检索结果-南通市图书馆

中国药剂学杂志（网络版） 2024年第2期22卷 40-50页

作者：陈东健肖健阳罗美岭田柳乔明曦张晓君沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司河北石家庄050011 北京抗创联生物制药技术研究有限公司北京102600

目的优化多西他赛白蛋白纳米粒(DTX-HSANps)的处方和制备工艺,并对其进行初步的质量评价。方法采用nabtm技术制备DTX-HSANps,通过Plackett-Burman实验设计,对DTX在油相中的浓度、人血白蛋白(Humanserumalbumin,HSA)在水相中的浓度、水... 详细信息

目的优化多西他赛白蛋白纳米粒(DTX-HSANps)的处方和制备工艺,并对其进行初步的质量评价。方法采用nabtm技术制备DTX-HSANps,通过Plackett-Burman实验设计,对DTX在油相中的浓度、人血白蛋白(Humanserumalbumin,HSA)在水相中的浓度、水相溶液的pH、油水相体积比、乳化器的转速和均质压力共6个因素进行考察,以粒径、稳定性及过药量作为指标,筛选影响产品质量的关键因素。采用Box-Behnken效应面法筛选最优的处方工艺,对样品的粒径、包封率、载药量、微观形态进行表征。结果确定HSA在水相中的浓度、水相溶液的pH和均质压力为影响产品质量的关键因素。根据最佳处方工艺制备三批样品,冻干复溶后,DTX-HSA Nps的粒径为(107.3±1.3)nm,PDI为(0.123±0.012),载药量为(3.9±0.2)%,包封率为(92.0±0.6)%。结论所制备的DTX-HSANps粒径分布均匀,理化性质稳定,具有较高的产品开发价值以及较好的临床应用潜力。

关键词：药剂学白蛋白纳米粒 nabtm 多西他赛 Plackett-Burman Box-Behnken

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Paclitaxel and curcumin co-bound albumin nanoparticles having antitumor potential to pancreatic cancer

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Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2016年第6期11卷 708-714页

作者： Bomi Kim Changkyu Lee Eun Seong Lee Beom Soo Shin Yu Seok Youn School of Pharmacy Sungkyunkwan University2066 Seobu-roJangan-guSuwonGyeonggi-do 16419Republic of Korea Division of Biotechnology The Catholic University of Korea43-1 Yeokgok 2-dongWonmi-guBucheon-siGyeonggi-do 14662Republic of Korea College of Pharmacy Catholic University of Daegu330 Geumrak 1-riHayang EupGyeongsan siGyeongbuk 38430Republic of Korea

Albumin nanoparticles are considered to be an effective way to load water-insoluble anticancer drugs and target tumors via the gp60-mediated pathway. Herein, we fabricated an albumin nanoparticle formulation for co-loading paclitaxel(PTX) and curcumin(CCM), both of which have prominent anticancer efficacy, via nanoparticle albumin-bound(nabtm) technology using high-pressure homogenization. The PTX/CCM co-bound albumin nanoparticles(PTX/CCM Alb-NPs) had a slightly greater particle size of ~250 nm than that of plain PTX AlbNPs and CCM Alb-NPs(~234 and ~134 nm, respectively), with spherical surface morphology and stable size maintenance. However, the zeta potential of PTX/CCM Alb-NPs(ca.-30 mV)was not significantly different from that of PTX or CCM Alb-NPs. The loaded PTX and CCM were released gradually from the PTX/CCM Alb-NPs over ~24 h(97.7 ± 1.7% and 76.2 ± 0.5%,respectively). Furthermore, PTX/CCM Alb-NPs appeared to be efficiently internalized into Mia Paca-2 cells and exhibited a 71% increased IC50 versus PTX Alb-NPs in terms of cytotoxicity to Mia Paca-2 cells. These results suggest that PTX/CCM Alb-NPs are a new potential anticancer agent for combination therapy.

关键词： Albumin Nanoparticles Paclitaxel Curcumin nabtm technology Anti-cancer agent

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