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文献类型

  • 191 篇 期刊文献

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  • 191 篇 电子文献
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学科分类号

  • 187 篇 医学
    • 96 篇 药学(可授医学、理...
    • 77 篇 基础医学(可授医学...
    • 44 篇 临床医学
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    • 6 篇 应用经济学
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    • 4 篇 生物医学工程(可授...
  • 1 篇 历史学
    • 1 篇 中国史

主题

  • 191 篇 novartis公司
  • 23 篇 美国fda
  • 13 篇 新药
  • 13 篇 临床试验
  • 12 篇 制药公司
  • 11 篇 治疗
  • 10 篇 fda批准
  • 10 篇 药物
  • 8 篇 上市
  • 8 篇 美国
  • 8 篇 pfizer公司
  • 7 篇 产品
  • 7 篇 欧盟委员会
  • 7 篇 适应症
  • 7 篇 氨氯地平
  • 7 篇 委员会
  • 7 篇 唑来膦酸
  • 6 篇 慢性阻塞性肺病
  • 6 篇 ⅲ期临床试验
  • 6 篇 通用名药

机构

  • 1 篇 浙江震元制药有限...
  • 1 篇 山西省肿瘤医院

作者

  • 13 篇 马培奇
  • 10 篇 景新
  • 10 篇 金伟秋
  • 8 篇 刘敏
  • 7 篇 张宇
  • 6 篇 祝洪澜
  • 6 篇 黄晓燕
  • 6 篇 范丽珠
  • 5 篇 杨绍杰
  • 5 篇 黄敏燕
  • 4 篇 姚远
  • 4 篇 王吉云
  • 4 篇 李燕燕
  • 3 篇 陆义
  • 3 篇 曹菊
  • 3 篇 罗娟
  • 2 篇 黄俐俐
  • 2 篇 朱园园
  • 2 篇 贾永蕊
  • 2 篇 张森

语言

  • 191 篇 中文
检索条件"主题词=Novartis公司"
191 条 记 录,以下是51-60 订阅
排序:
药物研发动态周报(2010年1月11-31日)
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国外药讯 2010年 第5期 32-37页
2010年1月11日~17日的药物研发动态周报内容包括,novartis公司的抗精神病药Fanapt(iloperidone)上市和Biocryst/盐野义公司的流感用药Rapiacta(peramivir)首次获准。此外,Bayer公司为它的女用避孕药复方YazPlus在美国首次提出... 详细信息
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国外新近批准主要新药(六十七)
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中国制药信息 2012年 第6期28卷 22-31页
作者: 马培奇
欧盟批准含阿利克仑“三合一”抗高血压复合片剂Rasitrionovartis公司2011年11月28日宣布,欧盟委员会已批准其开发的由阿利克仑(aliskiren)、氨氯地平(amlodipine)和氢氯噻嗪(hydro—chlorothiozide)组成的“三合一”抗高血压复... 详细信息
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呼吸系统、特殊感官及皮肤用药
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国外药讯 2007年 第11期 28-31页
11051 novartis公司开始COPD药物的Ⅱ期试验 英国药物输送公司Vectura和日本制药商杏林公司称,瑞士大型制药公司novartis已开始在美国进行慢性阻塞性肺病治疗药NVA237(I)的Ⅱ期试验。(I)是一种每日一次长效毒蕈碱拮抗剂。
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唑来膦酸的临床应用与不良反应
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中国药物与临床 2013年 第3期13卷 345-347页
作者: 卢宏丽 山西省肿瘤医院药学部 太原030013
双膦酸盐类药物是近年来广为使用的一类药物,对老年性骨质疏松的预防和治疗有显著作用.现在人工合成的双膦酸盐类药物有10多种已进入或正在进入临床。用来治疗多种因素引起的骨溶解性病变。唑来膦酸是咪唑杂环类的第三代双膦酸类药物... 详细信息
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2005年12月份欧洲批准和上市的新产品
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国外药讯 2006年 第2期 7-9页
作者: 刘敏(摘)
novartis公司的芳香酶抑制剂Femara(letrozole,来曲唑)获英国医药和保健产品管理局(MHPRA)批准,供患早期侵犯性乳癌停经期后妇女手术后即用。这项批准比欧洲其余国家和美国要早,后者预计于2005年年底前批准。支持在英国申请是涉... 详细信息
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Glivec后继产品有希望的结果
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国外药讯 2005年 第5期 21-22页
作者: 蒋晓丽
刊登在2月份《癌细胞》杂志上的新结果显示,novartis公司的Glivec(Ⅰ)的后继产品AMNl07(Ⅱ)比(Ⅰ)效力更强,因为(Ⅱ)与一重要靶位AbⅠ激酶结合更好并具有更大的亲和力。与之相比,(Ⅰ)/(Gleevec(imatinib)与AbⅠ激酶结合受到更多约束。
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novartis提出nateglinide的sNDA
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国外药讯 2003年 第3期 11-12页
作者: 王铮[摘]
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12017 FDA批准Diovan的扩大适应症
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国外药讯 2005年 第12期 9-10页
作者: 贾永蕊(摘)
美国FDA已经批准了novartis公司的Diovan(valsartan,缬沙坦)(Ⅰ)的新用途,用于降低心脏病发作后高危病人(左心室衰竭或左心室功能不全)的心血管死亡风险,(Ⅰ)是全世界处方最多的血管紧张素受体拮抗剂。
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苏格兰批准Femara并禁止一些药物
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国外药讯 2005年 第7期 9-10页
作者: 范丽珠
苏格兰医药协会(Scottish Medicines Consortium,SMC)已批准苏格兰国家卫生局(NHS)使用novartis公司的Femara(letrozole,来曲唑),治疗过去接受他莫昔芬标准治疗的早期侵袭性乳腺癌绝经后妇女。SMC在3月7日宣布说,治疗应持续三年,... 详细信息
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01058 Xolair:先进但治疗地位未定
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国外药讯 2001年 第1期 27-28页
作者: 徐欣
novartis公司治疗哮喘的新的单克隆抗体Xolair(omalizumab)(Ⅰ),对哮喘的治疗有明显的促进。但专家们称,若要确定(Ⅰ)在治疗中将起到的确切作用还为时过早。
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