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ORIGINAL ARTICLE Development and validation of a normal-phase hptlc method for the simultaneous analysis of Lamivudine and Zidovudine in fixed-dose combination tablets

引用

Journal of Pharmaceutical Analysis 2012年第2期2卷 152-155页

作者： Palani Venkatesh Mahesh Daggumati Mother Theresa Post Graduate and Research Institute of Health Sciences Pondicherry UniversityPondicherry 605006India KMCH College of Pharmacy Kovai EstateKalapatti RoadCoimbatore 641048India

Simultaneous quantification of Lamivudine and Zidovudine in tablets by hptlc method was developed and *** chromatograms were developed using a mobile phase of toluene:ethyl acetate:methanol (4:4:2,v/v/v) on pre-coated plate of silica gel GF aluminum TLC plate and quantified by densitometric absorbance mode at 276 *** R f values were 0.4170.03 and 0.6070.04 for Lamivudine and Zidovudine,*** linearity of the method was found to be within the concentration range of 50 250 ng/spot for Lamivudine and for Zidovudine,it was 100 500 ng/*** lower limits of detection and quantification were 2.23 ng/spot and 7.90 ng/spot for Lamivudine and 2.90 ng/spot and 8.85 ng/spot for *** method was also validated for precision,specificity and *** developed method was used to analyze fixed-dose tablets (Duovir,Cipla Ltd) samples of Lamivudine and Zidovudine.

关键词： normal-phase hptlc Lamivudine Zidovudine Methanol

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