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NSUN2通过靶基因PRPS2调控核苷酸代谢从而介导肝癌细胞的增殖

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中国病理生理杂志 2021年第4期37卷 640-645页

作者：黄奕芝杨紫青温炜杰唐勤方乐堃李孟鸿中山大学附属第六医院胃肠病学研究所广东广州510655

目的:探讨NOP2/Sun RNA甲基转移酶家族成员2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2,NSUN2)在肝癌发展中的功能和机制。方法:比较肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据集中肝癌组织与正常组织NSUN2的mRNA表达水平;Western blot检测9对肝癌患者肝癌组织与癌旁组织中NSUN2的蛋白表达水平;Kaplan-Meier法分析肝癌TCGA数据集中NSUN2对肝癌生存预后的影响;活细胞动态成像与分析系统记录经shNSUN2慢病毒感染的Huh7和SNU182细胞的实时生长情况及集落形成实验检测细胞增殖能力;基因富集分析(GSEA)肝癌TCGA数据库中高表达NSUN2组富集的信号通路,探索NSUN2可能甲基化的关键基因和参与的信号通路;Pearson法分析TCGA数据集中NSUN2与预测基因的相关性;在SNU182细胞中敲低NSUN2后,用RT-qPCR和Western blot验证预测基因表达的变化。结果:TCGA数据集分析结果及Western blot实验结果显示NSUN2在肝癌组织中高表达。敲低NSUN2后Huh7细胞和SNU182细胞的增殖能力降低。基因富集分析结果显示嘌呤和嘧啶代谢通路在高表达NSUN2组富集。重亚硫酸盐甲基化测序(Bisulfite-Seq)结果与基因富集分析结果存在共同变化基因有PRPS2、ADSL、POLR2D、CANT1、ENTPD4、TXNRD1和CAD。Pearson相关分析结果显示TCGA数据集中NSUN2与PRPS2的mRNA表达呈正相关(r=0.3283,PNSUN2后抑制了SNU182细胞中PRPS2的mRNA和蛋白表达。RT-qPCR结果显示敲低NSUN2后嘌呤从头合成相关基因的表达降低。结论:NSUN2可能通过调控PRPS2的表达参与核苷酸代谢,从而影响肝癌细胞增殖。

关键词： NSUN2 肝癌细胞增殖 PRPS2 核苷酸代谢

NSUN2-mediated mRNA m^(5)C Modification Regulates the Progression of Hepatocellular Carcinoma

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Genomics, Proteomics & Bioinformatics 2023年第4期21卷 823-833页

作者： Dan Song Ke An Wenlong Zhai Luyao Feng Yingjie Xu Ran Sun Yueqin Wang Yun-Gui Yang Quancheng Kan Xin Tian Department of Pharmacy the First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhou 450052China CAS Key Laboratory of Genomic and Precision Medicine Beijing Institute of GenomicsChinese Academy of Sciences and China National Center for BioinformationBeijing 100101China Henan Key Laboratory of Precision Clinical Pharmacy Zhengzhou UniversityZhengzhou 450052China Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery the First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhou 450052China Key Laboratory of Digestive Organ Transplantation of Henan Province Zhengzhou UniversityZhengzhou 450052China

RNA modifications affect many biological processes and physiological diseases.The 5-methylcytosine(m^(5)C)modification regulates the progression of multiple tumors.However,its characteristics and functions in hepatocellular carcinoma(HCC)remain largely unknown.Here,we found that HCC tissues had a higher m^(5)C methylation level than the adjacent normal tissues.Transcriptome analysis revealed that the hypermethylated genes mainly participated in the phosphokinase signaling pathways,such as the Ras and PI3K-Akt pathways.The m^(5)C methyltransferase NSUN2 was highly expressed in HCC tissues.Interestingly,the expression of many genes was positively correlated with the expression of NSUN2,including GRB2,RNF115,AATF,ADAM15,RTN3,and HDGF.Real-time PCR assays further revealed that the expression of the mRNAs of GRB2,RNF115,and AATF decreased significantly with the down-regulation of NSUN2 expression in HCC cells.Furthermore,NSUN2 could regulate the cellular sensitivity of HCC cells to sorafenib via modulating the Ras signaling pathway.Moreover,knocking down NSUN2 caused cell cycle arrest.Taken together,our study demonstrates the vital role of NSUN2 in the progression of HCC.

关键词： 5-methylcytosine Hepatocellular carcinoma NSUN2 Ras pathway Sorafenib

RNA m5C甲基转移酶NSUN2在KRAS突变的非小细胞肺癌发生中的作用研究

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RNA m5C甲基转移酶NSUN2在KRAS突变的非小细胞肺癌发生中的作用研...

作者：文雪倩郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的在全球范围内,肺癌的发病率仅次于乳腺癌,且死亡率位居榜首。在肺癌的诊断中,非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)占比高达85%。KRAS(Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)是包括肺癌在内的人类高致死率恶... 详细信息

背景和目的在全球范围内,肺癌的发病率仅次于乳腺癌,且死亡率位居榜首。在肺癌的诊断中,非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)占比高达85%。KRAS(Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)是包括肺癌在内的人类高致死率恶性肿瘤的重要致癌驱动基因,然而由于KRAS靶向抑制剂的开发难度较大,KRAS突变NSCLC的治疗面临着巨大的挑战。RNA m5C甲基化是重要的表观遗传学修饰,是近年来表观遗传学研究的前沿领域和热点,RNA m5C甲基转移酶NSUN2介导的m5C甲基化参与了如细胞分化、细胞增殖和细胞迁移等多种生物学过程,且NSUN2在膀胱癌,胆囊癌,食管癌等肿瘤组织中高表达,并以m5C依赖的方式参与调控多种肿瘤类型的发生发展。然而目前关于m5C在KRAS突变NSCLC中的分子机制未见报道。由此,本文旨在研究RNA m5C甲基转移酶NSUN2在KRAS突变的NSCLC的发生发展中的作用及其分子机制,以期为KRAS突变NSCLC提供新的治疗思路。方法1.通过公共数据库分析肺癌组织和KRAS突变的肺癌组织中NSUN2的基因表达水平,以及NSUN2的表达水平与患者生存率的相关性。2.收集临床KRAS突变NSCLC患者的癌与癌旁组织样本,利用免疫组化实验进一步验证NSUN2的蛋白表达情况。3.构建KRAS突变NSCLC细胞株H2122的NSUN2瞬时敲减细胞株,通过细胞增殖、细胞凋亡等细胞功能实验,分析NSUN2的敲低对细胞增殖、细胞凋亡等功能的影响。4.构建H2122的NSUN2稳定敲减细胞株,通过裸小鼠皮下移植瘤实验,在体内水平上分析NSUN2的敲低对肿瘤生长的影响。5.收集临床KRAS突变NSCLC患者的癌与癌旁组织样本,通过m5C亚硫酸氢盐测序(RNA bisulphite sequencing,RNA-Bisseq)和转录组测序(RNA sequencing,RNA-Seq)绘制mRNA m5C甲基化修饰分布图谱及研究m5C修饰与基因表达的关系。6.RNA-Bisseq联合RNA-Seq分析,筛选KRAS突变NSCLC患者的临床组织样本中NUSN2下游靶基因,并通过qPCR实验进一步筛选。分析靶基因在KRAS突变NSCLC组织样本测序数据和公共数据库中的表达水平及对患者预后的影响。7.构建KRAS突变NSCLC细胞株H2122的DPAGT1、NDUFS3靶基因的瞬时敲减细胞株,通过细胞增殖、细胞凋亡等细胞功能实验,分析DPAGT1、NDUFS3的敲低对细胞增殖、细胞凋亡等功能的影响。结果1.TCGA数据库结果显示,与正常组织样本相比,NSUN2在肺癌组织和KRAS突变的肺癌组织中显著高表达,并且NSUN2的高表达水平与肺癌患者的预后呈显著负相关。2.免疫组化结果显示,NSUN2在KRAS突变NSCLC癌组织中的蛋白表达水平高于癌旁。3.细胞增殖和流式细胞术实验结果显示,NSUN2在敲低后抑制了 KRAS突变细胞株H2122的增殖能力,并促进了 H2122细胞的凋亡。4.裸小鼠皮下移植瘤结果显示,敲低NSUN2显著抑制了 KRAS突变NSCLC细胞H2122的皮下移植瘤的生长。5.通过联合分析RNA-Bisseq和RNA-Seq的结果,绘制mRNA m5C甲基化修饰图谱,展示了 m5C分布的规律。6.通过RNA-Bisseq和RNA-Seq分析筛选出6个候选靶基因,分别是CHPF,DPAGT1,FAM220A,NDUFS3,PGP 和 ZNF692。通过 qPCR 进一步筛选得到DPAGT1,NDUFS3和PGP三个靶基因。通过公共数据库及测序数据分析发现,这三个靶基因在癌中高表达,且高表达水平与患者预后差呈正相关。7.细胞增殖和流式细胞术实验结果显示,敲低DPAGT1和敲减NDUFS3后均可抑制KRAS突变细胞株H2122的增殖能力,并均促进H2122细胞的凋亡。结论1.m5C甲基转移酶NSUN2在肺癌及KRAS突变NSCLC癌组织中较癌旁高表达,且NSUN2在肺癌中的高表达水平与患者的不良预后相关。2.敲减NSUN2抑制了 KRAS突变NSCLC细胞的增殖和皮下移植瘤的生长能力。3..DPAGT1,NDUFS3和PGP是m5C修饰在KRAS突变NSCLC中的下游靶基因,三者在癌中均较癌旁高表达,且高表达水平与患者的不良预后相关。敲减DPAGT1、NDUFS3后均可抑制KRAS突变NSCLC细胞的增殖能力。

关键词： KRAS突变 NSCLC NSUN2 m5C

NSUN2通过Nrf2介导的抗氧化应激对阿霉素诱导心肌损伤的作用

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NSUN2通过Nrf2介导的抗氧化应激对阿霉素诱导心肌损伤的作用

作者：王益广西中医药大学

学位级别：硕士

第一部分NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤的作用目的:研究NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤的作用。方法:分别从体内和体外探讨NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤中的作用。体内实验:选取10周龄SPF级C57BL/6J野生型小鼠20只,随机分为盐水注射组（Control... 详细信息

第一部分NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤的作用目的:研究NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤的作用。方法:分别从体内和体外探讨NSUN2对阿霉素诱导心肌损伤中的作用。体内实验:选取10周龄SPF级C57BL/6J野生型小鼠20只,随机分为盐水注射组（Control组）及DOX注射组（DOX组）,DOX组腹腔注射阿霉素（DOX）20mg/Kg（0.9%生理盐水稀释阿霉素至2mg/ml）,Control组腹腔注射等量生理盐水,3天后在异氟烷吸入全麻下进行小动物心脏超声检查后取材;HE染色检测小鼠心脏组织病理变化;Western blot检测小鼠心脏组织内凋亡蛋白（Bax、BCL-2）水平变化,Western blot和ELISA分别检测小鼠心脏组织和血清内NSUN2的表达变化。体外实验:野生型H9C2细胞、si NSUN2转染H9C2细胞、腺病毒转染人源NSUN2建立NSUN2稳定过表达H9C2细胞系,加入阿霉素500ng/ml共培养24小时后,用DCFH-DA探针、Western blot、免疫荧光、TUNEL染色等方法检测细胞的ROS、凋亡及NSUN2的变化,ELISA检测细胞培养基上清内NSUN2表达变化。结果:体内实验:DOX组小鼠生存率、体重、心重胫骨比值、左室射血分数LVEF%和左室短轴缩短率LVFS%均较Control组明显下降（P＜0.01）;HE染色显示DOX组心脏组织水肿明显、炎细胞浸润增多,出现肌丝断裂、心肌纤维排列紊乱;Western blot结果显示:DOX组与Control组比较小鼠心脏组织内促凋亡蛋白Bax表达升高（P＜0.01）,抑凋亡蛋白BCL-2表达下降（P＜0.01）;Western blot、免疫组化、ELISA结果均显示DOX组小鼠细胞内及血清内NSUN2表达水平较Control组升高（P＜0.01）。体外实验:Western blot结果显示DOX组与Control组比较H9C2细胞Bax蛋白水平及NSUN2表达水平升高（P＜0.01）,BCL-2蛋白水平下降（P＜0.01）;ELISA检测细胞培养液内NSUN2表达水平较Control组升高（P＜0.05）;TUNEL结果显示DOX组细胞凋亡明显增加;DCFH-DA探针检测DOX组细胞内活性氧（ROS）水平较Control组明显升高;H9C2细胞敲减NSUN2后,DOX组细胞内Bax蛋白水平较Control组升高（P＜0.01）,BCL-2蛋白表达水平下降（P＜0.01）;NSUN2过表达后,DOX组细胞内Bax表达水平较Control组下降（P＜0.01）,BCL-2表达水平升高（P＜0.01）。结论:阿霉素诱导心肌损伤后ROS、凋亡均增加,NSUN2表达水平上调,NSUN2沉默后的阿霉素诱导H9C2细胞凋亡增加,过表达NSUN2后的阿霉素诱导H9C2细胞凋亡下降。因此暗示NSUN2能抑制阿霉素诱导的心肌损伤。第二部分NSUN2通过Nrf2介导的抗氧化应激能抑制阿霉素诱导的心肌损伤目的:探讨NSUN2通过Nrf2介导的氧化应激抑制阿霉素诱导心肌损伤过程中的可能机制。方法:体内实验:选取6周龄SPF级C57BL/6J野生型小鼠28只,随机分两组:AAV9-sh NC组、AAV9-sh NUSN2组,异氟烷全麻后进行小动物超声检查心脏功能两组无差异,AAV9-sh NC组通过尾静脉注射sh NC AAV9病毒5×1011vg/只,AAV9-sh NUSN2组通过尾静脉注射sh NSUN2 AAV9病毒5×1011vg/只,4周后在异氟烷吸入全麻下进行小动物超声检测心脏（左室长轴切面、左室短轴切面、四腔心切面）,然后再分别随机分为两组:NS组和DOX组,DOX组腹腔注射阿霉素20mg/Kg（0.9%生理盐水稀释DOX至2mg/ml）,NS组腹腔注射等量生理盐水,3天后在异氟烷吸入全麻下行小动物超声检查后取材,对组织进行Western blot、免疫组化、免疫荧光等检测BAX、BCL2、Nrf2、HO1、NQO1、NSUN2等指标,TUNEL染色检测小鼠心脏组织的凋亡情况。体外实验:H9C2细胞通过敲减和过表达NSUN2,用Western blot、免疫荧光等方法检测NSUN2、Nrf2、HO1、NQO1和m5C等指标,Dot blot检测m5C甲基化修饰,加更生霉素检测NSUN2对Nrf2 m RNA的稳定性,Me RIP检测m5C特异性抗体富集Nrf2 m RMA的程度,甲基化酶抑制剂处理后Nrf2 m RNA表达变化。结果:体内实验:小动物心脏超声检测显示:AAV9-shNUSN2组小鼠心脏指标LVEF%、LVFS%和AET较AAV9-sh NC组下降（P＜0.05）,LVIDD、LVIDS、LVed Vol、LVes Vol增加（P＜0.05）,AAV9-sh NSUN2-DOX组小鼠左室射血分数LVEF%和左室短轴缩短率LVFS%较A

关键词： NSUN2 阿霉素心肌损伤氧化应激凋亡 Nrf2 m5C 甲基化

RNA m5C修饰与甲基转移酶NSUN2相关研究进展

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沈阳药科大学学报 2021年第9期38卷 975-982页

作者：李相儒张友树王丹沈阳药科大学生命科学与生物制药学院辽宁沈阳110016 沈阳药科大学无涯创新学院辽宁沈阳110016

目的基于当前RNA修饰对细胞生物学功能具有多种调控作用的研究日益受到广泛关注,该文章总结了RNA的5-methlcytosine(m5C)修饰与RNA甲基转移酶NSUN2的相关研究进展。方法查阅并引用近10年来国内外发表的53篇相关文献,从m5C修饰的背景知... 详细信息

目的基于当前RNA修饰对细胞生物学功能具有多种调控作用的研究日益受到广泛关注,该文章总结了RNA的5-methlcytosine(m5C)修饰与RNA甲基转移酶NSUN2的相关研究进展。方法查阅并引用近10年来国内外发表的53篇相关文献,从m5C修饰的背景知识、检测方法、NSUN2蛋白的功能、以及与疾病的关联性等方面,将RNA的m5C修饰与NSUN2相关研究进展进行总结归纳。结果与结论NSUN2具有tRNA、mRNA、非编码RNA(ncRNA)m5C修饰活性以及非甲基转移酶活性,与肿瘤和神经系统疾病发生具有一定关联性。靶向NSUN2在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

关键词： RNA m5C修饰甲基转移酶 NSUN2

胃癌中RNA甲基化酶NSUN2的表达及其临床意义

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临床与实验病理学杂志 2020年第6期36卷 642-646页

作者：沈成杨年钊王明海刘银华吴立胜朱志强皖南医学院第一附属医院胃肠外科芜湖241001 皖南医学院第一附属医院病理科芜湖241001 中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院普通外科合肥230001

目的探讨胃癌中RNA甲基化酶NSUN2的表达及其临床意义。方法收集109例胃癌采用免疫组化SP法检测癌组织及对应癌旁组织中NSUN2的表达,并分析NSUN2表达与临床病理特征及预后生存时间的关系。利用qRT-PCR及Western blot法检测20对新鲜冷冻... 详细信息

目的探讨胃癌中RNA甲基化酶NSUN2的表达及其临床意义。方法收集109例胃癌采用免疫组化SP法检测癌组织及对应癌旁组织中NSUN2的表达,并分析NSUN2表达与临床病理特征及预后生存时间的关系。利用qRT-PCR及Western blot法检测20对新鲜冷冻胃癌组织及对应癌旁组织中NSUN2的表达。结果NSUN2在胃癌组织的高表达率为65.1%(71/109),在癌旁组织中的高表达率为15.6%(17/109),两组差异有统计学意义(PNSUN2 mRNA在胃癌组织中高表达。胃癌中NUSN2高表达与淋巴结转移、浸润深度、远端转移、脉管浸润、神经侵犯、临床分级、TNM分期及患者预后生存时间明显相关(PNSUN2表达与胃癌TNM分期和侵袭性显著相关,NSUN2表达影响患者预后,NSUN2对于胃癌诊断和预后的评判具有一定的价值。

关键词：胃肿瘤 NSUN2 M5C 免疫组织化学 qRT-PCR Western blot

m5C甲基转移酶NSUN2在疾病中的研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第5期 0050-0057页

作者：章蓉包梳童伏羽彤雕钰惟李雪松南京医科大学药学院江苏南京211166 江苏省心脑血管药物重点实验室江苏南京211166

5-甲基胞嘧啶(m5C)是RNA中最普遍的表观遗传修饰之一。太阳结构域家族蛋白酶2(NSUN2)作为最主要的RNA甲基化酶,已被证实可在核编码的tRNA,mRNA和microRNA中引入m5C,从而调节RNA的稳定性、转运、翻译和线粒体活性等。目前,诸多研究证实NS... 详细信息

5-甲基胞嘧啶(m5C)是RNA中最普遍的表观遗传修饰之一。太阳结构域家族蛋白酶2(NSUN2)作为最主要的RNA甲基化酶,已被证实可在核编码的tRNA,mRNA和microRNA中引入m5C,从而调节RNA的稳定性、转运、翻译和线粒体活性等。目前,诸多研究证实NSUN2在人类癌症、心血管疾病、神经系统疾病等多种疾病中发挥着重要作用且影响其进展。因此,深入研究NSNU2调节相关疾病的发病机理,对临床诊疗具有重要的理论意义和应用价值。本文通过对NSUN2在多种疾病中的调节机制进行整理和分析,总结了NSUN2在各种疾病发生和发展中的最新研究进展。。

关键词： NSUN2 肿瘤心血管疾病神经系统疾病

OTUD6B调节NSUN2去泛素化修饰调控影响胶质瘤生长及分子机理研究

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OTUD6B调节NSUN2去泛素化修饰调控影响胶质瘤生长及分子机理研究

NSUN2对阿霉素诱导H9C2细胞损伤的作用及机制

第十六届中国医师协会神经外科医师年会

作者：蒋峥烨

目的:胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度侵袭性的脑肿瘤,预后极差。有研究发现m5C的去甲基化酶NSUN2在多种肿瘤中高表达,与患者预后成负相关,但其在胶质瘤发生发展过程中的作用尚不明确。此外,泛素酶与去泛素化酶目前已成为治疗肿瘤和神经退... 详细信息

目的:胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度侵袭性的脑肿瘤,预后极差。有研究发现m5C的去甲基化酶NSUN2在多种肿瘤中高表达,与患者预后成负相关,但其在胶质瘤发生发展过程中的作用尚不明确。此外,泛素酶与去泛素化酶目前已成为治疗肿瘤和神经退行性疾病相关药物重要开发方向。因此本课题将探索NSUN2泛素化修饰对m5C调控和胶质瘤生长的分子机理,明确其在胶质瘤发生发展中的关键作用,从而为胶质瘤治疗提供全新的靶点。方法:1、利用TCGA数据库,分析NSUN2表达水平与胶质瘤患者存活情况的相关性。2、通过免疫印迹技术检测临床样本中NSUN2的蛋白表达情况。3、通过自建的去泛素化酶数据库筛选得到与NSUN2相结合的去泛素化酶OTUD6B。利用体外GST pulldown和免疫荧光-细胞共沉淀对两者相互作用的鉴定。随后,分别过表达和敲低OTUD6B,通过IP及蛋白质免疫印迹方法检测OTUD6B对NSUN2的外源性和内源泛素化水平。4、检测正常脑组织及不同病理分级胶质瘤中OTUD6B和NSUN2的表达水平,分析两者相关性。通过敲低过表达OTUD6B,检测NSUN2蛋白及m RNA表达情况。5、敲低OTUD6B或NSUN2,通过高通量测序检测胶质瘤细胞RNA m5C水平改变。6、研究OTUD6B-NSUN2轴对胶质瘤功能的影响:在细胞水平上,敲低OTUD6B及NSUN2,在细胞上对其进行transwell等功能实验。结果:1、TCGA+GTEx数据库的泛癌分析发现NSUN2在多种肿瘤中均显示高表达,同时在胶质瘤中表达水平也明显高于正常对照组;而且胶质瘤病人存活情况也与NSUN2表达水平呈负相关。2、通过免疫印迹技术发现,在临床组织样本中NSUN2的蛋白表达水平明显高于正常对照样本。3、通过去泛素化酶数据库筛选得到的去泛素化酶OTUD6B,通过免疫共沉淀发现OTUD6B与NSUN2存在相互作用,同时利用免疫荧光的方法发现在激光共聚焦显微镜下OTUD6B与NSUN2在胶质瘤细胞上存在共定位。最后利用GSTpulldown实验鉴别到了两者的结合结构域。4、Western bolt及免疫组化的结果显示OTUD6B和NSUN2在胶质瘤组织中的表达水平均高于正常对照组;敲低或过表达OTUD6B后,发现NSUN2蛋白水平及m RNA表达情况也呈现相应的变化,提示OTUD6B可能存在调控NSUN2。5、敲低OTUD6B或NSUN2,通过高通量测序检测胶质瘤细胞RNA m5C水平改变。6、Transwell及侵袭实验结果显示,敲低OTUD6B及NSUN2后均可显著抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭。结论:本研究证实了OTUD6B对NUSN2的泛素化修饰,明确了OTUD6B对NSUN2表达水平的具体分子机制,并且通过OTUD6B调控NSUN2蛋白,从而影响胶质瘤细胞在体内的增殖和侵袭。综上,本研究阐明了OTUD6B通过NSUN2影响胶质瘤细胞发生发展的具体分子机理,为胶质瘤靶向药物治疗提供一定的理论依据。

关键词： m5C NSUN2 去泛素化酶 OTUD6B

来源： cnki会议评论

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湖北医药学院学报 2023年第3期42卷 252-257,F0002页

作者：郑丽娜王洁程飞陈佳娟丁妍王治校湖北医药学院附属太和医院心内科湖北十堰442000

目的:探讨NSUN2对阿霉素(doxorubicin, DOX)诱导H9C2细胞损伤的作用及可能机制。方法:H9C2细胞分两组,对照组(加入0.9%氯化钠溶液2μL)和DOX组加入用0.9%氯化钠溶液配置成0.5 mg/mL阿霉素2μL、siNSUN2转染H9C2细胞、腺病毒转染人源nsun... 详细信息

目的:探讨NSUN2对阿霉素(doxorubicin, DOX)诱导H9C2细胞损伤的作用及可能机制。方法:H9C2细胞分两组,对照组(加入0.9%氯化钠溶液2μL)和DOX组加入用0.9%氯化钠溶液配置成0.5 mg/mL阿霉素2μL、siNSUN2转染H9C2细胞、腺病毒转染人源NSUN2建立NSUN2稳定过表达H9C2细胞系,加入阿霉素500 ng/mL共培养24 h后,用DCFH-DA探针、Western blot、免疫荧光、TUNEL染色等方法检测细胞的活性氧(ROS)、凋亡及NSUN2的变化,ELISA检测细胞培养基上清内NSUN2表达变化。结果:Western blot结果显示,DOX组与对照组比较,H9C2细胞Bax蛋白水平及NSUN2表达水平升高(P2蛋白水平下降(PNSUN2表达水平DOX组较对照组升高(P2细胞敲减NSUN2后,DOX组细胞内Bax蛋白水平较对照组升高(P2蛋白表达水平下降(PNSUN2过表达时,DOX组与对照组比较,细胞内Bax表达水平下降(P2表达水平升高(PNSUN2能抑制阿霉素诱导的H9C2细胞损伤,对其H9C2细胞起保护作用,机制可能与NSUN2抗氧化应激相关。

关键词： NSUN2 阿霉素 H9C2细胞活性氧