检索结果-南通市图书馆

负载ni-co-b催化1-己烯氢甲酰化性能

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

负载Ni-Co-B催化1-己烯氢甲酰化性能

作者：戎静雅宁夏大学

学位级别：硕士

氢甲酰化反应是将烯烃转化为醛的反应。工业均相Rh催化剂存在价格昂贵、不易分离的问题。本文结合非均相co非晶态合金催化剂性能提升,对载体的促进影响进行了研究。首先,选用不同类型载体负载双金属ni-co-b,考察了它们的1-己烯氢甲酰化... 详细信息

氢甲酰化反应是将烯烃转化为醛的反应。工业均相Rh催化剂存在价格昂贵、不易分离的问题。本文结合非均相co非晶态合金催化剂性能提升,对载体的促进影响进行了研究。首先,选用不同类型载体负载双金属ni-co-b,考察了它们的1-己烯氢甲酰化反应的催化活性。然后,对活性炭（AC）负载ni-co-b催化剂的氢甲酰化性能进行了研究,为催化剂的应用提供基础。结论如下:1、采用浸渍还原法制备了不同比表面积载体负载ni-co-b非晶态合金催化剂,用于1-己烯氢甲酰化,原料转化率均≥92%,产物庚醛选择性均≥90%。相较ni-co-b非晶态合金活性明显提高,表明载体对活性组分的分散,促进了催化活性。催化活性大小排序为:ni-co-b/SbA-15＞ni-co-b/AC≈ni-co-b/MCM-41＞ni-co-b/ZSM-5。2、以AC为载体,制备了不同co负载量、不同AC粒径催化剂。co负载量为16.7%,AC粒径为74-125 μm催化活性最佳。1-己烯转化率达95.9%,庚醛收率89.8%,庚醛正异比1.89。ni-co-b/AC用于1-己烯氢甲酰化反应适宜的工艺条件为原料气H2/co=1、5 MPa、120℃、3h。重复使用4次,催化活性维持在85%,表明ni-co-b/AC稳定性较好。催化剂用于1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯的氢甲酰化,原料转化率均≥88%,醛选择性均为～90%。

关键词： α-烯烃氢甲酰化 ni-co-b 影响因素

纳米螺旋碳纤维表面ni-co-b、ni-Fe-b、ni-Fe-co-b涂层的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米螺旋碳纤维表面Ni-Co-B、Ni-Fe-B、Ni-Fe-Co-B涂层的研究

作者：矫海霞青岛科技大学

学位级别：硕士

纳米碳纤维是一种新型碳材料，由于其具有优异的物理、化学性能，在结构增强材料、微波吸收材料和电磁屏蔽材料等领域有着广阔的应用前景，近几年得到了广泛的研究。为了进一步提高纳米碳纤维的电磁性能，增强其与金属、陶瓷基体的界面... 详细信息

纳米碳纤维是一种新型碳材料，由于其具有优异的物理、化学性能，在结构增强材料、微波吸收材料和电磁屏蔽材料等领域有着广阔的应用前景，近几年得到了广泛的研究。为了进一步提高纳米碳纤维的电磁性能，增强其与金属、陶瓷基体的界面结合强度，本文采用化学镀的方法在其表面沉积ni-co-b，ni-Fe-b，ni-Fe-co-b合金涂层。本文主要内容分为两个部分：首先，采用铁片作基体，用化学镀方法在碱性水溶液中制备了ni-co-b，ni-Fe-b，ni-Fe-co-b等三个多元合金镀层。镀液是以硫酸镍、硫酸钴、硫酸亚铁铵为主盐，二甲基胺硼烷为还原剂，柠檬酸钠、酒石酸钾钠为络合剂。采用增重法计算化学镀反应的沉积速率，研究了金属盐浓度比率、还原剂浓度，镀液pH值，对镀层沉积速率及成分的影响，找出了最佳镀液配方及工艺条件。其次，利用优化的工艺配方在经过敏化、活化处理后的纳米螺旋碳纤维表面沉积ni-co-b，ni-Fe-b，ni-Fe-co-b合金涂层。研究了涂覆合金涂层的纳米碳纤维的形貌，涂覆ni-co-b纳米碳纤维的磁学性能及其与环氧树脂复合材料的吸波性能。采用扫描电子显微镜观察涂层形貌，能量色散X射线能谱仪分析涂层成分，X射线衍射仪分析涂层合金结构，振动样品磁强计测试涂层磁学性能，远场雷达散射截面吸波材料反射率测量系统测试涂覆ni-co-b纳米碳纤维与环氧树脂复合材料的吸波性能。利用扫描电子显微镜观察发现在纳米螺旋碳纤维表面获得连续、均匀的合金涂层。涂层磁学性能主要研究了由金属盐浓度不同，导致涂层成分不同，对化学镀后碳纤维磁性的影响。利用振动样品磁强计测量涂覆Nj-co-b涂层的纳米碳纤维的最优磁性能矫顽力Hc为43.7kA·m，剩余磁化强度b为9.2Am·kg。利用远场雷达散射截面反射率测量系统测试材料的吸波性能，发现在8～18GHz频段存在明显的吸收峰，吸收峰对应的频率为11.8GHz。雷达吸收的分贝数为．20.07db，雷达散射截面缩减百分数为99％。涂覆ni-co-b合金的纳米碳纤维与环氧树脂复合材料在11～14GHz频段具有良好的电磁波吸收性能。

关键词：纳米螺旋碳纤维化学镀沉积速率 ni-co-b ni-Fe-b ni-Fe-co-b 磁性能

ni-co-b合金电镀工艺优化及镀层耐蚀性研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁化工 2021年第8期50卷 1133-1135页

作者：刘佳明拓荆科技股份有限公司辽宁沈阳110179

采用复合电镀工艺在碳钢试片表面制备了耐蚀性优良的ni-co-b合金镀层,通过正交试验对电镀工艺条件进行优化,得到的最佳合金电镀工艺为:硫酸镍180 g·L^(-1)、硫酸钴60 g·L^(-1)、四硼酸钠3 g·L^(-1)、硼酸30 g·L^(-1)、氯化铵25 g·L... 详细信息

采用复合电镀工艺在碳钢试片表面制备了耐蚀性优良的ni-co-b合金镀层,通过正交试验对电镀工艺条件进行优化,得到的最佳合金电镀工艺为:硫酸镍180 g·L^(-1)、硫酸钴60 g·L^(-1)、四硼酸钠3 g·L^(-1)、硼酸30 g·L^(-1)、氯化铵25 g·L^(-1)、十二烷基硫酸钠3 g·L^(-1)、糖精钠2 g·L^(-1)、温度50℃、p H为5.0、电流密度8 A·dm-2、时间40 min。在最佳工艺条件下,所得的ni-co-b合金镀层的耐蚀性优于工艺优化前的镀层。

关键词： ni-co-b 合金电镀耐蚀性

磁性核壳结构镍基纳米催化剂的制备及加氢性能研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性核壳结构镍基纳米催化剂的制备及加氢性能研究

作者：刘晓芳河北大学

学位级别：硕士

磁性核壳结构纳米催化剂具有传统催化剂不具备的特点和优势。较强的磁性使之容易与反应液分离,有利于催化剂的循环使用;磁性核表面可以包覆大比表面积的无机材料或高分子,使之具有较大的比表面积和孔体积,有助于催化剂活性组分的分散从... 详细信息

磁性核壳结构纳米催化剂具有传统催化剂不具备的特点和优势。较强的磁性使之容易与反应液分离,有利于催化剂的循环使用;磁性核表面可以包覆大比表面积的无机材料或高分子,使之具有较大的比表面积和孔体积,有助于催化剂活性组分的分散从而提高催化活性。大部分磁性核壳结构纳米催化剂使用Pt、Pd、Rh等贵金属,增大了催化剂制备成本,限制了催化剂在实际工业上的应用。首先,本文以St?ber溶胶-凝胶法、表面活性剂模板法和自组装法相结合,制备了一种磁性介孔多层核壳结构纳米催化剂Fe3O4@n Si O2@m Si O2@ni-co-b。该催化剂由于介孔二氧化硅层的加入,具有更大的比表面积和孔体积,有利于ni-co-b活性组分的分散,从而使其在肉桂酸加氢的催化活性优于Fe3O4@n Si O2@ni-co-b和ni-co-b;同时,该催化剂容易从反应液中分离,连续使用5次后活性仍没有明显的下降。在接下来的工作中,本文尝试了用Zr O2壳代替m Si O2壳,用溶胶-凝胶法和自组装法结合制备了一种磁性多层核壳结构纳米催化剂Fe3O4@Si O2@Zr O2@ni-co-b。Fe3O4@Si O2@Zr O2的制备过程简单,没有涉及到模板剂的去除问题,而且其很容易从反应液中分离,催化剂连续使用7次后活性仍没有明显的下降,略优于Fe3O4@n Si O2@m Si O2@ni-co-b,这是因为Fe3O4@Si O2@Zr O2作为催化剂载体可与活性组分ni-co-b产生较强相互作用。最后,通过对制备方法进行改进,提高了Fe3O4@Si O2@Zr O2的制备效率,并制备了Fe3O4@Si O2@Zr O2@ni-b,其具有多层核壳结构,并初步探索了其在柠檬醛选择性加氢制备香茅醛中的应用,发现其具有好的催化性能。

关键词：磁性核壳结构纳米催化剂 ni-co-b 肉桂酸柠檬醛加氢

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中空镍基双金属纳米颗粒制备及催化性能研究

中空镍基双金属纳米颗粒制备及催化性能研究

作者：刘玉蕾河北科技大学

学位级别：硕士

目前,文献报道的镍基双金属催化剂普遍具有良好的选择性和耐久性,因此近几年的研究热点集中在如何制备具有更高活性的催化剂和降低催化剂成本。本论文选用了过渡金属co和Fe作为镍基双金属催化剂中第二活性组分,它们有着成本低的天然优... 详细信息

目前,文献报道的镍基双金属催化剂普遍具有良好的选择性和耐久性,因此近几年的研究热点集中在如何制备具有更高活性的催化剂和降低催化剂成本。本论文选用了过渡金属co和Fe作为镍基双金属催化剂中第二活性组分,它们有着成本低的天然优势。本论文通过以下二种研究思路提高催化剂的高效性。本文采用共还原法制备了添加五种不同配体(酒石酸、丁二酸、甘氨酸、乙二胺和草酸)调控的ni-Fe-b催化剂。研究了不同配体调控对ni-Fe-b双金属催化剂催化硼氢化钠水解产氢的影响。不同配体提高产氢速率的顺序如下:酒石酸≈丁二酸>甘氨酸≈无配体>乙二胺≈草酸。酒石酸和丁二酸的添加提升了催化剂水解硼氢化钠产氢的能力,且酒石酸调控的ni-Fe-b-ta催化剂的活化能为46.0kJ·mol。原因是添加酒石酸和丁二酸提高了催化剂中镍的含量,增多了催化剂的活性位点。采用置换法合成了系列具有不同置换时间的ni-Fe-b双金属催化剂,并用于硼氢化钠水解制氢反应。结果表明,置换时间为60min的ni-Fe-b-60催化剂表现出最好的催化活性,其最大产氢速率达到4 320mL·min,水解NabH反应的活化能为35.4kJ·mol。对ni-Fe-b-60催化剂的稳定性测试表明催化剂相对比较稳定,循环利用5次之后催化剂仍保留了90%的初始活性。采用置换法合成了ni-co-b双金属催化剂,用于甲醇的电催化氧化反应。结果显示置换时间60min时,ni-co-b-60/C电极对甲醇的电催化氧化表现出更高的催化活性。其原因是ni-co-b-60为中空结构,具有最大的比表面积,催化剂表面分布更多的活性位点。同时还测定了催化甲醇氧化的动力学参数,测得反应速率常数k=10.85L/mol·s,k=1.31exp(0.071FE/RT)s,k-=1.71×10exp(-0.929FE/RT)s。

关键词：中空镍基纳米颗粒 ni-Fe-b ni-co-b 配体调控置换法催化产氢电催化氧化

基于超声波技术的非晶态合金催化肉桂醛选择性加氢的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于超声波技术的非晶态合金催化肉桂醛选择性加氢的研究

作者：马春景上海师范大学

学位级别：硕士

肉桂醇是精细化工(香料、农药和医药)中的重要中间体，工业上常用异丙基铝还原的方法制备，污染严重也不符合原子经济的要求。肉桂醛(CMA)选择性加氢制备肉桂醇(CMO)是当今催化研究的一个热门课题，同时由于分子本身含有多种不饱和键，... 详细信息

肉桂醇是精细化工(香料、农药和医药)中的重要中间体，工业上常用异丙基铝还原的方法制备，污染严重也不符合原子经济的要求。肉桂醛(CMA)选择性加氢制备肉桂醇(CMO)是当今催化研究的一个热门课题，同时由于分子本身含有多种不饱和键，研究上述反应既具有实用价值又具有理论意义。非晶态合金催化剂由于其长程无序而短程有序的特征，显示出优良的催化活性、选择性和抗中毒能力，特别是在制备过程中环境污染少，催化效率高的特点，越来越引起人们的重视。超声波在许多反应和催化剂的预处理中表现出了很好的辅助和促进作用，是一个热门的研究领域。本论文用化学还原法制备了超细co-b、co-Fe-b，并将超声波作用于催化剂的制备，制备了超细Ult-co-b、Ult-co-Fe-b非晶态合金催化剂，选择合适的超声频率和功率，制备了一系列催化剂，考察了它们在肉桂醛加氢反应中的催化性能;同时也制备了超细Ru-b和ni-co-b非晶态合金催化剂，考察了其在常压下肉桂醛加氢反应中的催化性能。并且通过催化剂的一系列表征，进一步研究了超声波对非晶态合金催化剂的表面结构、表面电子态和催化性能的影响。一、催化剂制备 (1)超细ni-co-b非晶态合金催化剂的制备：用化学还原法将一定量KbH加入到niCl和coCl的混合液中，改变ni和co的比例制备一系列超细ni-co-b非晶态合金催化剂。 (2)超细Ru-b、co-b非晶态合金催化剂的制备：用化学还原法将一定量的KbH溶液加入到RuCl(或coCl)溶液中，得到黑色的超细Ru-b(或co-b)非晶态合金催化剂。 (3)超细co-Fe-b非晶态合金催化剂的制备：用化学还原法将一定量KbH加入到coCl和FeCl的混合液中，固定co的量改变Fe的量，制备一系列不同掺Fe量的超细co-Fe-b非晶态合金催化剂。 (4)超细Ult-co-b非晶态合金催化剂的制备：用化学还原法将一定量KbH加入到coCl溶液中，在滴加的同时施以30W-48kHz的超声，改变频率为28

关键词：超声波肉桂醛加氢(CMA) 肉桂醇CMO) 苯丙醛(HCMA) Ult-co-b Ult-co-Fe-b Ru-b co-Fe-b ni-co-b

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

镍基复合纳米材料的制备及性能研究

镍基复合纳米材料的制备及性能研究

作者：闫妍河北科技大学

学位级别：硕士

本文通过化学还原法和置换法制备了镍基复合金属纳米材料,并在化学还原法制备过程中添加配体(乙二胺、甘氨酸钠、柠檬酸钠)和HO对其进行了形貌调控。通过XRD、TEM、bET、H-TPD等手段对催化剂进行了表征,并对其进行了活性评价。实验结果... 详细信息

本文通过化学还原法和置换法制备了镍基复合金属纳米材料,并在化学还原法制备过程中添加配体(乙二胺、甘氨酸钠、柠檬酸钠)和HO对其进行了形貌调控。通过XRD、TEM、bET、H-TPD等手段对催化剂进行了表征,并对其进行了活性评价。实验结果如下:添加配体调控可以有效地控制化学还原反应速度,并能阻止和预防ni-b非晶态纳米颗粒的过快生成及聚集的发生,减小球型纳米颗粒的尺寸,提高催化剂的比表面积,活性中心数目和分散度,使催化剂催化产氢速率加快。在添加配体的基础上添加HO共同调控ni-b催化剂时发现:HO在ni-b纳米颗粒制备的过程中起到关键的作用,且随着HO的添加,非晶态纳米颗粒比表面积先增大后减小,选用适量的HO可调控纳米颗粒形貌。ni与乙二胺摩尔比为1:3,ni与HO摩尔比为1:1时制备的催化剂比表面积最大,循环伏安图中表现出来的电信号最强,电催化性能最好。甘氨酸钠与HO的调控能力仅次于乙二胺与HO。置换法比共还原法制备的ni-co-b非晶态纳米颗粒分散度好,比表面积大,活性中心数目多,催化产氢速率高,置换1 h的ni-co-b催化剂催化活性最佳。添加配体调控后制备的纳米颗粒性能更好,且co被ni置换的更加彻底。采用循环伏安法研究了ni-co-b/GC电极对乙醇的电催化氧化性能。结果表明,置换法中添加配体调控后的催化剂表现出了最高的催化氧化活性,且置换1h的催化剂催化活性最优。

关键词：纳米材料 ni-b ni-co-b 配体 H2O2 置换法催化产氢电催化氧化

新型非晶态合金的制备、结构表征及其催化葡萄糖加氢的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

新型非晶态合金的制备、结构表征及其催化葡萄糖加氢的研究

作者：郭海兵上海师范大学

学位级别：硕士

非晶态合金催化剂由于其长程无序而短程有序的独特非晶态结构，导致其优良的催化活性、选择性和抗中毒能力，特别是在制备过程中的环境污染少，催化效率高的特点，越来越来引起人们的重视。尽管对非晶态合金催化剂的研究时间不长，但是... 详细信息

非晶态合金催化剂由于其长程无序而短程有序的独特非晶态结构，导致其优良的催化活性、选择性和抗中毒能力，特别是在制备过程中的环境污染少，催化效率高的特点，越来越来引起人们的重视。尽管对非晶态合金催化剂的研究时间不长，但是大量的实验数据已经表明其良好的工业化应用前景。本论文通过化学还原法制备超细和负载型Ru-b非晶态合金催化剂、双金属非晶态合金催化剂（ni-co-b）和双类金属非晶态合金催化剂（ni-P-b和co-P-b），以具有重要工业应用价值的液相葡萄糖制备山梨醇为目标反应，系统考察了上述催化剂的催化性能，并通过添加修饰剂，进一步改善其催化性能。在此基础上，结合催化剂的系统表征和催化反应动力学研究，一方面，深入研究了非晶态合金的结构、表面电子态和催化性能之间的关系;另一方面，通过改变负载型非晶态催化剂的金属负载量和热处理温度，研究了非晶态合金与载体的相互作用及其对催化剂热稳定性、分散度以及催化性能的影响;同时，通过改变修饰剂的种类和用量，阐述其与非晶态合金的相互作用及其对催化性能的促进作用。主要研究工作如下：一、催化剂制备（1）超细Ru-（Cr）-b非晶态合金催化剂的制备：用化学还原法将一定量的KbH4溶逐滴加入到RuCl3溶液或RuCl3和CrCl3混合溶液的中，得到黑色的Ru-b以及Ru-Cr-b非晶态合金催化剂。（2）负载型Ru-b/SiO2非晶态合金催化剂的制备：采用常规浸渍法使金属Ru离子负载于SiO2载体，用适量的KbH4逐滴加入还原，得到Ru-b/SiO2非晶态合金催化剂。（3）双金属非晶态合金催化剂（ni-co-b）的制备：将一定量的KbH4逐滴加入到配制好的coCl2和niCl2混合溶液中，得到ni-co-b黑色非晶态合金催化剂。（4）双类金属非晶态合金催化剂（ni-P-b和co-P-b）的制备：将KbH4逐滴加入到同时含niCl2和NaH2PO2的溶液中，得到ni-P-b非晶态合金催化剂;采用同样方法，以coCl2代替niCl2，则获得co-P-b非晶态合金催化剂。二、催化性能评价＜WP=5＞在高压釜中加入一定量所所制备的非晶态合金催化剂和葡萄糖水溶液，在4.0 MPa H2以及适当温度下进行催化加氢，观察釜内压力变化或采用气相色谱以及Fellings试剂测定催化反应速率、葡萄糖转化率以及对目标产物山梨醇选择性。结果表明，所有非晶态合金催化剂在上述反应中的选择性均接近100%，超细Ru-b非晶态合金的催化活性是目前工业上普遍使用的Raney ni的50倍;在Ru-b非晶态合金中添加Cr可大幅度提高催化活性;ni-co-b、ni-P-b和co-P-b等三元非晶态合金的催化活性显著高于对应的二元非晶态合金，大大超过Raney ni。三、催化性能与结构的关系的研究：根据催化剂的系统表征和葡萄糖加氢动力学的研究，对下列问题进行了深入研究：（1）非晶态合金比对应的晶态金属催化剂具有优良的催化活性，一方面归因于其短程有序而长程无序的独特非晶态结构、均匀分布和高度配位不饱和性的活性位;另一方面，归因于金属和类金属（b）之间的相互电子作用，导致金属呈富电子态，而类金属（b）为缺电子态。（2）非晶态合金经高温处理后发生晶化失活，主要归因于非晶态结构转化为晶态结构以及金属－类金属合金的分解，同时与催化剂粒子团聚，导致活性比表面积下降有关。（3）将非晶态合金负载于适当的载体上可显著提高热稳定性及催化活性，主要归因于其与载体的相互作用以及载体对非晶态合金颗粒的分散作用。考虑到催化剂的还原度和分散度，不同负载型非晶态催化剂具有不同的最佳负载量和最佳焙烧温度。（4） Cr3+对Ru-b非晶态合金催化活性的促进作用归因于其对葡萄糖的侧链吸附;ni-co-b非晶态合金的活性高于ni-b或co-b归因于作为活性中心的金属ni和co之间的协同作用;在ni-b和co-b中引入P的促进作用则主要归因于其对非晶态合金结构参数以及表面电子态的修饰作用。

关键词：超细和负载型非晶态催化剂 Ru-(Cr)-b ni-co-b ni(co)-P-b 葡萄糖加氢修饰剂

新型中空非晶态合金的制备及其催化性能的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

新型中空非晶态合金的制备及其催化性能的研究