检索结果-南通市图书馆

novozym435催化布洛芬甲酯的不对称醇解反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽医药 2011年第7期15卷 823-824页

作者：徐景侠李立标孙建华丰原医药科技发展有限公司安徽蚌埠233010

目的制备S（＋）-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R（-）-布洛芬甲酯转化为R（-）-布洛芬丁酯,反应条件：布洛芬甲酯,10 g（100 mmol）;novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g（80 mmol）;温度,39℃;时间,8~10h... 详细信息

目的制备S（＋）-布洛芬。方法以布洛芬甲酯为原料,利用酶催化的不对称转酯反应,将R（-）-布洛芬甲酯转化为R（-）-布洛芬丁酯,反应条件：布洛芬甲酯,10 g（100 mmol）;novozym 435,10 g;正丁醇,5.9 g（80 mmol）;温度,39℃;时间,8~10h。结果不对称转酯反应的收率为83%,将得到的S（＋）-布洛芬甲酯进行水解得S（＋）-布洛芬,其收率为90%,光学纯为93%ee。结论该本反应体系下,酶可以被回收利用,绿色经济,该方法有工业放大的潜力。

关键词： S(+)-布洛芬 novozym435 不对称转酯反应

末端巯基化聚己内酯和聚乙二醇-b-聚己内酯的酶促合成及其性质研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子学报 2009年第8期19卷 796-802页

作者：侯静文郭圣荣上海交通大学药学院上海200240

在固定化脂肪酶novozym 435催化下,分别以2-巯基乙醇、单甲氧基聚乙二醇(MPEG)为引发剂引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备了末端巯基化的聚己内酯(HS-PCL)和两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚己内酯(PEG-b-PCL);用IR、1H-NMR、GPC对聚合产... 详细信息

在固定化脂肪酶novozym 435催化下,分别以2-巯基乙醇、单甲氧基聚乙二醇(MPEG)为引发剂引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合制备了末端巯基化的聚己内酯(HS-PCL)和两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚己内酯(PEG-b-PCL);用IR、1H-NMR、GPC对聚合产物结构进行了表征;研究了引发剂/单体投料比、聚合时间和温度对聚合产物的影响;考察了HS-PCL的巯基在二甲亚砜、四氢呋喃、丙酮中氧化生成二硫键的活性;用动态激光光散射法和1H-NMR研究了PEG-b-PCL在水溶液中自组装体的尺寸和结构.结果表明,合成产物具有预期结构;固定化脂肪酶novozym 435具有较高催化活性,在70℃下催化ε-CL本体聚合,2h的单体转化率达到80%;2-巯基乙醇和MPEG都可有效引发ε-CL开环聚合;HS-PCL在大气氛下,在所研究的介质中,于一定温度放置一定时间后,样品的数均分子量增大,但未达到原分子量的2倍,表明一部分HS-PCL的巯基发生氧化反应生成了PCL-S-S-PCL;PEG-b-PCL在水溶液中自组装形成具有核壳结构的胶束,随共聚物中[CL]/[EO]由0.23增大到1.70,胶束粒径由64nm增大到122nm.

关键词： novozym435 HS-PCL PEG-b-PCL 二硫键自组装

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪酶选择性水解酰胺工艺条件的初步研究

化学反应工程与工艺 2011年第1期27卷 39-43页

作者：曾玲胡蓉应向贤章银军汪钊浙江工业大学生物与环境工程学院浙江杭州310014

对脂肪酶Nov435选择性水解拆分2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺的工艺进行了研究。通过对反应介质、转化时间、底物浓度、温度和转速等影响因素的考察,得到较优的拆分工艺为:反应介质为含水体积分率为0.2%的甲苯,酶添加量0.04g/mL,底... 详细信息

对脂肪酶Nov435选择性水解拆分2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺的工艺进行了研究。通过对反应介质、转化时间、底物浓度、温度和转速等影响因素的考察,得到较优的拆分工艺为:反应介质为含水体积分率为0.2%的甲苯,酶添加量0.04g/mL,底物浓度为0.3%,反应温度40℃,转速为220r/min,转化时间为24h。在该拆分工艺条件下,产物2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺最高得率34.3%,产物的对映体过量值为99%以上。

关键词： 2-氯-N-(1-(4-氯苯基)乙基)乙酰胺脂肪酶 novozym435 水解反应对映体手性拆分

酶法醇解-气相色谱法分析中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国油脂 2016年第7期41卷 85-89页

作者：魏婷婷杨虹董朝青曹文明姜元荣上海交通大学化学化工学院上海200240 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司上海200137

建立了一种测定中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸的分析方法。将中长碳链甘油三酯利用novozym435酶法醇解得到2-单甘酯,采用BSTFA-TMCS(体积比99∶1)硅烷化衍生后通过气相色谱仪分析测定sn-2脂肪酸。最优测定条件为:200 mg油脂样品,脂肪酶添... 详细信息

建立了一种测定中长碳链甘油三酯sn-2脂肪酸的分析方法。将中长碳链甘油三酯利用novozym435酶法醇解得到2-单甘酯,采用BSTFA-TMCS(体积比99∶1)硅烷化衍生后通过气相色谱仪分析测定sn-2脂肪酸。最优测定条件为:200 mg油脂样品,脂肪酶添加量88 mg,反应温度30℃,反应时间2 h,硅烷化试剂添加量200μL,HP-5MS毛细管气相色谱柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),柱温从100℃以5℃/min升温至180℃,再以1℃/min升温至230℃,再以5℃/min升温至300℃。该方法用于分析中长碳链甘油三酯样品准确可靠,重复性良好,RSD小于1.5%,分析长链甘油三酯样品时,结果与猪胰脂肪酶法、novozym435法结果一致,RSD均小于5%。

关键词： sn-2脂肪酸中长碳链甘油三酯 novozym435 气相色谱

响应面优化离子液体体系酶催化合成阿魏酰基甘油酯

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科技 2013年第3期38卷 238-242页

作者：秦飞孙尚德毕艳兰李军杨国龙刘伟河南工业大学粮油食品学院郑州450001

以离子液体EMIMTF2N为溶剂体系,采用Box-Behnken响应面法对novozym435催化阿魏酸乙酯和甘油酯化合成阿魏酸甘油进行了研究。结果表明:反应温度、体系酶浓度、反应时间及它们之间的交互作用对阿魏酸乙酯转化率有着极显著的影响(P<0.001)... 详细信息

以离子液体EMIMTF2N为溶剂体系,采用Box-Behnken响应面法对novozym435催化阿魏酸乙酯和甘油酯化合成阿魏酸甘油进行了研究。结果表明:反应温度、体系酶浓度、反应时间及它们之间的交互作用对阿魏酸乙酯转化率有着极显著的影响(P<0.001);底物摩尔比对阿魏酸乙酯转化率不具显著影响,但是与其他因素的交互作用却有着高度显著的影响(P<0.01)。经优化得到最佳工艺条件为:反应温度80℃、体系酶浓度60mg/mL、反应时间5.0h、底物比1.4:1(mol/mol),EF转化率为99.47%。

关键词： novozym435 EMIMTF2N EF转化率响应面

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪酶催化合成聚ε-己内酯实验研究

脂肪酶催化合成聚ε-己内酯实验研究

作者：孙青华青岛科技大学

学位级别：硕士

聚己内酯作为新型的材料,由于其具有很多其他材料无法与之媲美的性能,受到了各行各业的广泛关注。聚己内酯的合成成为近几年研究人员的研究热点,报道的合成方法很多,但是化学法合成具有金属毒性,并且会造成环境的污染和资源的浪费,然而... 详细信息

聚己内酯作为新型的材料,由于其具有很多其他材料无法与之媲美的性能,受到了各行各业的广泛关注。聚己内酯的合成成为近几年研究人员的研究热点,报道的合成方法很多,但是化学法合成具有金属毒性,并且会造成环境的污染和资源的浪费,然而酶催化的方法与之相比条件要温和很多,并且催化剂可以回收多次利用,可操作性强。本文主要从生物催化的角度出发,探究了多种因素对该体系的影响,最终确定最佳的试验方案。本论文从催化脂肪酶的种类、脂肪酶的用量、反应体系中溶剂的种类、氧化剂的形式、环己酮和过氧化氢的比例关系、实验体系的温度、实验进行的时间这些方面对反应体系进行了探究,主要检测反应过程中环己酮的转化率、聚己内酯的收率、聚己内酯的分子量随着因素变化的规律,最终通过单因素试验和响应面优化确定在50.1 mg的novozym435催化下,以甲苯为反应体系的溶剂,无水尿素过氧化氢为氧化剂,环己酮和过氧化氢比例为1:2,反应温度为49.6℃,反应20.1 h时,反应结果达到最佳——聚己内酯的分子量(Mn)为2912,环己酮转化率为86.5%,聚己内酯收率为66.1%。

关键词：聚己内酯酶催化聚合 novozym435

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

棉籽油制备生物柴油技术的研究

棉籽油制备生物柴油技术的研究

作者：田雪石河子大学

学位级别：硕士

目的:以棉籽油为原料油,分别对化学法和生物酶法合成生物柴油的工艺进行研究,考察酯交换反应条件对脂肪酸甲酯得率的影响,得到佳工艺条件。分析生物柴油主要理化特性,进行放大实验,为今后生物柴油产业化生产提供可行性依据。方法:... 详细信息

目的:以棉籽油为原料油,分别对化学法和生物酶法合成生物柴油的工艺进行研究,考察酯交换反应条件对脂肪酸甲酯得率的影响,得到佳工艺条件。分析生物柴油主要理化特性,进行放大实验,为今后生物柴油产业化生产提供可行性依据。方法:采用化学法和生物酶法制备棉籽油生物柴油。借助单因素多水平实验及正交实验优化反应的工艺条件。利用高效液相色谱和薄层层析色谱定性、定量分析生物柴油组分。从密度、运动粘度、闪点、酸值、倾点等几方面考察生物柴油理化性能。结果: 1.采用化学法合成棉籽油生物柴油。利用单因素和正交试验优化反应条件,得到最佳反应条件为:醇油摩尔比为5:1,反应温度为40℃,反应时间为60min,催化剂（KOH）用量为棉籽油质量的1.1%,此时,脂肪酸甲酯得率为98.43%。 2.采用生物酶法合成棉籽油生物柴油。碳酸二甲酯作为酰基受体的条件下,进行了单批反应的单因子实验,研究了底物比、反应温度、反应时间、水分添加量、转速、叔丁醇用量和酶量对脂肪酸甲酯得率的影响,结果表明反应的最佳反应条件为:碳酸二甲酯与棉籽油摩尔比为4,叔丁醇做共溶剂,叔丁醇与碳酸二甲酯体积比为1.5,反应温度50℃,摇床转速160 r/min. 12.5 % novozym435（基于棉籽油重）,不加水体系,反应24 h时,脂肪酸甲酯得率值达到96.81±0.65%。 3.采用生物酶法合成棉籽油生物柴油。乙酸甲酯作为酰基受体的条件下,进行了单批反应的单因子实验,研究了底物比、反应温度、反应时间、水分添加量和酶量对脂肪酸甲酯得率的影响,结果表明反应的最佳反应条件为:乙酸甲酯与棉籽油摩尔比为14:1,反应温度40℃,摇床转速160 r/min. 25%novozym435（基于棉籽油重）,不加水体系,反应18h后脂肪酸甲酯得率值达到92.67±1.04%。 4.在最佳工艺条件下,以碳酸二甲酯作为酰基受体时,固定化酶novozym435重复使用22个批次（528h）后,酶的相对活性仍然保持在90%左右;以乙酸甲酯作为酰基受体时,固定化酶novozym435重复使用30个批次（540h）后,酶的相对活性仍然保持在90%左右。 5.生物柴油主要理化特性测定:密度（20℃）0.888g/cm3,运动黏度（20℃）7.184mm~2/s,运动黏度（40℃）4.125mm~2/s,闪点（开口）174℃,倾点-2℃,酸值0.23。结论: 1.利用化学法和生物酶法催化合成了棉籽油生物柴油,利用高效液相色谱和薄层层析色谱定性、定量分析了产物。 2.借助正交实验及单因素多水平实验对反应工艺条件进行了优化,得到了最优反应工艺条件。 3.测定了自制棉籽油生物柴油的密度、运动粘度、闪点、倾点等主要理化特性,除倾点偏高,其他已测理化特性符合德国标准DIN EN 51606。 4.用于5L的反应器进行放大实验,反应过程的放大性良好,为今后生物柴油的工业化生产提供了依据。

关键词：生物柴油棉籽油 novozym435 脂肪酸甲酯

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

氢键功能化离子液体在有机反应中的应用

氢键功能化离子液体在有机反应中的应用

作者：冯婉鹿河南师范大学

学位级别：硕士

绿色化学是用化学的手段来减少或消除有害物质的产生和使用的化学。由于离子液体具有良好的热稳定性及几乎可以忽略的蒸气压,可以有效的减少空气暴露产生的污染,而被普遍认为是绿色溶剂。随着功能化离子液体的发展,其在有机催化合成、... 详细信息

绿色化学是用化学的手段来减少或消除有害物质的产生和使用的化学。由于离子液体具有良好的热稳定性及几乎可以忽略的蒸气压,可以有效的减少空气暴露产生的污染,而被普遍认为是绿色溶剂。随着功能化离子液体的发展,其在有机催化合成、材料制备、酶催化等诸多领域都表现出了良好的发展前景。作为国家自然科学基金项目(21373079)的一部分,本论文在设计合成一系列氢键功能化离子液体的基础上,考察了这些离子液体在系列有机反应中的应用,得到了系列适用于不同精细化学品制备的离子液体反应体系,具体研究内容和结果如下:(1)制备了基于醇胺的氢键功能化离子液体,考察了该系列离子液体在4-羟基香豆素、芳香醛和丙二腈三组分反应合成2-氨基-4-芳基-4H-吡喃并[3,2-c]香豆素衍生物的应用。发现离子液体阴阳离子对该反应的活性具有明显的影响,其中以三乙醇胺乙酸盐([TEOA][Ac])催化活性最高。该反应体系对含吸电子基或供电子基的芳香醛、杂环醛参与的反应都有良好的促进作用。而且离子液体循环使用五次以后,其催化活性依旧没有明显降低。(2)探讨了基于甜菜碱的氢键功能化离子液体对占吨醇和吲哚反应的催化效果,并探讨了离子液体用量,反应温度等条件对反应的影响。实验表明,反应在无溶剂,50C条件下就可顺利进行,其中以甜菜碱磷酸二氢盐([Betaine][HPO])催化效果最佳。不同位点上不同取代的吲哚都能很好地反应,高产率的得到目标产物。离子液体在循环使用五次后,其催化活性依旧很高。(3)探讨了系列氢键功能化离子液体对间苯二酚、芳香醛和丙二腈反应合成色烯类物质的多组分反应的催化作用,离子液体结构对该多组分反应的催化效果有显著影响,其中以胆碱乙酸盐([CH][Ac])的催化效果最好。该离子液体合成简单,成本低,对环境友好。该催化体系反应条件温和,在反应结束后,通过简单的处理就可以得到目标产物。(4)探讨了醇胺类氢键功能化离子液体对novozym 435催化制备生物柴油的影响,离子液体的结构对反应的效果有显著影响,其中以胆碱磷酸二氢盐([CH][HPO])产率最高(99%)。该反应体系在60C,M:O为10:1,反应12h,生物柴油的产率即可达到99%。该离子液体的制备简单,成本低,具有很好的生物相容性。离子液体和酶在循环使用六次后,催化效果没有明显降低。

关键词：氢键功能化离子液体 4-羟基香豆素芳香醛丙二腈占吨醇吲哚色烯 novozym435 生物柴油

丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯的研究

作者：张舍熹华南理工大学

学位级别：硕士

丁酸乙酯是一种广泛应用于食品、香精、化学和能源等工业的短链酯类，目前主要通过化学合成法生产。近年来，由于石油资源的短缺和不可再生性以及传统化工造成的环境污染，生物燃料引起了广泛关注。鉴于丁酸酯有望成为新型的生物燃料以... 详细信息

丁酸乙酯是一种广泛应用于食品、香精、化学和能源等工业的短链酯类，目前主要通过化学合成法生产。近年来，由于石油资源的短缺和不可再生性以及传统化工造成的环境污染，生物燃料引起了广泛关注。鉴于丁酸酯有望成为新型的生物燃料以及人们对天然调味品的需求，微生物发酵法生产丁酸乙酯具有广阔的前景。目前已有大量利用廉价生物质发酵生产丁酸和乙醇的研究，可以通过建立简单、低能耗、低成本的方法将微生物发酵生产的丁酸和乙醇在天然催化剂——脂肪酶的作用下进行酯化反应合成丁酸乙酯。本课题对丁酸发酵液进行络合萃取，并在萃取相中直接进行脂肪酶催化丁酸和乙醇发生酯化反应，实现了丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯，为丁酸发酵-萃取-酯化一体化工业生产提供依据。在萃取法分离发酵液中丁酸的研究中，首先筛选出最合适的萃取剂和酯化反应反应溶剂为三辛胺（TOA）-环己烷;然后考察萃取平衡时间、发酵液pH值、络合剂TOA浓度以及相比对发酵液中丁酸萃取的影响，实验结果表明：以TOA为络合剂、以环己烷为稀释剂的萃取体系30min即可达到萃取平衡，发酵液合适的pH值为2-3，TOA与发酵液中丁酸的摩尔浓度比为2:3-1:1，单级萃取时合适的两相相比为1.0，多级萃取时合适相比为0.3。对萃取剂中novozym435催化的酯化反应进行优化，首先进一步考察TOA浓度对酯化反应的影响，TOA浓度增加时丁酸乙酯的酯化产率显著下降，所以合适的TOA与发酵液中丁酸的摩尔浓度比为2:3;然后考察酯化反应的反应温度、酶添加量、底物浓度和醇酸摩尔比对萃取剂中酯化反应的影响，获得的最佳反应条件为：反应温度为40℃，酶添加量为8g/L，合适的底物浓度为0.4-0.6mol/L，醇酸摩尔比为2:1。在萃取剂中酯化反应优化结果的基础上，进一步研究萃取相中novozym435催化丁酸乙酯的合成，考察分子筛添加量对萃取相中酯化反应的影响，合适的3分子筛添加量为40g/L;最佳条件下萃取相中酯化反应5h即可达到平衡，酯化率为81.42%，体积产率为65.96mmol·L-1·h-1;酶在该体系中重复利用6次后，酯化率仍未见明显降低;为进一步研究TOA浓度对丁酸萃取和酯化的综合影响，考察了TOA浓度对丁酸发酵液萃取-酯化偶联合成丁酸乙酯的影响，TOA和发酵液中丁酸摩尔浓度比为2:3时，丁酸乙酯相对于发酵液中丁酸的得率最高，为0.65mol/mol。

关键词：丁酸乙酯丁酸发酵液萃取酯化 novozym435