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nu7026抑制DNA-PKcs对辐射旁效应中L-02细胞增殖、凋亡、抗氧化的影响

中南医学科学杂志 2023年第4期51卷 481-485,536页

作者：万丹婷周洁朱子豪邓蒸蒸雷鹏渊黄波南华大学衡阳医学院公共卫生学院湖南衡阳421001

目的探讨nu7026抑制DNA-PKcs对辐射旁效应中L-02细胞增殖、凋亡、抗氧化的影响。方法构建辐射旁效应模型。实验分为空白组(阴性对照)、旁效应组(辐射条件培养液处理)、联合组(辐射条件培养液+nu7026)、辐照组(直接辐照)。采用MTT法、克... 详细信息

目的探讨nu7026抑制DNA-PKcs对辐射旁效应中L-02细胞增殖、凋亡、抗氧化的影响。方法构建辐射旁效应模型。实验分为空白组(阴性对照)、旁效应组(辐射条件培养液处理)、联合组(辐射条件培养液+nu7026)、辐照组(直接辐照)。采用MTT法、克隆形成实验、微核实验、活性氧(ROS)试剂盒、抗氧化活性试剂盒、荧光分光光度法、流式细胞术、Western blotting分别检测细胞存活率、克隆形成率、微核率、活性氧水平、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性、丙二醛(MDA)含量、线粒体膜电位、细胞凋亡和周期阻滞及相关蛋白的表达。结果与空白组比较,其他3组的细胞存活率、克隆形成率、SOD和GSH活力、线粒体膜电位降低(Pnu7026抑制DNA-PKcs能降低辐射旁效应中L-02细胞增殖、抗氧化和抗凋亡的能力。

关键词： nu7026 DNA-PKcs 辐射旁效应 L-02细胞细胞增殖

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nu7026对人肝癌细胞HepG2生物学行为的影响

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中南医学科学杂志 2021年第3期49卷 300-304页

作者：李娟颜宇龙万丹婷李蕊周美艳周洁黄波南华大学公共卫生学院湖南省衡阳市421001

目的探讨nu7026对HepG2细胞的影响,为治疗肝癌提供理论基础。方法用nu7026作用HepG2细胞,将实验分为空白组、对照组和nu7026组。CCK8实验检测nu7026对肝癌HepG2细胞存活率的影响。生长曲线实验和克隆实验检测HepG2细胞增殖能力,划痕实... 详细信息

目的探讨nu7026对HepG2细胞的影响,为治疗肝癌提供理论基础。方法用nu7026作用HepG2细胞,将实验分为空白组、对照组和nu7026组。CCK8实验检测nu7026对肝癌HepG2细胞存活率的影响。生长曲线实验和克隆实验检测HepG2细胞增殖能力,划痕实验检测HepG2细胞迁移能力,流式细胞术检测HepG2细胞凋亡和周期。结果与0μmol/L组和DMSO组比较,15μmol/L和20μmol/L nu7026作用于HepG2细胞,细胞存活率明显下降(Pnu7026作用于HepG2细胞24、48、72 h后,细胞存活率下降(Pnu7026作用HepG2细胞,细胞增殖能力和迁移能力下降(Pnu7026能抑制HepG2细胞增殖能力和迁移能力可能与促进细胞凋亡有关。

关键词： nu7026 肝癌 HepG2细胞增殖迁移

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nu7026对肝癌细胞放射增敏作用及机制研究

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辐射研究与辐射工艺学报 2013年第6期31卷 9-13页

作者：黄波龙颖唐艳肖方竹让蔚清周平坤南华大学公共卫生学院衡阳421001

为给研制新的抗癌和放射增敏药物提供理论依据,采用Western blot检测DNA-PKcs在肝癌细胞中的表达水平及nu7026对DNA-PKcs活性的影响,以彗星实验表达检测细胞DNA受损的情况,微核实验观察染色体损伤,克隆形成实验观察对细胞株放射敏感性... 详细信息

为给研制新的抗癌和放射增敏药物提供理论依据,采用Western blot检测DNA-PKcs在肝癌细胞中的表达水平及nu7026对DNA-PKcs活性的影响,以彗星实验表达检测细胞DNA受损的情况,微核实验观察染色体损伤,克隆形成实验观察对细胞株放射敏感性的影响。结果表明,DNA-PKcs在肝癌细胞中呈高表达,nu7026能抑制辐射所诱发的p-DNA-PKcs/S2056的活化,微核实验及彗星实验检测表明,nu7026能有效延长辐照后细胞的修复时间,并能明显降低放射后细胞的克隆形成率。提示nu7026对肝癌细胞有放射增敏作用,其作用机制与抑制DNA-PKcs活性有关。

关键词： nu7026 放射增敏 DNA PKcs DNA修复

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抑制DNA-PKcs致端粒损伤与肝癌细胞放射敏感性关系的研究

抑制DNA-PKcs致端粒损伤与肝癌细胞放射敏感性关系的研究

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作者：李娟南华大学

学位级别：硕士

目的:研究抑制DNA-PKcs对肝癌细胞端粒的影响,以及端粒损伤与肝癌细胞放射敏感性的关系,为探讨抑制DNA-PKcs增加肝癌细胞放射敏感性的机制提供理论基础,并为肝癌的治疗方案提供新思路。方法:实验采用HepG2细胞,用nu7026抑制DNA-PKcs。... 详细信息

目的:研究抑制DNA-PKcs对肝癌细胞端粒的影响,以及端粒损伤与肝癌细胞放射敏感性的关系,为探讨抑制DNA-PKcs增加肝癌细胞放射敏感性的机制提供理论基础,并为肝癌的治疗方案提供新思路。方法:实验采用HepG2细胞,用nu7026抑制DNA-PKcs。分组为空白组、对照组(0.1%DMSO)和nu7026组;空白组、对照组、nu7026预处理组、单纯辐照组和辐照nu7026预处理组。CCK8检测细胞存活率;生长曲线实验、细胞克隆形成实验和细胞划痕实验分别检测细胞增殖能力和迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;微核实验检测细胞DNA损伤;染色体分析实验和染色体桥实验检测细胞端粒损伤;Western blot检测PCNA、Caspase3、Caspase9和ATR蛋白表达水平。结果:1.10μM nu7026作用HepG2细胞24、48、72小时,与对照组相比,细胞存活率降低(Pnu7026作用于HepG2细胞,细胞存活率明显下降(Pnu7026组细胞数低于对照组(Pnu7026组克隆数低于对照组,存活分数为93.04%(Pnu7026组PCNA表达量降低(Pnu7026组细胞凋亡率增加(Pnu7026预处理组细胞染色体融合数和染色体桥数增加(Pnu7026预处理组ATR表达量高于对照组(P7026抑制DNA-PKcs 24、48、72小时致不同程度的端粒损伤,辐照后24小时HepG2细胞存活率逐渐下降(Pnu7026预处理组HepG2细胞存活率明显降低(Pnu7026预处理组的细胞数低于对照组(Pnu7026预处理组的克隆数低于对照组,细胞存活分数35.79%(Pnu7026预处理组的HepG2细胞划痕面积大于对照组,划痕愈合速率明显降低(Pnu7026预处理组微核数多于对照组(Pnu7026预处理组细胞凋亡率高于对照组(Pnu7026预处理组的Caspase3和Caspase9蛋白表达增加(Pnu7026预处理组仍出现G2/M期阻滞现象。结论:1.抑制DNA-PKcs能损伤HepG2细胞端粒,抑制增殖能力和细胞迁移能力,促进细胞凋亡。2.端粒损伤HepG2细胞辐照后端粒损伤更严重。3.端粒损伤的HepG2细胞辐照后细胞增殖能力和迁移能力下降,促进细胞凋亡,G2/M期阻滞,增加了HepG2细胞放射敏感性。

关键词： nu7026 DNA-PKcs 端粒损伤肝癌细胞放射增敏

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DNA-PKcs/Akt通路在辐射旁效应中的作用及机制研究

DNA-PKcs/Akt通路在辐射旁效应中的作用及机制研究

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中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：万丹婷黄波湖南衡阳南华大学衡阳医学院公共卫生学院

目的探讨DNA-PKcs/Akt通路在辐射旁效应中的调控作用及机制。放疗是当下肿瘤治疗的常见手段。肿瘤细胞接受照射后,除可损伤直接受照细胞外,还可通过受照细胞产生一些信号或分泌一些物质,引起未受照细胞产生生物学改变的损伤效应被称为... 详细信息

目的探讨DNA-PKcs/Akt通路在辐射旁效应中的调控作用及机制。放疗是当下肿瘤治疗的常见手段。肿瘤细胞接受照射后,除可损伤直接受照细胞外,还可通过受照细胞产生一些信号或分泌一些物质,引起未受照细胞产生生物学改变的损伤效应被称为辐射旁效应(RIBE)。DNA-PKcs/Akt是细胞存活的关键调节通路,在辐射损伤中起着重要作用。然而,DNA-PKcs/Akt信号通路在RIBE中的调节作用尚不清楚。因此,我们评估了该通路在辐射旁效应中的作用及相关机制。材料与方法本实验以HepG2细胞作为辐射直接照射细胞,LO2细胞为旁效应细胞,nu7026作为DNA-PKcs/Akt通路的抑制剂。通过转移辐射条件刺激液构建辐射旁效应模型,将照射HepG2细胞后的辐射条件刺激液转移至未经辐照的LO2细胞。实验分成NC组(正常组)、ICM组(辐射旁效应组)、ICM+nu7026组(辐射旁效应+nu7026联合处理组)和IR组(直接辐照组)。采用MTT法检测细胞存活率;克隆形成实验检测细胞群体依赖性和增殖能力;微核实验检测微核形成率;活性氧试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)水平;抗氧化活性试剂盒分别检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量;荧光分光光度法检测细胞线粒体膜电位改变;流式细胞术检测细胞凋亡和周期变化;Western blotting研究DNA-PKcs/Akt通路相关蛋白表达。结果与正常组相比,辐射旁效应组及辐射旁效应+nu7026组、直接辐照组的细胞存活率、克隆形成率、SOD和GSH活力、线粒体膜电位降低(P<0.05);微核形成率、ROS、MDA含量、凋亡率及G2/M期阻滞升高(P<0.05)。结论 DNA-PKcs/Akt通路在辐射旁效应中对细胞生长、增殖、抗氧化、细胞凋亡与周期等的调控等起重要作用。

关键词： DNA-PKcs/Akt通路 nu7026 HepG2 LO2 辐射旁效应

来源： cnki会议评论

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