003

目的:本研究旨在探究超保守RNA uc.102-uc.106基因簇及其宿主基因Obg样ATP酶1(ola1)在C57BL/6J小鼠不同组织器官中的表达差异。方法:选取5只8~10周龄的健康雄性C57BL/6J小鼠,在正常生理条件下采集不同组织器官(包括肝脏、睾丸、骨髓、... 详细信息

目的:本研究旨在探究超保守RNA uc.102-uc.106基因簇及其宿主基因Obg样ATP酶1(ola1)在C57BL/6J小鼠不同组织器官中的表达差异。方法:选取5只8~10周龄的健康雄性C57BL/6J小鼠,在正常生理条件下采集不同组织器官(包括肝脏、睾丸、骨髓、大脑、肾脏、血液、肺、结肠、胸腺、脾脏、胃、心脏、淋巴结和膀胱)。同时使用磁珠分选技术提取骨髓血细胞,包括B细胞、巨噬细胞、有核红细胞和成熟红细胞。通过RT-qPCR技术,以GAPDH作为内参照,检测uc.102-uc.106和ola1 mRNA的表达量。结果:ola1 mRNA在C57BL/6J小鼠大脑、淋巴结、睾丸和胸腺中呈高水平表达,在肝脏、脾脏、肺、结肠和外周血中呈低水平表达(P102-uc.106的表达趋势与ola1的mRNA表达基本相反,但在睾丸组织中两者均呈高水平表达(Pola1和uc.102-uc.106在B细胞中的表达水平最高,在成熟红细胞中的表达水平最低(Pola1基因和uc.102-uc.106基因簇在C57BL/6J小鼠的不同组织器官及血细胞中均有表达且存在差异。值得注意的是,ola1基因和uc.102-uc.106基因簇在小鼠睾丸中均呈高水平表达,表明ola1基因和uc.102-uc.106基因簇可能与雄性小鼠的生殖功能密切相关。

关键词：超保守RNA uc.102-uc.106基因簇 ola1基因 C57BL/6J小鼠

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