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nogo-A与脊髓损伤后的修复治疗

四川解剖学杂志 2008年第1期16卷 23-26页

作者：李晓文李力燕王廷华昆明医学院神经科学研究所云南昆明650031

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是人类致残率最高的疾患之一,损伤修复也是神经科学领域内一道尚未解决的难题。脊髓损伤后,轴突再生是临床治疗的难点之一。损伤后神经缺血,局部炎症反应导致的大量上、下行纤维束阻断,神经细胞、神经... 详细信息

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是人类致残率最高的疾患之一,损伤修复也是神经科学领域内一道尚未解决的难题。脊髓损伤后,轴突再生是临床治疗的难点之一。损伤后神经缺血,局部炎症反应导致的大量上、下行纤维束阻断,神经细胞、神经胶质细胞缺失,髓磷脂的破坏,胶质疤痕的形成以及相关抑制因子的存在等均直接影响损伤脊髓轴突的再生。在脊髓损伤后,胶质疤痕形成以前,脊髓的再生主要受轴突再生抑制因子的影响。[第一段]

关键词： nogo 脊髓脊髓修复

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nogo受体相关研究进展

生物技术通讯 2014年第5期25卷 727-730页

作者：姚宇晨刘英富陈旭义涂悦李建国武警后勤学院附属医院天津300162 天津中医药大学天津300193 武警后勤学院天津300309

中枢神经系统损伤后其再生能力较弱已被人们所熟知,原因在于髓磷脂抑制物如nogo、MAG、Omgp等抑制因子的作用,这些抑制因子通过与神经元上的nogo受体(NgR)特异性结合,发挥对神经轴突再生的抑制作用。nogo是一种存在于中枢神经系统少突... 详细信息

中枢神经系统损伤后其再生能力较弱已被人们所熟知,原因在于髓磷脂抑制物如nogo、MAG、Omgp等抑制因子的作用,这些抑制因子通过与神经元上的nogo受体(NgR)特异性结合,发挥对神经轴突再生的抑制作用。nogo是一种存在于中枢神经系统少突胶质细胞上的髓磷脂蛋白,其作用主要在于神经细胞损伤后抑制其突触再生,这同时也是对损伤部位其他细胞免于进一步损伤的保护作用。存在于细胞表面的nogo-66结构是与NgR特异性结合的功能域。NgR是一种存在于神经元表面,传递抑制轴突生长信号的复合共受体。近年来随着对NgR、nogo及其下游信号通路其他相关蛋白研究的深入,提示多种神经系统疾病与之相关。我们简要综述近年来关于NgR的研究进展。

关键词： nogo nogo受体轴突生长神经系统疾病

原位杂交定位检测神经抑制再生基因nogo-A mRNA体外培养的视神经少突胶质细胞的表达

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重庆医学 2004年第1期33卷 46-48页

作者：彭锡嘉刘少章叶剑袁容娣第三军医大学大坪医院眼科

目的　观察神经生长抑制因子nogo -A在体外培养的视神经少突胶质细胞的表达。方法　用地高辛标记的寡核苷酸探针少突胶质细胞进行原位杂交 ,检测nogo AmRNA表达。结果　原位杂交显示少突胶质细胞胞质中均呈现浓淡不一的淡黄色着色 ,细... 详细信息

目的　观察神经生长抑制因子nogo -A在体外培养的视神经少突胶质细胞的表达。方法　用地高辛标记的寡核苷酸探针少突胶质细胞进行原位杂交 ,检测nogo AmRNA表达。结果　原位杂交显示少突胶质细胞胞质中均呈现浓淡不一的淡黄色着色 ,细胞核不着色。结论　原位杂交结果从基因水平证明 ,视神经少突胶质细胞能合成可以合成神经生长抑制因子nogo A。

关键词：视神经少突胶质细胞细胞培养原位杂交 nogo

不同发育阶段大鼠CNS的nogo mRNA的表达

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中华神经医学杂志 2005年第5期4卷 442-444页

作者：包映晖罗其中江基尧梁玉敏殷玉华潘耀华上海第二医科大学附属仁济医院神经外科 200129

目的研究神经再生抑制性蛋白nogo在不同发育阶段大鼠中枢神经系统(CNS)中的表达。方法采用RT-PCR方法半定量分析不同发育阶段大鼠(胚胎期14d￣成年,共7个时间点)脊髓中nogo mRNA的表达变化。结果nogo-A mRNA和nogo-B mRNA在胚胎期14d就... 详细信息

目的研究神经再生抑制性蛋白nogo在不同发育阶段大鼠中枢神经系统(CNS)中的表达。方法采用RT-PCR方法半定量分析不同发育阶段大鼠(胚胎期14d￣成年,共7个时间点)脊髓中nogo mRNA的表达变化。结果nogo-A mRNA和nogo-B mRNA在胚胎期14d就可以检测到,在所检查的时间点内,nogo-A mRNA和nogo-B mRNA的扩增表现出很恒定的水平,其表达并未有任何特定的时间模式;nogo-C mRNA的表达比前两者稍晚,在胚胎期21d检测到。结论nogo在神经系统发育期就已存在,说明nogo-A分子与髓鞘的成熟化进程关系可能并不很密切,提示nogo分子在发育阶段具有不同于神经再生抑制作用的其他功能。

关键词： nogo 大鼠中枢神经系统生长和胚胎发育

高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF和nogo的表达

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国际眼科杂志 2007年第4期7卷 960-964页

作者：燕振国刘敬美金尚丽兰州军区兰州总医院眼科中国甘肃省兰州市1730050 兰州大学临床医学院中国甘肃省兰州市2730000

目的:探讨高原环境对眼挫伤后视网膜神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和勿动蛋白(nogo protein,nogo)表达的影响。方法:分别于高原环境和亚高原环境下用重击法致2mo龄健康北京青紫蓝兔眼球钝挫伤,于伤后1,3,7,14d分别取材,40g/L... 详细信息

目的:探讨高原环境对眼挫伤后视网膜神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和勿动蛋白(nogo protein,nogo)表达的影响。方法:分别于高原环境和亚高原环境下用重击法致2mo龄健康北京青紫蓝兔眼球钝挫伤,于伤后1,3,7,14d分别取材,40g/L多聚甲醛固定,石蜡包埋切片,免疫组化检测NGF和nogo,比较两环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF和nogo表达水平的不同。结果:高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF在各时间点的表达水平均较同期亚高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF的表达水平低(125.82±1.30vs122.26±1.14,117.49±1.08vs114.83±0.97,121.05±0.77vs118.41±0.61,126.45±0.79vs121.52±0.70,Pnogo在各时间点的表达水平均较同期亚高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜nogo的表达水平高(124.28±0.26vs124.88±0.78,P=1.00;113.17±1.20vs120.64±0.02,115.60±0.36vs121.67±0.03,121.79±0.33vs124.96±0.50,Pnogo的表达水平。

关键词：高原眼挫伤视网膜 NGF nogo

中枢神经系统中nogo与nogo-R的研究进展

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解剖学研究 2008年第1期30卷 65-67页

作者：杨明唐洪涛鞠学红潍坊医学院解剖学教研室山东潍坊261042

nogo基因是近些年来发现的新基因,编码了3种蛋白:nogo-A、nogo-B和nogo-C,其受体nogo-R是一种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白。已证明nogo-66与nogo-R特异性结合对成熟中枢神经系统轴突再生有抑制作用。通过对nogo及其受体nogo-R的深入研究,进... 详细信息

nogo基因是近些年来发现的新基因,编码了3种蛋白:nogo-A、nogo-B和nogo-C,其受体nogo-R是一种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白。已证明nogo-66与nogo-R特异性结合对成熟中枢神经系统轴突再生有抑制作用。通过对nogo及其受体nogo-R的深入研究,进一步了解中枢神经系统损伤修复的机制,对于中枢神经系统再生障碍的认识和治疗有重要的临床意义。

关键词： nogo nogo-R 中枢神经

NEP1-40基因转染对nogo-A干预后的神经干细胞轴突及生长锥影响的研究

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NEP1-40基因转染对Nogo-A干预后的神经干细胞轴突及生长锥影响的...

未服药强迫症患者GO/nogo任务的事件相关电位研究

第六届西部骨科论坛暨贵州省骨科年会

作者：宋跃明袁海峰刘浩刘立岷孔清泉周春光四川大学华西医院骨科

目的:通过研究NEP1-40转染前后nogo-A干预后的神经干细胞对神经轴突生长以及生长锥影响及nogo受体变化,探讨NEP1-40基因转染后对神经干细胞生物学功能及分化的影响。方法1、实验设基因转染组(A组)、空病毒转染组(B组)以及未转染组(C组)... 详细信息

目的:通过研究NEP1-40转染前后nogo-A干预后的神经干细胞对神经轴突生长以及生长锥影响及nogo受体变化,探讨NEP1-40基因转染后对神经干细胞生物学功能及分化的影响。方法1、实验设基因转染组(A组)、空病毒转染组(B组)以及未转染组(C组),、将各组神经干细胞悬液以相同密度接种,分别以0μg/L 0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL不同浓度nogo-A干预,然后在分化2、4、7天行免疫荧光染色检测。测量各组神经细胞轴突长度;4、各组分别在分化48小时后加入0.2μg/mL(100μl)的nogo-A,同时设D组为正常神经干细胞对照组,加同样量的PBS(100μl),3、6、12h后行常规HE染色光学显微镜下观察,12h后扫描电镜观察,研究各组生长锥变化情况。结果、各个组别神经干细胞在6h内大部分贴壁并开始分化,24h即可观察到明显的细胞突起伸出,分化第1天几乎全部贴壁细胞均有突起伸出。在A组,B组和C,神经干细胞的贴壁分化时间无明显变化,分化

关键词： nogo NEP1-40 神经再生生长锥轴突扫描电镜

来源： cnki会议评论

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中华精神科杂志 2006年第4期39卷 200-200页

作者：朱熊兆王晓燕姚树桥陈斌中南大学湘雅二医院医学心理研究中心长沙410011

我们对强迫症患者检测了在完成GO/nogo任务时的行为表现及脑电反应.　　对象患者组共22例,为2004年11月至2005年5月某综合医院心理门诊的初次就诊且未服过精神药物者.年龄(23±8)岁;受教育年限(11.7±1.8)年,均符合中国精神障碍分类与... 详细信息

我们对强迫症患者检测了在完成GO/nogo任务时的行为表现及脑电反应.　　对象患者组共22例,为2004年11月至2005年5月某综合医院心理门诊的初次就诊且未服过精神药物者.年龄(23±8)岁;受教育年限(11.7±1.8)年,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版强迫症诊断标准;YALE-BROWN强迫症状量表得分(20.68±4.77)分;右利手并合作.对照组共21名,为本单位工作人员及学生。

关键词： nogo 事件相关电位强迫症受教育年限服药精神障碍分类行为表现精神药物

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nogo可阻止脊髓再生长

国外医学情报 2000年第7期 22-22页

作者：毓芩

在近期出版的《科学》杂志上,3个科学家小组报告他们鉴定了一个基因,该基因可编码一个抑制脊髓内神经再生长的蛋白。这种名为nogo的蛋白存在于髓磷脂中,髓磷脂是隔离神经细胞扩展(被称为轴索)的脂鞘。研究人员在完全发现这种蛋白的特性... 详细信息

在近期出版的《科学》杂志上,3个科学家小组报告他们鉴定了一个基因,该基因可编码一个抑制脊髓内神经再生长的蛋白。这种名为nogo的蛋白存在于髓磷脂中,髓磷脂是隔离神经细胞扩展(被称为轴索)的脂鞘。研究人员在完全发现这种蛋白的特性之前制造的一种对nogo的抗体可以促进脊髓损伤的啮齿动物某种轴索的再生长。

关键词：脊髓再生轴索轴突 nogo