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Engineering metabolic pathways in Amycolatopsis japonicum for the optimization of the precursor supply for heterologous brasilicardin congeners production

引用

Synthetic and Systems Biotechnology 2018年第1期3卷 56-63页

作者： Paul N.Schwarz Luisa Roller Andreas Kulik Wolfgang Wohlleben Evi Stegmann Microbiology/Biotechnology Interfaculty Institute of Microbiology and Infection Medicine Tübingen(IMIT)Eberhard Karls University TübingenTübingenGermany German Centre for Infection Research(DZIF) Partner Site TübingenTübingenGermany

The isoprenoid brasilicardin A is a promising immunosuppressant compound with a unique mode of action,high potency and reduced toxicity compared to today's standard ***,production of brasilicardin has been hampered since the producer strain Nocardia terpenica ifm0406 synthesizes brasilicardin in only low amounts and is a biosafety level 2 ***,we were able to heterologously express the brasilicardin gene cluster in the nocardioform actinomycete Amycolatopsis *** brasilicardin congeners,intermediates of the BraA biosynthesis,were *** chemical synthesis of the brasilicardin core structure has remained elusive we intended to produce high amounts of the brasilicardin backbone for semi synthesis and ***,we used a metabolic engineering approach to increase heterologous production of brasilicardin in *** heterologous expression of genes encoding the MVA pathway and expression of diterpenoid specific prenyltransferases were used to increase the provision of the isoprenoid precursor isopentenyl diphosphate(IPP)and to channel the precursor into the direction of diterpenoid *** approaches contributed to an elevated heterologous production of the brasilicardin backbone,which can now be used as a starting point for semi synthesis of new brasilicardin congeners with better properties.

关键词： norcardia terpenica ifm0406 Mevalonate pathway Isoprenoids Prenyltransferases

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